腦膜炎奈瑟菌核(he)酸檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)（熒(ying)光(guang)PCR法）

 特(te)點(dian)優(you)勢：
    1.   產(chan)品僅用於(yu)科研(yan)特異(yi)性(xing)：所有(you)產(chan)品使用的(de)引物(wu)均經(jing)過詳(xiang)盡(jin)的(de)生(sheng)物(wu)信息(xi)學分(fen)析，經過(guo)GenBank及(ji)自(zi)建(jian)龐大(da)數(shu)據(ju)庫(ku)的(de)比對，確(que)保所(suo)用的(de)每壹(yi)條(tiao)引物(wu)均為種(zhong)屬(shu)或(huo)血清(qing)型(xing)特(te)異(yi)的基(ji)因序列(lie)區(qu)段，可(ke)實現對細(xi)菌種屬及血(xue)清(qing)型(xing)的(de)特(te)異(yi)檢(jian)測(ce)，特(te)異(yi)性(xing)均達(da)到。
    2.   重(zhong)現(xian)性(xing)：該(gai)系(xi)列(lie)所有(you)產(chan)品均經過大(da)量(liang)實(shi)驗菌株的驗證，重現性(xing)為。
    3.   靈(ling)敏(min)性(xing)：該(gai)系(xi)列(lie)產(chan)品可實現對(dui)檢(jian)測(ce)菌(jun)的高靈敏(min)檢(jian)測(ce)，當(dang)樣(yang)品中細(xi)菌的濃度(du)達到103cfu/ml時(shi)，可(ke)實(shi)現(xian)對其的直(zhi)接(jie)檢(jian)測(ce)，無(wu)需繁瑣(suo)的(de)增(zeng)菌過程(cheng)。
    4.   實(shi)用性(xing)：檢(jian)測(ce)範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵(han)蓋(gai)了(le)對(dui)人體(ti)危害(hai)較為嚴重的(de)17種(zhong)呼(hu)吸(xi)道(dao)及(ji)腸(chang)道(dao)致(zhi)病(bing)菌(jun)，可實現對(dui)臨床樣(yang)品及其他(ta)環(huan)境取(qu)樣(yang)的快速(su)檢(jian)測(ce)，整個(ge)檢(jian)測(ce)過(guo)程(cheng)為3-4個(ge)小(xiao)時(shi)。
    5.   優(you)勢1：序列(lie)資源豐富，除公布的(de)序列(lie)外，公司還(hai)進行(xing)了(le)大(da)量(liang)菌(jun)株(zhu)的(de)序列(lie)破(po)譯，從理(li)論(lun)上(shang)保證所(suo)選引物(wu)具有(you)良(liang)好(hao)的(de)保(bao)守性(xing)和(he)特(te)異(yi)性(xing)。
    6.   優(you)勢2：該(gai)系(xi)列(lie)試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經過大(da)量(liang)的(de)保(bao)守性(xing)及特(te)異(yi)性(xing)實驗驗證，憑借公(gong)司擁有(you)的(de)豐富的菌種(zhong)資源，每(mei)壹(yi)種檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經過了(le)20余種標(biao)準(zhun)菌株(zhu)和(he)臨床菌(jun)株(zhu)的保守性(xing)驗證及40余種近緣(yuan)標(biao)準(zhun)菌株(zhu)和(he)臨床菌(jun)株(zhu)的特異(yi)性(xing)驗證，確保在(zai)使用過(guo)程(cheng)中不會(hui)出現任何的假(jia)陽性(xing)及假(jia)陰性(xing)報告(gao)結果(guo)。

服務流程(cheng)：
1、根(gen)據客(ke)戶提(ti)供的基(ji)因序列(lie)設(she)計特異(yi)性(xing)引物(wu)和(he)熒(ying)光(guang)探針(zhen)（染(ran)料(liao)法只需設(she)計引物(wu)）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並對RNA進行(xing)逆(ni)轉(zhuan)錄(lu)
3、實(shi)時(shi)熒(ying)光(guang)定量PCR
4、提(ti)供(gong)完(wan)整的實(shi)驗結果報告(gao)(檢(jian)測(ce)數(shu)據、溶解曲線(xian)、擴(kuo)增(zeng)曲線)
5、返(fan)還(hai)樣(yang)品（引物(wu)、RNA和(he)cDNA）

