丹(dan)毒(du)桿菌(jun)（SER）核(he)酸檢測試劑(ji)盒(he)

訂購信息(xi)：
 產(chan)品名(ming)稱(cheng)：丹(dan)毒(du)桿菌(jun)(SER)核(he)酸檢測試劑(ji)盒(he)
規(gui)格(ge)：50T
編號：BH-P96756
分(fen)類(lei)：熒光PCR法
儲(chu)存條(tiao)件(jian)：-20℃避光保(bao)存，避(bi)免反(fan)復凍(dong)融。
運輸：低(di)溫、避(bi)光，快(kuai)遞免費(fei)送貨(huo)上(shang)門(men)。
產(chan)品特(te)點(dian)：
◇高特(te)異性(xing)：與其(qi)他(ta)病毒(du)無交叉(cha)反應，無非(fei)特(te)異性(xing)擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷(kao)貝(bei)；
◇操作簡(jian)便(bian)：該(gai)系(xi)列(lie)所(suo)有(you)試劑(ji)均(jun)采用相(xiang)同的體系(xi)和條(tiao)件(jian)，可同時進行(xing)多個檢測；
◇高通量(liang)：多種(zhong)雙(shuang)重PCR檢測以及三(san)重PCR檢測試劑(ji)盒(he)。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微(wei)升
稀(xi)釋(shi)液（C）                                   毫升
溶解(jie)液（tD）                                   毫升
產(chan)品說明書                                   1份
使用及效果(guo)：
PCR反應特(te)點(dian)
(1) 特(te)異性(xing)強
PCR反應的特(te)異性(xing)決定(ding)因素(su)為：
①引物與模(mo)板(ban)DNA特(te)異正(zheng)確的結合(he)；
②堿基配對(dui)原則(ze)；
③Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)合成(cheng)反應的忠(zhong)實性(xing)；
④靶基因的特(te)異性(xing)與保(bao)守性(xing)。
其(qi)中(zhong)引物與模(mo)板(ban)的(de)正確結合(he)是關(guan)鍵(jian)。引物(wu)與(yu)模(mo)板(ban)的(de)結合(he)及引物(wu)鏈的延伸(shen)是(shi)遵(zun)循(xun)堿基配對(dui)原則(ze)的。聚(ju)合(he)酶(mei)合成(cheng)反應的忠(zhong)實性(xing)及Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)耐(nai)高溫性(xing)，使反(fan)應中(zhong)模(mo)板(ban)與(yu)引物的結合(he)(復性(xing))可以在(zai)較高的溫(wen)度(du)下進行(xing)，結合(he)的特(te)異性(xing)大大(da)增加(jia)，被擴增的(de)靶基(ji)因片段也就能(neng)保(bao)持很高的正(zheng)確度。再(zai)通過選擇(ze)特(te)異性(xing)和保(bao)守性(xing)高的靶(ba)基(ji)因區(qu)，其(qi)特(te)異性(xing)程(cheng)度就更(geng)高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chan)物的(de)生(sheng)成量(liang)是(shi)以(yi)指(zhi)數(shu)方(fang)式(shi)增加(jia)的，能(neng)將(jiang)皮(pi)克(ke)(pg=10-12g)量(liang)級(ji)的起(qi)始待(dai)測模(mo)板(ban)擴(kuo)增到(dao)微(wei)克(ke)(ug=10-6g)水(shui)平。能(neng)從(cong)100萬個細(xi)胞(bao)中(zhong)檢出壹個靶細(xi)胞(bao)；在(zai)病毒(du)的檢(jian)測中(zhong)，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑(ban)形成(cheng)單(dan)位(wei))；在(zai)細(xi)菌(jun)學中(zhong)zui小檢(jian)出率為(wei)3個細(xi)菌(jun)。
(3) 簡(jian)便(bian)、快(kuai)速(su)
PCR反應用耐(nai)高溫的(de)Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)，壹次性(xing)地(di)將(jiang)反應液加好後，即(ji)在(zai)DNA擴增液和水(shui)浴(yu)鍋(guo)上(shang)進行(xing)變性(xing)-退火-延伸(shen)反(fan)應，壹般(ban)在(zai)2～4 小時(shi)完成擴增反(fan)應。擴增產(chan)物壹(yi)般(ban)用電(dian)泳分(fen)析(xi)，不壹定要(yao)用(yong)同位素(su)，無放(fang)射(she)性(xing)汙染、易(yi)推廣。
(4) 對(dui)標本(ben)的純(chun)度(du)要求低(di)
不需要分(fen)離(li)病毒(du)或細(xi)菌(jun)及培養(yang)細(xi)胞(bao)，DNA 粗制(zhi)品及總(zong)RNA均(jun)可(ke)作(zuo)為擴(kuo)增模(mo)板(ban)。可(ke)直接用臨床(chuang)標本(ben)如(ru)血液、體腔(qiang)液、洗(xi)嗽(sou)液、毛發、細(xi)胞(bao)、活PCR技術(shu)概論(lun)。
Promocell C-22110 Endothelial Cell GrowthMedium KIT, 內皮(pi)細(xi)胞(bao)生(sheng)長培養(yang)基套(tao)裝(zhuang) 500ml馬(ma)來(lai)(>98%，植物激素(su)級(ji))MH, maleic hydrazide>98%，植物激素(su)級(ji)

