人BH3結構(gou)域雕(diao)亡誘導蛋(dan)白

人BH3結構(gou)域雕(diao)亡誘導蛋(dan)白elisa試劑盒哪個(ge)牌子(zi)好 英(ying)文(wen)名(ming)稱(cheng): BidELISAKit告訴我(wo)您(nin)的(de)需要，並(bing)留下您(nin)寶(bao)貴的(de)建議(yi)和意(yi)見(jian)。如(ru)需了解更(geng)多(duo)產(chan)品(pin)請(qing)點(dian)擊(ji)這(zhe)裏(li)。
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試(shi)劑盒：大(da)鼠Elisa試劑盒，小鼠(shu)Elisa試劑盒，人(ren)Elisa試(shi)劑盒，犬(quan)Elisa試(shi)劑盒，魚(yu)Elisa試(shi)劑盒，雞(ji)Elisa試劑盒，牛(niu)Elisa試(shi)劑盒、其他動(dong)物類Elisa試劑盒、植物Elisa試(shi)劑盒、分(fen)子(zi)生(sheng)物學試(shi)劑盒、 免(mian)疫(yi)組(zu)化試劑盒、金(jin)標(biao)檢測試(shi)劑盒、生(sheng)化試劑盒、細(xi)胞(bao)雕亡試劑盒。
人(ren)BH3結構(gou)域雕(diao)亡誘導蛋(dan)白     抗(kang)體：壹抗(kang)、二(er)抗(kang)、進(jin)口原裝抗(kang)體、進(jin)口分裝(zhuang)抗(kang)體、單克隆抗(kang)體、多(duo)克隆抗(kang)體、單標(biao)抗(kang)體、雙(shuang)標(biao)抗(kang)體、多(duo)標(biao)抗(kang)體；免(mian)疫(yi)組(zu)化抗(kang)體、免(mian)疫(yi)細(xi)胞(bao)化學抗(kang)體、免(mian)疫(yi)熒(ying)光(guang)抗(kang)體、流(liu)式細(xi)胞(bao)抗(kang)體。抗(kang)體：壹抗(kang)、二(er)抗(kang)、進(jin)口原裝抗(kang)體、進(jin)口分裝(zhuang)抗(kang)體、單克隆抗(kang)體、多(duo)克隆抗(kang)體、單標(biao)抗(kang)體、雙(shuang)標(biao)抗(kang)體、多(duo)標(biao)抗(kang)體；免(mian)疫(yi)組(zu)化抗(kang)體、免(mian)疫(yi)細(xi)胞(bao)化學抗(kang)體、免(mian)疫(yi)熒(ying)光(guang)抗(kang)體、流(liu)式細(xi)胞(bao)抗(kang)體。
     動(dong)物血(xue)清：內皮細(xi)胞血清、GIBCO胎(tai)牛清(qing)、HyClone。動物血(xue)清：內皮細(xi)胞血清、GIBCO胎(tai)牛清(qing)、HyClone。
     細胞：*細胞、正常(chang)細胞、腫瘤細(xi)胞、腫瘤耐藥(yao)細(xi)胞(bao)。細(xi)胞(bao)：*細胞、正常(chang)細胞、腫瘤細(xi)胞、腫瘤耐藥(yao)細(xi)胞(bao)。
註(zhu)意(yi)事項
人(ren)BH3結構(gou)域雕(diao)亡誘導蛋(dan)白1.試劑盒從(cong)冷藏(zang)環(huan)境(jing)中取出(chu)應(ying)在室溫(wen)平(ping)衡 15-30 分(fen)鐘後(hou)方可使用，酶標(biao)包被(bei)板開(kai)封後如(ru)未用完，板條(tiao)應裝(zhuang)入(ru)密封袋中保(bao)存。
2.濃洗滌(di)液可能會有結晶(jing)析(xi)出(chu)，稀(xi)釋時(shi)可在水浴中加溫(wen)助(zhu)溶(rong)，洗滌(di)時(shi)不(bu)影(ying)響(xiang)結果。
