柯薩(sa)奇病(bing)毒(du)A4型和A10型核酸(suan)檢(jian)測試(shi)劑(ji)盒(he)

服務(wu)流(liu)程：
1、根(gen)據(ju)客(ke)戶(hu)提供的基(ji)因序列設計特異(yi)性引物(wu)和熒(ying)光(guang)探(tan)針(zhen)（染料法(fa)只(zhi)需設(she)計引物(wu)）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並(bing)對RNA進(jin)行(xing)逆(ni)轉錄(lu)
3、實時(shi)熒(ying)光(guang)定量PCR
4、提供完(wan)整的實驗結果報告(gao)(檢(jian)測數據、溶解曲線、擴(kuo)增(zeng)曲線)
5、返(fan)還(hai)樣品（引物(wu)、RNA和cDNA）

儲(chu)存(cun)條(tiao)件：
14℃或(huo)－20℃樣品收(shou)集、處(chu)理及(ji)保存(cun)方法(fa)
1. 血(xue)清(qing)：使(shi)用(yong)不含(han)熱原(yuan)和內毒素的試(shi)管(guan)，操(cao)作(zuo)過程中避(bi)免任(ren)何(he)細(xi)胞(bao)刺激(ji)，收(shou)集血(xue)液(ye)後，3000 轉離心10 分(fen)鐘將血(xue)清(qing)和紅細(xi)胞(bao)迅(xun)速小(xiao)心地分(fen)離。
2. 血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸(suan)鹽(yan)或肝(gan)素抗(kang)凝(ning)。3000 轉離心30 分(fen)鐘取上清(qing)。
3. 細(xi)胞(bao)上清(qing)液(ye)：3000 轉離心10 分(fen)鐘去除(chu)顆(ke)粒和聚合(he)物(wu)。
4. 組(zu)織(zhi)勻漿(jiang)：將組(zu)織(zhi)加入(ru)適(shi)量生理鹽(yan)水搗(dao)碎(sui)。3000 轉離心10 分(fen)鐘取上清(qing)。
5. 保(bao)存(cun)：如(ru)果樣本收(shou)集後不及(ji)時檢(jian)測，請按壹(yi)次用(yong)量(liang)分(fen)裝(zhuang)，凍(dong)存(cun)於(yu)-20℃，避(bi)免反復(fu)凍(dong)融，在室溫下解(jie)凍(dong)並(bing)確(que)保(bao)樣品均(jun)勻地充分(fen)解(jie)凍(dong)。 

