漢城病(bing)毒核酸檢測試劑盒(he)（熒光PCR法）

 特(te)點(dian)優(you)勢：
    1.   產品(pin)僅用於(yu)科(ke)研(yan)特(te)異(yi)性(xing)：所(suo)有(you)產品(pin)使(shi)用(yong)的(de)引(yin)物均經(jing)過(guo)詳盡的(de)生(sheng)物(wu)信息(xi)學(xue)分析，經過GenBank及(ji)自(zi)建龐大數(shu)據(ju)庫(ku)的比(bi)對(dui)，確(que)保所(suo)用的(de)每壹(yi)條(tiao)引物(wu)均為種屬(shu)或(huo)血清(qing)型特(te)異(yi)的(de)基因序(xu)列區(qu)段(duan)，可(ke)實(shi)現(xian)對(dui)細菌種(zhong)屬(shu)及(ji)血清(qing)型的(de)特(te)異(yi)檢(jian)測，特(te)異(yi)性(xing)均達(da)到(dao)。
    2.   重現性(xing)：該(gai)系(xi)列所(suo)有(you)產品(pin)均經(jing)過(guo)大量(liang)實(shi)驗(yan)菌(jun)株的(de)驗(yan)證，重現性(xing)為。
    3.   靈(ling)敏性(xing)：該(gai)系(xi)列產品(pin)可(ke)實(shi)現(xian)對(dui)檢(jian)測菌(jun)的(de)高(gao)靈(ling)敏檢(jian)測(ce)，當(dang)樣(yang)品(pin)中(zhong)細菌的(de)濃(nong)度達(da)到(dao)103cfu/ml時，可實(shi)現(xian)對(dui)其(qi)的(de)直(zhi)接檢測，無需(xu)繁(fan)瑣的(de)增(zeng)菌過(guo)程(cheng)。
    4.   實(shi)用(yong)性(xing)：檢測範(fan)圍廣(guang)，涵蓋(gai)了對(dui)人(ren)體危(wei)害(hai)較(jiao)為嚴(yan)重的17種(zhong)呼(hu)吸道及(ji)腸道致(zhi)病(bing)菌，可實(shi)現(xian)對(dui)臨床樣(yang)品(pin)及(ji)其(qi)他(ta)環(huan)境(jing)取樣(yang)的(de)快(kuai)速檢(jian)測，整(zheng)個檢測過(guo)程(cheng)為3-4個(ge)小時。
    5.   優(you)勢1：序(xu)列資源(yuan)豐富，除公布(bu)的序(xu)列外，公司(si)還進行了大量菌株的(de)序(xu)列破譯(yi)，從理(li)論上(shang)保證所(suo)選引(yin)物具有(you)良好的(de)保(bao)守(shou)性和(he)特(te)異(yi)性(xing)。
    6.   優(you)勢2：該(gai)系(xi)列試(shi)劑盒(he)均經(jing)過(guo)大量(liang)的保(bao)守性(xing)及(ji)特(te)異(yi)性(xing)實(shi)驗(yan)驗(yan)證，憑借公司(si)擁有(you)的(de)豐富的菌種資源(yuan)，每(mei)壹(yi)種(zhong)檢測試劑盒(he)均經(jing)過(guo)了20余(yu)種(zhong)標準(zhun)菌(jun)株和(he)臨床菌株的(de)保(bao)守(shou)性(xing)驗證及(ji)40余(yu)種(zhong)近緣標準(zhun)菌(jun)株和(he)臨床菌株的(de)特(te)異(yi)性(xing)驗證，確保在使(shi)用(yong)過程(cheng)中(zhong)不會(hui)出現(xian)任(ren)何的(de)假(jia)陽性及(ji)假陰(yin)性報(bao)告結(jie)果。

