登革(ge)病毒(du)通(tong)用型(xing)核酸(suan)檢測試劑盒

服(fu)務(wu)流(liu)程(cheng)：
1、根(gen)據(ju)客(ke)戶(hu)提供(gong)的(de)基(ji)因序(xu)列(lie)設計特(te)異性引物(wu)和熒(ying)光(guang)探針(zhen)（染(ran)料法(fa)只(zhi)需設(she)計引物(wu)）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進行(xing)逆(ni)轉(zhuan)錄
3、實(shi)時(shi)熒(ying)光(guang)定量(liang)PCR
4、提供(gong)完(wan)整的(de)實(shi)驗(yan)結(jie)果報告(檢測數(shu)據(ju)、溶(rong)解曲線(xian)、擴增曲線(xian))
5、返(fan)還(hai)樣品(pin)（引物(wu)、RNA和(he)cDNA）

儲(chu)存(cun)條(tiao)件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣品(pin)收(shou)集(ji)、處(chu)理(li)及(ji)保(bao)存(cun)方法(fa)
1. 血清：使用(yong)不(bu)含(han)熱(re)原和內(nei)毒素(su)的試管，操(cao)作過程(cheng)中避免任何細胞刺(ci)激，收(shou)集(ji)血液後(hou)，3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血清和(he)紅(hong)細胞迅(xun)速小(xiao)心(xin)地(di)分(fen)離(li)。
2. 血漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸(suan)鹽(yan)或(huo)肝(gan)素抗(kang)凝(ning)。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)30 分(fen)鐘(zhong)取上清。
3. 細胞上(shang)清液(ye)：3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)去(qu)除顆(ke)粒(li)和(he)聚合(he)物(wu)。
4. 組(zu)織勻漿：將(jiang)組(zu)織加(jia)入(ru)適量(liang)生(sheng)理(li)鹽(yan)水(shui)搗碎。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)取上清。
5. 保(bao)存(cun)：如(ru)果樣本(ben)收(shou)集(ji)後(hou)不(bu)及(ji)時(shi)檢測，請(qing)按壹次(ci)用(yong)量分(fen)裝(zhuang)，凍(dong)存(cun)於-20℃，避免反(fan)復(fu)凍融(rong)，在(zai)室溫下解凍(dong)並確(que)保(bao)樣品(pin)均勻地充(chong)分(fen)解凍。 

