輪狀(zhuang)病(bing)毒(du)（C組(zu)）核酸檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)

 特點優(you)勢：
    1.   產品僅用(yong)於科(ke)研(yan)特異(yi)性：所有產品使用(yong)的引物均(jun)經過詳盡的生(sheng)物信息學(xue)分析，經(jing)過(guo)GenBank及(ji)自(zi)建(jian)龐大(da)數(shu)據(ju)庫(ku)的比(bi)對，確(que)保所用(yong)的每壹(yi)條引物均(jun)為種屬(shu)或(huo)血清型特異(yi)的基(ji)因序(xu)列(lie)區(qu)段(duan)，可(ke)實(shi)現對(dui)細菌(jun)種屬(shu)及(ji)血清型的特異(yi)檢測(ce)，特異(yi)性均(jun)達(da)到(dao)。
    2.   重(zhong)現(xian)性：該系列(lie)所有產品均(jun)經過大量實驗菌(jun)株(zhu)的(de)驗證(zheng)，重現(xian)性為。
    3.   靈(ling)敏性：該系列(lie)產品可(ke)實(shi)現對(dui)檢測(ce)菌(jun)的(de)高(gao)靈(ling)敏檢測，當(dang)樣(yang)品(pin)中(zhong)細菌(jun)的濃度達(da)到(dao)103cfu/ml時(shi)，可(ke)實(shi)現對(dui)其(qi)的直(zhi)接檢(jian)測，無需繁瑣的(de)增菌(jun)過(guo)程。
    4.   實(shi)用(yong)性：檢測(ce)範圍廣，涵蓋(gai)了對(dui)人體危害(hai)較(jiao)為(wei)嚴(yan)重的(de)17種呼吸道及(ji)腸道(dao)致(zhi)病菌(jun)，可(ke)實(shi)現對(dui)臨床(chuang)樣品及(ji)其(qi)他(ta)環(huan)境(jing)取樣的快速(su)檢(jian)測(ce)，整(zheng)個檢測過程為3-4個(ge)小(xiao)時(shi)。
    5.   優(you)勢(shi)1：序(xu)列(lie)資(zi)源(yuan)豐富(fu)，除公(gong)布的(de)序(xu)列(lie)外，公(gong)司(si)還(hai)進行了大(da)量菌(jun)株(zhu)的(de)序(xu)列(lie)破譯(yi)，從(cong)理論上保證所選引物具(ju)有良好(hao)的保守性和(he)特異(yi)性。
    6.   優(you)勢(shi)2：該(gai)系列(lie)試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經過大量的保守性及(ji)特異(yi)性實驗驗證(zheng)，憑借(jie)公(gong)司(si)擁(yong)有的豐富(fu)的菌(jun)種資(zi)源(yuan)，每壹(yi)種檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經過了20余(yu)種標準(zhun)菌(jun)株(zhu)和(he)臨床(chuang)菌株(zhu)的(de)保守性驗證(zheng)及(ji)40余(yu)種近緣(yuan)標(biao)準菌株(zhu)和(he)臨床(chuang)菌株(zhu)的(de)特異(yi)性驗證(zheng)，確(que)保在使用(yong)過程中(zhong)不(bu)會出(chu)現任(ren)何的假(jia)陽性及(ji)假(jia)陰性報告(gao)結(jie)果。

儲(chu)存條(tiao)件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品(pin)收集(ji)、處(chu)理及(ji)保存方法(fa)
1. 血清：使用(yong)不(bu)含(han)熱(re)原和(he)內毒(du)素的試(shi)管(guan)，操(cao)作過程中(zhong)避免(mian)任(ren)何細胞刺激(ji)，收集(ji)血液後，3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)將血清和(he)紅細胞迅(xun)速(su)小(xiao)心地(di)分(fen)離(li)。
2. 血漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽(yan)或肝(gan)素抗凝。3000 轉(zhuan)離(li)心30 分(fen)鐘(zhong)取上清。
3. 細胞上清(qing)液：3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)去除顆(ke)粒和(he)聚合物(wu)。
4. 組(zu)織勻(yun)漿(jiang)：將組(zu)織加(jia)入(ru)適(shi)量(liang)生(sheng)理(li)鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎。3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)取上清。
5. 保存：如(ru)果(guo)樣本收(shou)集(ji)後不(bu)及(ji)時(shi)檢測(ce)，請(qing)按壹(yi)次用(yong)量分裝，凍存於(yu)-20℃，避(bi)免(mian)反(fan)復凍融(rong)，在(zai)室溫(wen)下解凍並(bing)確(que)保樣品(pin)均(jun)勻地(di)充(chong)分(fen)解凍。 

