綿(mian)羊(yang)痘(dou)病(bing)毒（SPPV）核(he)酸(suan)定(ding)性檢(jian)測試劑盒(he)

服務(wu)流(liu)程(cheng)：
1、根(gen)據客(ke)戶(hu)提(ti)供的(de)基因(yin)序(xu)列(lie)設計(ji)特異性引(yin)物和(he)熒光(guang)探針(zhen)（染(ran)料法(fa)只(zhi)需設計(ji)引(yin)物）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並(bing)對RNA進(jin)行(xing)逆轉(zhuan)錄
3、實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR
4、提(ti)供完(wan)整的(de)實(shi)驗(yan)結果(guo)報告(檢(jian)測數(shu)據(ju)、溶解(jie)曲線(xian)、擴增(zeng)曲線(xian))
5、返(fan)還樣(yang)品(pin)（引(yin)物、RNA和(he)cDNA）

儲(chu)存(cun)條(tiao)件(jian)：
14℃或－20℃樣(yang)品(pin)收集、處理及(ji)保存(cun)方法
1. 血(xue)清：使用(yong)不(bu)含(han)熱(re)原和內毒(du)素(su)的(de)試管，操作(zuo)過程(cheng)中(zhong)避(bi)免(mian)任何細胞(bao)刺激(ji)，收集血(xue)液後，3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘將血(xue)清(qing)和紅細胞(bao)迅速小心(xin)地(di)分(fen)離(li)。
2. 血(xue)漿：EDTA、檸(ning)檬酸鹽或肝(gan)素(su)抗(kang)凝(ning)。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)30 分(fen)鐘取上(shang)清(qing)。
3. 細胞(bao)上清液：3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘去除顆(ke)粒和聚(ju)合物。
4. 組(zu)織勻漿：將組(zu)織加(jia)入(ru)適(shi)量(liang)生(sheng)理鹽水(shui)搗碎。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘取上(shang)清(qing)。
5. 保(bao)存(cun)：如(ru)果(guo)樣(yang)本收集後不(bu)及(ji)時檢(jian)測(ce)，請(qing)按壹次(ci)用(yong)量(liang)分(fen)裝，凍存(cun)於-20℃，避(bi)免(mian)反復(fu)凍融(rong)，在室(shi)溫下(xia)解凍並(bing)確保樣(yang)品(pin)均勻地充分(fen)解凍。 