組成(cheng)及(ji)試(shi)劑(ji)配(pei)制(zhi):
1、酶(mei)標(biao)板(ban)：壹(yi)塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標(biao)準(zhun)品（凍幹(gan)品）： 2瓶(ping)，請(qing)臨用前(qian)15分(fen)鐘(zhong)內(nei)配制。每(mei)瓶以樣(yang)品稀釋液(ye)稀釋至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好(hao)後(hou)室溫靜(jing)置大(da)約(yue)10分(fen)鐘(zhong)，同(tong)時(shi)反復顛倒/搓動(dong)以助溶解，其濃度(du)為200 U/L，然(ran)後(hou)做系(xi)列(lie)倍比稀釋（註：不要直接(jie)在(zai) 板(ban)中(zhong)進行(xing)倍(bei)比稀釋），分(fen)別(bie)配(pei)制(zhi)成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品稀釋液(ye)直接(jie)作(zuo)為空(kong)白孔(kong) 0 U/L。如配制100 U/L標(biao)準(zhun)品：取(qu)0.3ml （不(bu)要少於(yu)0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述(shu)標(biao)準(zhun)品加入含(han)有(you)0.3ml樣(yang)品稀釋液(ye)的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻(yun)即可，其余濃度(du)以此類(lei)推。
3、 樣(yang)品稀釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀釋液(ye)B：1×10ml。

實(shi)驗註意事(shi)項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以檢(jian)測(ce)組織(zhi)、細(xi)胞、血液、細(xi)菌等(deng)很(hen)多(duo)材料(liao)，不同(tong)的(de)樣(yang)本(ben)有(you)不(bu)同(tong)要求(qiu)，實驗前請(qing)充分(fen)溝(gou)通(tong)確(que)認實(shi)驗方案和(he)樣(yang)本(ben)情(qing)況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡(jin)可(ke)能提供實(shi)驗的背(bei)景(jing)信息(xi)、物(wu)種、基(ji)因準(zhun)確的(de)名稱(cheng)和(he)ID號；
3）客(ke)戶(hu)盡(jin)量(liang)不要提供(gong)DNA或(huo)RNA樣(yang)品。
4）樣(yang)本(ben)保(bao)存於(yu)液氮(dan)或(huo)幹(gan)冰(bing)，也(ye)可以保存(cun)於(yu)Trizol液(ye)中(zhong)。
實(shi)時(shi)熒(ying)光(guang)定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在(zai)PCR反(fan)應體(ti)系(xi)中(zhong)加入熒光(guang)基(ji)團(tuan)，利(li)用熒(ying)光(guang)信號積(ji)累實(shi)時監測(ce)整個(ge)PCR進程(cheng)，通(tong)過(guo)標(biao)準(zhun)曲線(xian)對未(wei)知模(mo)板(ban)進行(xing)定量分析的方(fang)法。實(shi)時(shi)熒(ying)光(guang)定量PCR的(de)化學原(yuan)理(li)包(bao)括(kuo)探(tan)針(zhen)類(lei)和(he)非(fei)探針(zhen)類(lei)兩(liang)類(lei)，探(tan)針(zhen)類(lei)是(shi)利(li)用與(yu)靶細(xi)胞序列(lie)特(te)異(yi)性(xing)雜(za)交的探(tan)針(zhen)來(lai)指示擴(kuo)增(zeng)產(chan)物(wu)的增(zeng)加，非探(tan)針(zhen)類(lei)是(shi)利(li)用熒(ying)光(guang)染料(liao)或(huo)者(zhe)特(te)異(yi)性(xing)設(she)計的引物(wu)來(lai)指示擴(kuo)增(zeng)的增(zeng)加。運用該(gai)技(ji)術可以對DNA、RNA樣(yang)品進行(xing)定量（包(bao)括(kuo)定量和(he)相(xiang)對定量）和(he)定性(xing)分析。
主(zhu)要服務：DNA或(huo)RNA的(de)定量分析、基(ji)因表達(da)差異(yi)分析、基(ji)因分(fen)型(xing)。
主(zhu)要技術(shu)：引物(wu)設(she)計、RNA提(ti)取(qu)、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。
小(xiao)鼠(shu)胚(pei)胎成纖(xian)維細(xi)胞;BALB/C 3T3Terfenadine>98%,BR

CD14 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) CD14 細(xi)胞裂解液 (陽性(xing)對照) 維(wei)生(sheng)素(su)C鈉(na)（） ascorbate含(han)量(liang)測(ce)定

小(xiao)鼠(shu)肝(gan)癌細(xi)胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]（）Thiamine nitrate含(han)量(liang)測(ce)定

CX3CL1 Others Canine 狗(gou) Fractalkine / CX3CL1 細(xi)胞裂解液 (陽性(xing)對照) α-,細(xi)辛(xin)()alpha-AsaroneHPLC≥99%,