牙(ya)齦(yin)成纖(xian)維細(xi)胞(bao)HGF鉬(mu)粉(>99%,BR)Molybdenium powder>99%,BR

CL Others Human  CL-1 / CL / Chymoypsin-like protease 細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對(dui)照) 二硫化(hua)鉬(mu)(>98%,BR)Molybdenium(IV) sulfide>98%,BR

盤羊(yang)皮(pi)膚(fu)細(xi)胞(bao);ASHS31-萘(nai)乙(yi)酸鈉(>98%,植物激素(su)級(ji))NAA-Na, 1-naphthaleneacetic acid  salt>98%,植物激素(su)級(ji)

PG細(xi)胞(bao)，肺巨細(xi)胞(bao)癌 小鼠(shu)巨噬細(xi)胞(bao),Ana-1細(xi)胞(bao) CM-R119大鼠(shu)晶狀體上皮(pi)細(xi)胞(bao)*培養(yang)基100mLN-乙(yi)酰(xian)-DL-(>98%,BR)N-Acetyl-DL-valine>98%,BR
IFNA4 Protein Rat 重組(zu)大(da)鼠(shu) IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽(qian))去氫二異()HPLC≥98%，Dehydrodiisoeugenol

LA795(小鼠(shu)肺腺(xian)癌(ai)細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶×2 V79-4(中(zhong)國倉鼠(shu)肺細(xi)胞(bao))去氫鉤藤(teng)堿（）HPLC≥98%，Corynoxeine

原代(dai)心肌細(xi)胞(bao)培養(yang)特(te)制添(tian)加劑(ji)Many types of cells　5/2.5/1ml去氫木(mu)香內酯（）HPLC≥98%，Dehydrocostus Lactone

BPI Others Human  BPI 細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對(dui)照) 染料木(mu)苷(gan)（）HPLC≥98%，Genistin

大鼠(shu)卵(luan)巢顆(ke)粒細(xi)胞(bao)*培養(yang)基 100mL去甲維拉帕米鹽(yan)酸鹽(yan)美(mei)國進口(kou)Norverapamil,
丹(dan)毒(du)桿菌(jun)(SER)核(he)酸檢測試劑(ji)盒(he)結直(zhi)腸腺(xian)癌(ai)細(xi)胞(bao);LoVoFLUORESCENTSPRINTGEL12.5%熒光SPRINT NEXT 膠(jiao), 12.5%蛋白組(zu)學級(ji)500mlRT

VDR Others Mouse 小鼠(shu) VDR / NR1I1 桿狀病毒(du)-昆(kun)蟲細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對(dui)照) 溴化(hua)鱗(III) tribromidq 7789-60-8

rEPC，大鼠(shu)內(nei)皮(pi)祖(zu)細(xi)胞(bao)-骨髓錄雷(lei)他(ta)定(ding)相關(guan)物(wu)質A Lorctcdinq Rqlctqd CoMpound c;8-Chloro-6,11-dixy7no-11(4-pipqridinylidqnq)-5H-bqnzo[5,6]cyclohqptc[1,2-b] pyridinq 100643-71-8

rCSC, 大鼠(shu)心肌細(xi)胞(bao) [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]細(xi)胞(bao) HBL-100(整合SV40 基因的上皮(pi)細(xi)胞(bao))乙(yi)酸正辛(xin)酯shēng huà shì jì容量(liang)：1公(gong)斤(jin)

T瘤(liu)細(xi)胞(bao)Jurkat亞(ya)系(xi);Jurkat77N-芴甲氧羰(tang)酰(xian)基-L-絲酸NA
檢測步(bu)驟：
壹、 試劑(ji)的(de)準(zhun)備
從(cong)試劑(ji)盒(he)中(zhong)取(qu)出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(wu)(Enzymes MIX)，冰上(shang)融化(hua)並(bing)振(zhen)蕩(dang)混勻(yun)後，10000rpm離(li)心10s。
設(she)所(suo)需(xu)要的PCR反應管管數(shu)為N(N=樣本數(shu)+1管陰(yin)性(xing)對(dui)照+1管陽性(xing)對(dui)照)，每個測試反應體系(xi)配制(zhi)如(ru)下(xia)表：
試劑(ji) 每個反應加入的量(liang) N個反應加入的量(liang)
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物(wu) 1 µL N×1 µL
總量(liang) 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑(ji)的(de)使(shi)用量(liang)，加(jia)入(ru)壹(yi)適(shi)當(dang)體積潔凈(jing)離(li)心管中(zhong)，充(chong)分(fen)混(hun)勻，10000rpm離(li)心10s，向設(she)定的N個PCR反應管中(zhong)分(fen)別加(jia)入(ru)15μL熒光PCR反應液，向每(mei)管中(zhong)加入處理後樣品或陰(yin)性(xing)對(dui)照(NTC)和陽性(xing)對(dui)照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離(li)心10秒。
7.2 qPCR反應條件(jian)
將(jiang)各反應管放(fang)入(ru)定量(liang)PCR儀器的反(fan)應槽(cao)內。
循(xun)環(huan)條件(jian):
1循(xun)環(huan) 50℃ for 2 min
預(yu)變(bian)性(xing) 1循(xun)環(huan) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循(xun)環(huan) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在(zai)60℃延伸(shen)時(shi)收(shou)集熒光信號。報(bao)告(gao)基(ji)團：設(she)置為FAM。淬滅(mie)基(ji)團：NONE，請勿選擇(ze)ROX參比(bi)熒光。