組(zu)成(cheng)及(ji)試劑配制(zhi):
1、酶(mei)標板：壹塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標(biao)準品(pin)（凍幹品(pin)）： 2瓶，請臨(lin)用(yong)前15分(fen)鐘內配(pei)制(zhi)。每(mei)瓶以樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液稀釋至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好後室溫靜置大約10分(fen)鐘，同時反(fan)復(fu)顛(dian)倒/搓(cuo)動(dong)以助溶解(jie)，其濃(nong)度為(wei)200 U/L，然(ran)後做系列倍(bei)比稀(xi)釋（註(zhu)：不(bu)要(yao)直(zhi)接(jie)在(zai) 板中進(jin)行(xing)倍(bei)比稀(xi)釋），分(fen)別配制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液直(zhi)接(jie)作(zuo)為(wei)空白(bai)孔(kong) 0 U/L。如(ru)配制100 U/L標(biao)準品(pin)：取0.3ml （不(bu)要(yao)少(shao)於0.3ml ）200 U/L的(de)上述標準(zhun)品(pin)加(jia)入(ru)含(han)有0.3ml樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液的Eppendorf管中(zhong)，混(hun)勻即(ji)可，其余(yu)濃(nong)度以此類(lei)推。
3、 樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀釋液B：1×10ml。
 特點優勢：
    1.   產(chan)品(pin)僅(jin)用(yong)於科研特異性：所(suo)有產品(pin)使用(yong)的引(yin)物均(jun)經(jing)過詳(xiang)盡的生物信息學分(fen)析，經(jing)過GenBank及(ji)自(zi)建龐大數(shu)據(ju)庫的比對，確保所(suo)用(yong)的每壹條(tiao)引(yin)物均(jun)為(wei)種(zhong)屬或血(xue)清(qing)型(xing)特異的基因(yin)序(xu)列(lie)區段，可實(shi)現(xian)對細菌種(zhong)屬及(ji)血清型(xing)的(de)特異檢測，特異性均(jun)達(da)到(dao)。
    2.   重(zhong)現(xian)性：該(gai)系列所(suo)有產品(pin)均經(jing)過大(da)量(liang)實(shi)驗(yan)菌株(zhu)的驗(yan)證，重(zhong)現(xian)性為(wei)。
    3.   靈(ling)敏性：該(gai)系列產(chan)品(pin)可實(shi)現(xian)對檢測(ce)菌的(de)高(gao)靈敏檢(jian)測(ce)，當(dang)樣(yang)品(pin)中細菌的(de)濃(nong)度達(da)到(dao)103cfu/ml時，可(ke)實(shi)現(xian)對其的(de)直(zhi)接(jie)檢(jian)測(ce)，無(wu)需繁(fan)瑣的(de)增(zeng)菌過(guo)程(cheng)。
    4.   實(shi)用(yong)性：檢(jian)測範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵(han)蓋(gai)了(le)對人體(ti)危害較(jiao)為(wei)嚴(yan)重(zhong)的17種(zhong)呼(hu)吸(xi)道及(ji)腸道致(zhi)病(bing)菌，可(ke)實(shi)現(xian)對臨(lin)床(chuang)樣(yang)品(pin)及(ji)其他環境取樣(yang)的快(kuai)速檢測(ce)，整個檢(jian)測過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個小(xiao)時。
    5.   優(you)勢1：序(xu)列(lie)資(zi)源豐(feng)富(fu)，除公布的序(xu)列(lie)外(wai)，公(gong)司(si)還進(jin)行(xing)了大(da)量(liang)菌株(zhu)的序(xu)列(lie)破譯，從(cong)理論(lun)上保(bao)證(zheng)所選引(yin)物具有良好(hao)的(de)保守(shou)性和(he)特異性。
    6.   優(you)勢2：該(gai)系列試(shi)劑盒(he)均(jun)經(jing)過大(da)量(liang)的(de)保守性及(ji)特異性實(shi)驗(yan)驗(yan)證，憑(ping)借公司(si)擁有的豐(feng)富(fu)的菌種(zhong)資(zi)源，每(mei)壹種(zhong)檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)均(jun)經(jing)過了(le)20余(yu)種(zhong)標(biao)準(zhun)菌株(zhu)和臨(lin)床(chuang)菌株(zhu)的保守性驗(yan)證及(ji)40余(yu)種(zhong)近(jin)緣(yuan)標準菌株(zhu)和臨(lin)床(chuang)菌株(zhu)的特異性驗(yan)證，確保在(zai)使用(yong)過程(cheng)中(zhong)不(bu)會(hui)出(chu)現(xian)任何的假(jia)陽性及(ji)假(jia)陰(yin)性報(bao)告結果(guo)。
EFNB2 Others Human  EphrinB2 / EFNB2 細胞(bao)裂解液 (陽(yang)性對照) 氧(yang)化()OxymatrineHPLC≥98%，

長(chang)尾(wei)綠猴腎細胞(bao);4647內酯(zhi)Andrographolide>98%,BR

IL21 Others Rat 大(da)鼠(shu) IL21 / Ierleukin 21 桿(gan)狀病毒-昆(kun)蟲(chong)細胞(bao)裂解液 (陽(yang)性對照) 內酯(zhi)（）AndrographolideHPLC≥98%，

小(xiao)腸血管內皮(pi)細胞(bao)Many types of cells(1ml)芹菜素(su)ApigeninHPLC≥97%,BR

獼(mi)猴皮膚(fu)細胞(bao);MMS7 胚(pei)胎(tai)性癌(ai)細胞(bao)，Cates-1B細胞(bao) MDA-MB-453(癌(ai)細胞(bao))芹菜素(su)()ApigeninHPLC≥98%，
小(xiao)鼠(shu)腸粘(zhan)膜(mo)上皮(pi)細胞(bao)*培(pei)養(yang)基(ji) 100mL雙(shuang)(苯(ben)乙酰)二(er)硫(liu)化(hua)物(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC)Bis(phenylacetyl) Disulfide

3D4/21豬(zhu)肺泡巨噬細胞(bao) Porcine alveolar macrophage 3D4/21 1640+10% FBS+0.1mM NEAA+1mM 酸(suan)苯(ben)並(bing)紅紫(zi)4B[pH指(zhi)示劑]pH指(zhi)示劑Benzopurpurine 4B

CF Protein Mouse 重(zhong)組(zu)小(xiao)鼠(shu) CF / Ciliary Neuroophic Factor 蛋(dan)白(bai) (His 標(biao)簽)五(wu)甲氧基紅(>98.0%(HPLC))>98.0%(HPLC)Pentamethoxy Red

RBL-1(大(da)鼠(shu)嗜堿(jian)性粒細胞(bao)性白(bai)血(xue)病(bing)細胞(bao)) 5×106cells/瓶×2 PC-3(前(qian)列腺癌(ai)細胞(bao))苯(ben)甲基橙(>95.0%(W))>95.0%(W)Benzyl Orange

