鼻(bi)疽(ju)伯(bo)克霍爾德菌(jun)核酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒

服(fu)務(wu)流程：
1、根據客戶(hu)提(ti)供(gong)的基(ji)因(yin)序列設計(ji)特(te)異(yi)性引物和熒(ying)光(guang)探針(zhen)（染(ran)料法只需(xu)設計(ji)引物）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並對(dui)RNA進(jin)行逆(ni)轉(zhuan)錄
3、實時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR
4、提(ti)供(gong)完整的實驗結果(guo)報告(gao)(檢(jian)測(ce)數據、溶解(jie)曲線(xian)、擴增曲線(xian))
5、返(fan)還樣品（引物、RNA和cDNA）

儲存條(tiao)件：
14℃或－20℃樣品收集、處理(li)及保存方法
1. 血(xue)清(qing)：使用(yong)不含(han)熱原和內毒(du)素(su)的試管(guan)，操(cao)作(zuo)過程中(zhong)避(bi)免(mian)任(ren)何(he)細胞(bao)刺激，收(shou)集血(xue)液(ye)後(hou)，3000 轉離心10 分鐘(zhong)將(jiang)血(xue)清(qing)和紅細胞(bao)迅速小(xiao)心地分(fen)離(li)。
2. 血(xue)漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸(suan)鹽(yan)或(huo)肝(gan)素抗(kang)凝(ning)。3000 轉離心30 分鐘(zhong)取(qu)上清(qing)。
3. 細胞(bao)上清(qing)液(ye)：3000 轉離心10 分鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆粒(li)和聚(ju)合(he)物。
4. 組織勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組織加入(ru)適(shi)量(liang)生(sheng)理鹽水搗(dao)碎。3000 轉離心10 分鐘(zhong)取(qu)上清(qing)。
5. 保存：如(ru)果樣本收集後(hou)不及(ji)時(shi)檢(jian)測(ce)，請按壹次(ci)用(yong)量(liang)分(fen)裝，凍存於(yu)-20℃，避(bi)免(mian)反(fan)復凍融(rong)，在(zai)室(shi)溫下解(jie)凍並(bing)確(que)保樣品均(jun)勻(yun)地充(chong)分(fen)解(jie)凍。 