組(zu)成(cheng)及(ji)試(shi)劑(ji)配(pei)制:
1、酶(mei)標(biao)板(ban)：壹(yi)塊（96孔(kong)）
2、 標(biao)準(zhun)品（凍(dong)幹品）： 2瓶(ping)，請臨(lin)用(yong)前(qian)15分(fen)鐘內配(pei)制。每(mei)瓶(ping)以(yi)樣品稀釋(shi)液(ye)稀釋(shi)至0.5ml，蓋(gai)好(hao)後室(shi)溫(wen)靜(jing)置(zhi)大約10分(fen)鐘，同時(shi)反(fan)復顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動(dong)以助(zhu)溶(rong)解，其(qi)濃(nong)度(du)為(wei)200 U/L，然(ran)後做(zuo)系列倍(bei)比稀釋(shi)（註(zhu)：不要直接在 板(ban)中進(jin)行(xing)倍(bei)比稀釋(shi)），分(fen)別(bie)配(pei)制成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋(shi)液(ye)直接作(zuo)為(wei)空白孔(kong) 0 U/L。如(ru)配(pei)制100 U/L標(biao)準(zhun)品：取(qu)0.3ml （不要少於0.3ml ）200 U/L的上述標(biao)準(zhun)品加入(ru)含(han)有(you)0.3ml樣品稀釋(shi)液(ye)的Eppendorf管(guan)中，混(hun)勻即(ji)可(ke)，其余濃(nong)度(du)以(yi)此類(lei)推。
3、 樣品稀釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀釋(shi)液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀釋(shi)液(ye)B：1×10ml。
 特點優勢(shi)：
    1.   產(chan)品僅(jin)用(yong)於(yu)科(ke)研(yan)特異(yi)性：所(suo)有(you)產品使(shi)用(yong)的引物(wu)均(jun)經(jing)過(guo)詳(xiang)盡(jin)的生(sheng)物(wu)信(xin)息(xi)學分(fen)析(xi)，經(jing)過(guo)GenBank及(ji)自建(jian)龐大數據庫的比對，確保所(suo)用(yong)的每(mei)壹(yi)條(tiao)引物(wu)均(jun)為(wei)種(zhong)屬(shu)或血(xue)清(qing)型特異(yi)的基(ji)因序列區(qu)段(duan)，可(ke)實現(xian)對細(xi)菌(jun)種(zhong)屬(shu)及(ji)血(xue)清(qing)型的特異(yi)檢(jian)測，特異(yi)性均達(da)到(dao)。
    2.   重(zhong)現(xian)性：該系列所(suo)有(you)產品均(jun)經(jing)過(guo)大量實驗菌(jun)株(zhu)的驗證(zheng)，重現(xian)性為。
    3.   靈(ling)敏性：該系列產(chan)品可(ke)實現(xian)對檢(jian)測菌(jun)的高(gao)靈(ling)敏檢(jian)測，當樣品中細(xi)菌(jun)的濃(nong)度(du)達(da)到(dao)103cfu/ml時(shi)，可(ke)實現(xian)對其的直接檢(jian)測，無需(xu)繁(fan)瑣的增(zeng)菌(jun)過(guo)程。
    4.   實用(yong)性：檢(jian)測範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵(han)蓋了(le)對人體(ti)危(wei)害(hai)較(jiao)為嚴重的17種(zhong)呼(hu)吸(xi)道及(ji)腸道致(zhi)病(bing)菌(jun)，可(ke)實現(xian)對臨(lin)床(chuang)樣品及(ji)其他環(huan)境取樣的快(kuai)速檢(jian)測，整個檢(jian)測過程為(wei)3-4個小(xiao)時(shi)。
    5.   優勢(shi)1：序列資源豐富，除(chu)公(gong)布(bu)的序列外，公司還(hai)進(jin)行(xing)了(le)大量菌(jun)株(zhu)的序列破譯(yi)，從(cong)理論(lun)上保(bao)證(zheng)所(suo)選(xuan)引物(wu)具(ju)有(you)良好的保(bao)守(shou)性和特異(yi)性。
    6.   優勢(shi)2：該系列試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經(jing)過(guo)大量的保(bao)守(shou)性及(ji)特異(yi)性實驗驗證(zheng)，憑借公司擁(yong)有(you)的豐富的菌(jun)種(zhong)資源，每壹(yi)種(zhong)檢(jian)測試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經(jing)過(guo)了20余(yu)種(zhong)標(biao)準(zhun)菌(jun)株(zhu)和臨(lin)床(chuang)菌(jun)株(zhu)的保(bao)守(shou)性驗證(zheng)及(ji)40余(yu)種(zhong)近(jin)緣標(biao)準(zhun)菌(jun)株(zhu)和臨(lin)床(chuang)菌(jun)株(zhu)的特異(yi)性驗證(zheng)，確保在使(shi)用(yong)過(guo)程中不會出現(xian)任(ren)何(he)的假(jia)陽(yang)性及(ji)假(jia)陰(yin)性報告(gao)結果。
成(cheng)纖維細(xi)胞(bao)*培(pei)養(yang)基(ji) 100mL乙(yi)酯(zhi)(>98%,BR)Ethyl nicotinate>98%,BR

HS-4細(xi)胞(bao)，皮(pi)膚(fu)癌細(xi)胞(bao)系 鼠(shu)傷(shang)寒(han)沙門氏菌(jun)Ta97 雜(za)交(jiao)瘤(B類(lei));Z172A4C4C6F3G12二(er)茂(mao)鐵Ferrocene>98%

XCL1 Protein Canine 重(zhong)組(zu)狗(gou) XCL1 蛋(dan)白(bai) (His 標(biao)簽)反(fan)苯(ben)環(huan)丙胺(an)鹽(yan)酸(suan)鹽(yan)；單胺(an)氧化(hua)酶(mei)(MAO)抑(yi)制劑(ji)Tranylcypromine (2-PCPA) HCl>97%,單(dan)胺(an)氧化(hua)酶(mei)(MAO)抑(yi)制劑(ji)

ME-180(頸(jing)表(biao)皮癌細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2 小(xiao)鼠(shu) IL1RL1 / ST2 細(xi)胞(bao)裂解液(ye) (陽(yang)性對照) 黃胺(an)酸(suan)(>96.5%，BS)Flavianic acid hydrate>96.5%，BS

敘(xu)利(li)亞(ya)倉鼠(shu)腎(shen)細(xi)胞(bao);BHK-21酸(suan)性品紅(hong)鈣(gai)(>60%，BS)Fuchsin acid calcium salt>60%，BS
腦(nao)血(xue)管(guan)平(ping)滑肌細(xi)胞(bao)總RNAHBVSMC tDNA牛血(xue)紅(hong)蛋(dan)白(bai)BRHemoglobin

山(shan)羊(yang)皮(pi)膚成(cheng)纖維樣細(xi)胞(bao);DG-S1 胚(pei)腎細(xi)胞(bao)，AAV-293細(xi)胞(bao) HP615細(xi)胞(bao)，615小(xiao)鼠(shu)肺癌瘤株聚(ju)乙二(er)醇(chun)10000分(fen)子(zi)量9,000~11,000PEG 10000

