羊(yang)傳染(ran)性(xing)胸膜肺炎(yan)（MPSG）核(he)酸檢(jian)測試(shi)劑(ji)盒(he)

 特點(dian)優勢：
    1.   產品僅(jin)用(yong)於(yu)科研特異(yi)性(xing)：所(suo)有(you)產品使(shi)用(yong)的(de)引物(wu)均(jun)經過詳盡的(de)生(sheng)物(wu)信息學(xue)分析，經過GenBank及自建龐(pang)大(da)數(shu)據(ju)庫(ku)的(de)比(bi)對(dui)，確(que)保所(suo)用(yong)的(de)每壹(yi)條(tiao)引物(wu)均(jun)為(wei)種屬(shu)或(huo)血(xue)清(qing)型特異(yi)的(de)基(ji)因(yin)序(xu)列區(qu)段(duan)，可實(shi)現(xian)對細菌(jun)種(zhong)屬(shu)及血清(qing)型(xing)的(de)特(te)異(yi)檢(jian)測，特(te)異(yi)性(xing)均(jun)達到(dao)。
    2.   重(zhong)現(xian)性(xing)：該(gai)系列所(suo)有(you)產品均(jun)經過大(da)量實(shi)驗(yan)菌(jun)株(zhu)的(de)驗(yan)證，重(zhong)現(xian)性(xing)為(wei)。
    3.   靈(ling)敏(min)性(xing)：該(gai)系列產品可實(shi)現(xian)對檢(jian)測菌(jun)的(de)高靈(ling)敏(min)檢測，當(dang)樣品中(zhong)細菌(jun)的(de)濃(nong)度(du)達(da)到103cfu/ml時(shi)，可實(shi)現(xian)對其(qi)的(de)直接(jie)檢(jian)測，無(wu)需(xu)繁瑣的(de)增(zeng)菌(jun)過程。
    4.   實(shi)用性(xing)：檢(jian)測範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵(han)蓋(gai)了(le)對人體(ti)危(wei)害較(jiao)為(wei)嚴重(zhong)的(de)17種呼吸道及腸道致(zhi)病菌(jun)，可實(shi)現(xian)對臨(lin)床樣品及其他(ta)環(huan)境取(qu)樣的(de)快(kuai)速檢(jian)測，整個(ge)檢測過程為(wei)3-4個(ge)小(xiao)時(shi)。
    5.   優勢1：序(xu)列資(zi)源豐(feng)富(fu)，除公布(bu)的(de)序(xu)列外，公司(si)還進(jin)行了大(da)量菌(jun)株(zhu)的(de)序(xu)列破譯，從理(li)論(lun)上保證(zheng)所(suo)選引物(wu)具(ju)有(you)良(liang)好(hao)的(de)保守性(xing)和(he)特(te)異(yi)性(xing)。
    6.   優勢2：該(gai)系列試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經過大(da)量的(de)保守性(xing)及特異(yi)性(xing)實(shi)驗(yan)驗(yan)證，憑(ping)借(jie)公司(si)擁有(you)的(de)豐(feng)富(fu)的(de)菌(jun)種(zhong)資(zi)源，每壹(yi)種檢(jian)測試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經過了20余(yu)種(zhong)標(biao)準(zhun)菌(jun)株(zhu)和臨床菌(jun)株(zhu)的(de)保守性(xing)驗(yan)證及40余(yu)種近緣(yuan)標準菌(jun)株(zhu)和臨床菌(jun)株(zhu)的(de)特(te)異(yi)性(xing)驗(yan)證，確(que)保在(zai)使(shi)用過程中(zhong)不會(hui)出(chu)現(xian)任何(he)的(de)假陽(yang)性(xing)及假陰(yin)性(xing)報(bao)告(gao)結果(guo)。

服(fu)務(wu)流(liu)程(cheng)：
1、根(gen)據(ju)客(ke)戶(hu)提供(gong)的(de)基(ji)因(yin)序(xu)列設計(ji)特(te)異(yi)性(xing)引物(wu)和熒光(guang)探(tan)針(zhen)（染(ran)料(liao)法(fa)只(zhi)需(xu)設(she)計引物(wu)）
2、抽提DNA、RNA，並(bing)對RNA進行逆(ni)轉(zhuan)錄(lu)
3、實(shi)時熒光(guang)定(ding)量(liang)PCR
4、提(ti)供完整的(de)實(shi)驗(yan)結果(guo)報(bao)告(gao)(檢測數(shu)據(ju)、溶解(jie)曲線(xian)、擴增(zeng)曲(qu)線(xian))
5、返(fan)還(hai)樣品（引物(wu)、RNA和cDNA）