儲(chu)存條(tiao)件：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品(pin)收(shou)集(ji)、處(chu)理(li)及(ji)保存(cun)方法
1. 血清(qing)：使(shi)用(yong)不含(han)熱(re)原和(he)內毒(du)素的(de)試(shi)管，操(cao)作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)避免(mian)任(ren)何細胞刺(ci)激(ji)，收集血液後(hou)，3000 轉(zhuan)離心10 分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血清(qing)和(he)紅(hong)細胞迅速小心(xin)地分離。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬酸鹽或(huo)肝素抗凝(ning)。3000 轉(zhuan)離心30 分(fen)鐘(zhong)取上清(qing)。
3. 細胞上(shang)清(qing)液(ye)：3000 轉(zhuan)離心10 分(fen)鐘(zhong)去(qu)除顆粒(li)和聚合物。
4. 組織勻漿(jiang)：將組織加入(ru)適量(liang)生理鹽水搗(dao)碎(sui)。3000 轉(zhuan)離心10 分(fen)鐘(zhong)取上清(qing)。
5. 保(bao)存：如(ru)果樣(yang)本(ben)收(shou)集後(hou)不及(ji)時檢測(ce)，請(qing)按(an)壹(yi)次用量(liang)分(fen)裝，凍存(cun)於(yu)-20℃，避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融(rong)，在室(shi)溫(wen)下(xia)解凍並確保樣(yang)品(pin)均勻(yun)地充分解凍。 

組成及(ji)試劑配(pei)制(zhi):
1、酶(mei)標板(ban)：壹(yi)塊（96孔）
2、 標準(zhun)品(pin)（凍(dong)幹(gan)品(pin)）： 2瓶(ping)，請(qing)臨用前15分(fen)鐘(zhong)內(nei)配制(zhi)。每(mei)瓶(ping)以樣(yang)品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)稀(xi)釋至0.5ml，蓋(gai)好後室(shi)溫(wen)靜(jing)置(zhi)大(da)約(yue)10分(fen)鐘(zhong)，同(tong)時反(fan)復(fu)顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動(dong)以助溶(rong)解，其(qi)濃(nong)度(du)為200 U/L，然(ran)後做系(xi)列倍(bei)比(bi)稀(xi)釋（註：不(bu)要直接在 板(ban)中(zhong)進行倍比(bi)稀(xi)釋），分(fen)別(bie)配(pei)制(zhi)成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)直(zhi)接作為空白(bai)孔 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標準(zhun)品(pin)：取0.3ml （不(bu)要少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的(de)上述標準(zhun)品(pin)加(jia)入(ru)含(han)有(you)0.3ml樣(yang)品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)的(de)Eppendorf管(guan)中，混(hun)勻即(ji)可，其(qi)余(yu)濃(nong)度以此(ci)類推。
3、 樣(yang)品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀釋液B：1×10ml。

實(shi)驗(yan)註意(yi)事(shi)項：
1）RT-PCR可(ke)以檢(jian)測組織、細胞、血液、細菌等(deng)很(hen)多材料(liao)，不(bu)同的樣(yang)本(ben)有(you)不(bu)同(tong)要求(qiu)，實(shi)驗(yan)前(qian)請(qing)充分溝(gou)通確(que)認(ren)實(shi)驗(yan)方(fang)案和樣(yang)本(ben)情(qing)況；
2）客戶盡可(ke)能(neng)提(ti)供實(shi)驗(yan)的(de)背(bei)景(jing)信息(xi)、物(wu)種、基因準(zhun)確(que)的名(ming)稱(cheng)和ID號(hao)；
3）客戶盡量(liang)不(bu)要提(ti)供DNA或(huo)RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本(ben)保(bao)存於(yu)液氮(dan)或(huo)幹冰(bing)，也(ye)可(ke)以保(bao)存於(yu)Trizol液(ye)中。
實(shi)時熒光定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在PCR反(fan)應(ying)體(ti)系(xi)中加(jia)入熒光基團(tuan)，利(li)用熒光信(xin)號積(ji)累實(shi)時監(jian)測(ce)整(zheng)個(ge)PCR進程(cheng)，通(tong)過標準(zhun)曲線對(dui)未(wei)知模板(ban)進行定量分析的方法。實(shi)時熒光定(ding)量PCR的(de)化學原理包(bao)括(kuo)探針類(lei)和(he)非(fei)探針類(lei)兩(liang)類，探針類(lei)是(shi)利(li)用與(yu)靶(ba)細胞序(xu)列特(te)異(yi)性(xing)雜交的探針來(lai)指示(shi)擴增(zeng)產物(wu)的增(zeng)加，非探針類(lei)是(shi)利(li)用熒光染料(liao)或(huo)者特(te)異(yi)性(xing)設計的引物來(lai)指示(shi)擴增(zeng)的增加。運用該(gai)技(ji)術可(ke)以對(dui)DNA、RNA樣(yang)品(pin)進行定量（包(bao)括(kuo)定(ding)量和相(xiang)對(dui)定(ding)量）和(he)定(ding)性(xing)分(fen)析。
主要服務：DNA或(huo)RNA的(de)定量分析、基因表達(da)差(cha)異分(fen)析、基因分型。
主要技術：引(yin)物(wu)設計、RNA提(ti)取、cDNA合成、qPCR。

