腺病毒7型(xing)核酸檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒（熒光(guang)PCR法(fa)）

 特點(dian)優勢：
    1.   產(chan)品(pin)僅用(yong)於(yu)科(ke)研特異(yi)性：所有(you)產(chan)品(pin)使(shi)用(yong)的引物(wu)均(jun)經過詳盡(jin)的生(sheng)物信息(xi)學(xue)分析，經(jing)過(guo)GenBank及自(zi)建(jian)龐大數(shu)據(ju)庫(ku)的比對(dui)，確保所用(yong)的每(mei)壹條(tiao)引物(wu)均為(wei)種(zhong)屬或血清(qing)型(xing)特異(yi)的基(ji)因序(xu)列(lie)區(qu)段(duan)，可實(shi)現對(dui)細(xi)菌種(zhong)屬及(ji)血(xue)清型(xing)的特異(yi)檢(jian)測(ce)，特異(yi)性均達(da)到(dao)。
    2.   重現(xian)性：該系(xi)列(lie)所有(you)產(chan)品(pin)均(jun)經(jing)過大量實(shi)驗菌株的驗證，重現性為(wei)。
    3.   靈敏(min)性：該系(xi)列(lie)產(chan)品(pin)可實(shi)現對(dui)檢(jian)測(ce)菌的高(gao)靈(ling)敏(min)檢測(ce)，當樣品中(zhong)細(xi)菌的濃度達(da)到(dao)103cfu/ml時(shi)，可實(shi)現對(dui)其(qi)的直(zhi)接(jie)檢(jian)測(ce)，無(wu)需(xu)繁(fan)瑣(suo)的增菌(jun)過(guo)程(cheng)。
    4.   實(shi)用(yong)性：檢測(ce)範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵(han)蓋(gai)了對(dui)人(ren)體(ti)危(wei)害(hai)較(jiao)為(wei)嚴重的17種呼(hu)吸(xi)道及腸(chang)道致病菌，可實(shi)現對(dui)臨(lin)床樣品及其他(ta)環境取樣的快速檢測(ce)，整個(ge)檢(jian)測(ce)過程(cheng)為(wei)3-4個小(xiao)時(shi)。
    5.   優勢1：序列(lie)資(zi)源(yuan)豐富(fu)，除(chu)公(gong)布(bu)的序列(lie)外(wai)，公(gong)司(si)還進(jin)行了(le)大量菌(jun)株的序列(lie)破(po)譯，從(cong)理論(lun)上(shang)保證所選引(yin)物具(ju)有(you)良好的保守(shou)性和特異(yi)性。
    6.   優勢2：該系(xi)列(lie)試(shi)劑(ji)盒均經過(guo)大量的保守(shou)性及特異(yi)性實(shi)驗驗證，憑(ping)借公(gong)司(si)擁(yong)有(you)的豐富(fu)的菌種(zhong)資(zi)源(yuan)，每(mei)壹種(zhong)檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒均經過(guo)了20余(yu)種(zhong)標準菌株和臨(lin)床菌株的保守(shou)性驗證及40余(yu)種(zhong)近緣(yuan)標準菌株和臨(lin)床菌株的特異(yi)性驗證，確保在(zai)使(shi)用(yong)過(guo)程(cheng)中(zhong)不(bu)會出現任何的假(jia)陽性及假(jia)陰(yin)性報告結果(guo)。

服(fu)務(wu)流程(cheng)：
1、根(gen)據(ju)客(ke)戶提(ti)供(gong)的基(ji)因序(xu)列(lie)設(she)計(ji)特異(yi)性引物(wu)和熒光(guang)探(tan)針（染料(liao)法(fa)只需(xu)設(she)計(ji)引(yin)物(wu)）
2、抽提(ti)DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進行(xing)逆轉錄(lu)
3、實(shi)時(shi)熒光(guang)定(ding)量PCR
4、提(ti)供(gong)完(wan)整的實(shi)驗結果(guo)報告(檢測(ce)數(shu)據(ju)、溶(rong)解(jie)曲(qu)線(xian)、擴(kuo)增(zeng)曲(qu)線(xian))
5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）