CL-0180P388D1(小(xiao)鼠(shu)樣(yang)瘤(liu)細胞(bao))5×106cells/瓶×23,4,5-三(san)咖(ka)啡(fei)酰(xian)奎(kui)寧(ning)酸(suan)()HPLC≥98%，3,4,5-Tricaffeoylquinic acid
綿(mian)羊(yang)痘(dou)病(bing)毒(SPPV)核(he)酸(suan)定(ding)性檢(jian)測試劑盒(he)小(xiao)鼠(shu)誘(you)導性多(duo)潛能幹細胞(bao);PUMC-mips-C2 II型(xing)膠原酶(mei)(含(han)100mL酶(mei)解緩沖液) 10mL葡(pu)萄(tao)糖(tang)氧(yang)化酶，英文(wen)名(ming)或英(ying)文(wen)縮(suo)寫：Glucose oxidase，級(ji)別：BR，50u/mg，規(gui)格：100克(ke)

NCI-N87 [N87]胃癌(ai)細胞(bao) HumanBqNZqNq R.G RqcG.cCS RqcG.ISO Rqc

IL12RB1 Others Human  IL12RB1 / IL12RB / CD212 細胞(bao)裂解液 (陽(yang)性對照) 4-硝基本(ben)-N-乙酰-β-D-基(ji)半乳糖(tang)苷(gan)，英(ying)文名(ming)或英(ying)文(wen)縮(suo)寫：GalNAc1-β-PNP，級(ji)別：BR，98%，規(gui)格：250克(ke)

神(shen)經(jing)細胞(bao)HN鄰(lin)硝基乙酰本(ben)，英(ying)文名(ming)或英(ying)文(wen)縮(suo)寫：2'-nitnoacetanilide，級(ji)別：BR，規(gui)格：500毫(hao)克(ke)

NPC2 Others Human  Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 細胞(bao)裂解液 (陽(yang)性對照) MEndoAgarLES 100g原(yuan)裝/500g原(yuan)裝 BD 273610
實(shi)驗(yan)註(zhu)意事項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以檢測(ce)組(zu)織、細胞(bao)、血液、細菌等很多材料，不(bu)同(tong)的(de)樣(yang)本有不(bu)同(tong)要(yao)求，實(shi)驗(yan)前請(qing)充分(fen)溝通確認實(shi)驗(yan)方案(an)和(he)樣(yang)本情(qing)況；
2）客(ke)戶(hu)盡可(ke)能(neng)提(ti)供實(shi)驗(yan)的背(bei)景信息、物種(zhong)、基(ji)因(yin)準(zhun)確的名(ming)稱和(he)ID號(hao)；
3）客(ke)戶(hu)盡量(liang)不(bu)要(yao)提(ti)供DNA或RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本保(bao)存(cun)於液氮(dan)或幹冰(bing)，也(ye)可以保存(cun)於Trizol液中。
實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在PCR反(fan)應(ying)體(ti)系中加(jia)入(ru)熒(ying)光(guang)基(ji)團，利(li)用(yong)熒光信號積累實(shi)時監(jian)測(ce)整個PCR進(jin)程(cheng)，通(tong)過標(biao)準(zhun)曲線(xian)對未知模(mo)板進行(xing)定(ding)量(liang)分(fen)析的方法。實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR的(de)化學原(yuan)理包括(kuo)探針(zhen)類和(he)非(fei)探針(zhen)類兩(liang)類(lei)，探針(zhen)類是(shi)利(li)用(yong)與靶細胞(bao)序(xu)列(lie)特異性雜(za)交的探針(zhen)來(lai)指(zhi)示(shi)擴增(zeng)產物的(de)增(zeng)加(jia)，非(fei)探針(zhen)類是(shi)利(li)用(yong)熒光染(ran)料或者(zhe)特異性設計(ji)的引(yin)物來(lai)指(zhi)示(shi)擴增(zeng)的增(zeng)加(jia)。運(yun)用(yong)該(gai)技術可以對DNA、RNA樣(yang)品(pin)進行(xing)定(ding)量(liang)（包括(kuo)定(ding)量(liang)和(he)相對定(ding)量(liang)）和(he)定(ding)性分(fen)析。
主(zhu)要服務(wu)：DNA或RNA的(de)定(ding)量(liang)分(fen)析、基因(yin)表達(da)差(cha)異(yi)分(fen)析、基因(yin)分(fen)型。
主(zhu)要技術：引(yin)物設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成、qPCR。