馬(ma)秋(qiu)波病(bing)毒核酸檢測試(shi)劑(ji)盒(he)（熒(ying)光PCR法(fa)）

服務(wu)流(liu)程(cheng)：
1、根據(ju)客(ke)戶(hu)提(ti)供的基(ji)因(yin)序(xu)列設計(ji)特(te)異性(xing)引物(wu)和(he)熒(ying)光探針（染料法(fa)只需(xu)設計(ji)引物）
2、抽提DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進行逆(ni)轉錄(lu)
3、實時熒光定量(liang)PCR
4、提供完(wan)整的實驗結果報(bao)告(檢測數據(ju)、溶(rong)解(jie)曲(qu)線、擴增(zeng)曲(qu)線)
5、返還樣(yang)品（引物、RNA和cDNA）

儲存(cun)條(tiao)件：
14℃或－20℃樣品收集(ji)、處理(li)及保(bao)存方法(fa)
1. 血(xue)清(qing)：使(shi)用(yong)不(bu)含(han)熱(re)原(yuan)和(he)內(nei)毒素的試(shi)管(guan)，操(cao)作過程(cheng)中(zhong)避(bi)免(mian)任何(he)細胞刺激(ji)，收(shou)集(ji)血(xue)液(ye)後，3000 轉離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)將血(xue)清(qing)和紅細(xi)胞迅速(su)小(xiao)心(xin)地(di)分(fen)離(li)。
2. 血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬酸鹽(yan)或肝素抗凝。3000 轉離(li)心30 分(fen)鐘(zhong)取上清。
3. 細胞上清液(ye)：3000 轉離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)去除(chu)顆粒(li)和(he)聚(ju)合(he)物(wu)。
4. 組織勻漿(jiang)：將(jiang)組(zu)織加(jia)入(ru)適(shi)量(liang)生(sheng)理(li)鹽(yan)水搗(dao)碎。3000 轉離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)取上清。
5. 保存(cun)：如果樣(yang)本收(shou)集(ji)後不(bu)及時(shi)檢測，請按(an)壹次(ci)用(yong)量(liang)分(fen)裝(zhuang)，凍存(cun)於(yu)-20℃，避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍融，在(zai)室(shi)溫(wen)下解凍並(bing)確保樣品均(jun)勻地(di)充分(fen)解(jie)凍。 

