裂(lie)谷熱(re)病(bing)毒核酸(suan)檢測試(shi)劑(ji)盒（熒(ying)光PCR法）

服務流(liu)程(cheng)：
1、根據(ju)客戶(hu)提(ti)供的基(ji)因序列(lie)設(she)計特異(yi)性引(yin)物和熒(ying)光探針(zhen)（染(ran)料法只需(xu)設(she)計引(yin)物）
2、抽提(ti)DNA、RNA，並對RNA進行(xing)逆轉錄
3、實時熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR
4、提(ti)供完(wan)整的實驗(yan)結(jie)果報(bao)告(檢測數據、溶解曲線、擴增曲線)
5、返還(hai)樣品（引(yin)物、RNA和cDNA）

儲(chu)存(cun)條(tiao)件：
14℃或－20℃樣品(pin)收集、處(chu)理及保存(cun)方法
1. 血清(qing)：使(shi)用(yong)不(bu)含(han)熱(re)原(yuan)和內(nei)毒素(su)的試(shi)管(guan)，操(cao)作過(guo)程(cheng)中避(bi)免任何(he)細(xi)胞刺(ci)激，收集血液(ye)後，3000 轉離(li)心10 分鐘(zhong)將(jiang)血清(qing)和紅細胞迅(xun)速(su)小(xiao)心地(di)分離(li)。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽(yan)或(huo)肝(gan)素(su)抗(kang)凝(ning)。3000 轉離(li)心30 分鐘(zhong)取(qu)上(shang)清(qing)。
3. 細胞上(shang)清(qing)液(ye)：3000 轉離(li)心10 分鐘(zhong)去除(chu)顆(ke)粒(li)和聚(ju)合(he)物。
4. 組(zu)織勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組(zu)織加入(ru)適量(liang)生(sheng)理鹽水(shui)搗碎。3000 轉離(li)心10 分鐘(zhong)取(qu)上(shang)清(qing)。
5. 保存(cun)：如(ru)果(guo)樣(yang)本收集後不(bu)及(ji)時檢測，請按壹次(ci)用(yong)量(liang)分裝(zhuang)，凍(dong)存(cun)於(yu)-20℃，避免反(fan)復凍(dong)融(rong)，在(zai)室溫(wen)下(xia)解凍(dong)並確保樣品(pin)均(jun)勻(yun)地充分解凍(dong)。 

