雞傳(chuan)染性支(zhi)氣(qi)管炎(yan)病毒(du)核酸(suan)檢測試(shi)劑(ji)盒

服(fu)務流程：
1、根(gen)據客(ke)戶(hu)提供(gong)的基因(yin)序列設(she)計(ji)特(te)異(yi)性引物和熒(ying)光探(tan)針（染(ran)料法(fa)只(zhi)需(xu)設(she)計(ji)引物）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進(jin)行逆(ni)轉錄(lu)
3、實(shi)時熒(ying)光定量PCR
4、提(ti)供(gong)完整的實驗(yan)結(jie)果(guo)報(bao)告(gao)(檢(jian)測數(shu)據、溶(rong)解(jie)曲(qu)線、擴(kuo)增曲(qu)線)
5、返(fan)還樣(yang)品（引物、RNA和cDNA）

儲(chu)存條件：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品收集(ji)、處理(li)及保(bao)存方(fang)法(fa)
1. 血(xue)清(qing)：使用(yong)不(bu)含(han)熱原和內毒(du)素的試管(guan)，操(cao)作過(guo)程中(zhong)避免(mian)任(ren)何(he)細胞(bao)刺(ci)激(ji)，收集(ji)血液(ye)後，3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分鐘(zhong)將(jiang)血清(qing)和紅細胞(bao)迅(xun)速小心(xin)地(di)分離(li)。
2. 血(xue)漿：EDTA、檸(ning)檬酸(suan)鹽(yan)或(huo)肝(gan)素抗(kang)凝(ning)。3000 轉(zhuan)離心(xin)30 分鐘(zhong)取上(shang)清(qing)。
3. 細胞(bao)上(shang)清(qing)液：3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆粒和聚(ju)合(he)物。
4. 組(zu)織勻漿：將(jiang)組織加入適(shi)量生理(li)鹽(yan)水搗碎(sui)。3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分鐘(zhong)取上(shang)清(qing)。
5. 保(bao)存：如(ru)果(guo)樣(yang)本(ben)收集(ji)後不(bu)及(ji)時檢(jian)測，請(qing)按壹(yi)次(ci)用量分裝(zhuang)，凍(dong)存於(yu)-20℃，避(bi)免反(fan)復凍(dong)融(rong)，在(zai)室溫下(xia)解(jie)凍(dong)並(bing)確保樣品均(jun)勻地(di)充(chong)分解(jie)凍(dong)。 

