羊肺炎支原(yuan)體(ti)（MO）核(he)酸(suan)檢(jian)測試劑盒(he)

服(fu)務(wu)流(liu)程：
1、根(gen)據客(ke)戶提(ti)供的基(ji)因序列(lie)設計(ji)特(te)異性(xing)引物和熒光探(tan)針（染料(liao)法(fa)只需(xu)設計(ji)引物(wu)）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進(jin)行(xing)逆轉(zhuan)錄(lu)
3、實(shi)時熒光定量(liang)PCR
4、提(ti)供完(wan)整的實驗結果報告(gao)(檢(jian)測數(shu)據、溶解曲線、擴(kuo)增曲線)
5、返(fan)還(hai)樣(yang)品（引物(wu)、RNA和(he)cDNA）

儲(chu)存(cun)條(tiao)件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品收集(ji)、處(chu)理(li)及(ji)保存(cun)方(fang)法(fa)
1. 血(xue)清：使(shi)用不(bu)含(han)熱(re)原(yuan)和內毒素(su)的試管(guan)，操作過程中避(bi)免任(ren)何細(xi)胞刺(ci)激(ji)，收(shou)集(ji)血(xue)液後(hou)，3000 轉(zhuan)離心10 分鐘(zhong)將血(xue)清和(he)紅細(xi)胞迅(xun)速(su)小心(xin)地(di)分離。
2. 血(xue)漿：EDTA、檸(ning)檬酸(suan)鹽或肝(gan)素(su)抗凝(ning)。3000 轉(zhuan)離心30 分鐘(zhong)取上清(qing)。
3. 細(xi)胞上清(qing)液：3000 轉(zhuan)離心10 分鐘(zhong)去除(chu)顆(ke)粒和聚(ju)合物。
4. 組(zu)織勻漿(jiang)：將組(zu)織加(jia)入適(shi)量(liang)生(sheng)理(li)鹽水搗(dao)碎。3000 轉(zhuan)離心10 分鐘(zhong)取上清(qing)。
5. 保(bao)存(cun)：如(ru)果樣(yang)本收集後不(bu)及(ji)時檢(jian)測，請(qing)按壹(yi)次(ci)用量分裝(zhuang)，凍存於(yu)-20℃，避(bi)免反(fan)復(fu)凍融(rong)，在室溫(wen)下(xia)解(jie)凍並確(que)保樣(yang)品均勻(yun)地(di)充分解(jie)凍。 

