馬動脈(mai)炎(yan)病(bing)毒(du)（EAV）核酸(suan)定性檢測試劑(ji)盒(he)

 特點優勢：
    1.   產(chan)品僅用於(yu)科研特(te)異性：所有(you)產(chan)品使(shi)用(yong)的引(yin)物(wu)均經過(guo)詳盡(jin)的生物(wu)信(xin)息(xi)學(xue)分(fen)析(xi)，經過GenBank及自建(jian)龐大數據庫(ku)的比(bi)對(dui)，確保所用的每壹條(tiao)引(yin)物(wu)均為種(zhong)屬(shu)或(huo)血清型特異的基因序(xu)列(lie)區(qu)段(duan)，可(ke)實(shi)現對細菌(jun)種屬(shu)及(ji)血清型的特異檢(jian)測，特異性均達到(dao)。
    2.   重現性：該系列(lie)所有(you)產(chan)品均經過(guo)大量實(shi)驗(yan)菌株的驗(yan)證(zheng)，重現性為。
    3.   靈(ling)敏(min)性：該系列(lie)產(chan)品可實(shi)現對檢測菌的高靈(ling)敏(min)檢(jian)測，當樣品(pin)中(zhong)細菌(jun)的濃度達(da)到(dao)103cfu/ml時，可實(shi)現對其(qi)的直(zhi)接(jie)檢(jian)測，無(wu)需(xu)繁(fan)瑣的增菌過(guo)程(cheng)。
    4.   實(shi)用性：檢測範(fan)圍(wei)廣，涵蓋(gai)了對(dui)人(ren)體危害較為(wei)嚴(yan)重的17種呼吸道(dao)及(ji)腸道(dao)致(zhi)病(bing)菌，可(ke)實(shi)現對臨床樣品(pin)及(ji)其(qi)他(ta)環境取樣的快速(su)檢測，整個檢測過程(cheng)為(wei)3-4個小(xiao)時。
    5.   優勢1：序(xu)列(lie)資源豐(feng)富(fu)，除公布(bu)的序(xu)列(lie)外，公(gong)司(si)還(hai)進(jin)行(xing)了大量菌株的序(xu)列(lie)破譯(yi)，從理論(lun)上保證(zheng)所選(xuan)引(yin)物(wu)具(ju)有(you)良(liang)好的保守(shou)性和特(te)異性。
    6.   優勢2：該系列(lie)試劑(ji)盒均經過(guo)大量的保守(shou)性及特(te)異性實(shi)驗(yan)驗(yan)證(zheng)，憑借(jie)公司(si)擁(yong)有(you)的豐富的菌種資源，每(mei)壹種檢(jian)測試劑(ji)盒(he)均經過(guo)了20余種標準菌(jun)株和(he)臨床菌(jun)株的保守(shou)性驗(yan)證(zheng)及40余種近緣標(biao)準菌(jun)株和(he)臨床菌(jun)株的特異性驗(yan)證(zheng)，確保在使(shi)用(yong)過(guo)程(cheng)中(zhong)不(bu)會(hui)出現任何(he)的假陽性及假(jia)陰性報告(gao)結果。

儲存(cun)條(tiao)件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣品(pin)收集、處理及(ji)保存(cun)方(fang)法
1. 血清：使(shi)用(yong)不(bu)含(han)熱原和內毒(du)素(su)的試管(guan)，操作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)避(bi)免(mian)任(ren)何(he)細胞(bao)刺激(ji)，收集血液(ye)後(hou)，3000 轉(zhuan)離(li)心10 分鐘將(jiang)血(xue)清(qing)和紅(hong)細胞(bao)迅(xun)速(su)小(xiao)心地分(fen)離(li)。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸檬酸鹽或(huo)肝素(su)抗(kang)凝。3000 轉(zhuan)離(li)心30 分鐘取上清(qing)。
3. 細胞上清液(ye)：3000 轉(zhuan)離(li)心10 分鐘去除顆粒(li)和聚(ju)合(he)物(wu)。
4. 組(zu)織(zhi)勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組(zu)織(zhi)加(jia)入(ru)適(shi)量(liang)生(sheng)理鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎(sui)。3000 轉(zhuan)離(li)心10 分鐘取上清(qing)。
5. 保存(cun)：如(ru)果樣本(ben)收集後(hou)不(bu)及時(shi)檢(jian)測，請(qing)按(an)壹次用(yong)量(liang)分裝，凍存(cun)於(yu)-20℃，避(bi)免(mian)反(fan)復凍(dong)融，在室(shi)溫(wen)下(xia)解(jie)凍(dong)並確(que)保樣品(pin)均勻(yun)地(di)充(chong)分解凍(dong)。 