組成及試(shi)劑(ji)配(pei)制:
1、酶(mei)標板(ban)：壹塊（96孔）
2、 標準品（凍(dong)幹(gan)品）： 2瓶(ping)，請(qing)臨(lin)用(yong)前(qian)15分鐘(zhong)內配(pei)制。每(mei)瓶(ping)以(yi)樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)稀(xi)釋(shi)至(zhi)0.5ml，蓋好(hao)後室(shi)溫靜(jing)置大約10分鐘(zhong)，同(tong)時(shi)反復顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動以(yi)助溶(rong)解(jie)，其濃度為(wei)200 U/L，然(ran)後(hou)做(zuo)系(xi)列(lie)倍比稀(xi)釋(shi)（註：不要(yao)直(zhi)接(jie)在(zai) 板中(zhong)進(jin)行倍比稀(xi)釋(shi)），分(fen)別(bie)配(pei)制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)直(zhi)接(jie)作(zuo)為(wei)空(kong)白(bai)孔 0 U/L。如配(pei)制100 U/L標準品：取0.3ml （不要(yao)少於(yu)0.3ml ）200 U/L的上(shang)述標準品加(jia)入(ru)含有(you)0.3ml樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)的Eppendorf管中(zhong)，混(hun)勻即(ji)可，其(qi)余(yu)濃(nong)度以(yi)此類(lei)推(tui)。
3、 樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢測(ce)稀(xi)釋(shi)液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測(ce)稀(xi)釋(shi)液(ye)B：1×10ml。

實(shi)驗註意事(shi)項：
1）RT-PCR可以(yi)檢(jian)測(ce)組織、細(xi)胞、血(xue)液、細(xi)菌等(deng)很多(duo)材料(liao)，不(bu)同(tong)的樣本有(you)不同(tong)要(yao)求(qiu)，實(shi)驗前(qian)請充(chong)分(fen)溝(gou)通確認實(shi)驗方(fang)案和樣本情況(kuang)；
2）客(ke)戶盡(jin)可能(neng)提(ti)供(gong)實(shi)驗的背景(jing)信息(xi)、物種、基(ji)因準確的名稱(cheng)和ID號；
3）客(ke)戶盡(jin)量不(bu)要提(ti)供(gong)DNA或RNA樣品。
4）樣本保存(cun)於(yu)液氮或幹冰(bing)，也可以(yi)保(bao)存於Trizol液中(zhong)。
實(shi)時(shi)熒光(guang)定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在(zai)PCR反應(ying)體(ti)系中(zhong)加(jia)入熒光(guang)基(ji)團，利用(yong)熒光(guang)信號(hao)積(ji)累實(shi)時(shi)監測(ce)整個(ge)PCR進程(cheng)，通(tong)過標準曲(qu)線(xian)對(dui)未知(zhi)模(mo)板(ban)進(jin)行(xing)定量分(fen)析的方(fang)法(fa)。實(shi)時(shi)熒光(guang)定(ding)量PCR的化學(xue)原理包(bao)括(kuo)探針類和非(fei)探(tan)針類兩類，探(tan)針類是(shi)利用(yong)與靶細(xi)胞序(xu)列(lie)特異(yi)性雜(za)交的探針來(lai)指(zhi)示擴(kuo)增(zeng)產(chan)物(wu)的增加(jia)，非(fei)探(tan)針類是(shi)利用(yong)熒光(guang)染(ran)料(liao)或者(zhe)特異(yi)性設(she)計(ji)的引物(wu)來(lai)指(zhi)示擴(kuo)增(zeng)的增加(jia)。運(yun)用(yong)該(gai)技術可以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品進行定(ding)量（包(bao)括(kuo)定量和相對(dui)定(ding)量）和定性分析(xi)。
主(zhu)要(yao)服(fu)務(wu)：DNA或RNA的定量分(fen)析、基(ji)因表(biao)達差(cha)異(yi)分(fen)析(xi)、基(ji)因分(fen)型(xing)。
主(zhu)要(yao)技術：引物設(she)計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合成、qPCR。
神經(jing)束(shu)膜(mo)細(xi)胞RNAHPC miRNA5 μg抗標準溶(rong)液(ye)(10μg/ml,u=4%)Pirimicarb solution10μg/ml,u=4%

ACOX1 Others Human  ACOX1 / aox 桿狀(zhuang)病毒-昆蟲(chong)細(xi)胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) 吡嘧磺(huang)隆(long)(分析(xi),99%)Pyrazosulfuron分析(xi),99%

