產氣莢膜(mo)梭菌核(he)酸檢(jian)測試(shi)劑盒（熒光(guang)PCR法(fa)）

訂(ding)購(gou)信息：
 產品(pin)名(ming)稱(cheng)：產氣莢膜(mo)梭菌核(he)酸檢(jian)測試(shi)劑盒（熒光(guang)PCR法(fa)）
規格：50T
編(bian)號：BH-P96473
分類(lei)：熒光(guang)PCR法(fa)
儲(chu)存條件：-20℃避(bi)光(guang)保(bao)存(cun)，避(bi)免(mian)反復凍融(rong)。
運(yun)輸(shu)：低(di)溫、避光(guang)，快遞(di)免(mian)費送(song)貨(huo)上門(men)。
產品(pin)特(te)點(dian)：
◇高(gao)特(te)異(yi)性(xing)：與(yu)其他(ta)病(bing)毒(du)無(wu)交(jiao)叉(cha)反應，無(wu)非特(te)異(yi)性(xing)擴(kuo)增；
◇高(gao)靈敏(min)度(du)：檢(jian)測靈敏(min)度(du)可達10~100拷(kao)貝(bei)；
◇操作簡便：該(gai)系列所(suo)有(you)試劑均(jun)采用(yong)相同(tong)的體系和條(tiao)件(jian)，可同(tong)時(shi)進(jin)行多個檢(jian)測；
◇高(gao)通(tong)量：多種雙(shuang)重(zhong)PCR檢(jian)測以(yi)及(ji)三(san)重(zhong)PCR檢(jian)測試(shi)劑盒。

準(zhun)備(bei)物(wu)品：
清(qing)理液（A）                                   毫升
染(ran)色液（t B）                                   微升
稀(xi)釋(shi)液（C）                                   毫升
溶(rong)解液(ye)（tD）                                   毫升
產品(pin)說明(ming)書(shu)                                   1份(fen)
使(shi)用(yong)及效(xiao)果(guo)：
PCR反應特(te)點(dian)
(1) 特(te)異(yi)性(xing)強
PCR反應的特(te)異(yi)性(xing)決定因素(su)為(wei)：
①引(yin)物(wu)與模(mo)板DNA特(te)異(yi)正(zheng)確的結合；
②堿(jian)基(ji)配對(dui)原則(ze)；
③Taq DNA聚(ju)合酶(mei)合成(cheng)反應的忠(zhong)實(shi)性；
④靶(ba)基(ji)因的特(te)異(yi)性(xing)與(yu)保(bao)守(shou)性(xing)。
其中(zhong)引(yin)物(wu)與模(mo)板的正(zheng)確結合是(shi)關(guan)鍵(jian)。引物(wu)與模(mo)板的結合及(ji)引物(wu)鏈(lian)的延伸是(shi)遵(zun)循堿(jian)基(ji)配對(dui)原則(ze)的。聚合酶(mei)合成(cheng)反應的忠(zhong)實(shi)性及(ji)Taq DNA聚(ju)合酶(mei)耐高(gao)溫性，使(shi)反應中(zhong)模板與引(yin)物(wu)的結合(復性)可以(yi)在(zai)較(jiao)高(gao)的溫度(du)下(xia)進行，結合的特(te)異(yi)性(xing)大(da)大(da)增加，被擴增的靶基(ji)因片(pian)段(duan)也就(jiu)能保(bao)持(chi)很高(gao)的正(zheng)確度(du)。再通(tong)過選(xuan)擇(ze)特(te)異(yi)性(xing)和保(bao)守(shou)性(xing)高(gao)的靶基(ji)因區(qu)，其特(te)異(yi)性(xing)程(cheng)度(du)就(jiu)更高(gao)。
(2) 靈敏(min)度(du)高(gao)
PCR產物(wu)的生成(cheng)量是(shi)以(yi)指(zhi)數(shu)方式增加的，能將(jiang)皮(pi)克(pg=10-12g)量級的起始(shi)待(dai)測模(mo)板擴增到(dao)微克(ug=10-6g)水平。能從(cong)100萬個細(xi)胞(bao)中(zhong)檢(jian)出壹(yi)個靶(ba)細胞(bao)；在(zai)病(bing)毒(du)的檢(jian)測中(zhong)，PCR的靈敏(min)度(du)可達3個RFU(空(kong)斑形(xing)成(cheng)單(dan)位(wei))；在(zai)細菌學中zui小(xiao)檢(jian)出率(lv)為(wei)3個細(xi)菌。
(3) 簡(jian)便、快速
PCR反應用(yong)耐高(gao)溫的Taq DNA聚(ju)合酶(mei)，壹(yi)次性地將反應液(ye)加好(hao)後，即在DNA擴(kuo)增液和水浴鍋上進(jin)行變(bian)性-退(tui)火(huo)-延(yan)伸反應，壹(yi)般在(zai)2～4 小(xiao)時(shi)完成(cheng)擴(kuo)增反應。擴(kuo)增產物(wu)壹(yi)般用(yong)電泳(yong)分析，不(bu)壹(yi)定要(yao)用(yong)同(tong)位(wei)素(su)，無放射性(xing)汙染(ran)、易(yi)推廣。
(4) 對(dui)標本(ben)的純度(du)要(yao)求(qiu)低
不(bu)需要(yao)分離病(bing)毒(du)或(huo)細菌及培(pei)養(yang)細(xi)胞(bao)，DNA 粗(cu)制(zhi)品(pin)及(ji)總(zong)RNA均(jun)可作為(wei)擴增模板。可直(zhi)接用(yong)臨床標本(ben)如血液(ye)、體腔(qiang)液、洗嗽液(ye)、毛(mao)發(fa)、細(xi)胞(bao)、活PCR技(ji)術概(gai)論(lun)。
支(zhi)氣管(guan)上皮(pi)細(xi)胞(bao)Many types of cells(1ml)胰(yi)蛋白(bai)腖TryptoneFMB Grade

