麻(ma)風(feng)桿(gan)菌（ML）核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

 特(te)點(dian)優勢(shi)：
    1.   產(chan)品(pin)僅(jin)用於科(ke)研(yan)特異(yi)性：所有(you)產品(pin)使用(yong)的引物均(jun)經(jing)過詳(xiang)盡(jin)的(de)生(sheng)物信息(xi)學分析(xi)，經(jing)過GenBank及(ji)自建(jian)龐(pang)大數據(ju)庫的(de)比(bi)對，確保(bao)所(suo)用的(de)每(mei)壹(yi)條引物(wu)均(jun)為種(zhong)屬(shu)或血(xue)清型(xing)特異(yi)的基(ji)因(yin)序(xu)列(lie)區段(duan)，可(ke)實現(xian)對細菌種(zhong)屬(shu)及(ji)血(xue)清型(xing)的特(te)異(yi)檢測，特異(yi)性均(jun)達到。
    2.   重(zhong)現性(xing)：該(gai)系(xi)列(lie)所(suo)有(you)產品(pin)均(jun)經(jing)過大量(liang)實驗菌株的驗證，重(zhong)現性(xing)為。
    3.   靈(ling)敏性：該(gai)系(xi)列(lie)產(chan)品(pin)可(ke)實現(xian)對檢(jian)測(ce)菌的高(gao)靈(ling)敏檢測(ce)，當樣品(pin)中細菌的濃(nong)度達到103cfu/ml時(shi)，可(ke)實現(xian)對其(qi)的(de)直(zhi)接(jie)檢(jian)測，無需繁瑣(suo)的(de)增(zeng)菌過程(cheng)。
    4.   實(shi)用性：檢(jian)測(ce)範(fan)圍廣(guang)，涵(han)蓋了對人(ren)體危(wei)害較為嚴(yan)重(zhong)的17種(zhong)呼(hu)吸(xi)道(dao)及(ji)腸道(dao)致病(bing)菌，可(ke)實現(xian)對臨床(chuang)樣品(pin)及其(qi)他環境取(qu)樣的快(kuai)速(su)檢測，整個(ge)檢(jian)測過程(cheng)為3-4個(ge)小(xiao)時(shi)。
    5.   優(you)勢1：序(xu)列(lie)資源豐富(fu)，除(chu)公布(bu)的序(xu)列(lie)外，公(gong)司(si)還(hai)進行(xing)了(le)大量(liang)菌株的序(xu)列(lie)破(po)譯，從理論上(shang)保證(zheng)所選(xuan)引物(wu)具(ju)有(you)良好的保(bao)守性和(he)特異(yi)性。
    6.   優(you)勢2：該(gai)系(xi)列(lie)試劑盒(he)均(jun)經(jing)過大量(liang)的保守(shou)性及(ji)特(te)異(yi)性實驗驗證，憑(ping)借公司擁(yong)有(you)的豐富(fu)的菌種(zhong)資源，每(mei)壹(yi)種(zhong)檢(jian)測(ce)試劑盒(he)均(jun)經(jing)過了20余種(zhong)標準(zhun)菌株和(he)臨床(chuang)菌株的保(bao)守(shou)性驗證及(ji)40余種(zhong)近(jin)緣(yuan)標準(zhun)菌株和(he)臨床(chuang)菌株的特(te)異(yi)性驗證，確保(bao)在(zai)使用過程(cheng)中不(bu)會(hui)出現(xian)任何(he)的假(jia)陽性(xing)及假(jia)陰(yin)性(xing)報告(gao)結(jie)果。

服(fu)務流(liu)程(cheng)：
1、根據客(ke)戶提供的基(ji)因(yin)序(xu)列(lie)設(she)計(ji)特異(yi)性引物和(he)熒光(guang)探針（染(ran)料法只需設(she)計(ji)引物(wu)）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並對RNA進(jin)行(xing)逆轉錄
3、實(shi)時(shi)熒光(guang)定量(liang)PCR
4、提(ti)供完(wan)整的(de)實(shi)驗結(jie)果報告(gao)(檢(jian)測數據(ju)、溶解(jie)曲線(xian)、擴增(zeng)曲(qu)線(xian))
5、返(fan)還(hai)樣品(pin)（引物(wu)、RNA和(he)cDNA）