組成(cheng)及試(shi)劑(ji)配(pei)制(zhi):
1、酶標(biao)板(ban)：壹塊(kuai)（96孔）
2、 標(biao)準品（凍幹(gan)品）： 2瓶(ping)，請臨(lin)用(yong)前15分(fen)鐘(zhong)內(nei)配(pei)制(zhi)。每(mei)瓶(ping)以(yi)樣(yang)品稀(xi)釋(shi)液稀(xi)釋(shi)至0.5ml，蓋好(hao)後(hou)室(shi)溫(wen)靜(jing)置大(da)約(yue)10分(fen)鐘(zhong)，同時反復(fu)顛倒/搓(cuo)動以助溶(rong)解(jie)，其(qi)濃(nong)度(du)為(wei)200 U/L，然後做系(xi)列(lie)倍比稀(xi)釋(shi)（註：不(bu)要直接在(zai) 板(ban)中(zhong)進(jin)行倍(bei)比稀(xi)釋(shi)），分(fen)別(bie)配(pei)制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀(xi)釋(shi)液直接作為空白(bai)孔(kong) 0 U/L。如配(pei)制(zhi)100 U/L標(biao)準品：取0.3ml （不(bu)要少(shao)於0.3ml ）200 U/L的上述標(biao)準品加入含(han)有(you)0.3ml樣品稀(xi)釋(shi)液的Eppendorf管中(zhong)，混(hun)勻即可(ke)，其(qi)余濃(nong)度(du)以(yi)此類(lei)推(tui)。
3、 樣品稀(xi)釋(shi)液：1×20ml。
4、 檢測稀(xi)釋(shi)液A：1×10ml。
5、 檢測稀(xi)釋(shi)液B：1×10ml。
 特點(dian)優(you)勢(shi)：
    1.   產品僅用於科研特(te)異性(xing)：所(suo)有(you)產品使(shi)用(yong)的引物均(jun)經過詳盡(jin)的(de)生(sheng)物(wu)信息學分(fen)析(xi)，經(jing)過GenBank及自(zi)建龐大(da)數據(ju)庫的比對(dui)，確保所(suo)用(yong)的(de)每(mei)壹條(tiao)引物(wu)均(jun)為種屬或血(xue)清(qing)型(xing)特異的基(ji)因(yin)序(xu)列區段，可實現對(dui)細(xi)菌種屬及血(xue)清(qing)型(xing)的特異檢測，特異性(xing)均(jun)達到(dao)。
    2.   重現性(xing)：該(gai)系(xi)列(lie)所(suo)有(you)產品均(jun)經過大(da)量(liang)實驗菌株(zhu)的(de)驗證，重現性(xing)為。
    3.   靈(ling)敏(min)性(xing)：該(gai)系(xi)列(lie)產品可實現對(dui)檢測菌的高靈(ling)敏(min)檢測，當樣(yang)品中細菌的濃(nong)度(du)達(da)到(dao)103cfu/ml時，可(ke)實現對(dui)其(qi)的直接檢測，無需(xu)繁瑣(suo)的增菌過程(cheng)。
    4.   實用性(xing)：檢測範圍廣，涵(han)蓋了對(dui)人體(ti)危害較(jiao)為(wei)嚴(yan)重的17種呼(hu)吸道(dao)及(ji)腸(chang)道(dao)致病菌，可實現對(dui)臨(lin)床(chuang)樣品及其(qi)他(ta)環(huan)境(jing)取樣(yang)的(de)快(kuai)速(su)檢測，整個檢測過程(cheng)為(wei)3-4個小(xiao)時(shi)。
    5.   優勢(shi)1：序(xu)列資源豐(feng)富(fu)，除(chu)公布的序(xu)列外，公(gong)司(si)還進(jin)行了大(da)量(liang)菌株(zhu)的(de)序(xu)列破譯，從(cong)理(li)論上保證(zheng)所(suo)選(xuan)引(yin)物具有(you)良好(hao)的(de)保(bao)守性(xing)和特(te)異(yi)性(xing)。
    6.   優勢(shi)2：該(gai)系(xi)列(lie)試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經過大(da)量(liang)的(de)保(bao)守性(xing)及特(te)異(yi)性(xing)實驗驗證(zheng)，憑借(jie)公司(si)擁有(you)的豐(feng)富(fu)的菌種資源，每(mei)壹種(zhong)檢測試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經過了20余種(zhong)標(biao)準菌株(zhu)和(he)臨床(chuang)菌株(zhu)的(de)保守性(xing)驗證(zheng)及(ji)40余種(zhong)近(jin)緣(yuan)標(biao)準菌株(zhu)和(he)臨床(chuang)菌株(zhu)的(de)特異性(xing)驗證(zheng)，確保在(zai)使(shi)用(yong)過程(cheng)中(zhong)不(bu)會出(chu)現任何(he)的假陽性(xing)及假(jia)陰(yin)性(xing)報(bao)告結果。
長尾(wei)綠(lv)猴(hou)胚(pei)胎細(xi)胞;4179雷(lei)諾(nuo)嗪(qin)()Ranolazine HClHPLC>98%,

786-O[786-0]細胞，腎透(tou)明(ming)細胞腺(xian)癌細胞 單(dan)核細胞白(bai)血(xue)病(bing)細胞,J-111細胞 小(xiao)細(xi)胞肺(fei)癌細胞;NCI-H209樂卡地(di)平鹽(yan)酸鹽(yan)Lercanidipine HCl>99%

KM小(xiao)鼠子瘤(liu)株(zhu);U27樂卡地(di)平鹽(yan)酸鹽(yan)()Lercanidipine HClHPLC>99%,

CD86 Others Human  CD86 / B7-2 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) Promethazine >98%,進分(fen)

腎系(xi)膜(mo)細胞總RNAHRMC NA阿戈(ge)美拉汀(ting)（II型(xing)）Agomelatine>99%，II晶(jing)型(xing)
FCGR3A Others Rat 大(da)鼠 CD16a / FCGR3A 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 1黴素>98%,BRFosfomycin tromethamine

