登革(ge)病(bing)毒(du)4型(xing)核(he)酸(suan)檢(jian)測試劑(ji)盒(he)（熒(ying)光(guang)PCR法(fa)）

 特(te)點(dian)優勢：
    1.   產品(pin)僅用於(yu)科研特(te)異(yi)性：所有產品(pin)使用(yong)的引(yin)物(wu)均(jun)經過詳(xiang)盡(jin)的生(sheng)物(wu)信息學分析(xi)，經過GenBank及自(zi)建(jian)龐大(da)數(shu)據(ju)庫(ku)的比對(dui)，確保所(suo)用的每(mei)壹條(tiao)引(yin)物(wu)均(jun)為種屬或(huo)血清(qing)型特(te)異(yi)的基(ji)因(yin)序(xu)列區(qu)段，可(ke)實現對細菌種屬及血(xue)清(qing)型的特(te)異(yi)檢測，特(te)異(yi)性均(jun)達(da)到(dao)。
    2.   重(zhong)現性：該(gai)系(xi)列所(suo)有產品(pin)均(jun)經過大(da)量實驗菌株的驗證，重(zhong)現性為。
    3.   靈(ling)敏性：該(gai)系(xi)列產品(pin)可(ke)實現對檢測菌的高(gao)靈敏檢測，當(dang)樣品(pin)中細菌的濃(nong)度(du)達(da)到(dao)103cfu/ml時，可(ke)實現對其的直(zhi)接(jie)檢測，無需(xu)繁(fan)瑣(suo)的增(zeng)菌過程(cheng)。
    4.   實(shi)用性：檢測範圍(wei)廣(guang)，涵蓋了對人體(ti)危(wei)害較(jiao)為(wei)嚴重(zhong)的17種呼(hu)吸道及腸道(dao)致(zhi)病菌，可(ke)實現對臨(lin)床(chuang)樣品(pin)及其(qi)他(ta)環境(jing)取(qu)樣的快速檢(jian)測，整個(ge)檢(jian)測過程(cheng)為(wei)3-4個(ge)小(xiao)時。
    5.   優勢1：序(xu)列資(zi)源豐富，除公布(bu)的序(xu)列外(wai)，公司(si)還(hai)進行(xing)了(le)大(da)量菌株的序(xu)列破(po)譯，從(cong)理(li)論上(shang)保證所選(xuan)引(yin)物(wu)具(ju)有良(liang)好(hao)的保(bao)守性和特(te)異(yi)性。
    6.   優勢2：該(gai)系(xi)列試(shi)劑盒(he)均(jun)經過大(da)量的保(bao)守性及特(te)異(yi)性實驗驗證，憑借(jie)公司(si)擁(yong)有(you)的豐富的菌種資源(yuan)，每(mei)壹種檢測試劑(ji)盒(he)均(jun)經過了(le)20余(yu)種標準菌株和(he)臨(lin)床(chuang)菌株的保(bao)守性驗證及40余(yu)種近緣標準菌株和(he)臨(lin)床(chuang)菌株的特(te)異(yi)性驗證，確保(bao)在使用(yong)過程(cheng)中不會(hui)出(chu)現任何(he)的假(jia)陽性及假(jia)陰(yin)性報告結(jie)果。

服(fu)務流程(cheng)：
1、根(gen)據(ju)客(ke)戶(hu)提(ti)供(gong)的基(ji)因(yin)序(xu)列設(she)計(ji)特(te)異(yi)性引(yin)物(wu)和(he)熒(ying)光(guang)探(tan)針(zhen)（染(ran)料(liao)法(fa)只需設(she)計(ji)引(yin)物(wu)）
2、抽提(ti)DNA、RNA，並(bing)對RNA進行(xing)逆(ni)轉錄
3、實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR
4、提(ti)供(gong)完(wan)整的實(shi)驗結(jie)果(guo)報告(gao)(檢(jian)測數(shu)據(ju)、溶(rong)解曲(qu)線(xian)、擴(kuo)增(zeng)曲(qu)線(xian))
5、返(fan)還樣品(pin)（引(yin)物(wu)、RNA和(he)cDNA）

