馬(ma)動(dong)脈炎病(bing)毒（EAV）核酸(suan)檢測試(shi)劑(ji)盒(he)

服務流程(cheng)：
1、根(gen)據(ju)客戶(hu)提(ti)供(gong)的(de)基因(yin)序(xu)列(lie)設計(ji)特異性引物和(he)熒光(guang)探(tan)針（染(ran)料(liao)法(fa)只需(xu)設計(ji)引物）
2、抽提DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進(jin)行(xing)逆(ni)轉(zhuan)錄
3、實(shi)時(shi)熒光(guang)定量PCR
4、提(ti)供完整(zheng)的實(shi)驗(yan)結(jie)果(guo)報(bao)告(gao)(檢測數(shu)據(ju)、溶解(jie)曲線、擴(kuo)增(zeng)曲線(xian))
5、返(fan)還樣(yang)品（引物、RNA和(he)cDNA）

儲(chu)存(cun)條(tiao)件：
14℃或－20℃樣品收(shou)集(ji)、處(chu)理(li)及(ji)保存(cun)方(fang)法
1. 血(xue)清：使(shi)用不含熱原和內毒(du)素的(de)試(shi)管，操作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)避免(mian)任(ren)何細(xi)胞刺激(ji)，收(shou)集(ji)血(xue)液(ye)後，3000 轉(zhuan)離心10 分鐘將血(xue)清和(he)紅(hong)細胞迅(xun)速(su)小(xiao)心地分(fen)離。
2. 血漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸(suan)鹽或肝(gan)素抗(kang)凝(ning)。3000 轉(zhuan)離心30 分鐘取上(shang)清。
3. 細胞上(shang)清液(ye)：3000 轉(zhuan)離心10 分鐘去除顆粒和聚(ju)合(he)物。
4. 組(zu)織勻(yun)漿：將組(zu)織加入(ru)適量生(sheng)理(li)鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎。3000 轉(zhuan)離心10 分鐘取上(shang)清。
5. 保存(cun)：如(ru)果樣本收(shou)集(ji)後不及(ji)時(shi)檢測，請(qing)按(an)壹(yi)次(ci)用量分(fen)裝，凍存(cun)於(yu)-20℃，避免(mian)反(fan)復凍融(rong)，在(zai)室(shi)溫下(xia)解(jie)凍並確(que)保(bao)樣品均勻(yun)地充分解(jie)凍。 

