登(deng)革(ge)病毒(du)核酸(suan)檢測(ce)試劑(ji)盒（熒光(guang)PCR法(fa)）

 特(te)點(dian)優勢(shi)：
    1.   產(chan)品僅用(yong)於科(ke)研特(te)異性：所有(you)產(chan)品使(shi)用(yong)的引(yin)物均(jun)經(jing)過詳盡(jin)的生(sheng)物信息學(xue)分析，經過(guo)GenBank及自建(jian)龐(pang)大(da)數(shu)據庫的比(bi)對(dui)，確保(bao)所用(yong)的每(mei)壹(yi)條(tiao)引物均(jun)為種屬(shu)或血(xue)清(qing)型特(te)異的基因(yin)序列(lie)區段，可實(shi)現(xian)對(dui)細菌種(zhong)屬(shu)及血(xue)清(qing)型的特(te)異檢測(ce)，特(te)異性均(jun)達到(dao)。
    2.   重(zhong)現(xian)性：該(gai)系(xi)列(lie)所有(you)產(chan)品均經(jing)過大(da)量實(shi)驗菌(jun)株的驗(yan)證(zheng)，重(zhong)現(xian)性為。
    3.   靈(ling)敏(min)性：該(gai)系(xi)列(lie)產(chan)品可實(shi)現(xian)對(dui)檢測(ce)菌(jun)的高(gao)靈(ling)敏(min)檢測(ce)，當樣品中(zhong)細(xi)菌(jun)的濃(nong)度(du)達到(dao)103cfu/ml時，可實(shi)現(xian)對(dui)其的直(zhi)接檢測(ce)，無(wu)需繁(fan)瑣的增(zeng)菌(jun)過(guo)程(cheng)。
    4.   實(shi)用(yong)性：檢測(ce)範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵(han)蓋了(le)對人(ren)體(ti)危害較(jiao)為嚴重(zhong)的17種呼(hu)吸道(dao)及(ji)腸道(dao)致(zhi)病菌(jun)，可(ke)實(shi)現(xian)對(dui)臨床樣(yang)品及其(qi)他環(huan)境取(qu)樣(yang)的快(kuai)速檢測(ce)，整(zheng)個檢測(ce)過(guo)程為3-4個小(xiao)時。
    5.   優勢(shi)1：序列資源(yuan)豐富(fu)，除(chu)公(gong)布的序(xu)列(lie)外(wai)，公(gong)司(si)還進(jin)行了(le)大(da)量菌(jun)株(zhu)的序(xu)列(lie)破(po)譯(yi)，從(cong)理論上(shang)保(bao)證(zheng)所選引(yin)物具(ju)有(you)良好(hao)的保(bao)守(shou)性和(he)特(te)異性。
    6.   優勢(shi)2：該系(xi)列(lie)試劑(ji)盒均經(jing)過大(da)量的保(bao)守(shou)性及(ji)特(te)異性實(shi)驗驗(yan)證(zheng)，憑借公(gong)司(si)擁(yong)有(you)的豐富(fu)的菌(jun)種(zhong)資源，每壹(yi)種(zhong)檢測(ce)試劑(ji)盒均經(jing)過了(le)20余種標(biao)準(zhun)菌株(zhu)和臨(lin)床菌株的保(bao)守(shou)性驗(yan)證(zheng)及40余種近緣(yuan)標(biao)準(zhun)菌株(zhu)和臨(lin)床菌株的特(te)異性驗(yan)證(zheng)，確保(bao)在(zai)使(shi)用(yong)過(guo)程(cheng)中(zhong)不(bu)會(hui)出現(xian)任(ren)何的假(jia)陽(yang)性及(ji)假陰性報(bao)告(gao)結果。