組(zu)成及試(shi)劑(ji)配制:
1、酶標板：壹塊（96孔(kong)）
2、 標準品(pin)（凍(dong)幹品(pin)）： 2瓶，請臨(lin)用(yong)前(qian)15分鐘內配制。每(mei)瓶以樣品(pin)稀釋(shi)液(ye)稀釋(shi)至(zhi)0.5ml，蓋好(hao)後室(shi)溫(wen)靜(jing)置(zhi)大(da)約10分鐘，同(tong)時反復顛倒(dao)/搓動以助(zhu)溶(rong)解，其濃(nong)度(du)為200 U/L，然(ran)後做(zuo)系(xi)列倍(bei)比稀釋(shi)（註(zhu)：不要直(zhi)接(jie)在 板(ban)中進行(xing)倍(bei)比稀釋(shi)），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀釋(shi)液(ye)直(zhi)接(jie)作為空(kong)白孔 0 U/L。如(ru)配制100 U/L標準品(pin)：取(qu)0.3ml （不(bu)要少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的上(shang)述標準品(pin)加入(ru)含有(you)0.3ml樣品(pin)稀釋(shi)液(ye)的Eppendorf管(guan)中，混(hun)勻即(ji)可(ke)，其余(yu)濃(nong)度(du)以此類(lei)推。
3、 樣品(pin)稀釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀釋(shi)液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀釋(shi)液(ye)B：1×10ml。

實(shi)驗註(zhu)意(yi)事(shi)項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以檢測組織(zhi)、細(xi)胞、血液(ye)、細菌等(deng)很(hen)多材(cai)料(liao)，不(bu)同的樣本有(you)不同(tong)要(yao)求，實(shi)驗前(qian)請充(chong)分溝通(tong)確認(ren)實驗方案(an)和樣本情(qing)況；
2）客(ke)戶(hu)盡(jin)可(ke)能(neng)提(ti)供(gong)實驗的背景(jing)信息、物種、基因(yin)準(zhun)確的名稱和ID號；
3）客(ke)戶(hu)盡(jin)量不要提(ti)供(gong)DNA或(huo)RNA樣品(pin)。
4）樣本保(bao)存於(yu)液氮或(huo)幹冰，也可(ke)以保存(cun)於(yu)Trizol液(ye)中。
實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在(zai)PCR反應體系(xi)中加入(ru)熒(ying)光(guang)基(ji)團(tuan)，利(li)用熒(ying)光(guang)信(xin)號積(ji)累實(shi)時監測整個(ge)PCR進程(cheng)，通(tong)過標準曲(qu)線(xian)對未知模(mo)板進行(xing)定(ding)量分析(xi)的方法(fa)。實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR的化(hua)學原(yuan)理包(bao)括(kuo)探(tan)針(zhen)類(lei)和非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)兩類(lei)，探(tan)針(zhen)類(lei)是利(li)用與靶(ba)細胞序(xu)列特(te)異(yi)性雜交的探(tan)針(zhen)來指示(shi)擴(kuo)增(zeng)產物的增(zeng)加，非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)是利(li)用熒(ying)光(guang)染(ran)料(liao)或(huo)者特(te)異(yi)性設計(ji)的引(yin)物(wu)來(lai)指示(shi)擴(kuo)增(zeng)的增(zeng)加。運(yun)用該(gai)技(ji)術可(ke)以對DNA、RNA樣品(pin)進行(xing)定(ding)量（包(bao)括(kuo)定(ding)量和相(xiang)對定(ding)量）和定性分析(xi)。
主(zhu)要服(fu)務：DNA或(huo)RNA的定(ding)量分析(xi)、基因(yin)表(biao)達(da)差(cha)異(yi)分析(xi)、基因(yin)分型。
主(zhu)要技術(shu)：引(yin)物(wu)設(she)計(ji)、RNA提(ti)取(qu)、cDNA合(he)成、qPCR。
原(yuan)代神(shen)經膠質細(xi)胞(bao)培養特(te)制(zhi)添加劑(ji)Many types of cells　5/2.5/1mlPrazosin HCl>99%,BR

SHH Others Human  SHH / Sonic hedgehog (aa 1-197) 細(xi)胞裂解液 (陽(yang)性對照) 醋(cu)酸潑尼(ni)龍(long)Prednisolone acetate>97%,USP,BR

大(da)鼠頸(jing)上(shang)皮(pi)細(xi)胞*培養(yang)基(ji) 100mL醋(cu)酸潑尼(ni)Prednisone Acetate>98%,BR

Reh急(ji)性非B非(fei)T細(xi)胞白血病(bing) Reh human acute non B non T lymphocytic leukemia IMDM培(pei)養基(ji)(GIBCO)+10%FBS醋(cu)酸潑尼(ni)（）Prednisone AcetateHPLC>98%,