組(zu)成(cheng)及試(shi)劑配(pei)制:
1、酶標板：壹塊（96孔）
2、 標準品(pin)（凍幹品）： 2瓶(ping)，請(qing)臨用前(qian)15分鐘內配(pei)制。每瓶(ping)以(yi)樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)稀釋(shi)至0.5ml，蓋(gai)好後(hou)室溫(wen)靜(jing)置大約10分鐘，同時反(fan)復顛(dian)倒/搓動以助溶解，其(qi)濃度為(wei)200 U/L，然(ran)後(hou)做(zuo)系列(lie)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋(shi)（註(zhu)：不(bu)要直(zhi)接(jie)在 板中(zhong)進(jin)行(xing)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋(shi)），分(fen)別配(pei)制成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)直(zhi)接(jie)作(zuo)為(wei)空白孔(kong) 0 U/L。如配(pei)制100 U/L標準品(pin)：取0.3ml （不(bu)要少(shao)於0.3ml ）200 U/L的上述(shu)標(biao)準品(pin)加入(ru)含(han)有(you)0.3ml樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻(yun)即(ji)可，其(qi)余(yu)濃度以(yi)此(ci)類(lei)推。
3、 樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢測稀釋(shi)液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測稀釋(shi)液(ye)B：1×10ml。

實(shi)驗(yan)註意事項：
1）RT-PCR可以檢測組(zu)織(zhi)、細(xi)胞(bao)、血(xue)液(ye)、細菌等很多(duo)材(cai)料(liao)，不(bu)同的樣本(ben)有(you)不(bu)同要求，實(shi)驗(yan)前(qian)請(qing)充(chong)分溝通(tong)確認(ren)實(shi)驗(yan)方案(an)和(he)樣本(ben)情(qing)況；
2）客戶盡可能(neng)提(ti)供(gong)實(shi)驗(yan)的背景信(xin)息(xi)、物(wu)種(zhong)、基(ji)因準確(que)的名稱和(he)ID號；
3）客戶盡量不(bu)要提(ti)供(gong)DNA或(huo)RNA樣品(pin)。
4）樣本(ben)保存(cun)於(yu)液(ye)氮或(huo)幹冰(bing)，也(ye)可以(yi)保存(cun)於(yu)Trizol液(ye)中(zhong)。
實(shi)時熒光(guang)定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反(fan)應(ying)體系中(zhong)加入(ru)熒光(guang)基(ji)團，利(li)用(yong)熒光(guang)信(xin)號(hao)積累實(shi)時監(jian)測整個PCR進(jin)程，通(tong)過標(biao)準曲(qu)線(xian)對未(wei)知模板進(jin)行(xing)定量分析(xi)的方法。實(shi)時熒光(guang)定量PCR的化(hua)學(xue)原理包(bao)括探(tan)針(zhen)類(lei)和非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)兩類(lei)，探(tan)針(zhen)類(lei)是利(li)用與(yu)靶(ba)細胞(bao)序(xu)列(lie)特異性雜交(jiao)的探(tan)針(zhen)來指示擴增產(chan)物(wu)的增加，非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)是利(li)用熒光(guang)染(ran)料(liao)或(huo)者(zhe)特異性設計(ji)的引(yin)物(wu)來(lai)指示擴增的增加。運(yun)用該技術(shu)可(ke)以對DNA、RNA樣品(pin)進(jin)行(xing)定量（包(bao)括定量和相對定量）和定性分析(xi)。
主(zhu)要服(fu)務：DNA或(huo)RNA的定量分析(xi)、基因表達差異分(fen)析(xi)、基因分型。
主(zhu)要技術(shu)：引(yin)物(wu)設(she)計(ji)、RNA提(ti)取(qu)、cDNA合成(cheng)、qPCR。