組(zu)成(cheng)及試(shi)劑(ji)配(pei)制(zhi):
1、酶(mei)標板：壹(yi)塊（96孔）
2、 標準品（凍(dong)幹(gan)品）： 2瓶，請臨(lin)用(yong)前15分鐘(zhong)內(nei)配(pei)制(zhi)。每(mei)瓶以樣(yang)品稀(xi)釋液(ye)稀(xi)釋至0.5ml，蓋好(hao)後室(shi)溫(wen)靜(jing)置(zhi)大約10分鐘(zhong)，同時反(fan)復顛(dian)倒/搓動(dong)以助(zhu)溶解，其(qi)濃(nong)度(du)為(wei)200 U/L，然(ran)後做(zuo)系列(lie)倍(bei)比稀(xi)釋（註(zhu)：不(bu)要直接(jie)在(zai) 板中(zhong)進行(xing)倍(bei)比稀(xi)釋），分別(bie)配(pei)制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀(xi)釋液(ye)直接(jie)作為(wei)空(kong)白(bai)孔 0 U/L。如配(pei)制(zhi)100 U/L標準品：取(qu)0.3ml （不(bu)要少於0.3ml ）200 U/L的上述標準品加(jia)入(ru)含(han)有0.3ml樣品(pin)稀(xi)釋液(ye)的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻(yun)即可(ke)，其(qi)余(yu)濃度(du)以此(ci)類推(tui)。
3、 樣品(pin)稀(xi)釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢測稀(xi)釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測稀(xi)釋液(ye)B：1×10ml。
 特點優(you)勢(shi)：
    1.   產品(pin)僅(jin)用(yong)於(yu)科(ke)研特異(yi)性：所(suo)有(you)產(chan)品使(shi)用(yong)的引(yin)物均(jun)經(jing)過(guo)詳(xiang)盡的生物信息(xi)學(xue)分析(xi)，經(jing)過(guo)GenBank及自(zi)建龐(pang)大數據(ju)庫(ku)的比對(dui)，確保所用(yong)的每(mei)壹(yi)條(tiao)引(yin)物均(jun)為(wei)種屬(shu)或(huo)血清(qing)型(xing)特異(yi)的基(ji)因序列(lie)區(qu)段，可(ke)實現(xian)對(dui)細菌種屬(shu)及(ji)血清(qing)型(xing)的特異(yi)檢測，特異(yi)性均(jun)達(da)到。
    2.   重現(xian)性：該(gai)系列(lie)所(suo)有產品均(jun)經(jing)過(guo)大量實驗(yan)菌株(zhu)的驗證，重現(xian)性為(wei)。
    3.   靈(ling)敏(min)性：該(gai)系列(lie)產(chan)品可(ke)實現(xian)對(dui)檢測菌的高靈(ling)敏(min)檢測，當樣品中(zhong)細(xi)菌的濃度(du)達(da)到103cfu/ml時，可(ke)實現(xian)對(dui)其(qi)的直接(jie)檢測，無需繁(fan)瑣(suo)的增菌過(guo)程(cheng)。
    4.   實用(yong)性：檢測範圍(wei)廣(guang)，涵(han)蓋了(le)對人體危害較(jiao)為(wei)嚴(yan)重(zhong)的17種呼(hu)吸(xi)道及(ji)腸(chang)道(dao)致病(bing)菌，可(ke)實現(xian)對(dui)臨(lin)床樣(yang)品及其(qi)他(ta)環境(jing)取(qu)樣(yang)的快(kuai)速(su)檢測，整個(ge)檢測過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個小(xiao)時。
    5.   優勢(shi)1：序列(lie)資(zi)源(yuan)豐富(fu)，除(chu)公(gong)布(bu)的序列(lie)外(wai)，公司還進(jin)行(xing)了(le)大量菌株(zhu)的序列(lie)破(po)譯，從理論上(shang)保證所(suo)選(xuan)引(yin)物具(ju)有(you)良好(hao)的保守(shou)性和特異(yi)性。
    6.   優勢(shi)2：該(gai)系列(lie)試(shi)劑(ji)盒均(jun)經(jing)過(guo)大量的保守(shou)性及(ji)特異(yi)性實驗(yan)驗(yan)證，憑(ping)借(jie)公司(si)擁(yong)有(you)的豐富(fu)的菌種資(zi)源(yuan)，每(mei)壹(yi)種檢測試(shi)劑(ji)盒均(jun)經(jing)過(guo)了(le)20余(yu)種標準菌株(zhu)和臨(lin)床菌株(zhu)的保守(shou)性驗(yan)證(zheng)及(ji)40余(yu)種近(jin)緣(yuan)標準菌株(zhu)和臨(lin)床菌株(zhu)的特異(yi)性驗(yan)證(zheng)，確(que)保在使(shi)用(yong)過(guo)程(cheng)中不(bu)會(hui)出(chu)現(xian)任(ren)何(he)的假陽性及(ji)假陰性報(bao)告結(jie)果。
小(xiao)鼠(shu)漿(jiang)細(xi)胞瘤;MPC-11四丁(ding)基(ji)化銨(離子(zi)對色譜級)Tetrabutylammonium iodide離子(zi)對色譜級

PTGDS Others Human  PTGDS / L-PGDS 細胞裂(lie)解液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) 三(san)辛胺(離子(zi)對試(shi)劑(ji))Trioctylamine離子(zi)對試(shi)劑(ji)

食管(guan)平滑肌細胞*培養基(ji) 100mL草酸(suan)鈉(na)容量(liang)分析(xi)用(yong)溶液(ye)標準物質(0.05M) oxalate solution0.05M

7WPS1細胞，APP-PS1雙基(ji)因轉染(ran)CHO細胞株(zhu) 變異(yi)鏈球菌 兔間(jian)變(bian)表皮鱗(lin)癌瘤株;VX2剛果(guo)紅(hong)(分析(xi),≥97.0%(HPLC))Congo red分析(xi),≥97.0%(HPLC)

CXCL16 Protein Rat 重組(zu)大鼠(shu) CXCL16 / SR-PSOX 蛋白(bai) (Fc 標簽(qian))正(zheng)癸(gui)酸(suan)(分析(xi),≥99.5%(GC))Decanoic acid分析(xi),≥99.5%(GC)
大鼠(shu)肝(gan)星形(xing)細(xi)胞RHSteC（）HPLC>98%,Letrozole

