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人(ren)C多肽aelisa試(shi)劑(ji)盒(he)哪(na)個牌(pai)子(zi)好     抗體：壹抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝(zhuang)抗體、單克(ke)隆(long)抗體、多克隆(long)抗體、單標(biao)抗體、雙標(biao)抗體、多標(biao)抗體；免(mian)疫組(zu)化抗體、免(mian)疫細(xi)胞化(hua)學(xue)抗體、免(mian)疫熒(ying)光抗體、流式(shi)細(xi)胞抗體。抗體：壹抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝(zhuang)抗體、單克(ke)隆(long)抗體、多克隆(long)抗體、單標(biao)抗體、雙標(biao)抗體、多標(biao)抗體；免(mian)疫組(zu)化抗體、免(mian)疫細(xi)胞化(hua)學(xue)抗體、免(mian)疫熒(ying)光抗體、流式(shi)細(xi)胞抗體。
     動物血(xue)清(qing)：內(nei)皮(pi)細(xi)胞血(xue)清(qing)、GIBCO胎(tai)牛(niu)清(qing)、HyClone。動物血(xue)清(qing)：內(nei)皮(pi)細(xi)胞血(xue)清(qing)、GIBCO胎(tai)牛(niu)清(qing)、HyClone。
     細(xi)胞：*細(xi)胞、正(zheng)常細(xi)胞、腫瘤(liu)細(xi)胞、腫瘤(liu)耐(nai)藥(yao)細(xi)胞。細(xi)胞：*細(xi)胞、正(zheng)常細(xi)胞、腫瘤(liu)細(xi)胞、腫瘤(liu)耐(nai)藥(yao)細(xi)胞。
人(ren)C多肽aelisa試(shi)劑(ji)盒(he)哪(na)個牌(pai)子(zi)好註意(yi)事項
1.試(shi)劑(ji)盒(he)從冷(leng)藏環(huan)境(jing)中(zhong)取出應(ying)在(zai)室(shi)溫(wen)平(ping)衡(heng) 15-30 分鐘(zhong)後(hou)方可使用，酶標(biao)包被(bei)板(ban)開(kai)封(feng)後(hou)如(ru)未用完，板(ban)條(tiao)應(ying)裝(zhuang)入(ru)密(mi)封(feng)袋(dai)中(zhong)保(bao)存。
2.濃(nong)洗(xi)滌(di)液(ye)可(ke)能會(hui)有(you)結晶析(xi)出，稀(xi)釋時可(ke)在(zai)水浴(yu)中加(jia)溫(wen)助(zhu)溶，洗(xi)滌(di)時不(bu)影(ying)響(xiang)結果(guo)。
3.各步加(jia)樣均應(ying)使用加(jia)樣器，並(bing)經常校(xiao)對其準(zhun)確(que)性，以(yi)避免(mian)試(shi)驗誤差。壹次(ci)加(jia)樣時間控制(zhi)在(zai) 5 分鐘(zhong)內(nei)，如標(biao)本數(shu)量(liang)多，使用排槍加(jia)樣。
4.請每次(ci)測定(ding)的(de)同時做標(biao)準(zhun)曲(qu)線，做復(fu)孔。如(ru)標(biao)本中(zhong)待(dai)測物(wu)質(zhi)含(han)量過(guo)高（樣本OD 值(zhi)大(da)於(yu)標(biao)準(zhun)品(pin)孔*孔的(de)OD 值），請先(xian)用樣品稀(xi)釋液(ye)稀(xi)釋壹定(ding)倍數(shu)（n 倍）後(hou)再(zai)測定(ding)，計算時請(qing)後(hou)乘以(yi)總(zong)稀(xi)釋倍數(shu)（×n×5）。
5.封(feng)板(ban)膜只(zhi)限(xian)壹(yi)次(ci)性使用，以避(bi)免(mian)交(jiao)叉(cha)汙染(ran)。
6.底(di)物(wu)請(qing)避(bi)光(guang)保(bao)存。
7.嚴格按照說(shuo)明書的(de)操(cao)作進行，試(shi)驗結果(guo)判(pan)定(ding)必(bi)須(xu)以(yi)酶(mei)標(biao)儀(yi)讀(du)數為準(zhun).
8.所(suo)有(you)樣品，洗(xi)滌(di)液(ye)和(he)各種廢棄物(wu)都應(ying)按(an)傳(chuan)染(ran)物(wu)處理。
操(cao)作步(bu)驟
1.標(biao)準(zhun)品(pin)的(de)稀(xi)釋：本試(shi)劑(ji)盒(he)提(ti)供原(yuan)倍標(biao)準(zhun)品(pin)壹支(zhi)，用戶可(ke)按照下列圖表(biao)在小(xiao)試(shi)管中(zhong)進行稀(xi)釋。
2.加(jia)樣：分別設空(kong)白(bai)孔（空(kong)白(bai)對照孔不(bu)加(jia)樣品及酶(mei)標(biao)試(shi)劑(ji)，其余各步操(cao)作相(xiang)同）、標(biao)準(zhun)孔、待(dai)測樣品孔。在(zai)酶(mei)標(biao)包被(bei)板(ban)上(shang)標(biao)準(zhun)品(pin)準(zhun)確(que)加(jia)樣 50µl，待測樣品孔中(zhong)先(xian)加(jia)樣品稀(xi)釋液(ye) 40µl，然後(hou)再(zai)加(jia)待測樣品 10µl（樣品終稀(xi)釋度(du)為 5 倍）。加(jia)樣將(jiang)樣品加(jia)於酶標(biao)板(ban)孔底(di)部，盡(jin)量不(bu)觸及孔壁，輕輕晃(huang)動混勻(yun)。
3.溫(wen)育(yu)：用封(feng)板(ban)膜封(feng)板(ban)後(hou)置(zhi) 37℃溫(wen)育(yu) 30 分鐘(zhong)。
4.配(pei)液(ye)：將(jiang) 30 倍濃(nong)縮(suo)洗(xi)滌(di)液(ye)用蒸餾(liu)水 30 倍稀(xi)釋後備用
5.洗滌(di)：小心揭掉(diao)封(feng)板(ban)膜，棄去(qu)液(ye)體，甩幹，每孔加(jia)滿洗滌(di)液(ye)，靜置(zhi) 30 秒(miao)後(hou)棄(qi)去(qu)，如此(ci)重(zhong)復(fu) 5 次(ci)，拍幹(gan)。
6.加(jia)酶：每孔加(jia)入酶標(biao)試(shi)劑(ji) 50µl，空白(bai)孔除外。
7.溫(wen)育(yu)：操(cao)作同(tong) 3。
8.洗滌(di)：操(cao)作同(tong) 5。
9.顯(xian)色(se)：每孔先(xian)加(jia)入顯(xian)色(se)劑(ji) A50µl，再(zai)加(jia)入顯(xian)色(se)劑(ji) B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避(bi)光顯(xian)色(se)
15 分鐘(zhong).
10.終止(zhi)：每孔加(jia)終止(zhi)液(ye) 50µl，終止(zhi)反(fan)應(ying)（此(ci)時藍(lan)色立(li)轉(zhuan)黃(huang)色）。
11.測定(ding)：以(yi)空白(bai)空調(tiao)零，450nm 波(bo)長(chang)依(yi)序(xu)測量(liang)各孔的(de)吸光度(du)（OD 值）。 測定(ding)應(ying)在(zai)加(jia)終止(zhi)液(ye)後(hou) 15 分鐘(zhong)以(yi)內進行。
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