Bst 3.0 DNA/RNA聚(ju)合(he)酶(8U/ul)

公(gong)司產品僅(jin)供(gong)科(ke)研研(yan)究使用、不得用於臨床診斷(duan)！

商品屬性(xing)

與Bst 2.0 DNA 聚(ju)合(he)酶和Bst DNA 聚(ju)合(he)酶大(da)片段(duan)相比(bi)，Bst 3.0 DNA聚(ju)合(he)酶具有(you)更(geng)佳(jia)的(de)等(deng)溫(wen)擴(kuo)增(zeng)活(huo)性(xing)和更(geng)強的(de)逆(ni)轉(zhuan)錄(lu)活(huo)性(xing)。無(wu)論(lun)以(yi)DNA還(hai)是(shi)RNA為模板，該酶都(dou)具(ju)有(you)5’-3’的DNA聚(ju)合(he)酶活(huo)性(xing)和強烈(lie)的(de)鏈置換活(huo)性(xing)，但該酶5’-3’和(he)3’-5’的(de)外(wai)切酶活(huo)性(xing)缺失(shi)。
在以RNA為模板的LAMP實驗(yan)中(zhong)，可實現(xian)單酶系(xi)統反(fan)應(ying)。
該酶在(zai)60-65°C之(zhi)間(jian)具有(you)很好的反(fan)轉(zhuan)錄(lu)活(huo)性(xing)，可有(you)效解(jie)決(jue)具(ju)有(you)二級(ji)復(fu)雜(za)結(jie)構(gou)的(de)RNA模板的反(fan)轉(zhuan)錄(lu)，而(er)Bst 2.0 DNA 聚(ju)合(he)酶和Bst DNA 聚(ju)合(he)酶大(da)片段(duan)無(wu)此(ci)活(huo)性(xing)。

單位定(ding)義：
壹(yi)個(ge)活(huo)力單位即(ji)在(zai) 65°C 條件(jian)下，30 分(fen)鐘內(nei)催(cui)化 10 nmoldNTP 的摻(chan)入反(fan)應(ying)成(cheng)為酸不溶性(xing)物質(zhi)所(suo)需(xu)的(de)酶量(liang)。
儲存：-20℃ 可保(bao)存 3 年。
典型(xing)的(de) LAMP 反(fan)應(ying)
1. 按以(yi)下組(zu)分(fen)配(pei)制 LAMP 反(fan)應(ying)液(ye)
Bst 3.0 DNA/RNA Polymerase (8 U/μl) 0.25~1 μl
10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) 2.5 μl
100 mM Mg2+X μl
dNTP Mixture (10 mM each) 3.5 μl
模板 DNA/RNA 10ng~1 μg
*10X Primers 2.5 μl
ddH2O Up to 25 μl
*10X Primers：16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4-8 μM LpF/B each。
2. 65°C 30~60min; 85°C 5min 失活(huo)。
使用註意(yi)事(shi)項：
(1) Mg2+的(de)使用濃度為 4~10 mM 濃度，Isothermo Buffer中沒(mei)有(you) Mg2+，通常(chang)情況(kuang)下，在(zai) 6-8mM Mg2+條件(jian)下可獲得較(jiao)好的 LAMP 結(jie)果(guo)。
(2) 有(you)文獻(xian)報(bao)道(dao)加入 Tte Uvrd 解旋酶可改(gai)善(shan) LAMP 的(de)效果。
(3) 使用無(wu)模板 DNA 作為對照檢(jian)測(ce)擴(kuo)增(zeng)的(de)特(te)異(yi)性(xing)。

公(gong)司正在出(chu)售(shou)的(de)產品：