組(zu)成(cheng)及(ji)試劑(ji)配制:
1、酶標板(ban)：壹(yi)塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標(biao)準品（凍幹(gan)品）： 2瓶(ping)，請(qing)臨(lin)用前15分鐘內配(pei)制。每瓶以樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)稀(xi)釋(shi)至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好(hao)後室溫靜置大約(yue)10分(fen)鐘，同時(shi)反(fan)復顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動以助(zhu)溶解(jie)，其濃(nong)度(du)為(wei)200 U/L，然後做系(xi)列倍(bei)比(bi)稀(xi)釋(shi)（註：不要直(zhi)接在 板中(zhong)進行(xing)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋(shi)），分別(bie)配制成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品稀(xi)釋(shi)液(ye)直(zhi)接作(zuo)為(wei)空白孔(kong) 0 U/L。如(ru)配制100 U/L標(biao)準(zhun)品：取0.3ml （不要少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的上述標(biao)準品加入(ru)含(han)有0.3ml樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)的(de)Eppendorf管中，混(hun)勻(yun)即(ji)可(ke)，其余(yu)濃(nong)度(du)以此類(lei)推(tui)。
3、 樣品稀(xi)釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢測稀(xi)釋(shi)液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測稀(xi)釋(shi)液(ye)B：1×10ml。
 特點優(you)勢：
    1.   產品僅用於(yu)科(ke)研(yan)特異性：所(suo)有(you)產品使用的引物均經(jing)過(guo)詳(xiang)盡(jin)的生物信(xin)息學分析，經(jing)過(guo)GenBank及(ji)自建(jian)龐大數(shu)據(ju)庫(ku)的(de)比(bi)對(dui)，確(que)保(bao)所(suo)用的每壹(yi)條引物均為(wei)種(zhong)屬(shu)或血清型特異的基(ji)因(yin)序(xu)列(lie)區(qu)段(duan)，可(ke)實(shi)現(xian)對(dui)細(xi)菌(jun)種(zhong)屬(shu)及(ji)血清型的(de)特異檢測，特異性均達到(dao)。
    2.   重現性：該(gai)系列(lie)所有(you)產品均經(jing)過(guo)大量實(shi)驗(yan)菌(jun)株的(de)驗(yan)證(zheng)，重現(xian)性(xing)為(wei)。
    3.   靈敏(min)性(xing)：該系列產品可(ke)實(shi)現(xian)對(dui)檢測菌(jun)的高(gao)靈敏(min)檢測，當(dang)樣(yang)品中細(xi)菌(jun)的濃(nong)度(du)達(da)到(dao)103cfu/ml時(shi)，可(ke)實(shi)現(xian)對(dui)其(qi)的(de)直(zhi)接檢測，無需(xu)繁瑣的增(zeng)菌(jun)過程(cheng)。
    4.   實(shi)用性：檢測範圍(wei)廣，涵(han)蓋了(le)對(dui)人(ren)體危害較(jiao)為(wei)嚴重的(de)17種(zhong)呼吸道及(ji)腸(chang)道(dao)致病(bing)菌(jun)，可(ke)實(shi)現(xian)對(dui)臨(lin)床(chuang)樣(yang)品及(ji)其他(ta)環(huan)境取樣的快(kuai)速(su)檢測，整(zheng)個(ge)檢測過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個(ge)小(xiao)時(shi)。
    5.   優(you)勢(shi)1：序列(lie)資源(yuan)豐(feng)富(fu)，除公布的(de)序(xu)列(lie)外，公司(si)還進(jin)行了(le)大量菌(jun)株的(de)序(xu)列(lie)破(po)譯(yi)，從理(li)論(lun)上(shang)保證所選引物具(ju)有良好(hao)的(de)保(bao)守(shou)性和(he)特異性。
    6.   優勢(shi)2：該(gai)系列(lie)試(shi)劑盒均經(jing)過(guo)大量的(de)保(bao)守(shou)性及(ji)特異性實(shi)驗(yan)驗(yan)證(zheng)，憑(ping)借公司(si)擁有的豐富(fu)的菌(jun)種(zhong)資源(yuan)，每(mei)壹(yi)種(zhong)檢測試(shi)劑(ji)盒(he)均經(jing)過(guo)了(le)20余(yu)種(zhong)標(biao)準(zhun)菌(jun)株和(he)臨(lin)床(chuang)菌(jun)株的(de)保(bao)守(shou)性驗(yan)證(zheng)及(ji)40余種(zhong)近緣(yuan)標準(zhun)菌(jun)株和(he)臨(lin)床(chuang)菌(jun)株的(de)特異性驗(yan)證(zheng)，確保(bao)在使用過程(cheng)中(zhong)不會(hui)出(chu)現(xian)任(ren)何的(de)假(jia)陽(yang)性及(ji)假陰(yin)性(xing)報(bao)告(gao)結果(guo)。
MFAP5 Others Human  MFAP5 / MAGP2 細胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照(zhao)) Sulfamonomethoxine>95%,BR

腹膜內皮(pi)細胞*培(pei)養(yang)基 100mL()Sulfamonomethoxine含(han)量測(ce)定

PA317細(xi)胞，逆(ni)轉(zhuan)錄病(bing)毒包(bao)裝的NIH3T3細胞 A10(大鼠主(zhu)動(dong)脈(mai)血管平(ping)滑肌(ji)細(xi)胞) 小(xiao)鼠骨(gu)髓瘤(liu)細(xi)胞;Sp2/0-Ag14雷奈(nai)酸(suan)鍶Strontium RanelateHPLC>98%

CSF2 Protein Human 重組 GM-CSF / CSF2 蛋白(bai) (His 標簽)GDC-0941GDC0941>98%,有效的PI3Kα/δ抑(yi)制劑

TE-1(食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小(xiao)鼠原B細胞株(zhu);BaF3L-165041L165041>98%,細(xi)胞可(ke)滲(shen)透的PPARδ激(ji)動劑
CM-H095骨(gu)骼肌細(xi)胞*培(pei)養(yang)基100mL琥(hu)珀(po)酸(suan)多西拉(la)敏(min)>98%,USP gradeDoxylamine succinate

EGFL6 Others Human  EGFL6 / EGF-L6 桿狀病(bing)毒-昆(kun)蟲(chong)細(xi)胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照(zhao)) 琥(hu)珀(po)酸(suan)多西拉(la)敏(min)()HPLC≥98%,Doxylamine succinate