組(zu)成及(ji)試(shi)劑(ji)配制:
1、酶(mei)標板(ban)：壹(yi)塊(kuai)（96孔）
2、 標(biao)準(zhun)品（凍幹(gan)品）： 2瓶(ping)，請臨用(yong)前15分(fen)鐘(zhong)內配制。每瓶(ping)以樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)稀釋(shi)至0.5ml，蓋(gai)好(hao)後(hou)室溫(wen)靜(jing)置大約(yue)10分(fen)鐘(zhong)，同(tong)時(shi)反復(fu)顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動(dong)以助(zhu)溶(rong)解，其(qi)濃度為(wei)200 U/L，然(ran)後(hou)做系列(lie)倍比稀釋(shi)（註(zhu)：不(bu)要(yao)直(zhi)接(jie)在(zai) 板(ban)中(zhong)進行倍比稀釋(shi)），分(fen)別(bie)配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液(ye)直接作為(wei)空(kong)白孔 0 U/L。如(ru)配制100 U/L標(biao)準(zhun)品：取0.3ml （不(bu)要(yao)少於0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述(shu)標準品(pin)加入含(han)有0.3ml樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液(ye)的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混勻(yun)即可(ke)，其(qi)余濃(nong)度以(yi)此類(lei)推。
3、 樣(yang)品(pin)稀釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀釋(shi)液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀釋(shi)液(ye)B：1×10ml。

實(shi)驗註(zhu)意事項：
1）RT-PCR可(ke)以(yi)檢測(ce)組(zu)織、細胞、血液、細菌(jun)等很多(duo)材(cai)料，不(bu)同(tong)的(de)樣(yang)本有不(bu)同(tong)要(yao)求(qiu)，實驗前請(qing)充(chong)分(fen)溝通確(que)認(ren)實驗方案(an)和(he)樣本情況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡可(ke)能(neng)提供實驗的(de)背(bei)景信息、物種、基因(yin)準(zhun)確(que)的(de)名稱和(he)ID號(hao)；
3）客(ke)戶(hu)盡量不(bu)要(yao)提(ti)供DNA或(huo)RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本保存於(yu)液(ye)氮或(huo)幹(gan)冰，也(ye)可(ke)以(yi)保存於(yu)Trizol液(ye)中(zhong)。
實(shi)時(shi)熒光(guang)定量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在(zai)PCR反(fan)應體系中(zhong)加入(ru)熒光(guang)基團，利(li)用(yong)熒光(guang)信號(hao)積(ji)累實時(shi)監(jian)測(ce)整個(ge)PCR進程，通過標準(zhun)曲(qu)線對未(wei)知(zhi)模板(ban)進行定量分析的(de)方法(fa)。實(shi)時(shi)熒光(guang)定量(liang)PCR的(de)化學(xue)原理包(bao)括探(tan)針(zhen)類(lei)和(he)非探針(zhen)類(lei)兩(liang)類(lei)，探針(zhen)類(lei)是利(li)用(yong)與靶(ba)細胞序(xu)列(lie)特異(yi)性雜交的探針(zhen)來指(zhi)示擴增(zeng)產物的增(zeng)加(jia)，非探針(zhen)類(lei)是利(li)用(yong)熒光(guang)染(ran)料或者(zhe)特異(yi)性設計(ji)的(de)引物來指(zhi)示擴增(zeng)的(de)增加。運(yun)用(yong)該技術可(ke)以(yi)對DNA、RNA樣(yang)品(pin)進行定量（包(bao)括定(ding)量(liang)和(he)相對定量(liang)）和(he)定性分析。
主要(yao)服(fu)務：DNA或(huo)RNA的(de)定(ding)量分析、基(ji)因(yin)表達(da)差(cha)異(yi)分析、基(ji)因(yin)分(fen)型。
主要(yao)技術(shu)：引物設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。

成(cheng)纖維(wei)母(mu)細胞-(HDF-a)( 5×105 )偏(pian)鋁酸鈉(na)(分(fen)子(zi)生物學(xue)級) metaaluminate分(fen)子(zi)生物學(xue)級

