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人皮(pi)膚(fu)T細胞虜獲(huo)趨(qu)化(hua)elisa試劑(ji)盒(he)哪家好(hao)     抗體：壹抗、二抗、進(jin)口原裝抗體、進(jin)口分裝抗體、單(dan)克隆抗體、多克隆抗體、單(dan)標抗體、雙(shuang)標抗體、多標抗體；免(mian)疫(yi)組(zu)化(hua)抗體、免(mian)疫(yi)細(xi)胞(bao)化(hua)學抗體、免(mian)疫(yi)熒光(guang)抗體、流(liu)式(shi)細胞(bao)抗體。抗體：壹抗、二抗、進(jin)口原裝抗體、進(jin)口分裝抗體、單(dan)克隆抗體、多克隆抗體、單(dan)標抗體、雙(shuang)標抗體、多標抗體；免(mian)疫(yi)組(zu)化(hua)抗體、免(mian)疫(yi)細(xi)胞(bao)化(hua)學抗體、免(mian)疫(yi)熒光(guang)抗體、流(liu)式(shi)細胞(bao)抗體。
     動物血(xue)清(qing)：內(nei)皮(pi)細(xi)胞血清(qing)、GIBCO胎(tai)牛(niu)清(qing)、HyClone。動物血(xue)清(qing)：內(nei)皮(pi)細(xi)胞血清(qing)、GIBCO胎(tai)牛(niu)清(qing)、HyClone。
     細(xi)胞(bao)：*細(xi)胞(bao)、正(zheng)常(chang)細胞、腫(zhong)瘤細(xi)胞、腫(zhong)瘤耐(nai)藥細(xi)胞(bao)。細胞：*細(xi)胞(bao)、正(zheng)常(chang)細胞、腫(zhong)瘤細(xi)胞、腫(zhong)瘤耐(nai)藥細(xi)胞(bao)。
人皮(pi)膚(fu)T細胞虜獲(huo)趨(qu)化(hua)elisa試劑(ji)盒(he)哪家好(hao)註意(yi)事(shi)項(xiang)
1.試(shi)劑盒(he)從冷藏(zang)環境(jing)中(zhong)取(qu)出應(ying)在(zai)室溫平(ping)衡 15-30 分(fen)鐘(zhong)後方可使用(yong)，酶(mei)標(biao)包(bao)被板(ban)開封(feng)後如未用(yong)完，板條(tiao)應裝入(ru)密(mi)封(feng)袋中保(bao)存(cun)。
2.濃洗滌(di)液可能會(hui)有結(jie)晶(jing)析出(chu)，稀(xi)釋時可在(zai)水浴中加(jia)溫助(zhu)溶，洗(xi)滌(di)時不(bu)影響(xiang)結(jie)果。
3.各步(bu)加樣(yang)均(jun)應(ying)使用(yong)加(jia)樣(yang)器(qi)，並(bing)經(jing)常(chang)校(xiao)對(dui)其準(zhun)確(que)性，以(yi)避(bi)免(mian)試(shi)驗(yan)誤差(cha)。壹次加(jia)樣(yang)時間控(kong)制在(zai) 5 分鐘(zhong)內，如標本(ben)數量(liang)多，使用(yong)排(pai)槍加樣(yang)。
4.請(qing)每次測定的(de)同時做標(biao)準(zhun)曲(qu)線，做復孔。如標本(ben)中待(dai)測物質(zhi)含量(liang)過(guo)高(gao)（樣(yang)本(ben)OD 值大於(yu)標準(zhun)品(pin)孔*孔的(de)OD 值），請(qing)先(xian)用(yong)樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液稀(xi)釋壹定倍數(shu)（n 倍）後再(zai)測定，計算(suan)時請(qing)後乘以(yi)總(zong)稀(xi)釋倍數(shu)（×n×5）。
5.封(feng)板(ban)膜只限壹次性使用(yong)，以(yi)避(bi)免(mian)交叉(cha)汙(wu)染。
6.底物請(qing)避光(guang)保(bao)存。
7.嚴(yan)格(ge)按照(zhao)說(shuo)明(ming)書(shu)的(de)操作進(jin)行，試驗(yan)結(jie)果判定必須(xu)以(yi)酶(mei)標儀讀數為準(zhun).
8.所(suo)有樣(yang)品(pin)，洗(xi)滌(di)液和(he)各(ge)種廢棄物都應(ying)按傳染物處理。
操(cao)作步(bu)驟(zhou)
1.標準(zhun)品(pin)的(de)稀(xi)釋：本(ben)試劑(ji)盒(he)提供原倍標(biao)準(zhun)品(pin)壹支，用(yong)戶(hu)可按照(zhao)下列(lie)圖表在(zai)小試管(guan)中進(jin)行稀(xi)釋。
2.加樣(yang)：分(fen)別設(she)空(kong)白孔（空(kong)白(bai)對(dui)照(zhao)孔不(bu)加(jia)樣(yang)品(pin)及酶(mei)標試劑(ji)，其余各(ge)步(bu)操作相(xiang)同）、標(biao)準(zhun)孔、待(dai)測樣(yang)品(pin)孔。在(zai)酶標(biao)包(bao)被板(ban)上(shang)標(biao)準(zhun)品(pin)準(zhun)確(que)加樣(yang) 50µl，待(dai)測樣(yang)品(pin)孔中(zhong)先(xian)加樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液 40µl，然(ran)後再(zai)加(jia)待(dai)測樣(yang)品(pin) 10µl（樣(yang)品(pin)終(zhong)稀(xi)釋度為 5 倍）。加(jia)樣(yang)將(jiang)樣(yang)品(pin)加(jia)於(yu)酶標(biao)板孔底部(bu)，盡量(liang)不(bu)觸(chu)及孔壁(bi)，輕輕晃(huang)動混勻(yun)。
3.溫育(yu)：用(yong)封(feng)板(ban)膜封(feng)板(ban)後置 37℃溫育(yu) 30 分鐘(zhong)。
4.配(pei)液：將(jiang) 30 倍濃(nong)縮洗滌(di)液用(yong)蒸(zheng)餾水 30 倍稀(xi)釋後備用(yong)
5.洗(xi)滌(di)：小心揭(jie)掉封(feng)板(ban)膜，棄去(qu)液體(ti)，甩(shuai)幹(gan)，每孔加(jia)滿(man)洗滌(di)液，靜(jing)置(zhi) 30 秒(miao)後棄去(qu)，如此重復 5 次(ci)，拍(pai)幹(gan)。
6.加酶(mei)：每孔加(jia)入(ru)酶(mei)標試(shi)劑(ji) 50µl，空(kong)白(bai)孔除外(wai)。
7.溫育(yu)：操作同 3。
8.洗(xi)滌(di)：操作同 5。
9.顯(xian)色(se)：每(mei)孔先(xian)加入(ru)顯(xian)色(se)劑(ji) A50µl，再(zai)加(jia)入(ru)顯(xian)色(se)劑(ji) B50µl，輕輕震蕩(dang)混(hun)勻(yun)，37℃避光(guang)顯(xian)色(se)
15 分(fen)鐘(zhong).
10.終止：每孔加(jia)終(zhong)止液 50µl，終(zhong)止反應(ying)（此時藍色(se)立(li)轉黃(huang)色(se)）。
11.測定：以(yi)空(kong)白空(kong)調(tiao)零(ling)，450nm 波(bo)長(chang)依序(xu)測量(liang)各(ge)孔的(de)吸光(guang)度(du)（OD 值）。 測定應(ying)在(zai)加終(zhong)止液後 15 分鐘以(yi)內(nei)進(jin)行。
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