組(zu)成及試(shi)劑(ji)配制(zhi):
1、酶標板(ban)：壹(yi)塊（96孔(kong)）
2、 標準品（凍(dong)幹品）： 2瓶，請臨用前15分(fen)鐘內配制(zhi)。每瓶(ping)以樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)稀釋(shi)至(zhi)0.5ml，蓋好(hao)後室(shi)溫(wen)靜(jing)置(zhi)大(da)約10分(fen)鐘，同時(shi)反(fan)復(fu)顛(dian)倒/搓動(dong)以助(zhu)溶解(jie)，其濃(nong)度(du)為(wei)200 U/L，然(ran)後(hou)做系列倍比(bi)稀(xi)釋(shi)（註(zhu)：不要(yao)直接(jie)在(zai) 板(ban)中進(jin)行倍比(bi)稀(xi)釋(shi)），分(fen)別配制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)直接(jie)作為(wei)空白(bai)孔(kong) 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標(biao)準品：取(qu)0.3ml （不要(yao)少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述標準品加入含有(you)0.3ml樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)的(de)Eppendorf管(guan)中，混(hun)勻(yun)即可，其(qi)余(yu)濃度(du)以(yi)此(ci)類(lei)推(tui)。
3、 樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀(xi)釋(shi)液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀(xi)釋(shi)液(ye)B：1×10ml。

實(shi)驗(yan)註意(yi)事項：
1）RT-PCR可以(yi)檢(jian)測組(zu)織、細胞、血液(ye)、細菌(jun)等(deng)很(hen)多(duo)材(cai)料(liao)，不同(tong)的(de)樣本(ben)有(you)不同(tong)要(yao)求，實(shi)驗(yan)前請充(chong)分(fen)溝通確認實(shi)驗(yan)方(fang)案(an)和樣本(ben)情(qing)況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡可能提供(gong)實(shi)驗(yan)的(de)背景(jing)信(xin)息(xi)、物(wu)種、基因(yin)準確(que)的(de)名(ming)稱(cheng)和ID號；
3）客(ke)戶(hu)盡量不要(yao)提(ti)供DNA或(huo)RNA樣品。
4）樣本(ben)保存於(yu)液(ye)氮或(huo)幹冰，也(ye)可以(yi)保存於(yu)Trizol液(ye)中。
實(shi)時熒光(guang)定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反(fan)應體系中加入熒光(guang)基(ji)團，利(li)用熒光(guang)信(xin)號積累實(shi)時監測整個(ge)PCR進程(cheng)，通(tong)過標準(zhun)曲線(xian)對未知模(mo)板(ban)進行定(ding)量(liang)分(fen)析的(de)方(fang)法。實(shi)時熒光(guang)定(ding)量(liang)PCR的(de)化學(xue)原(yuan)理(li)包(bao)括(kuo)探(tan)針(zhen)類(lei)和非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)兩(liang)類(lei)，探(tan)針(zhen)類(lei)是利(li)用與(yu)靶細胞序(xu)列特異(yi)性(xing)雜(za)交(jiao)的(de)探(tan)針(zhen)來(lai)指示(shi)擴增(zeng)產物(wu)的(de)增(zeng)加，非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)是利(li)用熒光(guang)染(ran)料(liao)或(huo)者特異(yi)性(xing)設(she)計(ji)的(de)引物(wu)來指示(shi)擴增(zeng)的(de)增(zeng)加。運(yun)用該(gai)技術可以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品進(jin)行定(ding)量(liang)（包(bao)括(kuo)定(ding)量(liang)和(he)相(xiang)對(dui)定(ding)量(liang)）和(he)定(ding)性(xing)分(fen)析。
主(zhu)要服務(wu)：DNA或(huo)RNA的(de)定(ding)量(liang)分(fen)析、基因(yin)表達差(cha)異(yi)分(fen)析、基因(yin)分型(xing)。
主要技術(shu)：引物(wu)設計、RNA提取(qu)、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。
mOPC, 小鼠少(shao)突(tu)膠質前體(ti)細胞素(含檸(ning)檬(meng)酸(suan)鹽緩沖(chong)液(ye))Tetrodotoxin>98%,進(jin)分(fen)