儲(chu)存(cun)條件(jian)：
14℃或－20℃樣品收集、處(chu)理及保(bao)存(cun)方法
1. 血清(qing)：使(shi)用(yong)不(bu)含(han)熱原和內(nei)毒(du)素(su)的試管，操作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)避(bi)免任何細(xi)胞刺(ci)激(ji)，收(shou)集血(xue)液(ye)後，3000 轉離(li)心10 分鐘將血(xue)清(qing)和(he)紅(hong)細(xi)胞(bao)迅速小(xiao)心地分離(li)。
2. 血漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽(yan)或肝(gan)素(su)抗凝。3000 轉離(li)心30 分鐘取(qu)上(shang)清(qing)。
3. 細胞上清(qing)液(ye)：3000 轉離(li)心10 分鐘去(qu)除(chu)顆(ke)粒(li)和(he)聚合物。
4. 組(zu)織勻漿：將(jiang)組(zu)織加入適(shi)量生(sheng)理鹽水(shui)搗碎(sui)。3000 轉離(li)心10 分鐘取(qu)上(shang)清(qing)。
5. 保存(cun)：如(ru)果樣(yang)本收集後不及(ji)時檢測(ce)，請按壹(yi)次(ci)用(yong)量(liang)分裝，凍存(cun)於-20℃，避(bi)免反(fan)復(fu)凍融(rong)，在(zai)室溫(wen)下解凍並(bing)確保(bao)樣品均勻地充(chong)分解凍。 

組(zu)成及試劑(ji)配(pei)制(zhi):
1、酶(mei)標(biao)板：壹(yi)塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標(biao)準(zhun)品（凍幹(gan)品）： 2瓶，請臨(lin)用(yong)前(qian)15分鐘內配(pei)制(zhi)。每瓶以樣(yang)品稀釋(shi)液(ye)稀釋(shi)至0.5ml，蓋好(hao)後室溫(wen)靜(jing)置(zhi)大(da)約10分鐘，同(tong)時反(fan)復(fu)顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動以助(zhu)溶(rong)解(jie)，其(qi)濃(nong)度(du)為200 U/L，然後做系(xi)列(lie)倍(bei)比(bi)稀釋（註：不要(yao)直(zhi)接在(zai) 板中(zhong)進(jin)行倍比(bi)稀釋(shi)），分別配(pei)制(zhi)成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋(shi)液(ye)直(zhi)接作(zuo)為空白孔(kong) 0 U/L。如(ru)配(pei)制(zhi)100 U/L標(biao)準(zhun)品：取(qu)0.3ml （不要(yao)少於0.3ml ）200 U/L的上(shang)述(shu)標(biao)準(zhun)品加入含(han)有(you)0.3ml樣品稀釋(shi)液(ye)的Eppendorf管中(zhong)，混勻即可(ke)，其余(yu)濃(nong)度(du)以此(ci)類推(tui)。
3、 樣品稀釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢測(ce)稀(xi)釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測(ce)稀(xi)釋液(ye)B：1×10ml。

實(shi)驗註(zhu)意事項(xiang)：
1）RT-PCR可以檢測(ce)組(zu)織、細胞(bao)、血液(ye)、細菌(jun)等(deng)很(hen)多(duo)材(cai)料，不(bu)同(tong)的樣(yang)本有(you)不同(tong)要(yao)求(qiu)，實(shi)驗前(qian)請充(chong)分溝(gou)通確認(ren)實(shi)驗方案和(he)樣本情況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡可(ke)能(neng)提供實(shi)驗的背(bei)景(jing)信息、物種(zhong)、基因(yin)準(zhun)確的名(ming)稱(cheng)和(he)ID號；
3）客(ke)戶(hu)盡量(liang)不要(yao)提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存(cun)於液(ye)氮(dan)或(huo)幹(gan)冰(bing)，也(ye)可以保(bao)存(cun)於Trizol液(ye)中(zhong)。
實(shi)時熒光(guang)定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在(zai)PCR反(fan)應(ying)體系(xi)中(zhong)加入熒光(guang)基團(tuan)，利(li)用(yong)熒(ying)光(guang)信號積累實(shi)時監(jian)測(ce)整(zheng)個PCR進(jin)程(cheng)，通過標(biao)準(zhun)曲線(xian)對未知模(mo)板進(jin)行定量(liang)分析的方法。實(shi)時熒光(guang)定(ding)量PCR的化學(xue)原理包括探(tan)針類和非探(tan)針類兩類，探(tan)針類是利(li)用(yong)與(yu)靶(ba)細(xi)胞(bao)序(xu)列特(te)異性雜(za)交的探(tan)針來指(zhi)示(shi)擴增(zeng)產(chan)物的增(zeng)加，非探(tan)針類是利(li)用(yong)熒(ying)光(guang)染(ran)料或(huo)者特(te)異性設(she)計的引(yin)物來指(zhi)示(shi)擴增(zeng)的增(zeng)加。運用(yong)該(gai)技術可以對(dui)DNA、RNA樣品進(jin)行定量(liang)（包括定量(liang)和相(xiang)對定(ding)量(liang)）和(he)定性分析。
主要(yao)服務(wu)：DNA或RNA的定(ding)量(liang)分析、基因(yin)表(biao)達差異分析、基因(yin)分型。
主要(yao)技術：引物設(she)計、RNA提取(qu)、cDNA合成、qPCR。