REG1A Others Cynomolgus 食(shi)蟹(xie)猴(hou) REG1A / PSPS 細(xi)胞(bao)裂(lie)解液(ye) (陽(yang)性對(dui)照) ;D-;維(wei)生素(su) H 輔(fu)酶 RD-Biotin>98%,BR

中(zhong)國(guo)倉鼠卵(luan)巢細胞(bao)(亞(ya)系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA甘(gan)油Glycerol>99%,分子(zi)生物(wu)學級

SK-MES-1細(xi)胞(bao)，肺鱗癌細胞(bao) 狗腎(shen)細胞(bao),MDCK細(xi)胞(bao) CM-M066小(xiao)鼠膀胱成(cheng)纖(xian)維(wei)細(xi)胞(bao)*培(pei)養(yang)基(ji)100mL檸(ning)檬酸鈉二(er)水；檸檬酸三(san)鈉二(er)水 , tri salt, dehydrate> 99%,BR

SHZ-88(大(da)鼠癌(ai)細胞(bao)) 5×106cells/瓶×2明(ming)膠(jiao)Gelatin藥(yao)用(yong)級,膠(jiao)強度(du) ~240 g Bloom
小(xiao)鼠結腸(chang)癌細(xi)胞(bao);CT26.WT [CT26WT]白(bai)花(hua)前(qian)胡(hu)乙素(su)（）HPLC≥98%，Praeruptorin B

CD160 Others Cynomolgus 食(shi)蟹(xie)猴(hou) CD160 細(xi)胞(bao)裂(lie)解液(ye) (陽(yang)性對(dui)照) 白(bai)術內酯Ⅱ；蒼(cang)術(shu)內酯II（）HPLC≥98%，Atractylenolide II

CM-M013小(xiao)鼠肺大靜脈(mai)內皮細(xi)胞(bao)*培(pei)養(yang)基(ji)100mL皂(zao)苷A（）HPLC≥98%，Clinodiside A