MRC-5 胚肺(fei)成(cheng)纖維細胞1黴素()含(han)量(liang)測(ce)定Fosfomycin tromethamine

恒河猴(hou)肺(fei)細(xi)胞;RM-L1木犀(xi)草(cao)苷()HPLC≥98%，Cynaroside

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 胰(yi)腺(xian)癌細胞木香(xiang)烴內(nei)酯()HPLC≥98%，Costundide

前列腺(xian)癌細胞;LNCaP 大(da)鼠肺(fei)大(da)動脈(mai)平滑(hua)肌(ji)細(xi)胞*培養(yang)基(ji) 100mL莫西沙(sha)星鹽(yan)酸鹽(yan)壹水(shui)合(he)物(wu)美(mei)國進口Moxifloxacin,  Monohydrate
馬(ma)秋(qiu)波病(bing)毒核酸檢測試(shi)劑(ji)盒(he)（熒(ying)光PCR法(fa)）小(xiao)鼠骨(gu)髓(sui)間(jian)充質(zhi)幹細(xi)胞(BMSCs) NRRL 2543[LSHTM BB325]細胞 HFL-I(MEMα)(胚肺(fei)成(cheng)纖維細胞)中性(xing)樹膠(jiao)5克

細胞;C-33A十四流(liu)醇 1-Tqtrcdqccnqthiol 079-92-0

BTC Others Mouse 小(xiao)鼠 BTC / Betacellulin 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 本甲(jia)酰(xian)25克

急性(xing)T細胞性(xing)白(bai)血(xue)病(bing)細胞;I 2.1(CRL-2572)α-半(ban)乳糖(tang)苷酶shēng huà shì jì容量(liang)：25克

18. 卵巢(chao)細胞系(xi)統90-60-83,5-二錄(lu)3,5-DICHLOROSALICYLALDEHYDE
實驗註意(yi)事項：
1）RT-PCR可以(yi)檢測組織、細(xi)胞、血(xue)液(ye)、細菌等(deng)很多(duo)材(cai)料，不(bu)同的樣本有(you)不(bu)同要求，實驗前請充分(fen)溝通確認(ren)實驗方案(an)和(he)樣(yang)本情(qing)況(kuang)；
2）客戶(hu)盡(jin)可(ke)能提供實驗的背(bei)景信息、物種(zhong)、基(ji)因(yin)準確的名(ming)稱和ID號；
3）客戶(hu)盡(jin)量(liang)不(bu)要提(ti)供DNA或RNA樣品。
4）樣本保(bao)存(cun)於液氮(dan)或幹(gan)冰(bing)，也可(ke)以保存於(yu)Trizol液中(zhong)。
實時熒光定量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在(zai)PCR反應體(ti)系(xi)中(zhong)加入熒光基(ji)團(tuan)，利用(yong)熒(ying)光信號積累(lei)實時監(jian)測整個PCR進程(cheng)，通(tong)過(guo)標(biao)準曲(qu)線對(dui)未(wei)知(zhi)模(mo)板(ban)進(jin)行定量(liang)分(fen)析(xi)的(de)方法(fa)。實時熒光定量(liang)PCR的化學原理(li)包(bao)括探(tan)針類(lei)和非(fei)探(tan)針類兩類(lei)，探(tan)針(zhen)類是利(li)用與(yu)靶細胞序(xu)列特異(yi)性(xing)雜(za)交(jiao)的(de)探(tan)針來(lai)指示擴(kuo)增產物的(de)增(zeng)加，非(fei)探(tan)針類是利(li)用熒(ying)光染料或者特異(yi)性(xing)設計(ji)的(de)引(yin)物來(lai)指示擴(kuo)增的增加(jia)。運用該(gai)技(ji)術可以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品進行定量(liang)（包(bao)括定量(liang)和(he)相對(dui)定量(liang)）和(he)定性(xing)分(fen)析(xi)。
主(zhu)要服(fu)務：DNA或RNA的定量(liang)分(fen)析(xi)、基(ji)因(yin)表達差(cha)異分(fen)析(xi)、基(ji)因(yin)分(fen)型(xing)。
主(zhu)要技(ji)術：引物(wu)設計(ji)、RNA提取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。