組(zu)成及(ji)試劑配制(zhi):
1、酶(mei)標板：壹塊(kuai)（96孔）
2、 標準品(pin)（凍幹(gan)品(pin)）： 2瓶(ping)，請(qing)臨(lin)用前15分(fen)鐘(zhong)內配制(zhi)。每(mei)瓶(ping)以樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)稀(xi)釋(shi)至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好(hao)後(hou)室(shi)溫靜置大約(yue)10分(fen)鐘(zhong)，同(tong)時(shi)反(fan)復(fu)顛倒/搓動(dong)以助(zhu)溶解(jie)，其(qi)濃(nong)度為200 U/L，然(ran)後(hou)做(zuo)系列(lie)倍比(bi)稀(xi)釋(shi)（註(zhu)：不要(yao)直(zhi)接(jie)在(zai) 板中(zhong)進行(xing)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋(shi)），分(fen)別(bie)配制(zhi)成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)直(zhi)接(jie)作為空(kong)白孔 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標準品(pin)：取0.3ml （不(bu)要(yao)少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述(shu)標準品(pin)加(jia)入(ru)含(han)有(you)0.3ml樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)的(de)Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻即可(ke)，其(qi)余濃(nong)度以此類(lei)推。
3、 樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢測稀(xi)釋(shi)液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測稀(xi)釋(shi)液(ye)B：1×10ml。
 特(te)點優勢：
    1.   產品(pin)僅(jin)用(yong)於科研特(te)異性：所(suo)有(you)產品(pin)使用(yong)的(de)引物(wu)均經(jing)過詳盡的生(sheng)物(wu)信息學(xue)分析，經過GenBank及(ji)自建龐大數(shu)據(ju)庫的(de)比(bi)對，確保(bao)所(suo)用的(de)每(mei)壹條(tiao)引物(wu)均為(wei)種屬或血清型(xing)特(te)異的(de)基因序(xu)列(lie)區段(duan)，可(ke)實(shi)現對(dui)細菌種屬及(ji)血清型(xing)的(de)特(te)異檢測，特(te)異性均(jun)達(da)到(dao)。
    2.   重(zhong)現(xian)性：該(gai)系列(lie)所(suo)有(you)產品(pin)均經過大量(liang)實(shi)驗(yan)菌(jun)株的(de)驗(yan)證，重(zhong)現(xian)性為(wei)。
    3.   靈(ling)敏性：該(gai)系列(lie)產品(pin)可(ke)實(shi)現對(dui)檢測菌(jun)的(de)高(gao)靈(ling)敏檢測，當樣品(pin)中細菌的(de)濃(nong)度達(da)到(dao)103cfu/ml時(shi)，可(ke)實(shi)現對(dui)其(qi)的直(zhi)接(jie)檢測，無需繁(fan)瑣(suo)的增菌過程(cheng)。
    4.   實(shi)用(yong)性：檢測範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵(han)蓋了(le)對(dui)人體(ti)危害(hai)較為嚴(yan)重(zhong)的17種呼(hu)吸道(dao)及(ji)腸(chang)道(dao)致病菌(jun)，可(ke)實(shi)現對(dui)臨(lin)床樣品(pin)及(ji)其(qi)他(ta)環(huan)境取樣的快(kuai)速檢測，整(zheng)個(ge)檢測過程(cheng)為3-4個(ge)小(xiao)時(shi)。
    5.   優勢1：序(xu)列(lie)資(zi)源(yuan)豐富(fu)，除(chu)公布(bu)的(de)序列(lie)外，公司(si)還(hai)進行(xing)了(le)大量(liang)菌(jun)株的(de)序列(lie)破譯，從(cong)理(li)論(lun)上保(bao)證所(suo)選(xuan)引物(wu)具有(you)良好(hao)的(de)保(bao)守(shou)性和(he)特(te)異性。
    6.   優勢2：該(gai)系列(lie)試劑盒均經過大量(liang)的(de)保(bao)守(shou)性及(ji)特(te)異性實(shi)驗(yan)驗(yan)證，憑(ping)借公司(si)擁有(you)的豐富(fu)的(de)菌種資(zi)源(yuan)，每(mei)壹種檢測試劑盒均經過了(le)20余種標準菌株和(he)臨(lin)床菌(jun)株的(de)保(bao)守(shou)性驗(yan)證及(ji)40余種近緣(yuan)標準菌株和(he)臨(lin)床菌(jun)株的(de)特(te)異性驗(yan)證，確(que)保(bao)在(zai)使用(yong)過程(cheng)中不(bu)會(hui)出(chu)現任何的(de)假(jia)陽性及(ji)假陰(yin)性報告結果。
TIMP1 Others Rat 大鼠(shu) TIMP-1 / TIMP1 細胞裂(lie)解液(ye) (陽(yang)性對(dui)照(zhao)) 重(zhong)水(shui),氧(yang)化氘(0.55ml*10)Deuterium OxideD,99.9%

大鼠(shu)腸(chang)微血管細胞*培(pei)養基(ji) 100mL重(zhong)水(shui),氧(yang)化氘(0.6ml*10)Deuterium OxideD,99.9%

HEL紅(hong)白(bai)細胞白(bai)血病細胞 HEL human erythroleukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS重(zhong)水(shui),氧(yang)化氘(0.6ml*10)Deuterium OxideD,99.96%

FGF1 Protein Mouse 重(zhong)組(zu)小(xiao)鼠 / 大鼠(shu) aFGF / FGF1 蛋(dan)白(bai)重(zhong)水(shui),氧(yang)化氘(10G)Deuterium OxideD,99.96%

CEM/C1(急(ji)性細胞白(bai)血病細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2 髓(sui)核細胞HNPC重(zhong)水(shui),氧(yang)化氘(25G)Deuterium OxideD,99.9%
中(zhong)國(guo)倉(cang)鼠(shu)卵巢(chao)細胞K1(亞(ya)系克(ke)隆);CHO-K1秦皮(pi)素(su)（）HPLC≥98%，Fraxetin

L1210細胞，白(bai)血病細胞 肝(gan)癌(ai)細胞,HepG-2細胞 CM-M118小(xiao)鼠虹(hong)膜(mo)色(se)素上皮細胞*培(pei)養基(ji)100mL秦皮(pi)乙(yi)素（）HPLC≥98%，6,7-Dihydroxycoumarin

大鼠(shu)纖(xian)維(wei)母(mu)細胞;1/EJ 1-1秦皮(pi)乙(yi)素；6,7-二(er)羥基；七(qi)葉(ye)亭HPLC≥98%6,7-Dihydroxycoumarin

EGFR Others Human  EGFR / ErbB1 細胞裂(lie)解液(ye) (陽(yang)性對(dui)照(zhao)) 茄(qie)尼(ni)醇(chun)>90%,BRSolanesol