KYSE 150細(xi)胞(bao)，食(shi)管(guan)鱗癌 神(shen)經膠(jiao)質瘤(liu)細(xi)胞(bao),U251細(xi)胞(bao) 兔(tu)角膜(mo)前(qian)基(ji)質層(ceng)成(cheng)纖(xian)維(wei)細(xi)胞(bao);RCFBF三(san)白(bai)草酮(tong)（）HPLC≥98%，Sauchinone

CCD-1095Sk(浸(jin)潤性(xing)導(dao)管(guan)癌(ai)旁(pang)皮(pi)膚細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶×2甘(gan)草酸(suan)UV>98%,BRGlycyrrhizic acid
產氣莢膜(mo)梭菌核(he)酸檢(jian)測試(shi)劑盒（熒光(guang)PCR法(fa)）狗腎(shen)細胞(bao)隆突(tu)型(xing);MDCK superdome十八醇(chun)1克

PANC-1細(xi)胞(bao)，胰(yi)腺(xian)癌細胞(bao) 橫紋(wen)癌細(xi)胞(bao),A673細(xi)胞(bao) 小(xiao)鼠胚(pei)胎成(cheng)纖(xian)維(wei)細(xi)胞(bao);MEF六羰基(ji) ChroMiuM hqxcccrbonyl 13007-9-6

HO-8910(卵(luan)巢癌細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶×2dehyde (94.0-100.5%) 500G 通(tong)用(yong)試劑

Cellgro 25-072-CI Lymphocyte Separation Medium(細(xi)胞(bao)分離液(ye)) 100ml本(ben)試(shi)劑1米(mi)

成(cheng)纖(xian)維(wei)細(xi)胞(bao)裂(lie)解物(wu)HMFL(DL-蘋(ping)果(guo)酸(suan))
檢(jian)測步(bu)驟(zhou)：
壹(yi)、 試(shi)劑的準(zhun)備(bei)
從(cong)試劑(ji)盒(he)中(zhong)取出(chu)熒光(guang)PCR反應液(ye)(BC-qPCR MIX)、酶(mei)混(hun)合物(wu)(Enzymes MIX)，冰上融(rong)化(hua)並(bing)振(zhen)蕩混(hun)勻(yun)後，10000rpm離(li)心10s。
設所(suo)需要(yao)的PCR反應管(guan)管(guan)數(shu)為(wei)N(N=樣(yang)本(ben)數(shu)+1管(guan)陰性(xing)對(dui)照+1管(guan)陽(yang)性(xing)對(dui)照)，每(mei)個測(ce)試反應體(ti)系配制(zhi)如下(xia)表：
試(shi)劑 每(mei)個反應加(jia)入的量 N個反應加(jia)入的量
熒光(guang)PCR反應液(ye) 14µL N×14µL
酶(mei)混(hun)合物(wu) 1 µL N×1 µL
總(zong)量 15 µL N×15µL
（1） 計(ji)算(suan)好各(ge)試劑(ji)的使用(yong)量，加入壹(yi)適(shi)當(dang)體(ti)積(ji)潔凈(jing)離(li)心管(guan)中(zhong)，充(chong)分混(hun)勻(yun)，10000rpm離(li)心10s，向(xiang)設定的N個PCR反應管(guan)中(zhong)分別(bie)加入15μL熒光(guang)PCR反應液(ye)，向(xiang)每(mei)管(guan)中(zhong)加(jia)入處(chu)理後(hou)樣(yang)品或(huo)陰性(xing)對(dui)照(NTC)和陽(yang)性(xing)對(dui)照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shi)離(li)心10秒(miao)。
7.2 qPCR反應條(tiao)件
將(jiang)各反應管(guan)放入定量PCR儀(yi)器(qi)的反應槽內。
循(xun)環(huan)條件:
1循(xun)環(huan) 50℃ for 2 min
預(yu)變(bian)性 1循(xun)環(huan) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuo)增 40循(xun)環(huan) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在(zai)60℃延(yan)伸時(shi)收(shou)集(ji)熒光(guang)信號。報(bao)告基(ji)團：設置(zhi)為(wei)FAM。淬(cui)滅(mie)基(ji)團：NONE，請勿(wu)選(xuan)擇(ze)ROX參比(bi)熒光(guang)。