雜(za)交瘤(B類);Z1510A2G6A2F8,Berberine ≥97%(T)，BR

DDR1 Others Mouse 小(xiao)鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 細胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性對(dui)照) ()Berberine HPLC≥98%,

LLC 小(xiao)鼠肺(fei)癌(ai)細(xi)胞京(jing)尼平苷酸Geniposidic acidHPLC≥98%

HBL-100整合SV40基因(yin)的上(shang)皮(pi)細胞 HBL-100 iegration of SV40 gene in breast epithelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS京(jing)尼平苷酸()Geniposidic acidHPLC≥98%,

SHH Protein Human 重(zhong)組(zu) SHH / Sonic hedgehog 蛋白 (aa 1-197, His 標(biao)簽(qian))原兒(er)茶(cha)酸()3,4-Dihydroxybenzoic acidHPLC≥98%，
細胞雕亡(wang)蛋白酶(mei)-3分析試劑(ji)盒CAS鷹嘴(zui)豆芽(ya)素(su)A()HPLC≥98%，Biochanin A

HT-29細胞，結腸癌細胞(bao) 胚腎細(xi)胞(bao),293細胞 腎系(xi)膜(mo)細(xi)胞(bao)Many types of cells　5 ×105方(1ml)鷹嘴(zui)豆芽(ya)素(su)A>98%,BRBiochanin A

家兔骨髓(sui)間充(chong)質(zhi)幹(gan)細(xi)胞;2012083MSC柚皮苷,川(chuan)陳皮素(su)HPLC≥98%，Naringin

SFRP4 Others Human  sFRP4 細胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性對(dui)照) 羽(yu)扇豆(dou)醇（）HPLC≥98%，Lupeol

CL-0071CT26.WT(小(xiao)鼠結腸癌細胞(bao))5×106cells/瓶×2吲哚(duo)布芬(fen)（）含(han)量(liang)測(ce)定(ding)Indobufen
登(deng)革(ge)病毒(du)核酸(suan)檢測(ce)試劑(ji)盒（熒光(guang)PCR法）SP2/0細胞，小(xiao)鼠骨(gu)髓(sui)瘤(liu)細(xi)胞(bao) CTLL-2(T細胞) 胚肺(fei)成纖(xian)維(wei)細(xi)胞(bao);HFL1BCSASSAYKITBCS測(ce)定(ding)試劑(ji)盒RTsigma

CCL17 Protein Mouse 重(zhong)組(zu)小(xiao)鼠 CCL17 / TARC 蛋白3-錄-2-羌炳基三(san)基錄化銨 3-Chloro-2-xy7noxypropyltrimqthyl cmmonium chloridq 337--8

RL95-2(內膜癌細(xi)胞) 5×106cells/瓶×2  CGB5 細胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性對(dui)照) URIDINE尿苷超級白色結晶粉末RTsigma

前列腺癌高轉移細(xi)胞(bao)株(zhu);PC-3M IE8戊脈(mai)安，英(ying)文(wen)名(ming)或(huo)英(ying)文(wen)縮寫(xie)：(±)-Verapamil xy7nochloride，級別：超，80%，液(ye)體，規(gui)格：10毫(hao)克

CDH1 Others Human  E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 細胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性對(dui)照) 固黃0NA
服務(wu)流(liu)程(cheng)：
1、根據客(ke)戶(hu)提供的基因(yin)序列(lie)設(she)計特(te)異性引(yin)物和(he)熒(ying)光(guang)探(tan)針（染(ran)料法(fa)只(zhi)需設(she)計引物）
2、抽提DNA、RNA，並對RNA進(jin)行逆轉(zhuan)錄
3、實(shi)時熒光(guang)定(ding)量PCR
4、提供完整的實(shi)驗結果報告(gao)(檢測(ce)數(shu)據、溶(rong)解(jie)曲線(xian)、擴增(zeng)曲線(xian))
5、返(fan)還樣(yang)品（引物、RNA和cDNA）