間(jian)充(chong)質幹細胞-脂肪(fang)素粉(fen)Tetrodotoxin>98%,進(jin)分

胚肺(fei)成(cheng)纖維細胞;IMR-90 血管(guan)內皮細胞*培養(yang)基 100mLAC-DC亞1酰胺(an)單體Ac-dC Phosphoramidite>97%,BR

胚(pei)胎(tai)氣(qi)管(guan)組(zu)織來源(yuan)細胞;CCC-HBE-22,2'-脫水(shui)-5-甲(jia)基尿(niao)苷2,2'-Anhydro-5-Me-U>97%,BR

NCSTN Others Mouse 小(xiao)鼠 Nicasin / NCSTN 細胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照(zhao)) 7-DEAZA-7--2'-脫氧(yang)鳥苷7-Deaza-7-I-2’-dG>97%
CL-0300NCI-H661(大(da)細胞肺癌(ai)細胞)5×106cells/瓶(ping)×2核(he)苷酸5’-壹(yi)1酸腺苷鈉(na)鹽;AMP鈉(na)鹽>98%,BRAdenosine 5‘-monophosphate  salt

IL1R1 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) IL1R1 / CD121a 細胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照(zhao)) CTP.Na2；胞苷-5’-三1酸(suan)二(er)鈉(na)鹽>95%,BRCTP.Na2

小鼠胰(yi)腺(xian)星狀(zhuang)細胞*培養(yang)基 100mL5-甲(jia)基尿(niao)苷>99%,BR5-Methyluridine

A9小(xiao)鼠皮下結締組(zu)織細胞 A9 mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培養(yang)基+10%FBSD-核(he)糖()>99%,D-(-)-Ribose

IL1B Protein Rat 重(zhong)組(zu)大(da)鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白(bai) (pro form, His 標(biao)簽(qian))D-核(he)糖>98%,BRD-(-)-Ribose
羊(yang)傳染(ran)性(xing)胸膜肺炎(yan)（MPSG)核(he)酸檢(jian)測試(shi)劑(ji)盒(he)REG3B Others Mouse 小鼠 REG3B / Pap1 細胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照(zhao)) 7-O-（三乙(yi)基(ji)矽基(ji)）-10-去乙(yi)酰巴(ba)卡(ka)丁(ding)III美(mei)國(guo)進口(kou)7-O-(Triethylsilyl)-10-deacetyl Baccatin III

正(zheng)常大(da)鼠腎(shen)細胞;NRKΔ6,7-巴(ba)卡(ka)丁(ding)III美(mei)國(guo)進口(kou)Δ6,7-Baccatin III

Panc 10.05細胞，胰腺(xian)腺癌(ai)細胞 舌(she)鱗癌(ai)細胞系,TSCCA細胞 大(da)鼠腦(nao)膠(jiao)質瘤細胞;C6R-(+)-鹽酸鹽美國進口R-(+)-Baclofen

JeKo-1(套(tao)細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2倍氯米(mi)美國(guo)進口(kou)Beclomethasone

Promocell C-25020 Hepatocyte Maienance Medium, 肝細胞維持(chi)培養(yang)液(ye) 500ml10-羥基(非(fei)對映)美(mei)國進(jin)口(kou)10-Hydroxy Warfarin (Mixture of Diastereomers)
儲存條(tiao)件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣品收(shou)集(ji)、處(chu)理(li)及保存方(fang)法
1. 血(xue)清：使用不含熱原(yuan)和內毒(du)素的(de)試(shi)管(guan)，操作過程中(zhong)避(bi)免任何細胞刺激(ji)，收(shou)集(ji)血液(ye)後，3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血(xue)清(qing)和(he)紅(hong)細胞迅速(su)小心地分(fen)離(li)。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸(suan)鹽或(huo)肝(gan)素抗凝。3000 轉(zhuan)離(li)心30 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上(shang)清(qing)。
3. 細胞上清(qing)液(ye)：3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)去除(chu)顆粒(li)和(he)聚(ju)合物(wu)。
4. 組(zu)織勻漿(jiang)：將(jiang)組(zu)織加入適(shi)量(liang)生理(li)鹽水(shui)搗碎。3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上(shang)清(qing)。
5. 保存：如(ru)果(guo)樣本(ben)收(shou)集(ji)後不及時檢(jian)測，請按壹(yi)次用量(liang)分(fen)裝(zhuang)，凍存於(yu)-20℃，避(bi)免反(fan)復(fu)凍(dong)融(rong)，在(zai)室溫(wen)下解凍(dong)並(bing)確保樣品均(jun)勻地(di)充(chong)分(fen)解(jie)凍(dong)。