組(zu)成(cheng)及(ji)試劑配制(zhi):
1、酶標(biao)板(ban)：壹(yi)塊(kuai)（96孔）
2、 標(biao)準(zhun)品（凍幹(gan)品）： 2瓶(ping)，請(qing)臨用前(qian)15分鐘(zhong)內配制(zhi)。每(mei)瓶(ping)以(yi)樣(yang)品稀釋液稀釋至(zhi)0.5ml，蓋好後(hou)室(shi)溫(wen)靜置大約10分鐘(zhong)，同時反(fan)復(fu)顛倒(dao)/搓(cuo)動以(yi)助溶解，其濃度為(wei)200 U/L，然後做(zuo)系列(lie)倍(bei)比(bi)稀釋（註(zhu)：不(bu)要直接(jie)在 板(ban)中進行(xing)倍比(bi)稀釋），分別(bie)配制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品稀釋液直(zhi)接(jie)作為空白(bai)孔 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標(biao)準(zhun)品：取0.3ml （不(bu)要少於(yu)0.3ml ）200 U/L的上述(shu)標(biao)準(zhun)品加(jia)入含(han)有(you)0.3ml樣(yang)品稀釋液的Eppendorf管(guan)中，混勻(yun)即(ji)可，其余濃度以(yi)此(ci)類(lei)推(tui)。
3、 樣(yang)品稀釋液：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀釋液B：1×10ml。
 特(te)點(dian)優(you)勢：
    1.   產(chan)品僅用(yong)於(yu)科研特(te)異性(xing)：所有(you)產(chan)品使用(yong)的引物均經過詳盡的生(sheng)物信息學分析，經過GenBank及(ji)自(zi)建龐(pang)大數(shu)據庫的比(bi)對，確(que)保所(suo)用(yong)的每(mei)壹(yi)條(tiao)引(yin)物(wu)均(jun)為(wei)種屬或(huo)血(xue)清型(xing)特(te)異的基(ji)因序列(lie)區(qu)段(duan)，可實現(xian)對細(xi)菌種(zhong)屬及(ji)血(xue)清型(xing)的特(te)異檢(jian)測，特(te)異性(xing)均達到。
    2.   重(zhong)現(xian)性：該(gai)系列(lie)所(suo)有(you)產(chan)品均經(jing)過大量實驗菌(jun)株(zhu)的驗證，重現(xian)性為(wei)。
    3.   靈敏(min)性(xing)：該(gai)系列(lie)產(chan)品可實現(xian)對檢(jian)測菌(jun)的高靈敏(min)檢(jian)測，當樣(yang)品中細菌的濃度達(da)到103cfu/ml時，可實現(xian)對其(qi)的直接(jie)檢(jian)測，無(wu)需(xu)繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shi)用(yong)性(xing)：檢(jian)測範(fan)圍(wei)廣，涵(han)蓋了對(dui)人(ren)體危(wei)害較(jiao)為(wei)嚴(yan)重的17種(zhong)呼(hu)吸道(dao)及(ji)腸道(dao)致病(bing)菌，可實現(xian)對臨床樣(yang)品及(ji)其他(ta)環(huan)境(jing)取樣(yang)的快速(su)檢(jian)測，整個(ge)檢(jian)測過程為3-4個(ge)小時。
    5.   優(you)勢1：序(xu)列(lie)資(zi)源(yuan)豐(feng)富(fu)，除(chu)公(gong)布(bu)的序列外，公(gong)司(si)還(hai)進(jin)行(xing)了大量菌株(zhu)的序列破譯，從(cong)理(li)論(lun)上保(bao)證所選引物(wu)具(ju)有(you)良(liang)好的保守性和特(te)異性(xing)。
    6.   優(you)勢2：該(gai)系列(lie)試劑盒(he)均(jun)經過大量的保守性及(ji)特(te)異性(xing)實驗驗證，憑(ping)借公(gong)司(si)擁(yong)有(you)的豐(feng)富(fu)的菌種資(zi)源(yuan)，每(mei)壹(yi)種(zhong)檢(jian)測試劑盒(he)均(jun)經過了(le)20余(yu)種(zhong)標(biao)準(zhun)菌(jun)株(zhu)和臨床菌(jun)株(zhu)的保守性驗證及(ji)40余(yu)種(zhong)近(jin)緣(yuan)標(biao)準(zhun)菌(jun)株(zhu)和臨床菌(jun)株(zhu)的特(te)異性(xing)驗證，確(que)保在使用(yong)過程中不(bu)會(hui)出(chu)現(xian)任(ren)何的假陽(yang)性(xing)及(ji)假陰(yin)性報告(gao)結果。
NCI-H345(懸浮) 小細(xi)胞肺癌高(gao)峰來源(yuan)於(yu)米(mi)曲黴(4000U/g)Taka-Diastase from Aspergillus oryzae BR,4000u/g

NCI-N87 [N87]胃(wei)癌細(xi)胞高(gao)峰來源(yuan)於(yu)米(mi)曲黴(100U/mg )Taka-Diastase from Aspergillus oryzae BR,100 U/mg

臍(qi)動(dong)脈內皮(pi)細胞甘(gan)油(you)醛-3-1酸(suan)脫氫(qing)酶Glyceraldehyde-3-phosphate DehydrogenaseBR,75U/MG

惡(e)性(xing)非霍(huo)奇(qi)金瘤患(huan)者(zhe)的自(zi)然殺(sha)傷(shang)細(xi)胞;NK-92MI [NK92MI] 前(qian)列(lie)腺(xian)成(cheng)纖維(wei)細(xi)胞*培養基(ji) 100mLBromelain from pineapple stem >500U/MG,BR

胚(pei)腎細(xi)胞(亞系克隆(long));FIP293輔(fu)羧酶;羧化輔酶;焦1酸(suan)硫胺(an)素(su)Thiamine pyrophosphate>98%,BR
CL-0081F81(貓(mao)腎細(xi)胞)5×106cells/瓶(ping)×2絡(luo)緦(si)（）HPLC≥98%，Rosin

KM3, 多(duo)發(fa)性骨(gu)髓瘤細(xi)胞 肝(gan)癌細(xi)胞,HCC-9204細(xi)胞 NCI-H292(肺癌細(xi)胞(結轉(zhuan)移(yi)))AT7519.HCl>98%,多(duo)種(zhong)CDK抑(yi)制劑(ji)AT7-519.HCl

小鼠(shu)垂體瘤細(xi)胞;GT1-1培利替尼(ni);貝利(li)替尼(ni);EKB569>98%,不(bu)可逆EGFR抑(yi)制劑(ji)Pelitinib (EKB-569)

