雞(ji)源(yuan)性(xing)成分(fen)（Chicken）核(he)酸(suan)定性(xing)檢(jian)測試劑(ji)盒(he)

服(fu)務(wu)流程(cheng)：
1、根(gen)據(ju)客戶(hu)提(ti)供(gong)的基因序列設計(ji)特(te)異性引(yin)物和熒(ying)光(guang)探針(zhen)（染料法只需(xu)設計(ji)引(yin)物）
2、抽提(ti)DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進(jin)行逆轉錄
3、實時(shi)熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR
4、提(ti)供(gong)完整(zheng)的(de)實驗(yan)結果(guo)報(bao)告(檢(jian)測數(shu)據、溶(rong)解(jie)曲線(xian)、擴(kuo)增曲(qu)線)
5、返(fan)還(hai)樣(yang)品（引(yin)物、RNA和cDNA）

儲(chu)存條件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品收集、處(chu)理(li)及(ji)保存方(fang)法(fa)
1. 血清：使(shi)用(yong)不含(han)熱原(yuan)和內毒(du)素(su)的試管，操(cao)作過(guo)程中(zhong)避(bi)免任何細(xi)胞(bao)刺激(ji)，收集血液(ye)後(hou)，3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血清和紅(hong)細(xi)胞(bao)迅(xun)速(su)小心(xin)地分(fen)離。
2. 血漿：EDTA、檸(ning)檬酸(suan)鹽(yan)或肝(gan)素(su)抗(kang)凝。3000 轉(zhuan)離心(xin)30 分(fen)鐘(zhong)取上(shang)清。
3. 細(xi)胞(bao)上(shang)清液(ye)：3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)去(qu)除顆粒(li)和聚(ju)合物。
4. 組(zu)織(zhi)勻(yun)漿：將(jiang)組(zu)織(zhi)加(jia)入(ru)適(shi)量生理(li)鹽(yan)水搗(dao)碎。3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)取上(shang)清。
5. 保存：如(ru)果(guo)樣(yang)本收集後不及時(shi)檢測，請(qing)按壹(yi)次(ci)用(yong)量分(fen)裝(zhuang)，凍存於-20℃，避(bi)免反復(fu)凍融(rong)，在(zai)室溫(wen)下(xia)解(jie)凍並(bing)確(que)保樣(yang)品均(jun)勻(yun)地充分(fen)解(jie)凍。 