幹細(xi)胞(bao)因子(zi)單克隆(long)抗(kang)體(ti)細(xi)胞(bao)株(zhu);AMS2(SCF3)DL-蘋(ping)果(guo)酸(suan)>98%,BRDL-Malic acid

HA Others H5N1 甲型流感(gan) H5N1 (A/Common magpie/Hong Kong/2256/2006) 血(xue)凝(ning)素 (Hemagglutinin / HA) 細(xi)胞(bao)裂解液(ye) (陽(yang)性對照) D->98%,BRD-Tyrosine

CL-0301M-NFS-60 (小(xiao)鼠(shu)白(bai)血(xue)病(bing)細(xi)胞(bao)G-CSF依(yi)賴性)5×106cells/瓶(ping)×2D->98%,BRD-Histidine
柯薩(sa)奇病(bing)毒(du)A4型和A10型核酸(suan)檢(jian)測試(shi)劑(ji)盒(he)615小(xiao)鼠(shu)網(wang)織(zhi)細(xi)胞(bao)性白血(xue)病(bing)瘤株;L615 小(xiao)鼠(shu)腎(shen)足(zu)突細(xi)胞(bao)*培(pei)養(yang)基(ji) 100mL10-脫(tuo)乙(yi)酰(xian)巴卡亭>98%,BR10-Deacetylbaccatin III

絨(rong)毛(mao)膜(mo)內皮細(xi)胞(bao) Human維(wei)生(sheng)素B1()HPLC≥99%，vitamin B1

EFNA2 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) EFNA2 / Ephrin-A2 細(xi)胞(bao)裂解液(ye) (陽(yang)性對照) 維(wei)生(sheng)素B1>99%,USPVitamin B1

無色(se)素睫狀上皮(pi)細(xi)胞(bao)HNPCEpiC維(wei)生(sheng)素B12()HPLC≥99%，vitamin B12

NOV Others Cynomolgus 食蟹猴(hou) / 恒河猴(hou) CCN3 / NOV Baculovirus-Insect cells ansfected Lysate (positive corol) (denatured)10-十(shi)壹(yi)炔(que)-1-醇(chun)(>95.0%(GC))>95.0%(GC)10-Undecyn-1-ol
實驗註(zhu)意事項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以(yi)檢(jian)測組織(zhi)、細(xi)胞(bao)、血(xue)液(ye)、細(xi)菌(jun)等(deng)很(hen)多(duo)材料(liao)，不同的樣本有(you)不同要求(qiu)，實驗前(qian)請充分(fen)溝(gou)通(tong)確(que)認(ren)實驗方案和樣本情(qing)況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡(jin)可能提供實驗的背景(jing)信(xin)息(xi)、物(wu)種(zhong)、基(ji)因準確(que)的名(ming)稱和ID號；
3）客(ke)戶(hu)盡(jin)量不要提供DNA或(huo)RNA樣品。
4）樣本保(bao)存(cun)於(yu)液(ye)氮(dan)或(huo)幹冰，也(ye)可以(yi)保(bao)存(cun)於(yu)Trizol液(ye)中。
實時(shi)熒(ying)光(guang)定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在PCR反(fan)應(ying)體(ti)系中加入(ru)熒(ying)光(guang)基(ji)團(tuan)，利用(yong)熒(ying)光(guang)信(xin)號積(ji)累(lei)實時(shi)監(jian)測整個PCR進(jin)程，通(tong)過(guo)標(biao)準(zhun)曲線對未知模板(ban)進(jin)行(xing)定量分(fen)析(xi)的方法(fa)。實時(shi)熒(ying)光(guang)定量PCR的化(hua)學原理包括(kuo)探針(zhen)類(lei)和非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)兩類(lei)，探針(zhen)類(lei)是(shi)利用(yong)與(yu)靶細(xi)胞(bao)序列特異(yi)性雜(za)交(jiao)的探(tan)針來(lai)指示(shi)擴(kuo)增(zeng)產(chan)物(wu)的增(zeng)加，非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)是(shi)利用(yong)熒(ying)光(guang)染(ran)料(liao)或者(zhe)特異(yi)性設計(ji)的引物(wu)來(lai)指示(shi)擴(kuo)增(zeng)的增(zeng)加。運(yun)用(yong)該技術可以(yi)對DNA、RNA樣品進(jin)行(xing)定量（包括(kuo)定量和相對定量）和定性分(fen)析(xi)。
主要服務(wu)：DNA或(huo)RNA的定量分(fen)析(xi)、基因表達(da)差(cha)異(yi)分(fen)析(xi)、基因分(fen)型。
主要技(ji)術(shu)：引物(wu)設(she)計(ji)、RNA提取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。