人(ren)β細胞素elisa試劑(ji)盒哪家(jia)好

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     細胞：*細胞、正(zheng)常(chang)細胞、腫瘤(liu)細胞、腫瘤(liu)耐藥細胞。細胞：*細胞、正(zheng)常(chang)細胞、腫瘤(liu)細胞、腫瘤(liu)耐藥細胞。
註(zhu)意事項(xiang)
1.試劑(ji)盒從冷藏環(huan)境中取(qu)出(chu)應在室(shi)溫平(ping)衡(heng) 15-30 分鐘(zhong)後(hou)方(fang)可使用(yong)，酶(mei)標(biao)包被(bei)板(ban)開(kai)封(feng)後如(ru)未(wei)用(yong)完，板條(tiao)應裝入(ru)密(mi)封袋中保存(cun)。
2.濃洗(xi)滌(di)液可能(neng)會(hui)有(you)結(jie)晶析(xi)出(chu)，稀釋時可在(zai)水(shui)浴中加(jia)溫助(zhu)溶，洗(xi)滌(di)時不影(ying)響(xiang)結(jie)果(guo)。
3.各(ge)步(bu)加(jia)樣(yang)均應使用(yong)加樣(yang)器(qi)，並(bing)經(jing)常(chang)校對(dui)其(qi)準(zhun)確(que)性，以避免試驗(yan)誤(wu)差(cha)。壹(yi)次加樣時間控(kong)制(zhi)在 5 分鐘(zhong)內，如(ru)標本數量多(duo)，使用(yong)排槍(qiang)加(jia)樣。
4.請每(mei)次測定的(de)同時做(zuo)標準(zhun)曲線，做(zuo)復孔。如(ru)標本中(zhong)待(dai)測物(wu)質含量(liang)過(guo)高(gao)（樣本OD 值(zhi)大於(yu)標準(zhun)品孔(kong)*孔的(de)OD 值），請先用(yong)樣品(pin)稀釋液稀釋壹(yi)定倍數（n 倍）後(hou)再(zai)測定(ding)，計(ji)算時請後(hou)乘(cheng)以總稀(xi)釋倍數（×n×5）。
5.封板(ban)膜只限壹(yi)次性使用(yong)，以避免交(jiao)叉汙(wu)染。
6.底物(wu)請(qing)避光保存(cun)。
7.嚴(yan)格(ge)按照說明書的操作(zuo)進行(xing)，試驗(yan)結(jie)果(guo)判定必須(xu)以酶(mei)標(biao)儀讀(du)數為(wei)準(zhun).
8.所(suo)有樣(yang)品，洗(xi)滌(di)液和(he)各(ge)種(zhong)廢棄(qi)物都(dou)應按傳(chuan)染物處(chu)理(li)。
人β細胞素elisa試劑(ji)盒哪家(jia)好操作(zuo)步驟(zhou)
1.標準(zhun)品的(de)稀釋：本試(shi)劑盒提供(gong)原倍標(biao)準(zhun)品壹(yi)支，用(yong)戶可按照下(xia)列(lie)圖表在(zai)小試(shi)管中(zhong)進行(xing)稀釋。
2.加樣：分別(bie)設(she)空(kong)白(bai)孔（空(kong)白(bai)對(dui)照孔不(bu)加樣(yang)品(pin)及(ji)酶(mei)標(biao)試劑，其(qi)余各步操作(zuo)相同）、標(biao)準(zhun)孔、待(dai)測樣(yang)品(pin)孔(kong)。在酶(mei)標(biao)包被(bei)板(ban)上標(biao)準(zhun)品準(zhun)確(que)加樣(yang) 50µl，待(dai)測樣(yang)品(pin)孔(kong)中先加(jia)樣品(pin)稀(xi)釋液 40µl，然後(hou)再加(jia)待(dai)測樣(yang)品(pin) 10µl（樣(yang)品終(zhong)稀(xi)釋度為(wei) 5 倍）。加(jia)樣(yang)將樣(yang)品加於酶(mei)標(biao)板孔底部(bu)，盡(jin)量(liang)不(bu)觸(chu)及(ji)孔壁(bi)，輕(qing)輕(qing)晃動(dong)混勻(yun)。
3.溫(wen)育(yu)：用(yong)封板(ban)膜封板後置 37℃溫(wen)育(yu) 30 分(fen)鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮(suo)洗(xi)滌(di)液用(yong)蒸餾水(shui) 30 倍稀(xi)釋後備用(yong)
5.洗(xi)滌(di)：小心(xin)揭掉(diao)封板(ban)膜(mo)，棄(qi)去(qu)液(ye)體(ti)，甩(shuai)幹，每(mei)孔加滿洗(xi)滌(di)液，靜置 30 秒(miao)後(hou)棄(qi)去(qu)，如(ru)此重復(fu) 5 次，拍(pai)幹(gan)。
6.加酶(mei)：每(mei)孔加入(ru)酶(mei)標(biao)試劑 50µl，空白(bai)孔除外。
7.溫育(yu)：操作(zuo)同 3。
8.洗(xi)滌(di)：操作(zuo)同 5。
9.顯(xian)色(se)：每(mei)孔先加入(ru)顯(xian)色(se)劑(ji) A50µl，再加入(ru)顯(xian)色(se)劑(ji) B50µl，輕輕震(zhen)蕩混勻(yun)，37℃避(bi)光(guang)顯(xian)色(se)
15 分(fen)鐘.
10.終(zhong)止：每(mei)孔加終(zhong)止液 50µl，終(zhong)止反應（此時藍(lan)色(se)立(li)轉(zhuan)黃(huang)色）。
11.測(ce)定(ding)：以空白(bai)空調(tiao)零(ling)，450nm 波長(chang)依(yi)序測量各(ge)孔(kong)的(de)吸光(guang)度（OD 值(zhi)）。 測(ce)定(ding)應在加(jia)終(zhong)止液後(hou) 15 分(fen)鐘以內進(jin)行。
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