3.各(ge)步加樣均(jun)應(ying)使(shi)用加樣器，並(bing)經常(chang)校對(dui)其準(zhun)確性，以避免(mian)試(shi)驗(yan)誤差。壹次加(jia)樣時(shi)間(jian)控制(zhi)在 5 分鐘內，如(ru)標本數量多(duo)，使(shi)用排(pai)槍加樣。
4.請(qing)每(mei)次測定(ding)的(de)同(tong)時(shi)做(zuo)標(biao)準曲(qu)線(xian)，做(zuo)復(fu)孔。如(ru)標本中待測物質(zhi)含(han)量過高（樣本OD 值(zhi)大(da)於標準(zhun)品(pin)孔*孔的(de)OD 值(zhi)），請(qing)先用樣品(pin)稀(xi)釋液稀(xi)釋壹定倍(bei)數（n 倍(bei)）後(hou)再(zai)測定(ding)，計(ji)算(suan)時(shi)請(qing)後(hou)乘(cheng)以總稀(xi)釋倍數(shu)（×n×5）。
5.封板膜只(zhi)限壹次性使(shi)用，以避免(mian)交(jiao)叉汙染。
6.底(di)物請(qing)避光保(bao)存。
7.嚴(yan)格(ge)按照(zhao)說明書(shu)的(de)操作進(jin)行，試(shi)驗結果判(pan)定(ding)必(bi)須以酶標儀讀數(shu)為(wei)準.
8.所有樣品(pin)，洗滌(di)液和各(ge)種(zhong)廢棄(qi)物都(dou)應按傳染(ran)物處(chu)理。
操作步驟(zhou)
1.標準(zhun)品(pin)的(de)稀(xi)釋：本試劑盒提供(gong)原倍標(biao)準(zhun)品壹支，用戶(hu)可按照(zhao)下列圖表在小試(shi)管中進(jin)行稀(xi)釋。
2.加樣：分(fen)別(bie)設(she)空白孔（空白對(dui)照(zhao)孔不加樣品(pin)及(ji)酶(mei)標試劑，其余(yu)各(ge)步操作相同(tong)）、標(biao)準(zhun)孔、待測樣品(pin)孔。在酶標包(bao)被(bei)板上標(biao)準(zhun)品準(zhun)確加(jia)樣 50µl，待(dai)測樣品(pin)孔中先加樣品(pin)稀(xi)釋液 40µl，然後(hou)再(zai)加待測樣品(pin) 10µl（樣品(pin)終稀(xi)釋度為(wei) 5 倍）。加樣將樣品(pin)加(jia)於(yu)酶標板孔底部(bu)，盡(jin)量不觸(chu)及(ji)孔壁，輕(qing)輕晃動(dong)混勻(yun)。
3.溫(wen)育(yu)：用封板膜封板後置(zhi) 37℃溫(wen)育(yu) 30 分(fen)鐘。
4.配(pei)液：將 30 倍濃縮洗滌(di)液用蒸餾(liu)水 30 倍(bei)稀(xi)釋後備用
5.洗滌(di)：小心揭掉(diao)封板膜，棄去(qu)液體，甩幹(gan)，每(mei)孔加滿洗滌(di)液，靜(jing)置 30 秒(miao)後(hou)棄(qi)去(qu)，如(ru)此(ci)重復(fu) 5 次，拍(pai)幹(gan)。
6.加酶(mei)：每(mei)孔加入(ru)酶標(biao)試劑 50µl，空白孔除外。
7.溫(wen)育(yu)：操(cao)作同(tong) 3。
8.洗滌(di)：操(cao)作同(tong) 5。
9.顯(xian)色(se)：每(mei)孔先加入(ru)顯(xian)色(se)劑 A50µl，再(zai)加入(ru)顯(xian)色(se)劑 B50µl，輕輕(qing)震(zhen)蕩混勻(yun)，37℃避光顯(xian)色(se)
15 分鐘.
10.終止：每(mei)孔加終止液 50µl，終止反應(ying)（此(ci)時(shi)藍(lan)色立轉(zhuan)黃色(se)）。
11.測定(ding)：以空白空調零(ling)，450nm 波(bo)長(chang)依(yi)序(xu)測量各(ge)孔的(de)吸光(guang)度（OD 值(zhi)）。 測定(ding)應在加(jia)終止液後 15 分(fen)鐘以內進(jin)行。
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