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     動物血(xue)清(qing)：內皮細胞血(xue)清、GIBCO胎牛(niu)清(qing)、HyClone。動物血(xue)清(qing)：內皮細胞血(xue)清、GIBCO胎牛(niu)清(qing)、HyClone。
     細胞：*細胞、正(zheng)常細胞、腫(zhong)瘤細胞、腫(zhong)瘤耐(nai)藥細胞。細胞：*細胞、正(zheng)常細胞、腫(zhong)瘤細胞、腫(zhong)瘤耐(nai)藥細胞。
人(ren)庚型肝炎病(bing)毒IgGelisa試劑(ji)盒多(duo)少錢註(zhu)意事(shi)項
1.試劑(ji)盒從(cong)冷(leng)藏(zang)環境中取出(chu)應在室溫平(ping)衡(heng) 15-30 分鐘後(hou)方可使用，酶(mei)標(biao)包(bao)被(bei)板(ban)開封後(hou)如(ru)未(wei)用完(wan)，板(ban)條應裝入(ru)密(mi)封袋(dai)中保存(cun)。
2.濃(nong)洗滌(di)液可能會有(you)結(jie)晶析出，稀釋時可(ke)在水浴中加溫(wen)助(zhu)溶，洗滌(di)時不(bu)影(ying)響結(jie)果(guo)。
3.各步(bu)加樣均(jun)應使用加(jia)樣器，並經(jing)常校(xiao)對(dui)其(qi)準確性，以(yi)避(bi)免(mian)試驗誤差(cha)。壹(yi)次(ci)加樣時間(jian)控(kong)制(zhi)在 5 分鐘內，如標(biao)本數量多，使用排(pai)槍(qiang)加(jia)樣。
4.請每(mei)次(ci)測定的同時做(zuo)標(biao)準曲線(xian)，做(zuo)復(fu)孔(kong)。如標(biao)本中待測物質(zhi)含量(liang)過(guo)高（樣本OD 值大於標(biao)準品孔(kong)*孔(kong)的OD 值），請先用(yong)樣品稀釋液(ye)稀釋壹(yi)定(ding)倍數（n 倍）後再測定，計(ji)算時請後乘以(yi)總(zong)稀釋倍(bei)數（×n×5）。
5.封板(ban)膜(mo)只限(xian)壹(yi)次(ci)性使用，以(yi)避(bi)免(mian)交(jiao)叉(cha)汙(wu)染。
6.底(di)物(wu)請避光保存(cun)。
7.嚴格(ge)按照說(shuo)明(ming)書的操作(zuo)進行(xing)，試驗結(jie)果(guo)判定必須(xu)以(yi)酶(mei)標(biao)儀(yi)讀(du)數為準.
8.所有(you)樣品，洗(xi)滌(di)液(ye)和(he)各(ge)種(zhong)廢棄物都(dou)應按傳(chuan)染物處(chu)理。
操作(zuo)步(bu)驟
1.標(biao)準品的(de)稀釋：本試劑(ji)盒提(ti)供(gong)原(yuan)倍(bei)標(biao)準品壹(yi)支(zhi)，用戶(hu)可(ke)按照下列圖表(biao)在小試管中進行(xing)稀釋。
2.加(jia)樣：分別(bie)設(she)空(kong)白(bai)孔(kong)（空(kong)白(bai)對照孔(kong)不(bu)加(jia)樣品及(ji)酶(mei)標(biao)試劑(ji)，其(qi)余(yu)各(ge)步(bu)操作(zuo)相同）、標(biao)準孔(kong)、待測樣品孔(kong)。在酶標(biao)包(bao)被(bei)板(ban)上(shang)標(biao)準品準確加樣 50µl，待測樣品孔(kong)中先加(jia)樣品稀釋液(ye) 40µl，然後(hou)再加(jia)待測樣品 10µl（樣品終(zhong)稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加(jia)於(yu)酶(mei)標(biao)板(ban)孔(kong)底(di)部(bu)，盡(jin)量不(bu)觸及(ji)孔(kong)壁(bi)，輕輕(qing)晃(huang)動混勻。
3.溫(wen)育(yu)：用封板(ban)膜(mo)封板(ban)後(hou)置(zhi) 37℃溫育(yu) 30 分鐘(zhong)。
4.配液：將(jiang) 30 倍濃(nong)縮(suo)洗滌液(ye)用蒸(zheng)餾水(shui) 30 倍稀釋後(hou)備用(yong)
5.洗(xi)滌(di)：小(xiao)心(xin)揭掉(diao)封板(ban)膜(mo)，棄去液(ye)體(ti)，甩(shuai)幹(gan)，每(mei)孔(kong)加滿(man)洗滌液，靜(jing)置 30 秒(miao)後棄去，如(ru)此(ci)重復(fu) 5 次(ci)，拍幹。
6.加(jia)酶：每(mei)孔(kong)加入(ru)酶(mei)標(biao)試劑(ji) 50µl，空(kong)白(bai)孔(kong)除外(wai)。
7.溫育(yu)：操作(zuo)同 3。
8.洗滌：操作(zuo)同 5。
9.顯(xian)色：每(mei)孔(kong)先加(jia)入(ru)顯(xian)色劑 A50µl，再加入(ru)顯(xian)色劑 B50µl，輕輕震(zhen)蕩混勻，37℃避(bi)光(guang)顯(xian)色
15 分鐘.
10.終止(zhi)：每(mei)孔(kong)加終(zhong)止液 50µl，終止反應（此(ci)時藍(lan)色立轉(zhuan)黃(huang)色）。
11.測定：以(yi)空(kong)白(bai)空(kong)調零(ling)，450nm 波(bo)長依(yi)序(xu)測量各孔(kong)的吸光(guang)度（OD 值）。 測定應在加終止液(ye)後 15 分鐘以(yi)內進行。
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