組成及(ji)試(shi)劑配制(zhi):
1、酶標板(ban)：壹(yi)塊（96孔(kong)）
2、 標準品(pin)（凍幹品(pin)）： 2瓶(ping)，請臨用(yong)前15分鐘(zhong)內配制(zhi)。每瓶(ping)以樣品稀釋液(ye)稀釋至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好後(hou)室(shi)溫靜置大(da)約(yue)10分鐘(zhong)，同(tong)時反(fan)復顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動以助溶解(jie)，其濃度(du)為(wei)200 U/L，然後(hou)做系(xi)列倍(bei)比(bi)稀釋（註(zhu)：不要(yao)直(zhi)接在(zai) 板中(zhong)進(jin)行倍(bei)比(bi)稀釋），分(fen)別配(pei)制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液(ye)直(zhi)接作(zuo)為(wei)空白(bai)孔(kong) 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標準品(pin)：取(qu)0.3ml （不要(yao)少於(yu)0.3ml ）200 U/L的上述標準品(pin)加入(ru)含有(you)0.3ml樣品稀釋液(ye)的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻(yun)即(ji)可(ke)，其余(yu)濃度(du)以此類推。
3、 樣品稀釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀釋液(ye)B：1×10ml。
 特點優(you)勢：
    1.   產品僅(jin)用(yong)於(yu)科(ke)研(yan)特(te)異(yi)性：所(suo)有(you)產(chan)品使(shi)用(yong)的引物均(jun)經過(guo)詳(xiang)盡的生物信息(xi)學分(fen)析(xi)，經過(guo)GenBank及自建(jian)龐(pang)大(da)數據庫(ku)的比(bi)對(dui)，確(que)保所(suo)用(yong)的每壹(yi)條(tiao)引物均(jun)為(wei)種(zhong)屬或(huo)血(xue)清(qing)型(xing)特異(yi)的基(ji)因(yin)序列區(qu)段，可(ke)實現(xian)對(dui)細菌種(zhong)屬及(ji)血(xue)清(qing)型(xing)的特異(yi)檢(jian)測(ce)，特異(yi)性均(jun)達(da)到。
    2.   重現性(xing)：該系(xi)列所(suo)有(you)產(chan)品均(jun)經過(guo)大(da)量(liang)實(shi)驗菌株(zhu)的驗證，重現性(xing)為(wei)。
    3.   靈敏性：該系(xi)列產(chan)品(pin)可(ke)實現(xian)對(dui)檢(jian)測(ce)菌的高靈敏檢(jian)測(ce)，當樣品中(zhong)細菌的濃度(du)達(da)到103cfu/ml時，可(ke)實現(xian)對(dui)其的直接檢(jian)測(ce)，無需(xu)繁瑣的增菌過程。
    4.   實用(yong)性：檢(jian)測(ce)範(fan)圍廣，涵(han)蓋(gai)了對(dui)人(ren)體危(wei)害(hai)較為(wei)嚴(yan)重的17種呼吸道(dao)及(ji)腸(chang)道(dao)致病菌(jun)，可(ke)實現(xian)對(dui)臨床樣品及其他(ta)環(huan)境(jing)取樣的快(kuai)速檢(jian)測(ce)，整個(ge)檢(jian)測(ce)過程為(wei)3-4個小(xiao)時。
    5.   優(you)勢1：序列資(zi)源(yuan)豐富(fu)，除(chu)公布(bu)的序列外(wai)，公司(si)還進(jin)行了(le)大(da)量(liang)菌(jun)株的序列破(po)譯，從(cong)理(li)論上保證(zheng)所(suo)選引物具有(you)良(liang)好(hao)的保守(shou)性(xing)和特異(yi)性。
    6.   優(you)勢2：該系(xi)列試(shi)劑(ji)盒均(jun)經過(guo)大(da)量(liang)的保守(shou)性(xing)及特(te)異(yi)性實驗驗證，憑(ping)借(jie)公司(si)擁有(you)的豐富(fu)的菌種資源，每壹(yi)種(zhong)檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒均(jun)經過(guo)了(le)20余(yu)種(zhong)標準菌(jun)株(zhu)和臨床菌(jun)株的保守(shou)性(xing)驗證及(ji)40余(yu)種(zhong)近(jin)緣標準菌(jun)株(zhu)和臨床菌(jun)株的特異(yi)性驗證，確(que)保在(zai)使(shi)用(yong)過程中(zhong)不會出現(xian)任(ren)何(he)的假陽性(xing)及(ji)假陰(yin)性(xing)報告(gao)結(jie)果。
SGC-7901/VCR細胞(bao)，耐VCR胃腺癌細胞(bao) 神經膠(jiao)質(zhi)瘤細胞(bao),BT-325細胞(bao) SV40轉化(hua)的非洲綠猴腎(shen)細胞(bao);COS-71酸(suan)三(san)苯(ben)酯(zhi)()Triphenyl phosphate分析,≥99.8%(GC)

COS-7(非洲綠猴SV40轉化(hua)的腎細胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2二十三(san)烷()Tricosane分析,≥99.5% (GC)

CA12 Others Human  CA12 細胞(bao)裂(lie)解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 十壹烷()Undecane分析,≥99.8%(GC)

胎兒(er)胸(xiong)腺細胞(bao)株;HFT-8810 [HFT8810]十壹酸(suan)()Undecanoic acid分析,>99.5%(GC)

IFNA4 Others Human  IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 桿狀病毒(du)-昆蟲(chong)細胞(bao)裂(lie)解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 己二酸(suan)(Standard for GC,≥99.5%(GC))Adipic acidStandard for GC,≥99.5%(GC)
HA Others H5N1 甲型(xing)流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血(xue)凝素(su)HA1 (Hemagglutinin) 細胞(bao)裂(lie)解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 鎢(wu)酸(suan)(>98%,BC)>98%,BCTungstic (VI) acid

豬(zhu)靜脈(mai)血(xue)管(guan)內皮細胞(bao);ZYM-SVEC01震顫(chan)真菌(>98%,BC)>98%,BCVerruculogen from Penicillium verruculosum

CCDC134 Others Human  CCDC134 細胞(bao)裂(lie)解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 羊毛(mao)脂BRWool fat