PC-12(高分化)，PC12，大(da)鼠(shu)腎(shen)上(shang)腺(xian)髓質嗜(shi)鉻瘤(liu)分(fen)化細(xi)胞株(高分化)鹽(yan)酸二氧丙(bing)嗪(qin)（）Dioxopromethazine 鑒(jian)別(bie)
WI-38細(xi)胞，二倍體(ti)胚(pei)肺(fei)細(xi)胞 肺(fei)腺(xian)癌細(xi)胞,LTEP-a-2細(xi)胞 QBC-939, 膽(dan)管癌細(xi)胞N-基(ji)矽基(ji)乙酰胺(>98.0%(GC))>98.0%(GC)N-Trimethylsilylacetamide

貓(mao)腎(shen)細(xi)胞;CRFK1,1,3,3-四(si)甲(jia)基(ji)二矽氮(dan)烷(>97.0%(GC))>97.0%(GC)1,1,3,3-Tetramethyldisilazane

NA Others H1N1 甲(jia)型(xing)流感(gan) H1N1 (A/California/04/2009) 神(shen)經(jing)氨(an)酸酶(mei) (Neuraminidase/NA) 細(xi)胞裂解液 (陽性(xing)對照) 1-(叔(shu)丁(ding)基(ji)二甲(jia)矽基(ji))咪唑(>98.0%(T))>98.0%(T)1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole

CL-0386MPC-11(小(xiao)鼠(shu)漿(jiang)細(xi)胞瘤(liu))5×106cells/瓶(ping)×2N-芐(bian)氧(yang)羰基(ji)-L->98%,BRZ-Gln-OH

EFNB1 Others Rat 大(da)鼠(shu) Ephrin-B1 / EFNB1 細(xi)胞裂解液 (陽性(xing)對照) N-CBZ-L->98%,BRCBZ-L-Gly
腦膜炎奈瑟菌核(he)酸檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)（熒(ying)光(guang)PCR法(fa)）EFNA4 Protein Mouse 重(zhong)組小(xiao)鼠(shu) Ephrin-A4 / EFNA4 蛋(dan)白 (Fc 標(biao)簽(qian))(Fc 標(biao)簽(qian))3,3'-二硝基(ji)二苯(ben)甲(jia)酮(>99.0%(GC))>99.0%(GC)3,3'-Dinitrobenzophenone

BE(2)-M17(神(shen)經(jing)母(mu)細(xi)胞瘤(liu)細(xi)胞) 5×106cells/瓶(ping)×2 小(xiao)鼠(shu)胚(pei)胎成纖(xian)維細(xi)胞;PA3172,4'-二氟(fu)二苯(ben)甲(jia)酮(>95.0%(GC))>95.0%(GC)2,4'-Difluorobenzophenone

心臟(zang)成(cheng)纖(xian)維(wei)細(xi)胞HCF4,4'-二氟(fu)二苯(ben)甲(jia)酮(>99.0%(GC))>99.0%(GC)4,4'-Difluorobenzophenone

IL2RG Others Rat 大(da)鼠(shu) IL2RG / CD132 細(xi)胞裂解液 (陽性(xing)對照) 1,4-二芐氧(yang)基(ji)苯(ben)(>98.0%(GC))>98.0%(GC)1,4-Dibenzoylbenzene

大(da)鼠(shu)腸(chang)靜(jing)脈(mai)內皮(pi)細(xi)胞*培養(yang)基(ji) 100mL3,3',4,4'-二苯(ben)基(ji)碸(feng)四(si)羧(suo)酸二1(>97.0%(HPLC)(T))>97.0%(HPLC)(T)3,3',4,4'-Diphenylsulfonetetracarboxylic Dianhydride
儲(chu)存條(tiao)件：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品收集、處理(li)及保(bao)存(cun)方法
1. 血(xue)清(qing)：使用不(bu)含(han)熱原(yuan)和(he)內(nei)毒素(su)的試(shi)管，操(cao)作過(guo)程(cheng)中避免任何細(xi)胞刺激，收集血液後(hou)，3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血清(qing)和(he)紅(hong)細(xi)胞迅(xun)速小(xiao)心地分離。
2. 血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽(yan)或(huo)肝素(su)抗凝。3000 轉(zhuan)離(li)心30 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上清(qing)。
3. 細(xi)胞上清(qing)液：3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)去(qu)除顆粒(li)和(he)聚合(he)物(wu)。
4. 組織(zhi)勻(yun)漿(jiang)：將組織(zhi)加(jia)入適量(liang)生理(li)鹽(yan)水搗碎(sui)。3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上清(qing)。
5. 保(bao)存(cun)：如果樣(yang)本(ben)收集後(hou)不及(ji)時(shi)檢(jian)測(ce)，請(qing)按壹(yi)次用量(liang)分裝，凍(dong)存於(yu)-20℃，避免反復凍融(rong)，在(zai)室溫下(xia)解凍並確保樣(yang)品均勻(yun)地充分解凍。