組(zu)成(cheng)及試(shi)劑(ji)配(pei)制(zhi):
1、酶(mei)標板(ban)：壹(yi)塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標準品(pin)（凍(dong)幹(gan)品(pin)）： 2瓶(ping)，請(qing)臨用(yong)前(qian)15分鐘(zhong)內配(pei)制(zhi)。每(mei)瓶以樣(yang)品(pin)稀釋液(ye)稀釋至0.5ml，蓋(gai)好後室溫靜(jing)置(zhi)大約(yue)10分鐘(zhong)，同(tong)時反(fan)復(fu)顛倒(dao)/搓(cuo)動以(yi)助溶解(jie)，其(qi)濃度為200 U/L，然(ran)後做系列倍(bei)比稀釋（註(zhu)：不(bu)要(yao)直(zhi)接(jie)在 板(ban)中(zhong)進行(xing)倍比稀釋），分別(bie)配(pei)制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品稀釋液(ye)直(zhi)接(jie)作為(wei)空(kong)白(bai)孔(kong) 0 U/L。如(ru)配(pei)制(zhi)100 U/L標準品(pin)：取0.3ml （不(bu)要(yao)少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的上述標準品(pin)加入(ru)含(han)有(you)0.3ml樣(yang)品稀釋液(ye)的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻即可，其(qi)余濃度以此(ci)類推。
3、 樣(yang)品稀釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀釋液(ye)B：1×10ml。
 特(te)點(dian)優(you)勢(shi)：
    1.   產(chan)品(pin)僅(jin)用於(yu)科研特(te)異(yi)性：所有產(chan)品(pin)使用(yong)的引物均(jun)經(jing)過詳盡(jin)的生物信(xin)息(xi)學(xue)分析，經(jing)過GenBank及(ji)自建(jian)龐大(da)數據(ju)庫(ku)的比對(dui)，確保所用的每(mei)壹(yi)條引(yin)物均(jun)為(wei)種(zhong)屬或(huo)血清(qing)型特(te)異(yi)的基因(yin)序列區(qu)段(duan)，可實現(xian)對(dui)細菌(jun)種(zhong)屬及(ji)血(xue)清(qing)型的特(te)異(yi)檢測，特(te)異(yi)性均(jun)達(da)到。
    2.   重(zhong)現性：該系(xi)列所有產(chan)品(pin)均(jun)經(jing)過大量實(shi)驗菌(jun)株的驗證(zheng)，重(zhong)現性為。
    3.   靈(ling)敏性：該系(xi)列產(chan)品(pin)可實現(xian)對(dui)檢測菌(jun)的高靈敏檢測，當(dang)樣品(pin)中(zhong)細菌(jun)的濃度達(da)到103cfu/ml時，可實現(xian)對(dui)其(qi)的直接(jie)檢測，無(wu)需繁(fan)瑣的增菌(jun)過(guo)程。
    4.   實(shi)用性：檢測範(fan)圍廣(guang)，涵(han)蓋(gai)了對(dui)人(ren)體(ti)危(wei)害較為(wei)嚴重(zhong)的17種(zhong)呼吸道及腸(chang)道(dao)致病菌，可實現(xian)對(dui)臨床(chuang)樣(yang)品及其(qi)他環境(jing)取樣(yang)的快速檢(jian)測，整個(ge)檢(jian)測過(guo)程為3-4個(ge)小時。
    5.   優(you)勢(shi)1：序(xu)列資(zi)源(yuan)豐(feng)富，除(chu)公布的序列外，公司(si)還(hai)進(jin)行了大(da)量菌(jun)株的序列破(po)譯(yi)，從理(li)論(lun)上(shang)保證所選引物具有(you)良(liang)好的保守(shou)性和特(te)異(yi)性。
    6.   優(you)勢(shi)2：該(gai)系列試(shi)劑(ji)盒均(jun)經(jing)過大量的保守(shou)性及特(te)異(yi)性實驗(yan)驗(yan)證，憑借(jie)公司(si)擁(yong)有(you)的豐(feng)富的菌種(zhong)資(zi)源(yuan)，每(mei)壹(yi)種(zhong)檢測試(shi)劑(ji)盒均(jun)經(jing)過了20余(yu)種標準菌(jun)株和臨床(chuang)菌(jun)株的保守(shou)性驗證(zheng)及(ji)40余(yu)種近緣(yuan)標準菌(jun)株和臨床(chuang)菌(jun)株的特(te)異(yi)性驗證(zheng)，確保在使用(yong)過(guo)程中(zhong)不(bu)會(hui)出現任(ren)何(he)的假陽(yang)性及假(jia)陰性報告(gao)結果(guo)。
SKOV3 [SK-OV-3], 卵(luan)巢癌腺(xian)癌細胞(bao)系(xi)纈絡(luo)肽(tai)（VQY），豬(zhu)Valosin Peptide (VQY),porcine>95%,BR

導管瘤(liu)細胞(bao);UACC812 大(da)鼠(shu)腎系膜(mo)細胞(bao)*培養(yang)基 100mL血(xue)管活(huo)性腸肽(tai)Vasoactive Intestinal peptide>95%,BR

Lewis 小鼠(shu)肺(fei)癌細胞(bao)Z-Ala-Ala-Leu-pNAZ-Ala-Ala-Leu-pNA>95%,BR

FLT4 Others Mouse 小鼠(shu) FLT-4 / VEGFR3 細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽(yang)性對(dui)照(zhao)) 三(san)亞(ya)甲(jia)基碳酸(suan)酯(zhi)TMC  度(du)≥99%

小鼠(shu)腎足細胞(bao);Mouse podocyte碳酸(suan)錳(meng)(>98%,BR)Manganese (II) carbonate>98%,BR
牛(niu)腎(shen)細胞(bao);MDBK(BVDV-free)異(yi)(分析,≥98%)分析,≥98%Isosilybin

LCN2 Others Human  LCN2 / NGAL 細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽(yang)性對(dui)照(zhao)) 3,3’-二(er)沒食子酸(suan)酯(zhi)茶(cha)黃(huang)素(分析,≥98.0%(HPLC))分析,≥98.0%(HPLC)Theaflavin 3,3′-digallate

CM-H092脈(mai)絡膜(mo)血(xue)管(guan)細胞(bao)*培養(yang)基100mL對(dui)茴香(xiang)醛(quan)乙醇(chun)溶液(含(han)乙酸(suan)和硫(liu)酸(suan))用(yong)於(yu)薄層(ceng)色(se)譜(pu)顯色(se)劑(ji)p-Anisaldehyde (contains Acetic Acid, H2SO4) Ethanol Solution