透明質(zhi)酸(suan)酶(含100mL酶解緩沖(chong)液(ye)) 10mL5-溴-4-氯-3-吲哚基(ji)-Β-D-鹽>98%,分子生(sheng)物學級(ji)X-GLUC,  salt

BGC-823胃腺癌細胞(bao)(低分化(hua)) BGC-823 human gasic cancer cells (poorly differeiated) 1640+10% FBS內酯(zhi)（）HPLC≥98%，Linderane
鼻(bi)疽(ju)伯(bo)克霍爾德菌(jun)核酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒大(da)鼠(shu)少突膠(jiao)質(zhi)前體細胞(bao)(ROPC)(5×105)乙酸(suan)鈣(gai)25克

獼猴肌(ji)肉細胞(bao);MMm7環氧樹(shu)脂 2-(5-BROMO-2-PYRIDYLcZO)-5-(DIqTHYLcMINO)PHqNOL 14337-23-

615小(xiao)鼠狀肺腺癌瘤株;P615 小(xiao)鼠腎(shen)動脈(mai)內皮細胞(bao)*培養基(ji) 100mL箔25克RT

CSC, 小(xiao)鼠心肌(ji)細胞(bao) MouseGLYCYLGLYCINE雙甘二肽(tai)高級(ji)白(bai)色精細粉末RTsigma

SFTPD Others Human  SFTPD / SP-D 細胞(bao)裂(lie)解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 1999-3-63-基(ji)本(ben)以酮;3-基(ji)乙(yi)酰(xian)本(ben);間基(ji)本(ben)以酮;間乙酰(xian)本(ben)胺;間基(ji)乙(yi)酰(xian)本(ben)3-AMinoacetopxenone;1-(3-AMinopxenyl)ethanone;M-AMinoacetylbenzene;M-AMinopxenyl metxyl ketone;M-Acetylaniline
實驗註(zhu)意(yi)事項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以檢(jian)測(ce)組織、細胞(bao)、血(xue)液(ye)、細菌等很多(duo)材料，不同(tong)的樣本有(you)不同(tong)要(yao)求(qiu)，實(shi)驗前請充(chong)分溝通確(que)認(ren)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可(ke)能(neng)提(ti)供(gong)實驗的背(bei)景(jing)信息(xi)、物種、基(ji)因(yin)準確(que)的名稱(cheng)和ID號(hao)；
3）客戶盡量(liang)不要(yao)提(ti)供(gong)DNA或RNA樣品。
4）樣本保存於(yu)液(ye)氮(dan)或(huo)幹冰，也(ye)可(ke)以保存於(yu)Trizol液(ye)中(zhong)。
實時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指(zhi)在(zai)PCR反(fan)應(ying)體系中(zhong)加入(ru)熒(ying)光(guang)基(ji)團，利用(yong)熒(ying)光(guang)信號(hao)積(ji)累(lei)實(shi)時(shi)監(jian)測(ce)整個(ge)PCR進(jin)程，通過(guo)標準曲線(xian)對(dui)未(wei)知模(mo)板(ban)進(jin)行定(ding)量(liang)分(fen)析的方法。實時(shi)熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR的化(hua)學原(yuan)理(li)包(bao)括(kuo)探針(zhen)類和非探針(zhen)類兩類，探針(zhen)類是(shi)利用(yong)與靶細胞(bao)序列特(te)異(yi)性雜交(jiao)的探針(zhen)來指(zhi)示擴增產(chan)物的增加，非探針(zhen)類是(shi)利用(yong)熒(ying)光(guang)染(ran)料或者特異(yi)性設計(ji)的引物來指(zhi)示擴增的增加。運用(yong)該技(ji)術(shu)可(ke)以對(dui)DNA、RNA樣品進(jin)行定(ding)量(liang)（包(bao)括(kuo)定(ding)量(liang)和相對(dui)定(ding)量(liang)）和定(ding)性分析(xi)。
主(zhu)要服(fu)務(wu)：DNA或RNA的定(ding)量(liang)分(fen)析、基(ji)因(yin)表達(da)差異(yi)分析、基(ji)因(yin)分型(xing)。
主(zhu)要技術：引物設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合成、qPCR。