組(zu)成及試劑配(pei)制:
1、酶(mei)標板：壹(yi)塊(kuai)（96孔）
2、 標準(zhun)品(pin)（凍幹(gan)品(pin)）： 2瓶，請(qing)臨用(yong)前(qian)15分(fen)鐘(zhong)內配(pei)制。每(mei)瓶以樣品(pin)稀釋(shi)液稀釋(shi)至0.5ml，蓋好後室溫靜(jing)置(zhi)大約10分(fen)鐘(zhong)，同時(shi)反復(fu)顛倒(dao)/搓動(dong)以助溶解(jie)，其濃(nong)度為200 U/L，然(ran)後做系(xi)列(lie)倍(bei)比(bi)稀釋(shi)（註：不(bu)要(yao)直(zhi)接(jie)在(zai) 板中(zhong)進(jin)行(xing)倍(bei)比(bi)稀釋(shi)），分別(bie)配(pei)制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀釋(shi)液直(zhi)接(jie)作(zuo)為空白孔 0 U/L。如(ru)配(pei)制100 U/L標準(zhun)品(pin)：取(qu)0.3ml （不(bu)要(yao)少(shao)於0.3ml ）200 U/L的(de)上述標準(zhun)品(pin)加(jia)入(ru)含有(you)0.3ml樣品(pin)稀釋(shi)液的(de)Eppendorf管(guan)中，混(hun)勻(yun)即(ji)可(ke)，其余濃(nong)度以此類推。
3、 樣品(pin)稀釋(shi)液：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀釋(shi)液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀釋(shi)液B：1×10ml。

實(shi)驗註意(yi)事(shi)項：
1）RT-PCR可(ke)以檢測組織、細胞、血(xue)液(ye)、細菌等很(hen)多(duo)材料，不(bu)同(tong)的樣本(ben)有(you)不(bu)同(tong)要(yao)求(qiu)，實(shi)驗前請(qing)充(chong)分溝通(tong)確認(ren)實驗方案(an)和(he)樣本(ben)情(qing)況(kuang)；
2）客(ke)戶盡(jin)可(ke)能(neng)提供實(shi)驗的背(bei)景(jing)信息(xi)、物(wu)種(zhong)、基(ji)因(yin)準(zhun)確的(de)名(ming)稱和(he)ID號；
3）客(ke)戶盡(jin)量(liang)不(bu)要(yao)提供DNA或RNA樣品(pin)。
4）樣本(ben)保存(cun)於液(ye)氮(dan)或幹冰(bing)，也(ye)可(ke)以保存於Trizol液(ye)中。
實(shi)時(shi)熒光(guang)定量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在(zai)PCR反(fan)應(ying)體系(xi)中(zhong)加(jia)入(ru)熒光(guang)基(ji)團，利用熒光信號積(ji)累實(shi)時(shi)監測(ce)整個(ge)PCR進(jin)程(cheng)，通(tong)過標準(zhun)曲(qu)線對未(wei)知(zhi)模(mo)板進(jin)行(xing)定量(liang)分析(xi)的方法。實時(shi)熒光(guang)定量(liang)PCR的(de)化(hua)學原理包括探針類和(he)非探(tan)針類兩類，探針類是利用與(yu)靶細胞序列(lie)特(te)異(yi)性雜(za)交的(de)探針來指示(shi)擴增(zeng)產(chan)物(wu)的(de)增(zeng)加(jia)，非探(tan)針類是利用熒光染(ran)料或者(zhe)特(te)異(yi)性設計(ji)的引(yin)物來指示(shi)擴增(zeng)的(de)增(zeng)加(jia)。運用(yong)該(gai)技術可(ke)以對DNA、RNA樣品(pin)進行(xing)定量(liang)（包括定量(liang)和(he)相對定量(liang)）和(he)定性分析(xi)。
主(zhu)要(yao)服(fu)務：DNA或RNA的(de)定量(liang)分析(xi)、基(ji)因(yin)表(biao)達差(cha)異(yi)分析(xi)、基(ji)因(yin)分(fen)型(xing)。
主(zhu)要(yao)技術：引(yin)物(wu)設計(ji)、RNA提(ti)取(qu)、cDNA合(he)成、qPCR。
IL17RD Others Canine 狗(gou) IL17RD 細胞裂解(jie)液 (陽(yang)性對照(zhao)) (光(guang)譜SP)Potassium bromide光(guang)譜SP

大鼠骨(gu)肉(rou)瘤(liu)細胞;UMR-106偶氮胂Ⅰ水合(he)物(wu)(90%)Arsenazo I Hydrate0.9

中(zhong)國(guo)倉鼠(shu)卵巢細胞(亞系(xi)克(ke)隆(long));CHO-HCV-E1 舌(she)鱗(lin)癌(ai)細胞，Tca-8113細胞 MADB106細胞，大鼠腺癌(ai)細胞系(xi)(SP) sulfate anhydrousSP