組(zu)成及試劑(ji)配(pei)制:
1、酶(mei)標板(ban)：壹塊（96孔）
2、 標準(zhun)品（凍幹品）： 2瓶(ping)，請(qing)臨(lin)用前15分(fen)鐘(zhong)內配(pei)制。每瓶以(yi)樣(yang)品稀(xi)釋液(ye)稀(xi)釋至0.5ml，蓋好後室溫(wen)靜(jing)置大約10分(fen)鐘(zhong)，同(tong)時反復(fu)顛(dian)倒/搓(cuo)動(dong)以助(zhu)溶(rong)解(jie)，其濃度(du)為200 U/L，然(ran)後(hou)做(zuo)系(xi)列倍比(bi)稀(xi)釋（註(zhu)：不要(yao)直接在(zai) 板(ban)中(zhong)進(jin)行倍比(bi)稀(xi)釋），分(fen)別(bie)配(pei)制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品稀(xi)釋液(ye)直接作為空白(bai)孔 0 U/L。如(ru)配(pei)制100 U/L標準(zhun)品：取0.3ml （不要(yao)少於0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述標準(zhun)品加入(ru)含(han)有0.3ml樣(yang)品稀(xi)釋液(ye)的(de)Eppendorf管(guan)中(zhong)，混勻(yun)即(ji)可(ke)，其余(yu)濃度(du)以此(ci)類推(tui)。
3、 樣(yang)品稀(xi)釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀(xi)釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀(xi)釋液(ye)B：1×10ml。
 特(te)點(dian)優勢：
    1.   產(chan)品(pin)僅用(yong)於科(ke)研(yan)特(te)異性：所有產品使(shi)用(yong)的引(yin)物均(jun)經(jing)過(guo)詳盡(jin)的生物信息(xi)學分(fen)析(xi)，經(jing)過(guo)GenBank及(ji)自(zi)建(jian)龐大數(shu)據庫(ku)的比(bi)對(dui)，確(que)保所用的每壹(yi)條引(yin)物均(jun)為(wei)種屬或血清型(xing)特(te)異的基因序列區段(duan)，可(ke)實現(xian)對(dui)細(xi)菌(jun)種屬及血清型(xing)的特(te)異檢測，特(te)異性均(jun)達(da)到(dao)。
    2.   重現(xian)性：該系(xi)列所有產品均(jun)經(jing)過(guo)大量實驗(yan)菌(jun)株的驗(yan)證，重現(xian)性為。
    3.   靈(ling)敏(min)性：該(gai)系(xi)列產品(pin)可(ke)實現(xian)對(dui)檢(jian)測菌(jun)的(de)高(gao)靈(ling)敏(min)檢測，當(dang)樣(yang)品中(zhong)細(xi)菌(jun)的(de)濃度(du)達到(dao)103cfu/ml時(shi)，可(ke)實現(xian)對(dui)其(qi)的直接檢(jian)測，無(wu)需(xu)繁瑣的增菌(jun)過(guo)程。
    4.   實用(yong)性(xing)：檢(jian)測範(fan)圍(wei)廣，涵(han)蓋了對(dui)人(ren)體危(wei)害(hai)較(jiao)為嚴(yan)重的(de)17種呼吸(xi)道及腸(chang)道致(zhi)病(bing)菌(jun)，可(ke)實現(xian)對(dui)臨(lin)床樣(yang)品及(ji)其(qi)他(ta)環(huan)境(jing)取樣(yang)的快(kuai)速檢測，整(zheng)個(ge)檢(jian)測過(guo)程為3-4個(ge)小時。
    5.   優勢1：序列資(zi)源(yuan)豐(feng)富，除公布(bu)的(de)序列外(wai)，公司(si)還(hai)進(jin)行了大(da)量菌(jun)株的序列破譯(yi)，從(cong)理(li)論(lun)上(shang)保證所選(xuan)引(yin)物具有(you)良好(hao)的(de)保守性(xing)和特(te)異性。
    6.   優勢2：該(gai)系(xi)列試劑(ji)盒(he)均(jun)經(jing)過(guo)大量的(de)保守性(xing)及特(te)異性實驗(yan)驗(yan)證，憑(ping)借(jie)公司(si)擁(yong)有的(de)豐(feng)富(fu)的菌(jun)種資(zi)源(yuan)，每(mei)壹種檢(jian)測試劑(ji)盒(he)均(jun)經(jing)過(guo)了20余(yu)種標準(zhun)菌(jun)株和臨(lin)床(chuang)菌(jun)株的保守性(xing)驗(yan)證及(ji)40余(yu)種近緣標準(zhun)菌(jun)株和臨(lin)床(chuang)菌(jun)株的特(te)異性驗(yan)證，確(que)保在(zai)使(shi)用(yong)過(guo)程中(zhong)不會出現任何的假(jia)陽性及(ji)假陰(yin)性(xing)報(bao)告結果(guo)。
DKK1 Others Rhesus 恒(heng)河(he)猴(hou) DKK-1 / Dkk1 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) 結晶(jing)玫(mei)瑰(gui)(>98%,BR)α-(Trichloromethyl)benzyl acetate>98%,BR

絨毛(mao)間(jian)葉成纖維(wei)細(xi)胞(bao)cDNAHVMF cDNA基(ji)乙酸(suan)(>99%,BR)Trimethylacetic acid>99%,BR

EDA2R Others Rat 大(da)鼠(shu) XEDAR / EDA2R 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) 轉(zhuan)染試劑(ji)（溶(rong)液(ye)）Transfection Reagents-Biofection>95%，分(fen)子生物學(xue)級(ji)

胎(tai)兒(er)成纖維(wei)細(xi)胞(bao)*培(pei)養(yang)基 100mL反式(shi)肉桂(gui)醛(quan)(>95%，BR)trans-Cinnamaldehyde>95%，BR

CFSC-3H & 5H細(xi)胞(bao)，大(da)鼠(shu)肝(gan)星(xing)形細(xi)胞(bao) SK-N-SH(神(shen)經(jing)母細(xi)胞(bao)瘤) 大(da)鼠(shu)垂體瘤細(xi)胞(bao);GH3富(fu)勒1 C60()，球(qiu) C60Fullerene C60 (pure)>99.5%(HPLC)
CTLL-2(小鼠T細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2鈣(gai)黃綠素INDCalcein

HBEpC Pellet 支(zhi)氣(qi)管(guan)上(shang)皮細(xi)胞(bao)團(tuan)塊(kuai) > 1 mio.cells 肺(fei)動(dong)脈成纖維(wei)細(xi)胞(bao)cDNAHPAF cDNA瑞(rui)氏(shi)色素BSWright's stain