EB病(bing)毒(du)轉(zhuan)化(hua)的絨猴細胞;B95-8降鈣素(su)，Calcitonin, human>95%,BR

EFNA3 Others Human  EphrinA3 / EFNA3 細胞裂(lie)解液(ye) (陽性對照(zhao)) 降鈣素(su)，大鼠(shu)Calcitonin, rat>95%,BR

侵襲性脈(mai)絡(luo)膜色素(su)瘤細(xi)胞(bao);C918降鈣素(su)基(ji)因相關(guan)肽(tai)（8-37），Calcitonin Gene Related Peptide (8-37), human>95%,BR

NRP2 Others Human  Neuropilin 2 / NRP2 細胞裂(lie)解液(ye) (陽性對照(zhao)) 降鈣素(su)基(ji)因相關(guan)肽(tai)Ⅱ，Calcitonin Gene RelatedPeptide II, human>95%,BR

CM-R058大鼠(shu)膀胱上皮(pi)細胞(bao)*培養基(ji)100mL降鈣素(su)基(ji)因相關(guan)肽(tai)，大鼠(shu)Calcitonin Gene RelatedPeptide, rat>95%,BR
CPA2 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) Carboxypeptidase A2 / CPA2 細胞裂(lie)解液(ye) (陽性對照(zhao)) （）HPLC>98%,Secnidazole

小(xiao)鼠(shu)腎上(shang)皮(pi)細胞(bao)*培養基(ji) 100mL紅杉醇(chun),西(xi)曲(qu)依(yi)醇(chun) >98.0%Sequoyitol

97H肝癌細(xi)胞 97H human hepatocarcinoma cells DMEM+10%FBS焦1酸鈣(>97%,BR)>97%,BRCalcium pyrophosphate

IL27 Protein Human 重組(zu) IL27 / Ierleukin-27 蛋白(bai) (His 標簽)加拿大香脂(zhi)商品級(ji)Canada balsam

TT(甲狀腺導(dao)管(guan)癌(ai)細胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2 NCI-H838 [H838](肺癌細胞)己內酰(xian)胺(an)(>98%，BR)>98%，BRCaprolactam
馬動脈(mai)炎(yan)病(bing)毒(du)（EAV）核酸定性檢測試劑(ji)盒(he) OK 負(fu)鼠(shu)腎細(xi)胞胡黃連苷(gan)I（）HPLC≥98%，Picroside I

長白山(shan)豬胚(pei)胎皮(pi)膚(fu)成(cheng)纖維(wei)樣細(xi)胞(bao);201184胡黃連苷(gan) II()HPLC≥98%，Picroside II

JEC, 內膜(mo)腺癌(ai)細(xi)胞系胡黃連苷(gan) III（）HPLC≥98%，Picroside III

腎上腺皮(pi)質癌(ai)細胞(bao);SW-13 大鼠(shu)胰(yi)腺上(shang)皮(pi)細胞(bao)*培養基(ji) 100mL胡蘿(luo)蔔苷()HPLC≥98%，Daucosterol

腎動脈(mai)平(ping)滑(hua)肌(ji)細(xi)胞(bao)Many types of cells　5 × 105方(1ml)VHPLC≥98%，Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[β-D-glucopyranosyl(1→4)[a-L-rhamnopyranosyl) (1→2)-a -L-arabinopyranosyl]oxy], (3β,4a)-)
服(fu)務流(liu)程：
1、根(gen)據客(ke)戶提(ti)供(gong)的基因序(xu)列(lie)設計(ji)特異性引(yin)物(wu)和(he)熒光(guang)探(tan)針(zhen)（染料(liao)法只需設計(ji)引(yin)物(wu)）
2、抽提(ti)DNA、RNA，並對(dui)RNA進(jin)行(xing)逆轉(zhuan)錄(lu)
3、實(shi)時熒光(guang)定量PCR
4、提(ti)供(gong)完整的實(shi)驗(yan)結果報告(檢測數據、溶解曲線(xian)、擴增曲線(xian))
5、返(fan)還(hai)樣品(pin)（引(yin)物(wu)、RNA和cDNA）