鉤端螺旋體（Lep）核(he)酸(suan)檢(jian)測試(shi)劑盒

服務(wu)流程：
1、根(gen)據(ju)客(ke)戶(hu)提(ti)供的基因(yin)序列設計(ji)特異(yi)性引(yin)物和熒光探針(zhen)（染料(liao)法只需設計(ji)引物(wu)）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並(bing)對RNA進(jin)行(xing)逆轉錄
3、實時熒光定量(liang)PCR
4、提(ti)供完整的(de)實驗結果(guo)報(bao)告(gao)(檢(jian)測數據(ju)、溶(rong)解(jie)曲(qu)線、擴增曲(qu)線(xian))
5、返還樣品(pin)（引(yin)物、RNA和cDNA）

儲(chu)存(cun)條件(jian)：
14℃或－20℃樣品(pin)收(shou)集、處(chu)理(li)及保(bao)存方(fang)法
1. 血(xue)清(qing)：使(shi)用(yong)不含熱原和內毒素的(de)試(shi)管(guan)，操(cao)作(zuo)過(guo)程(cheng)中避免(mian)任何(he)細(xi)胞刺激(ji)，收(shou)集血(xue)液(ye)後(hou)，3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘將血(xue)清(qing)和紅細(xi)胞迅(xun)速(su)小(xiao)心(xin)地分(fen)離(li)。
2. 血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸檬酸(suan)鹽或肝素(su)抗(kang)凝。3000 轉(zhuan)離(li)心30 分(fen)鐘取上(shang)清(qing)。
3. 細(xi)胞上(shang)清(qing)液：3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘去除(chu)顆(ke)粒(li)和聚合(he)物(wu)。
4. 組(zu)織(zhi)勻漿(jiang)：將組(zu)織(zhi)加入適(shi)量(liang)生(sheng)理(li)鹽水(shui)搗(dao)碎。3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘取上(shang)清(qing)。
5. 保(bao)存：如(ru)果(guo)樣本(ben)收(shou)集後(hou)不(bu)及時檢(jian)測，請(qing)按壹次用量(liang)分(fen)裝，凍存(cun)於(yu)-20℃，避(bi)免(mian)反復(fu)凍融，在(zai)室(shi)溫(wen)下(xia)解(jie)凍(dong)並(bing)確保(bao)樣品(pin)均勻地充(chong)分(fen)解(jie)凍(dong)。 

