艱難梭(suo)菌(jun)（TCD-B）核酸(suan)定(ding)性(xing)檢測(ce)試劑盒

 特點(dian)優勢(shi)：
    1.   產(chan)品(pin)僅用於(yu)科(ke)研特(te)異(yi)性(xing)：所有(you)產(chan)品(pin)使用的(de)引物(wu)均經過(guo)詳(xiang)盡的(de)生物信息(xi)學(xue)分析，經過(guo)GenBank及自建(jian)龐大數(shu)據庫(ku)的(de)比對(dui)，確(que)保(bao)所用的(de)每(mei)壹(yi)條引(yin)物(wu)均(jun)為(wei)種(zhong)屬或血清(qing)型特異(yi)的(de)基(ji)因(yin)序列區(qu)段，可實現對(dui)細(xi)菌(jun)種(zhong)屬及血清(qing)型的(de)特異(yi)檢測，特(te)異(yi)性(xing)均達到(dao)。
    2.   重現性(xing)：該(gai)系(xi)列(lie)所(suo)有(you)產(chan)品(pin)均(jun)經過(guo)大(da)量實驗菌(jun)株(zhu)的(de)驗證，重(zhong)現(xian)性(xing)為。
    3.   靈(ling)敏(min)性(xing)：該(gai)系(xi)列(lie)產(chan)品(pin)可實現對(dui)檢(jian)測(ce)菌的(de)高靈(ling)敏(min)檢(jian)測，當(dang)樣品(pin)中(zhong)細(xi)菌(jun)的(de)濃度(du)達到(dao)103cfu/ml時，可實現對(dui)其的(de)直接(jie)檢測(ce)，無(wu)需(xu)繁(fan)瑣(suo)的(de)增菌(jun)過(guo)程。
    4.   實用性(xing)：檢測(ce)範(fan)圍廣，涵(han)蓋(gai)了(le)對(dui)人體(ti)危害(hai)較為(wei)嚴(yan)重的(de)17種(zhong)呼(hu)吸(xi)道(dao)及腸(chang)道致(zhi)病菌(jun)，可實現對(dui)臨(lin)床(chuang)樣品(pin)及其他環(huan)境取(qu)樣的(de)快(kuai)速(su)檢測，整個(ge)檢(jian)測過(guo)程為3-4個(ge)小(xiao)時。
    5.   優勢(shi)1：序列資(zi)源豐富，除公布的(de)序列外，公司還(hai)進(jin)行(xing)了(le)大量菌株(zhu)的(de)序列破(po)譯(yi)，從(cong)理(li)論(lun)上(shang)保(bao)證所(suo)選(xuan)引物(wu)具有(you)良(liang)好的(de)保守(shou)性(xing)和(he)特異(yi)性(xing)。
    6.   優勢(shi)2：該(gai)系(xi)列(lie)試(shi)劑(ji)盒均經過(guo)大(da)量的(de)保守(shou)性(xing)及特異(yi)性(xing)實驗驗(yan)證，憑(ping)借(jie)公司擁(yong)有(you)的(de)豐富(fu)的(de)菌種(zhong)資(zi)源，每(mei)壹(yi)種(zhong)檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒均經過(guo)了(le)20余種(zhong)標(biao)準(zhun)菌(jun)株(zhu)和(he)臨(lin)床(chuang)菌(jun)株(zhu)的(de)保守(shou)性(xing)驗證及40余種(zhong)近(jin)緣(yuan)標(biao)準菌(jun)株(zhu)和(he)臨(lin)床(chuang)菌(jun)株(zhu)的(de)特異(yi)性(xing)驗證，確(que)保(bao)在使用過(guo)程中(zhong)不會出現(xian)任(ren)何的(de)假陽(yang)性(xing)及假陰(yin)性(xing)報告(gao)結果(guo)。

服務流(liu)程：
1、根據客(ke)戶(hu)提供(gong)的(de)基(ji)因(yin)序列設(she)計(ji)特異(yi)性(xing)引物(wu)和(he)熒光(guang)探針（染料(liao)法(fa)只(zhi)需(xu)設(she)計(ji)引物(wu)）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並對(dui)RNA進行(xing)逆(ni)轉(zhuan)錄(lu)
3、實時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR
4、提供(gong)完(wan)整(zheng)的(de)實驗結果(guo)報告(gao)(檢測數(shu)據、溶解(jie)曲(qu)線、擴增(zeng)曲(qu)線)
5、返還樣品(pin)（引(yin)物、RNA和(he)cDNA）