FGF2 Protein Human 重(zhong)組(zu) bFGF / FGF2 蛋白普瑞(rui)巴林Pregabalin>99%,S構型(xing)
胰(yi)腺上(shang)皮(pi)細(xi)胞*培養(yang)基(ji) 100mL1-甲(jia)基(ji)-1,2,4-三(san)唑(zuo)>98%1-METHYL-1,2,4-TRIAZOLE

HEF細(xi)胞，胚(pei)纖維(wei)細胞(bao)系 奇(qi)異變(bian)形桿菌 中國倉鼠卵巢(chao)細(xi)胞(亞系克(ke)隆(long));CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA甲(jia)啶(ding)鉑(bo),吡鉑>99%,BRPicoplatin

CXCL12 Protein Mouse 重(zhong)組(zu)小(xiao)鼠(shu) CXCL12 / SDF-1 蛋白4-硝基(ji)芐(bian)瞇鹽(yan)酸鹽(yan)>97%4-NitrobenziMidaMide HCl

Neuro-2a/N2a(小(xiao)鼠(shu)腦(nao)神(shen)經(jing)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 中東呼(hu)吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 367-606) 桿狀病毒(du)-昆(kun)蟲細(xi)胞裂解液 (陽(yang)性對照) 脲(niao),尿(niao)素ARUrea

小(xiao)鼠(shu)誘導(dao)性多潛能(neng)幹細(xi)胞(bao);PUMC-mips-A2款(kuan)冬酮(tong)（）供(gong)含量測定用(yong)Tussilago farfara, ext.
登革(ge)病(bing)毒(du)4型(xing)核(he)酸(suan)檢(jian)測試劑(ji)盒(he)（熒(ying)光(guang)PCR法(fa)）HGF Protein Human 重(zhong)組(zu) HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白3,5-Dimetxylpxenol3,5-兒(er)價分25克(ke)BR，98%

胚(pei)肝二(er)倍(bei)體細(xi)胞;CCC-HEL-1 支(zhi)氣管(guan)上(shang)皮(pi)細(xi)胞*培養(yang)基(ji) 100mL環丁(ding)烷-1，1-二(er)羧(suo)醋(cu) 1,1-Cyclobutcnqdiccrboxylic ccid 2442-21-

肺(fei)支氣(qi)管癌細(xi)胞(bao);NCI-H1650碳(tan)醋錳(meng) Mcngcnqsq ccronctq 298-6-9

CD40 Others Cynomolgus 食(shi)蟹猴 / 恒河(he)猴 CD40 / TNFRSF5 細(xi)胞裂解液 (陽(yang)性對照) 4,4-二(er)羧(suo)基(ji)-2,2-聯(lian)二鈉(na)，英文(wen)名或(huo)英文(wen)縮(suo)寫(xie)：BCA，級(ji)別(bie)：CP，99%，規(gui)格(ge)：25克(ke)

A172膠(jiao)質母(mu)細胞(bao)瘤細(xi)胞 A172 human glioblastoma cells DMEM+10% FBS20989-17-7L-本甘醇(chun)(S)-(+)-2-pxenylglycinol
儲(chu)存條(tiao)件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣品(pin)收集(ji)、處(chu)理(li)及保(bao)存(cun)方法(fa)
1. 血(xue)清(qing)：使用不含(han)熱原和(he)內毒(du)素(su)的試(shi)管，操作過程(cheng)中避(bi)免任(ren)何(he)細(xi)胞(bao)刺(ci)激，收集(ji)血(xue)液(ye)後，3000 轉離(li)心10 分鐘將血(xue)清(qing)和紅細胞(bao)迅(xun)速(su)小(xiao)心(xin)地(di)分離(li)。
2. 血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬酸(suan)鹽(yan)或(huo)肝素(su)抗(kang)凝(ning)。3000 轉離(li)心30 分鐘取(qu)上(shang)清(qing)。
3. 細(xi)胞上(shang)清(qing)液：3000 轉離(li)心10 分鐘去(qu)除(chu)顆粒和聚合物。
4. 組(zu)織勻(yun)漿(jiang)：將組(zu)織加入適量生(sheng)理(li)鹽(yan)水搗碎。3000 轉離(li)心10 分鐘取(qu)上(shang)清(qing)。
5. 保(bao)存：如(ru)果樣本收集(ji)後不(bu)及時檢(jian)測，請按壹次用(yong)量分裝(zhuang)，凍(dong)存於(yu)-20℃，避(bi)免反復凍(dong)融，在(zai)室(shi)溫(wen)下(xia)解(jie)凍(dong)並確(que)保(bao)樣品(pin)均(jun)勻地充(chong)分解凍(dong)。