CL-0074DLD-1(結腸(chang)腺(xian)癌(ai)細(xi)胞(bao))5×106cells/瓶(ping)×2吉氏(shi)色素,姬(ji)姆氏(shi)色素BSGiemsa stain

FCGR3B Others Human  CD16b / FCGR3B CHO細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) 6-FAM, SE;6-羧(suo)基(ji)熒光(guang)素琥珀(po)酯(zhi)0.96-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester

EndoFectagen? 內皮細(xi)胞(bao)轉(zhuan)染試劑(ji)盒(he)茚(yin)地那(na)韋(wei)-d6美(mei)國進(jin)口(kou)Indinavir-d6
雞(ji)源(yuan)性(xing)成分(fen)(Chicken)核(he)酸(suan)定性(xing)檢(jian)測試劑(ji)盒(he)CA4 Others Mouse 小鼠 Car4 / CA4 / CAIV 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) MALTEXTRACT麥(mai)牙(ya)提(ti)取物細(xi)菌(jun)學(xue)級(ji)粉末COLD不sigma

前列腺癌(ai)細(xi)胞(bao);LNCaP草(cao)酸 Lithium oxalate,99% 553-91-3 50G 通(tong)用(yong)試劑(ji)

CD4 Others Cynomolgus 食(shi)蟹猴(hou) CD4 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) GDX-403 GDX-403

CM-H114前脂肪細(xi)胞(bao)*培(pei)養(yang)基100mLCopper電(dian)解(jie)銅(tong)500克(ke)AR，99.5%

9811C11細(xi)胞(bao)，胃(wei)癌(ai)細(xi)胞(bao) 骨(gu)肉瘤細(xi)胞(bao),SW1353細(xi)胞(bao) 胚(pei)胎(tai)心(xin)肌(ji)組織(zhi)來(lai)源(yuan)細(xi)胞(bao);CCC-HEH-213775-53-6扶(fu)鋁(lv)酸納Triwo7ium hexafluoroaluminate
實驗(yan)註意(yi)事項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以檢(jian)測組(zu)織(zhi)、細(xi)胞(bao)、血液(ye)、細(xi)菌(jun)等(deng)很多材料，不同的(de)樣(yang)本有(you)不同要(yao)求(qiu)，實驗(yan)前請(qing)充分(fen)溝(gou)通(tong)確(que)認(ren)實驗(yan)方案(an)和樣(yang)本情(qing)況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡(jin)可(ke)能提(ti)供(gong)實驗(yan)的背景信息(xi)、物種、基(ji)因(yin)準(zhun)確(que)的(de)名稱和ID號(hao)；
3）客(ke)戶(hu)盡(jin)量不要(yao)提(ti)供(gong)DNA或(huo)RNA樣(yang)品。
4）樣(yang)本保存於液(ye)氮或幹冰，也(ye)可(ke)以保存於Trizol液(ye)中(zhong)。
實時(shi)熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指(zhi)在(zai)PCR反應體系(xi)中(zhong)加入(ru)熒(ying)光(guang)基(ji)團，利用(yong)熒光(guang)信號(hao)積累實時(shi)監測整(zheng)個(ge)PCR進(jin)程(cheng)，通(tong)過(guo)標準(zhun)曲線對(dui)未(wei)知模板(ban)進(jin)行定量分(fen)析(xi)的(de)方法(fa)。實時(shi)熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR的(de)化(hua)學原(yuan)理(li)包(bao)括探(tan)針(zhen)類和非探(tan)針類兩(liang)類，探(tan)針(zhen)類是(shi)利用(yong)與(yu)靶(ba)細(xi)胞(bao)序列特(te)異性雜交(jiao)的探(tan)針來指(zhi)示(shi)擴(kuo)增產(chan)物的(de)增加(jia)，非探(tan)針類是(shi)利用(yong)熒光(guang)染料或者特(te)異性設計(ji)的引(yin)物來(lai)指(zhi)示(shi)擴(kuo)增的(de)增加(jia)。運用(yong)該(gai)技術(shu)可(ke)以對(dui)DNA、RNA樣(yang)品進(jin)行定量（包(bao)括定(ding)量和相(xiang)對(dui)定(ding)量）和定(ding)性(xing)分(fen)析(xi)。
主要(yao)服(fu)務(wu)：DNA或(huo)RNA的(de)定(ding)量分(fen)析(xi)、基(ji)因表(biao)達(da)差異分(fen)析(xi)、基(ji)因分(fen)型(xing)。
主要(yao)技術：引(yin)物設(she)計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成、qPCR。