組成及試劑(ji)配(pei)制:
1、酶標板(ban)：壹(yi)塊（96孔）
2、 標準品(pin)（凍幹品）： 2瓶，請臨(lin)用(yong)前(qian)15分鐘內(nei)配制。每(mei)瓶以樣品(pin)稀釋液稀釋至0.5ml，蓋(gai)好(hao)後室(shi)溫(wen)靜置大(da)約10分鐘，同(tong)時反(fan)復顛(dian)倒(dao)/搓動以助溶解(jie)，其濃度(du)為200 U/L，然後做系列(lie)倍(bei)比稀釋（註：不要直接(jie)在 板中(zhong)進(jin)行(xing)倍(bei)比稀釋），分別(bie)配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀釋液直(zhi)接(jie)作為空(kong)白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品(pin)：取(qu)0.3ml （不要少於(yu)0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述(shu)標準品(pin)加(jia)入含有0.3ml樣品(pin)稀釋液的(de)Eppendorf管中(zhong)，混(hun)勻(yun)即(ji)可，其余濃度(du)以此類推(tui)。
3、 樣品(pin)稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

實驗註(zhu)意(yi)事(shi)項(xiang)：
1）RT-PCR可以檢測(ce)組織、細(xi)胞(bao)、血液、細(xi)菌等很多(duo)材(cai)料(liao)，不同(tong)的(de)樣本(ben)有(you)不同(tong)要求，實驗前(qian)請(qing)充(chong)分溝(gou)通(tong)確(que)認實驗方案和(he)樣本(ben)情(qing)況；
2）客(ke)戶(hu)盡可能(neng)提(ti)供(gong)實驗的(de)背景(jing)信息(xi)、物(wu)種(zhong)、基(ji)因(yin)準確的(de)名(ming)稱(cheng)和(he)ID號；
3）客(ke)戶(hu)盡量不要提供(gong)DNA或RNA樣品(pin)。
4）樣本(ben)保(bao)存於(yu)液(ye)氮(dan)或幹冰(bing)，也(ye)可以保存於(yu)Trizol液中(zhong)。
實時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在(zai)PCR反應體(ti)系中(zhong)加(jia)入熒(ying)光(guang)基(ji)團(tuan)，利用熒光(guang)信號積(ji)累(lei)實時監(jian)測(ce)整(zheng)個(ge)PCR進程，通過(guo)標(biao)準(zhun)曲(qu)線對(dui)未(wei)知(zhi)模板進(jin)行(xing)定(ding)量分析的(de)方法(fa)。實時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR的(de)化學(xue)原理(li)包(bao)括(kuo)探針類和(he)非探(tan)針類兩(liang)類，探(tan)針類是(shi)利用(yong)與靶(ba)細胞(bao)序列特(te)異(yi)性(xing)雜(za)交的(de)探針來指示(shi)擴增(zeng)產(chan)物(wu)的(de)增加(jia)，非探(tan)針類是(shi)利用(yong)熒光(guang)染料(liao)或者(zhe)特異(yi)性(xing)設計(ji)的(de)引物(wu)來指示(shi)擴增(zeng)的(de)增加(jia)。運用(yong)該(gai)技(ji)術(shu)可以對(dui)DNA、RNA樣品(pin)進(jin)行(xing)定(ding)量（包括(kuo)定(ding)量和(he)相對(dui)定(ding)量）和(he)定(ding)性(xing)分析。
主要服務：DNA或RNA的(de)定(ding)量分析、基(ji)因(yin)表達差異(yi)分析、基(ji)因(yin)分型。
主要技術(shu)：引(yin)物(wu)設(she)計(ji)、RNA提取(qu)、cDNA合(he)成、qPCR。
DYRK3 Others Human  DYRK3 / REDK 桿狀病毒-昆(kun)蟲細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 雙壁(bi)碳(tan)納米管(>50%) 小於5nm(直徑),5-15μm(長度(du))Carbon Nanotube Double-walled (>50%) below 5nm(diam.), 5-15µm(length)

tTA基(ji)因(yin)修飾(shi)的(de)小鼠(shu)畸胎(tai)瘤細胞(bao)(B類);F9-CAG-tTA-4D6交叉(cha)縫式碳納(na)米(mi)管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度(du))Carbon Nanotube Herringbone 10-20nm(diam.), 5-15µm(length)>95%(TPO Method)

COLO 205細胞，結腸(chang)癌(ai)細胞(bao) 正常肝細(xi)胞(bao),L-02細胞 CL-0056CCD-1095Sk(浸(jin)潤(run)性(xing)導(dao)管癌(ai)旁皮(pi)膚(fu)細胞(bao))5×106cells/瓶×2復壁碳(tan)納米(mi)管 小於10nm(直徑),5-15μm(長度(du))(允許(xu)溫(wen)度(du)上(shang)限(xian):620℃)Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length) (allowable temperature limit : 620°C)