胚(pei)胎氣管(guan)組織來源細胞;CCC-HBE-2二碸(核(he)磁共(gong)振定量(liang))Dimethyl sulfone核(he)磁共(gong)振定量(liang)

PECAM1 Others Mouse 小(xiao)鼠 PECAM1 / CD31 細胞裂解(jie)液 (陽(yang)性對照(zhao)) 1,3-()1,3-Propanediol分(fen)析(xi)
結(jie)直(zhi)腸腺癌(ai)細胞;HT-29大黃(huang)素-8-β-D-吡(bi)喃葡萄糖苷(gan)（）Emodin-8-glucosideHPLC≥98%，

PLAU Others Human  Urokinase / PLAU (activated by ypsin) 細胞裂解(jie)液 (陽(yang)性對照(zhao)) 異(yi)蓮(lian)心(xin)堿（）IsoliensinineHPLC≥98%，

Daudi 成巨核(he)細胞白血(xue)病(bing)細胞蓮(lian)心(xin)堿高(gao)氯酸(suan)鹽(yan)（）Liensinine PerchlorateHPLC≥98%，

LoVo結(jie)腸(chang)癌(ai)細胞 LoVo human colon cancer cells DMEM/F12(1:1)+10% FBS丁1基(ji)苯(ben)酞(tai)（）3-ButylidenephthalideHPLC≥98%，川芎(xiong)提(ti)取(qu),液(ye)體

TNFSF8 Protein Cynomolgus 重(zhong)組食(shi)蟹猴(hou) CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋(dan)白 (Fc 標簽(qian))茯(fu)苓酸(suan)（）Pachymic acidHPLC≥98%，
麻(ma)風(feng)桿(gan)菌(ML)核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑盒(he)ACHN(腎(shen)癌(ai)細胞) 5×106cells/瓶×2Eserine伊(yi)色林(lin)500克(ke)BR，98%

HA Others H5N1 甲型(xing)流(liu)感 H5N1 (A/VietNam/1203/2004) 血(xue)凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解(jie)液 (陽(yang)性對照(zhao)) 3，3’-二安(an)基(ji)聯本(ben)安(an) 3,3'-Dicminobqnzidinq 91-92-

牛(niu)腎細胞;MDBK(BVDV-free)DNHP1,2-本(ben)二酸(suan)二己酯(zhi)1克(ke)BR，98%

CD70 Others Rat 大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 細胞裂解(jie)液 (陽(yang)性對照(zhao)) pxenOL:xlonofonm,LOWPH酚:錄仿(fang):異(yi) 25:24:1(pH 5.2)生(sheng)物技(ji)術級(ji)400MLCOLD

肺(fei)成纖(xian)維(wei)細胞*培(pei)養(yang)基(ji) 100mL13011-54-61酸(suan)氫(qing)鈉銨(an)四水合(he)物(wu)wo7ium AMMONIUM PHOSPHATE
儲存(cun)條件：
14℃或－20℃樣品(pin)收(shou)集、處(chu)理及(ji)保存方法
1. 血(xue)清：使(shi)用(yong)不(bu)含(han)熱原和(he)內毒素的(de)試管(guan)，操(cao)作(zuo)過程(cheng)中避(bi)免(mian)任(ren)何(he)細胞刺激(ji)，收(shou)集血(xue)液(ye)後，3000 轉離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)將血(xue)清和(he)紅(hong)細胞迅(xun)速(su)小(xiao)心(xin)地分(fen)離。
2. 血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬酸(suan)鹽(yan)或肝素抗(kang)凝。3000 轉離心(xin)30 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上(shang)清。
3. 細胞上清液(ye)：3000 轉離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆(ke)粒和(he)聚合(he)物(wu)。
4. 組(zu)織勻(yun)漿(jiang)：將組(zu)織加(jia)入(ru)適量(liang)生(sheng)理鹽(yan)水搗碎。3000 轉離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上(shang)清。
5. 保(bao)存：如(ru)果樣本(ben)收(shou)集後不(bu)及(ji)時(shi)檢測(ce)，請(qing)按壹(yi)次(ci)用量(liang)分裝(zhuang)，凍存於-20℃，避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融(rong)，在(zai)室溫下解(jie)凍並確保(bao)樣品(pin)均(jun)勻(yun)地充(chong)分解(jie)凍。