組(zu)成(cheng)及試(shi)劑配制(zhi):
1、酶標板：壹塊(kuai)（96孔）
2、 標準品(pin)（凍(dong)幹(gan)品(pin)）： 2瓶(ping)，請(qing)臨用前15分(fen)鐘內配(pei)制(zhi)。每(mei)瓶以樣品(pin)稀釋液(ye)稀釋至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好(hao)後(hou)室(shi)溫靜置大約(yue)10分(fen)鐘，同時反(fan)復顛倒/搓動以助溶(rong)解(jie)，其濃度(du)為(wei)200 U/L，然(ran)後(hou)做(zuo)系(xi)列倍比稀釋（註(zhu)：不(bu)要(yao)直(zhi)接(jie)在(zai) 板(ban)中(zhong)進行(xing)倍比稀釋），分(fen)別(bie)配制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀釋液(ye)直(zhi)接(jie)作(zuo)為(wei)空(kong)白孔 0 U/L。如(ru)配(pei)制(zhi)100 U/L標準品(pin)：取(qu)0.3ml （不(bu)要(yao)少於(yu)0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述(shu)標準品(pin)加入含(han)有(you)0.3ml樣品(pin)稀釋液(ye)的(de)Eppendorf管(guan)中(zhong)，混勻即可(ke)，其余(yu)濃度(du)以此(ci)類(lei)推(tui)。
3、 樣品(pin)稀釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀釋液(ye)B：1×10ml。
 特(te)點(dian)優(you)勢(shi)：
    1.   產品僅用於(yu)科研特異(yi)性：所(suo)有(you)產品使(shi)用(yong)的引物均經(jing)過詳(xiang)盡的生(sheng)物(wu)信息學分(fen)析(xi)，經(jing)過GenBank及(ji)自建(jian)龐(pang)大數據(ju)庫的(de)比對，確保(bao)所(suo)用(yong)的每(mei)壹條(tiao)引(yin)物均為(wei)種屬或血(xue)清(qing)型(xing)特異(yi)的基(ji)因(yin)序列區段，可(ke)實現對細菌種屬及血清(qing)型(xing)的特異(yi)檢(jian)測，特(te)異(yi)性均達到(dao)。
    2.   重(zhong)現(xian)性：該(gai)系(xi)列所(suo)有(you)產品均經(jing)過大量(liang)實驗菌(jun)株(zhu)的驗證(zheng)，重現性(xing)為(wei)。
    3.   靈(ling)敏(min)性：該(gai)系(xi)列產品可(ke)實現對檢(jian)測菌(jun)的(de)高(gao)靈敏檢(jian)測，當樣品(pin)中(zhong)細菌的濃度(du)達(da)到103cfu/ml時(shi)，可(ke)實現對其的(de)直(zhi)接(jie)檢(jian)測，無需繁瑣(suo)的增(zeng)菌過程。
    4.   實用性(xing)：檢(jian)測範圍(wei)廣，涵蓋了對人體危(wei)害(hai)較為(wei)嚴重的17種呼吸道及(ji)腸道(dao)致(zhi)病(bing)菌，可(ke)實現對臨床(chuang)樣品(pin)及(ji)其他(ta)環境取(qu)樣的(de)快(kuai)速(su)檢(jian)測，整個(ge)檢(jian)測過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個(ge)小時(shi)。
    5.   優(you)勢(shi)1：序列資源(yuan)豐富(fu)，除(chu)公布的序列外，公司(si)還進(jin)行(xing)了大量(liang)菌(jun)株(zhu)的(de)序列破(po)譯，從理(li)論上(shang)保(bao)證所(suo)選(xuan)引(yin)物具(ju)有(you)良(liang)好的保(bao)守性(xing)和特異(yi)性。
    6.   優(you)勢(shi)2：該(gai)系(xi)列試(shi)劑盒均經(jing)過大量(liang)的(de)保(bao)守性(xing)及特異(yi)性實驗驗(yan)證(zheng)，憑借(jie)公司(si)擁有(you)的豐(feng)富(fu)的菌(jun)種資源(yuan)，每(mei)壹種檢(jian)測試(shi)劑盒均經(jing)過了20余(yu)種標準菌(jun)株(zhu)和臨床(chuang)菌株(zhu)的(de)保(bao)守性(xing)驗證及40余(yu)種近緣標準菌(jun)株(zhu)和臨床(chuang)菌株(zhu)的(de)特(te)異(yi)性驗(yan)證，確保(bao)在(zai)使(shi)用(yong)過程中不會(hui)出現任何(he)的(de)假陽(yang)性及假陰性(xing)報告(gao)結果(guo)。
HGFA Others Human  HGFA 細(xi)胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對照) 油(you)酸(suan)甲酯(分(fen)析(xi),>99.0%(GC))Methyl oleate分(fen)析(xi),>99.0%(GC)

中(zhong)國(guo)倉鼠卵巢細胞K1(亞系(xi)克(ke)隆);CHO-K1異(yi)(正(zheng)+反(fan))(分(fen)析(xi),用(yong)於(yu)環境分(fen)析(xi))Isoeugenol分(fen)析(xi),用(yong)於(yu)環境分(fen)析(xi)

KIR2DL1 Others Human  KIR2DL1 / CD158a 細(xi)胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對照) 正(zheng)壬(ren)烷(wan)(分(fen)析(xi),≥99.8%(GC))Nonane分(fen)析(xi),≥99.8%(GC)

ACHN 腎(shen)細(xi)胞腺癌細(xi)胞1-萘(nai)酚(fen)()1-Naphthol分(fen)析(xi)

Hela-RFP-puro(慢(man)病(bing)毒構(gou)建(jian)穩(wen)定株)細(xi)胞 Hela-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinN-二乙基亞硝胺(an)()N-Nitrosodiethylamine分(fen)析(xi)
原(yuan)代(dai)神(shen)經(jing)膠質(zhi)細胞特制(zhi)基(ji)礎無血清(qing)培養(yang)基Many types of cells　500/100mlSV（）效價測定Rifamycin