肺微血管內皮(pi)細胞-HPMEC-a多菌(jun)靈標準(zhun)溶液(ye)(10μg/ml,u=3%)10μg/ml,u=3%Carbendazim solution

非(fei)洲(zhou)綠(lv)猴(hou)腎(shen)細胞系(xi)/IgRCD4-;VERO/IgRCD4- 畸(ji)胎(tai)瘤細(xi)胞，F9細胞 BEL-7404(肝(gan)癌細胞)屈()分(fen)析Chrysene

癌細胞;MDA-MB-435S()分析，>99.5%(HPLC)Carbaryl
馬(ma)動(dong)脈炎病(bing)毒(EAV)核酸(suan)檢測試(shi)劑(ji)盒(he)膀(pang)胱基質(zhi)成(cheng)纖(xian)維細(xi)胞(HBdSF)(5×105)6-羥基(ji)昂(ang)丹(dan)司(si)瓊美(mei)國進(jin)口6-Hydroxy Ondansetron

CL-0147MA-782(小(xiao)鼠癌細胞)5×106cells/瓶×28-羥基(ji)昂(ang)丹(dan)司(si)瓊美(mei)國進(jin)口8-Hydroxy Ondansetron

非(fei)小(xiao)細胞肺腺(xian)癌細胞;NCI-H2087 大鼠小(xiao)梁網細(xi)胞*培(pei)養(yang)基 100mL奧(ao)昔康唑美(mei)國進(jin)口Oxiconazole

P815 小(xiao)鼠肥大細(xi)胞癌細胞半(ban)鈣(gai)鹽美(mei)國進(jin)口Oxytetracycline hemicalcium salt

CEACAM3 Others Human  CEACAM3 / CD66D 細(xi)胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照(zhao)) N-羥乙(yi)酰(xian)神經(jing)氨(an)酸(suan)美(mei)國進(jin)口N-Glycolylneuraminic Acid
實(shi)驗(yan)註意事項：
1）RT-PCR可(ke)以檢測組(zu)織、細胞、血(xue)液(ye)、細(xi)菌(jun)等(deng)很多材(cai)料，不同的樣(yang)本有不同要求，實(shi)驗(yan)前請(qing)充分溝(gou)通(tong)確認實(shi)驗(yan)方(fang)案(an)和(he)樣本情(qing)況；
2）客戶(hu)盡(jin)可(ke)能提(ti)供實(shi)驗(yan)的(de)背景(jing)信(xin)息、物種(zhong)、基(ji)因(yin)準(zhun)確(que)的(de)名(ming)稱(cheng)和ID號；
3）客戶(hu)盡(jin)量不要提(ti)供DNA或RNA樣(yang)品。
4）樣(yang)本保存(cun)於(yu)液(ye)氮(dan)或幹(gan)冰，也可(ke)以保存(cun)於(yu)Trizol液(ye)中(zhong)。
實(shi)時(shi)熒光(guang)定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在(zai)PCR反應(ying)體系(xi)中(zhong)加(jia)入(ru)熒光(guang)基(ji)團，利(li)用熒光(guang)信(xin)號積累(lei)實(shi)時(shi)監測整(zheng)個(ge)PCR進程(cheng)，通(tong)過標(biao)準曲線對(dui)未知(zhi)模板(ban)進行定量分(fen)析的方法。實(shi)時(shi)熒光(guang)定量PCR的(de)化學原理包(bao)括探針(zhen)類和(he)非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)兩(liang)類，探針類(lei)是利用與(yu)靶細(xi)胞序(xu)列(lie)特異性雜(za)交(jiao)的(de)探針(zhen)來(lai)指(zhi)示擴增(zeng)產物(wu)的(de)增加(jia)，非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)是利用熒光(guang)染(ran)料(liao)或者特異性設計(ji)的(de)引物來(lai)指示擴增(zeng)的增(zeng)加(jia)。運用該技術可(ke)以對(dui)DNA、RNA樣品進行(xing)定量（包(bao)括定量和(he)相(xiang)對(dui)定量）和(he)定性(xing)分析。
主(zhu)要服務：DNA或RNA的(de)定量分(fen)析、基因(yin)表(biao)達(da)差異分析、基因(yin)分(fen)型。
主(zhu)要技術：引物設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。