NCI-H596[H596]細胞，肺(fei)癌細胞 腎(shen)癌細胞,SK-RC-42細胞 肝(gan)星形(xing)細(xi)胞HHSteC>97%.BRLeuprorelin Acetate （Leuprolide Acetate）

小(xiao)香豬皮膚(fu)細(xi)胞;SSC-S2氟(fu)米龍(long)醋酸(suan)酯(zhi)>97%Fluorometholone Acetate

NCR3 Others Human  NKp30 細胞裂(lie)解液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) 十溴(xiu)二苯(ben)>98%Pentabromophenyl ether

CM-R068大鼠(shu)腎(shen)小(xiao)管(guan)平滑肌細胞*培養基(ji)100mL氨基(ji)雜(za)環鹽酸鹽(yan)>98%3-Amino-3-azabicyclo[3.3.0]octane
裂谷(gu)熱(re)病(bing)毒核酸(suan)檢測試(shi)劑(ji)盒（熒(ying)光PCR法）KG-1細胞，白(bai)血病細胞 肝(gan)癌細胞,Hep3B2.1-7細胞 CL-0032BEL-7404(肝(gan)癌細胞)5×106cells/瓶×2川楝(lian)素(su)(）HPLC≥98%，Toosendanin

敘利亞(ya)倉(cang)鼠(shu)腎(shen)細胞;BHK-21川芎(xiong)嗪(qin)()HPLC≥98%,Tetramethylpyrazine

F11R Others Human  JAM-A 細胞裂(lie)解液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) 川芎(xiong)嗪(qin)≥98%,BRTetramethylpyrazine

外周(zhou)血白(bai)細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)川續(xu)斷皂苷VI；木通(tong)皂苷D（）HPLC≥98%，Asperosaponin Ⅵ

CD300A Others Human  CD300A / CMRF-35H / IGSF12 細胞裂(lie)解液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) 赤芝(zhi)酸(suan)EHPLC≥97%Lucidenic acid E
實驗(yan)註(zhu)意事項：
1）RT-PCR可(ke)以檢測組(zu)織、細胞、血(xue)液(ye)、細菌等(deng)很(hen)多(duo)材料，不(bu)同(tong)的樣本有不(bu)同(tong)要求(qiu)，實驗(yan)前請充(chong)分溝(gou)通(tong)確認(ren)實驗(yan)方案和樣本情(qing)況；
2）客戶(hu)盡可(ke)能(neng)提(ti)供實驗(yan)的背景(jing)信息(xi)、物種、基(ji)因準確(que)的名稱和ID號(hao)；
3）客戶(hu)盡量(liang)不(bu)要提(ti)供DNA或RNA樣品(pin)。
4）樣本保存(cun)於(yu)液(ye)氮或幹(gan)冰，也(ye)可(ke)以保存(cun)於(yu)Trizol液(ye)中。
實時熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在PCR反(fan)應體系中(zhong)加入(ru)熒(ying)光基(ji)團，利(li)用(yong)熒(ying)光信號(hao)積累實時監測整個(ge)PCR進程(cheng)，通(tong)過(guo)標準曲線對未知(zhi)模板進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)分析(xi)的方法。實時熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR的化學原(yuan)理包(bao)括探(tan)針(zhen)類和非(fei)探(tan)針(zhen)類兩(liang)類，探(tan)針(zhen)類是(shi)利(li)用(yong)與(yu)靶(ba)細(xi)胞序列(lie)特異(yi)性雜(za)交(jiao)的探針(zhen)來(lai)指示擴增產(chan)物的增加(jia)，非(fei)探(tan)針(zhen)類是(shi)利(li)用(yong)熒(ying)光染料(liao)或者特異(yi)性設(she)計的引(yin)物來指示擴增的增加(jia)。運(yun)用(yong)該(gai)技(ji)術(shu)可(ke)以對(dui)DNA、RNA樣品(pin)進行(xing)定(ding)量(liang)（包(bao)括定(ding)量(liang)和相對定(ding)量(liang)）和定(ding)性分析(xi)。
主要服務：DNA或RNA的定(ding)量(liang)分析(xi)、基(ji)因表達(da)差(cha)異(yi)分析(xi)、基(ji)因分型(xing)。
主要技(ji)術(shu)：引(yin)物設(she)計、RNA提(ti)取(qu)、cDNA合成(cheng)、qPCR。