KIR2DL1 Others Human  KIR2DL1 / CD158a 細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽(yang)性對(dui)照(zhao)) 二(er)甲亞(ya)碸(feng)-d6 99.9原子%D(>99.0%(GC))>99.0%(GC)Dimethyl Sulfoxide-d6 99.9atom%D

小鼠(shu)晶狀(zhuang)體上(shang)皮(pi)細胞(bao)*培養(yang)基 100mL重(zhong)水 99.8原子%D99.8原子%DDeuterium Oxide 99.8atom%D
雞傳(chuan)染性支(zhi)氣(qi)管炎(yan)病毒(du)核酸(suan)檢測試(shi)劑(ji)盒TNFRSF19 Others Mouse 小鼠(shu) TNFRSF19 / OY 細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽(yang)性對(dui)照(zhao)) N-葡(pu)萄糖(tang)苷(gan)伐倫克林美國進(jin)口(kou)Varenicline N-Glucoside

山(shan)羊(yang)皮(pi)膚細胞(bao);WGS1伐(fa)倫克林氨基甲(jia)酰β-D-葡(pu)萄糖(tang)苷(gan)酸(suan)美國(guo)進(jin)口(kou)Varenicline Carbamoyl β-D-Glucuronide

CAMK4 Others Mouse 小鼠(shu) CAMK4 / CaMKIV 桿(gan)狀病毒(du)-昆(kun)蟲細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽(yang)性對(dui)照(zhao)) 去(qu)乙酰基長春瑞(rui)濱美國進口(kou)Deacetyl Vinorelbine

CL-0137NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠(shu)成(cheng)纖維(wei)5×106cells/瓶(ping)×21酸(suan)長春瑞(rui)濱水合(he)鹽(yan)美(mei)國(guo)進(jin)口(kou)Vinorelbine ditartrate salt hydrate

HGC-27胃(wei)癌細胞(bao) 細胞(bao)，HelaS3細胞(bao) ES-2(卵(luan)巢透(tou)明細胞(bao)癌細胞(bao))N-代(dai)丁(ding)二(er)(>98%,BR)>98%,BRN-Iodosuccinimide
實(shi)驗註(zhu)意(yi)事(shi)項：
1）RT-PCR可以檢(jian)測組(zu)織、細胞(bao)、血(xue)液、細菌(jun)等(deng)很(hen)多材(cai)料，不(bu)同(tong)的樣本(ben)有(you)不(bu)同(tong)要(yao)求(qiu)，實(shi)驗(yan)前(qian)請(qing)充(chong)分溝(gou)通確認實驗(yan)方(fang)案(an)和樣(yang)本(ben)情況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡(jin)可能提供(gong)實驗(yan)的背景(jing)信(xin)息(xi)、物種、基因(yin)準確的名稱(cheng)和ID號(hao)；
3）客(ke)戶(hu)盡(jin)量不(bu)要(yao)提(ti)供(gong)DNA或(huo)RNA樣(yang)品。
4）樣(yang)本保(bao)存於(yu)液氮(dan)或(huo)幹(gan)冰(bing)，也可以保(bao)存於(yu)Trizol液(ye)中(zhong)。
實(shi)時熒(ying)光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反(fan)應(ying)體系中(zhong)加入(ru)熒光基團(tuan)，利(li)用(yong)熒(ying)光信(xin)號(hao)積(ji)累(lei)實時監(jian)測整個(ge)PCR進(jin)程，通過標準曲(qu)線對(dui)未(wei)知模板(ban)進(jin)行定量分析的方(fang)法(fa)。實(shi)時熒(ying)光定量PCR的化學(xue)原理(li)包括(kuo)探(tan)針類和非(fei)探(tan)針類兩(liang)類，探(tan)針類是利(li)用(yong)與(yu)靶(ba)細胞(bao)序(xu)列特(te)異(yi)性雜(za)交的探(tan)針來(lai)指(zhi)示(shi)擴(kuo)增產(chan)物的增加(jia)，非(fei)探(tan)針類是利(li)用(yong)熒(ying)光染料或(huo)者(zhe)特(te)異(yi)性設計(ji)的引物來(lai)指(zhi)示(shi)擴(kuo)增的增加(jia)。運用(yong)該技術可以對(dui)DNA、RNA樣(yang)品進(jin)行定量（包(bao)括定(ding)量和相對(dui)定量）和定(ding)性分析。
主(zhu)要(yao)服(fu)務(wu)：DNA或(huo)RNA的定量分析、基因(yin)表達(da)差異(yi)分析、基因(yin)分型(xing)。
主(zhu)要(yao)技術：引物設計、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。