小鼠(shu)誘(you)導(dao)性多潛(qian)能(neng)幹(gan)細胞;PUMC-mips-D3 IV型膠原酶(mei)(含(han)10mL酶(mei)解緩沖(chong)液) 1mL()Vinblastine SulfateHPLC>98%,

HGC-27胃(wei)癌細胞 Human(進分)Vinblastine Sulfate進分Sigma V1377

CLMP Others Mouse 小鼠(shu) ASAM / ACAM 細胞裂(lie)解液 (陽性對(dui)照(zhao)) Temozolomide>99%,BR

小梁(liang)網(wang)細胞RNAHTMC miRNA5 μg()TemozolomideHPLC>98%,

ILKAP Others Human  ILKAP 細胞裂(lie)解液 (陽性對(dui)照(zhao)) Aminoglutethimide>99%，USP30,BR,可(ke)用於(yu)細胞培(pei)養(yang)
HEL細胞，紅(hong)白(bai)血病(bing)細胞 肺腺(xian)癌(ai)細胞系(xi),PG49細胞 表皮角化細胞Many types of cells　5 × 105方(fang)(1ml)鉻(ge)天(tian)青S(Ind Grade)Ind GradeCAS, Chrome azurol S

狗(gou)腎細胞隆(long)突型;MDCK superdome5'-三(san)1酸胞苷二鈉鹽>98%,分(fen)子(zi)生(sheng)物(wu)學(xue)級(ji)Cytidine-5'-triphosphate (CTP), di salt

RK3 Others Human  kC / RK3 細胞裂(lie)解液 (陽性對(dui)照(zhao)) 纖(xian)維素酶(mei)(酶(mei)活>45 U/mg)酶(mei)活>45 U/mg，BCCellulase

CL-0272EA.hy926(臍靜(jing)脈(mai)細胞融(rong)合細胞)5×106cells/瓶(ping)×2DL-0.99DL-Proline

HA Others H6N4 甲(jia)型流感(gan) H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝(ning)素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂(lie)解液 (陽性對(dui)照(zhao)) DL-甲(jia)酯鹽酸鹽0.98DL-Alanine methyl ester
漢(han)城病(bing)毒核酸檢測試劑盒(he)（熒光PCR法）SK-MEL-1(皮膚色(se)素瘤細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2TAPS；N-三(san)(羥甲(jia)基)甲(jia)基-3-氨(an)基丙(bing)磺(huang)酸>99%,細胞培(pei)養(yang)級(ji)TAPS

HEC-1-A(內(nei)膜腺(xian)癌(ai)細胞) 5×106cells/瓶(ping)×2 CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠(shu)骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶(ping)×2 獼(mi)猴皮膚細胞;MMS7PI3K 抑(yi)制(zhi)劑>98.5%,進分LY294002

髓母(mu)細胞瘤細胞;D341Med磺(huang)酸鈉>98.5%SHES

EGF Others Mouse 小鼠(shu) EGF / Epidermal Growth Factor 細胞裂(lie)解液 (陽性對(dui)照(zhao)) >98.5%PHES

MGC-803 胃(wei)癌細胞[Tyr8]緩激(ji)肽>95%,BR[Tyr8] Bradykinin
服(fu)務流程(cheng)：
1、根(gen)據(ju)客戶提(ti)供的(de)基因序(xu)列設計特(te)異(yi)性(xing)引物和熒光探針（染料(liao)法只需(xu)設計(ji)引物）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並對(dui)RNA進行逆轉錄(lu)
3、實(shi)時熒光定(ding)量PCR
4、提(ti)供完(wan)整(zheng)的實(shi)驗(yan)結(jie)果報(bao)告(檢(jian)測數據(ju)、溶(rong)解曲線、擴增曲線)
5、返(fan)還(hai)樣(yang)品(pin)（引(yin)物(wu)、RNA和(he)cDNA）