CD2 Others Human  CD2 細(xi)胞裂(lie)解(jie)液 (陽(yang)性(xing)對(dui)照) 乙(yi)素(su)（）HPLC≥98%，Tripdiolide

興國(guo)鯉尾鰭(qi)細胞;XGL洛(luo)沙坦三苯甲基(ji)美(mei)國(guo)進(jin)口Losartan Trityl Ether
羊肺炎支原(yuan)體(ti)（MO）核(he)酸(suan)檢(jian)測試劑盒(he)rEPC，大鼠內皮(pi)祖(zu)細胞-骨(gu)髓 Rattus1，6-二(er)嶙酸(suan)果糖三鈉鹽，英文(wen)名(ming)或英文(wen)縮(suo)寫(xie)：FDP，級別：超(chao)，99%，規(gui)格：1KU

EPHA6 Others Mouse 小鼠(shu) EPHA6 / EHK-2 細(xi)胞裂(lie)解(jie)液 (陽(yang)性(xing)對(dui)照) 三(san)拂磺醋鈰 CqRIUM(III) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 76089-77-2

骨(gu)骼(ge)肌(ji)細(xi)胞總RNAHSkMC NAGLUTARALDEHYDE,50%SOLUTION 50%溶液試劑級透明淡(dan)黃(huang)色(se)液體(ti)COLDsigma

EDA2R Others Cynomolgus 食(shi)蟹猴(hou) XEDAR / EDA2R 細(xi)胞裂(lie)解(jie)液 (陽(yang)性(xing)對(dui)照) 堅牢綠FCF，英(ying)文(wen)名(ming)或英文(wen)縮(suo)寫(xie)：Fast green FCF，級別：BR，98%，規(gui)格：100克

中國(guo)倉(cang)鼠卵巢(chao)細胞(亞系克隆(long));CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6a-Amylase 100mg/1g 原(yuan)裝(zhuang) Sigma A4551
實(shi)驗(yan)註(zhu)意(yi)事項(xiang)：
1）RT-PCR可以(yi)檢(jian)測組(zu)織、細胞、血(xue)液、細(xi)菌等(deng)很(hen)多(duo)材(cai)料(liao)，不(bu)同的樣(yang)本有(you)不(bu)同要求，實(shi)驗(yan)前請充(chong)分溝通(tong)確(que)認(ren)實驗(yan)方(fang)案(an)和(he)樣(yang)本情況(kuang)；
2）客(ke)戶盡(jin)可能(neng)提(ti)供實(shi)驗(yan)的背景信息、物種(zhong)、基(ji)因準(zhun)確(que)的名(ming)稱和ID號(hao)；
3）客(ke)戶盡(jin)量(liang)不(bu)要提供DNA或(huo)RNA樣(yang)品。
4）樣(yang)本保存於(yu)液氮(dan)或幹(gan)冰(bing)，也可以(yi)保(bao)存(cun)於(yu)Trizol液中。
實(shi)時熒光定量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在PCR反(fan)應體(ti)系中加(jia)入熒光基(ji)團(tuan)，利(li)用(yong)熒光信號(hao)積累實時監測(ce)整個(ge)PCR進(jin)程，通(tong)過標(biao)準(zhun)曲線對未(wei)知(zhi)模板(ban)進(jin)行(xing)定量分析的方(fang)法(fa)。實(shi)時熒光定量(liang)PCR的化學原(yuan)理(li)包(bao)括探(tan)針類(lei)和(he)非探(tan)針類(lei)兩(liang)類(lei)，探(tan)針類(lei)是(shi)利(li)用(yong)與靶(ba)細(xi)胞序(xu)列(lie)特(te)異性(xing)雜交的探(tan)針來(lai)指示擴(kuo)增產(chan)物(wu)的增加(jia)，非探(tan)針類(lei)是(shi)利(li)用(yong)熒光染料(liao)或(huo)者(zhe)特(te)異性(xing)設計(ji)的引物來指示擴(kuo)增的增加(jia)。運用(yong)該(gai)技術可以(yi)對(dui)DNA、RNA樣(yang)品進行(xing)定量（包(bao)括定(ding)量(liang)和相對定(ding)量）和(he)定性分析。
主(zhu)要服務(wu)：DNA或(huo)RNA的定量分析、基(ji)因表(biao)達(da)差異分析、基(ji)因分型(xing)。
主(zhu)要技術：引物設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。