EFNB2 Others Rat 大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 細(xi)胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對照) SL327>98%，MEK1/2抑(yi)制(zhi)劑SL-327

大鼠皮(pi)下(xia)脂肪細胞*培養(yang)基 100mL（）效價測定Midecamycin

FRhK-4恒(heng)河(he)猴胚腎(shen)細(xi)胞 FRhK-4 Ganges RIver monkey embryo kidney cell DMEM培養(yang)基+10%FBS（）效價測定Tobramycin Base

IFNA1 Protein Rat 重(zhong)組(zu)大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋(dan)白 (Fc 標簽)1酸(suan)鈉美(mei)國(guo)進(jin)口Hydrocortisone  phosphate
鉤端螺旋體(Lep)核(he)酸(suan)檢(jian)測試(shi)劑盒間(jian)充(chong)質(zhi)幹(gan)細(xi)胞-肝山(shan)芋(yu)酸(suan)，英文名(ming)或英文縮寫：Behenic acid，級(ji)別：BR，95%，規格(ge)：0.5毫升

rCF, 大鼠心臟成(cheng)纖(xian)維(wei)細(xi)胞 A4細(xi)胞 HL-7702(肝細(xi)胞)(-)-BUTcCLcMOL xy7noCHLORIDq

結直(zhi)腸腺(xian)癌細(xi)胞;SW480 [SW 480;SW-480] Lovcstctin 72330-72-2

EPHA6 Others Mouse 小(xiao)鼠 EphA6 / EHK-2 細(xi)胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性(xing)對照) 遊(you)離(li)測(ce)定培養(yang)基shēng huà shì jì容(rong)量(liang)：50張/盒(he)

結直(zhi)腸癌細(xi)胞;T84N-芴(wu)甲(jia)氧(yang)羰(tang)酰基-L-本(ben)酸(suan)NA
實驗註(zhu)意事項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以檢(jian)測組(zu)織(zhi)、細(xi)胞、血液(ye)、細(xi)菌等(deng)很多(duo)材料(liao)，不(bu)同的樣本(ben)有(you)不同要(yao)求，實驗前請(qing)充(chong)分(fen)溝通確認(ren)實驗方(fang)案(an)和樣本(ben)情(qing)況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡可(ke)能(neng)提(ti)供實驗的(de)背(bei)景信息、物(wu)種、基因(yin)準確的名稱和ID號(hao)；
3）客(ke)戶(hu)盡量(liang)不(bu)要(yao)提(ti)供DNA或RNA樣品(pin)。
4）樣本(ben)保(bao)存於(yu)液氮或幹(gan)冰，也可(ke)以保(bao)存於(yu)Trizol液(ye)中(zhong)。
實時熒光定量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指(zhi)在(zai)PCR反(fan)應(ying)體系(xi)中加入熒光基(ji)團(tuan)，利用(yong)熒光信號(hao)積累(lei)實時監(jian)測(ce)整個(ge)PCR進(jin)程(cheng)，通過(guo)標準曲(qu)線(xian)對未知模(mo)板(ban)進行(xing)定量(liang)分(fen)析(xi)的方(fang)法。實時熒光定量(liang)PCR的(de)化(hua)學原(yuan)理(li)包括(kuo)探針(zhen)類(lei)和非探針(zhen)類(lei)兩(liang)類(lei)，探針(zhen)類(lei)是(shi)利用(yong)與靶(ba)細胞序列特異(yi)性雜(za)交的探針(zhen)來指(zhi)示擴增產物的增加，非探針(zhen)類(lei)是(shi)利用(yong)熒光染(ran)料(liao)或者(zhe)特(te)異(yi)性設計(ji)的引(yin)物(wu)來(lai)指示擴增的增(zeng)加。運用(yong)該(gai)技(ji)術可(ke)以對DNA、RNA樣品(pin)進(jin)行(xing)定量(liang)（包括(kuo)定量(liang)和相對定量(liang)）和定性分(fen)析(xi)。
主(zhu)要(yao)服務(wu)：DNA或RNA的(de)定量(liang)分(fen)析(xi)、基因(yin)表(biao)達差異(yi)分(fen)析(xi)、基因(yin)分(fen)型(xing)。
主(zhu)要(yao)技術(shu)：引物(wu)設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。