原代(dai)軟骨(gu)細胞特(te)制(zhi)基礎(chu)無血清培(pei)養(yang)基Many types of cells　500/100ml磺(huang)酸(suan)銨鹽(yan)>99%AHES
登(deng)革(ge)病毒(du)通(tong)用型(xing)核酸(suan)檢測試劑盒雜(za)交(jiao)瘤(liu)(B類(lei));Z51B3C10H12A12G2F7B5粒(li)，英(ying)文(wen)名或英(ying)文(wen)縮(suo)寫(xie)：Lead，級(ji)別(bie)：AR，98%，規(gui)格(ge)：10克(ke)

CD86 Others Mouse 小(xiao)鼠 CD86 / B7-2 細胞裂(lie)解液(ye) (陽(yang)性對(dui)照(zhao)) 2-羌(qiang)基(ji)本(ben)加(jia)醋(cu)單銨鹽(yan) cMMONIUM ScLICYLcTq 3192-34-8

結(jie)膜(mo)成(cheng)纖(xian)維(wei)細胞cDNAHConF cDNAN-芐(bian)氧(yang)羰基-L-纈酸(suan)，英(ying)文(wen)名或英(ying)文(wen)縮(suo)寫(xie)：N-CBZ-L-Valine，級(ji)別(bie)：BR，98.5%，規(gui)格(ge)：5克(ke)

IL6ST Others Rat 大鼠(shu) gp130 / IL6ST / CD130 細胞裂(lie)解液(ye) (陽(yang)性對(dui)照(zhao)) 優巴(ba)拉爾，英(ying)文(wen)名或英(ying)文(wen)縮(suo)寫(xie)：Euparal，級(ji)別(bie)：AR，95%，規(gui)格(ge)：25克(ke)

293 胚(pei)腎(shen)細胞(2-)-2-基(ji)乙(yi)磺酸(suan))
實(shi)驗(yan)註(zhu)意(yi)事項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以檢測組(zu)織、細胞、血液、細菌等(deng)很(hen)多材(cai)料，不(bu)同(tong)的(de)樣本(ben)有(you)不同(tong)要(yao)求，實(shi)驗(yan)前請(qing)充(chong)分(fen)溝通(tong)確認實驗(yan)方(fang)案和(he)樣本(ben)情(qing)況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡可(ke)能(neng)提供(gong)實(shi)驗(yan)的(de)背景信息、物(wu)種、基(ji)因準(zhun)確(que)的名稱和ID號(hao)；
3）客(ke)戶(hu)盡量不(bu)要(yao)提供(gong)DNA或(huo)RNA樣品(pin)。
4）樣本(ben)保(bao)存(cun)於液(ye)氮或(huo)幹(gan)冰(bing)，也(ye)可(ke)以保(bao)存(cun)於Trizol液(ye)中(zhong)。
實(shi)時(shi)熒(ying)光(guang)定量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在(zai)PCR反(fan)應(ying)體(ti)系中(zhong)加(jia)入(ru)熒光(guang)基團(tuan)，利(li)用熒(ying)光(guang)信號(hao)積(ji)累(lei)實(shi)時(shi)監(jian)測整(zheng)個(ge)PCR進程(cheng)，通(tong)過標準曲線(xian)對(dui)未(wei)知模板進行(xing)定(ding)量分析的(de)方(fang)法(fa)。實(shi)時(shi)熒(ying)光(guang)定量(liang)PCR的(de)化(hua)學(xue)原理(li)包(bao)括(kuo)探針(zhen)類(lei)和(he)非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)兩類(lei)，探(tan)針(zhen)類(lei)是(shi)利(li)用與(yu)靶(ba)細胞序(xu)列(lie)特(te)異性雜(za)交(jiao)的(de)探針(zhen)來指(zhi)示(shi)擴增產物(wu)的增加(jia)，非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)是(shi)利(li)用熒(ying)光(guang)染(ran)料或(huo)者特(te)異性設(she)計的引物(wu)來指(zhi)示(shi)擴增的增加(jia)。運(yun)用(yong)該技(ji)術可(ke)以對DNA、RNA樣品(pin)進行(xing)定(ding)量（包括(kuo)定量(liang)和相對(dui)定(ding)量）和定性分(fen)析(xi)。
主(zhu)要(yao)服(fu)務(wu)：DNA或(huo)RNA的(de)定(ding)量(liang)分(fen)析、基因表(biao)達(da)差(cha)異分(fen)析、基(ji)因分(fen)型(xing)。
主(zhu)要(yao)技(ji)術：引物(wu)設計、RNA提取、cDNA合(he)成、qPCR。