APP基(ji)因(yin)轉染CHO細胞株(zhu);7WD10復壁碳(tan)納米(mi)管 小於10nm(直徑),5-15μm(長度(du))Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15µm(length)>95%(TPO Method)

CLEC4M Others Human  CD299 細胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 復壁碳(tan)納米(mi)管 小於10nm(直徑),1-2μm(長度(du))Carbon Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 1-2µm(length)>95%(TPO Method)
PDGFRB Others Human  PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 細胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) L-半(ban)()>98%,L-Cysteine

肺(fei)微(wei)血(xue)管內(nei)皮(pi)細(xi)胞總RNAHPMEC NAL-半(ban)鹽酸(suan)鹽(yan)，壹(yi)水>99%,BRL-Cysteine  monohydrate

HCC1937細胞，癌(ai)細胞(bao) 鼠胸腺(xian)激(ji)酶缺陷細(xi)胞株(zhu),L-MTK細胞 原代表皮(pi)角(jiao)化細(xi)胞(bao)特制基(ji)礎無(wu)血(xue)清(qing)培(pei)養(yang)基(ji)Many types of cells　500/100mlDL-半(ban)>97%,易氧化DL-Cysteine

M-NFS-60 (小鼠白血(xue)病細(xi)胞(bao)G-CSF依賴(lai)性(xing)) 5×106cells/瓶×2L-叔丁酯(zhi)鹽(yan)酸(suan)鹽(yan)0.98L-Glutamine t-butyl ester

HDBEC adult Pellet 皮(pi)膚(fu)血管內(nei)皮(pi)細(xi)胞團(tuan)塊(kuai)(成年捐獻者(zhe)) > 1 mio.cells 間(jian)充(chong)質(zhi)幹細胞軟(ruan)骨細(xi)胞分化(hua)培養(yang)基(ji)MCDM-prfL--5-叔丁酯(zhi)-1-甲酯(zhi)鹽(yan)酸(suan)鹽(yan)>95%,BRL-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester
艱難梭(suo)菌(jun)(TCD-B)核酸(suan)定(ding)性(xing)檢測(ce)試劑盒大鼠骨髓(sui)瘤細胞(bao);Y3-Ag 1.2.32,7-二(er)溴(xiu)芴(wu)(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2,7-Dibromofluorene

QG-56細胞，肺(fei)扁平上(shang)皮(pi)癌(ai)細胞(bao) 口腔上(shang)皮(pi)癌(ai)長春(chun)新(xin)堿(jian)耐藥株(zhu),KB/V細胞 小鼠誘(you)導(dao)性(xing)多(duo)潛能(neng)幹細胞;PUMC-mips-C22,7-二(er)溴(xiu)-9-芴(wu)酮(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2,7-Dibromo-9-fluorenone

小鼠腹(fu)水瘤細胞(bao);S-1802,7-二(er)溴(xiu)萘(nai)(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2,7-Dibromonaphthalene

IFNGR1 Others Human  IFN-gamma R1 細胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 2,7-二(er)溴(xiu)-9,9'-螺二(er)[9H-芴(wu)](>98.0%(HPLC)(T))>98.0%(HPLC)(T)2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]

小腦(nao)顆(ke)粒(li)細胞(bao)裂(lie)解(jie)物(wu)HCGCL2,6-二(er)甲基(ji)-3,5-庚二(er)酮(>97.0%(GC))>97.0%(GC)2,6-Dimethyl-3,5-heptanedione
儲(chu)存條(tiao)件(jian)：
14℃或－20℃樣品(pin)收(shou)集、處理(li)及保存方法(fa)
1. 血清：使用不含熱原和(he)內(nei)毒素的(de)試管，操(cao)作過(guo)程中(zhong)避(bi)免(mian)任何(he)細胞(bao)刺激(ji)，收(shou)集(ji)血(xue)液後，3000 轉離心10 分鐘將血(xue)清(qing)和(he)紅細(xi)胞迅速(su)小心地(di)分離。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸檬(meng)酸(suan)鹽(yan)或肝素(su)抗(kang)凝。3000 轉離心30 分鐘取(qu)上(shang)清(qing)。
3. 細胞上(shang)清(qing)液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒(li)和(he)聚合(he)物。
4. 組織勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組織加(jia)入適(shi)量生理(li)鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎。3000 轉離心10 分鐘取(qu)上(shang)清(qing)。
5. 保存：如(ru)果(guo)樣本(ben)收(shou)集後不及時檢(jian)測(ce)，請按壹(yi)次(ci)用(yong)量分裝(zhuang)，凍存於(yu)-20℃，避(bi)免(mian)反復(fu)凍融(rong)，在室(shi)溫(wen)下解(jie)凍(dong)並確(que)保樣品(pin)均(jun)勻地(di)充(chong)分解(jie)凍(dong)。