星(xing)形膠(jiao)質細胞偏(pian)釩酸鈉(na)二水(shui)(>98%,BC) metavanadate dehydrate>98%,BC

結(jie)直腸腺(xian)癌細胞;LoVo 大(da)鼠(shu)輸(shu)尿(niao)管上(shang)皮細胞*培養(yang)基 100mL正辛(xin)酸鈉(na)(>98%,BR) n-caprylate>98%,BR

PC-12(高(gao)分化) 大(da)鼠(shu)腎(shen)上(shang)腺嗜(shi)鉻細胞瘤細胞(高(gao)分化)草(cao)氨(an)酸鈉(na)(>98%,BC) oxamate>98%,BC

SLAMF6 Others Human  Ly108 / SLAMF6 細胞裂解(jie)液 (陽(yang)性對照(zhao)) 1酸苯(ben)二(er)鈉(na)二水(shui)(>98%,BR) phenyl phosphate, dehydrate>98%,BR
MDA-MB-231細胞，癌細胞 BALB/c小(xiao)鼠(shu)ES細胞,B/c-ES細胞 BPH-1, 前列(lie)腺(xian)增生細胞N'-（三(san)苯(ben)甲基）-L-天(tian)冬(dong)酰(xian)胺(an)>98%,BRN'-Trityl-L-asparagine

NCI-H1975(肺(fei)腺癌(ai)細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2L-天(tian)冬(dong)氨(an)酸-1-芐酯(zhi)>98%,BRL-Aspartic Acid 1-Benzyl Ester

HDMEC adult Pellet 微(wei)血管內皮細胞團塊(kuai)(成(cheng)年(nian)捐獻者(zhe)) > 1 mio.cells 小(xiao)氣道(dao)上(shang)皮細胞培養(yang)基SAEpiCM-prfL-天(tian)1-甲酯(zhi)>98%,BRL-Aspartic acid 1-methyl ester

CL-0365HuTu-80(十(shi)二脂腸腺(xian)癌)5×106cells/瓶(ping)×2L-天(tian)冬(dong)氨(an)酸-β-甲酯(zhi)鹽(yan)酸鹽(yan)0.98L-Aspartic acid β-methyl ester

MRPL44 Others Human  MRPL44 桿狀病(bing)毒(du)-昆(kun)蟲細胞裂解(jie)液 (陽(yang)性對照(zhao)) S-甲基-L-半(ban)98%，進口分(fen)包(bao)S-Methyl-L-cysteine
輪(lun)狀(zhuang)病毒(du)（C組(zu)）核酸檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)小(xiao)鼠(shu)皮層(ceng)神(shen)經(jing)膠質細胞(EGFP標(biao)記)司(si)班20BRSpan* 20

胚胎肺(fei)成纖維(wei)細胞;WI-38 腸微(wei)血管內皮細胞*培養(yang)基 100mL全(quan)染(ran)色(se)劑(>95%,BS)>95%,BSStains-All

小(xiao)細胞肺(fei)癌細胞;NCI-H446碳(tan)酸鍶(si)(>98%,BC)>98%,BCStrontium carbonate

TNFRSF1B Others Cynomolgus 食(shi)蟹(xie)猴(hou) TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 細胞裂解(jie)液 (陽(yang)性對照(zhao)) 硫(liu)酸鍶(si)(>98%,BC)>98%,BCStrontium sulfate

胃(wei)粘(zhan)膜上皮細胞*培養(yang)基 100mL2'-甲氧(yang)基胞苷>98%,BR2’-OMe Cytidine
服(fu)務流程：
1、根據(ju)客(ke)戶(hu)提供的基(ji)因序(xu)列(lie)設計(ji)特異(yi)性引物和(he)熒光(guang)探針(zhen)（染(ran)料法只(zhi)需設計(ji)引物）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進行逆轉(zhuan)錄(lu)
3、實(shi)時(shi)熒光(guang)定量(liang)PCR
4、提(ti)供完整的實驗結(jie)果報告(gao)(檢(jian)測(ce)數(shu)據(ju)、溶(rong)解曲(qu)線、擴增(zeng)曲(qu)線)
5、返(fan)還(hai)樣品（引物、RNA和(he)cDNA）