兔源(yuan)細(xi)胞丙(bing)草胺(an)(分析(xi),97.5%)Pretilachlor分析(xi),97.5%

AsPC-1細(xi)胞，轉移(yi)胰腺(xian)腺癌(ai)細(xi)胞 CoC1細(xi)胞耐(nai)藥亞(ya)株,CoC1/DDP細(xi)胞 非(fei)小(xiao)細(xi)胞肺癌(ai)細(xi)胞;NCI-H23丙草(cao)胺(an)標準溶(rong)液(ye)(10μg/ml,u=2%)Pretilachlor solution10μg/ml,u=2%

小鼠(shu)色素(su)瘤細(xi)胞;B16-F1殘殺威(wei)標準溶(rong)液(ye)(10μg/ml,u=4%)Propoxur solution10μg/ml,u=4%
EFNB1 Protein Human 重組(zu) Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白(bai) (His 標簽)5'-羥基(ji)美國(guo)進(jin)口5'-Hydroxy Meloxicam

H-97(高(gao)轉移(yi)肝(gan)癌(ai)細(xi)胞) 5×106cells/瓶(ping)×2 肺微(wei)血(xue)管內皮細(xi)胞Many types of cells　5 × 105方(fang)(1ml)5'-羧(suo)基(ji)美國(guo)進(jin)口5'-Carboxy Meloxicam

野(ye)生(sheng)型(xing)c-kit受體(ti)細(xi)胞株;A7d氨甲(jia)基(ji)（雜(za)質(zhi)）美國(guo)進(jin)口Amido Methyl Meloxicam (Meloxicam Impurity)

IL17RA Others Cynomolgus 食蟹猴 IL17RA / IL17R 細(xi)胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) 氨乙基(ji)（雜(za)質(zhi)）美國(guo)進(jin)口Amido Ethyl Meloxicam (Meloxicam Impurity)

SK-N-SH神經(jing)母細(xi)胞瘤(liu)細(xi)胞 SK-N-SH human neuroblastoma cells MEM培養(yang)基(ji)(GIBCO)+10%FBS美芬(fen)諾(nuo)酮(tong)>98%Mephenoxalone
腺病毒7型(xing)核酸檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒（熒光(guang)PCR法(fa)）喉癌(ai)上(shang)皮細(xi)胞;Hep-24-xy7noxybenzoicacidwo7iumsalt對(dui)羥基(ji)本酸鈉25克(ke)高(gao)，99%

INSR Others Human  Insulin Receptor / INSR / CD220 桿狀(zhuang)病毒-昆蟲(chong)細(xi)胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) 醋性藍 83 COOMcSSIq(R) BRILLIcNT BLUq R 250 6104-29-

CM-H126小腦(nao)顆粒細(xi)胞*培(pei)養基(ji)100mLRinkAmideAMresinRink Amide AM樹脂(zhi)25克(ke)BR

HT-29, 結腸(chang)癌(ai)細(xi)胞 貂肺上(shang)皮細(xi)胞,Mv1Lu細(xi)胞 SW620 [SW-620](結腸(chang)腺癌(ai)細(xi)胞)Dipxenyl二本1克(ke)CP，99.5%

小鼠(shu)子(zi)細(xi)胞;U148012-89-3蜂(feng)蠟(la)BEESWAX
儲(chu)存(cun)條件(jian)：
14℃或－20℃樣品收集、處(chu)理(li)及(ji)保(bao)存(cun)方(fang)法(fa)
1. 血清(qing)：使用(yong)不(bu)含熱(re)原(yuan)和內毒素(su)的試(shi)管，操作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)避(bi)免任(ren)何細(xi)胞刺(ci)激，收集血(xue)液(ye)後，3000 轉離(li)心(xin)10 分鐘(zhong)將(jiang)血(xue)清和紅細(xi)胞迅速小心(xin)地(di)分離(li)。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬酸鹽(yan)或肝(gan)素(su)抗凝。3000 轉離(li)心(xin)30 分鐘(zhong)取上(shang)清。
3. 細(xi)胞上(shang)清液：3000 轉離(li)心(xin)10 分鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將(jiang)組(zu)織加入適(shi)量生(sheng)理鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎。3000 轉離(li)心(xin)10 分鐘(zhong)取上(shang)清。
5. 保存(cun)：如果(guo)樣本收集後(hou)不(bu)及時(shi)檢測(ce)，請按(an)壹次(ci)用(yong)量分(fen)裝，凍(dong)存(cun)於(yu)-20℃，避免(mian)反復凍融，在(zai)室(shi)溫下解凍並(bing)確保樣品均勻地(di)充(chong)分(fen)解凍(dong)。