真鯛(diao)虹彩病(bing)毒（RSIV）核(he)酸檢測試(shi)劑盒(he)

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 產(chan)品(pin)名(ming)稱(cheng)：真鯛(diao)虹彩病(bing)毒(RSIV)核(he)酸檢測試(shi)劑盒(he)
規(gui)格：50T
編號(hao)：BH-P96836
分類：熒光(guang)PCR法
儲存(cun)條件：-20℃避(bi)光(guang)保(bao)存(cun)，避(bi)免反(fan)復(fu)凍(dong)融(rong)。
運輸：低(di)溫、避(bi)光(guang)，快(kuai)遞免(mian)費送(song)貨(huo)上門(men)。

準備物(wu)品(pin)：
清(qing)理液(ye)（A）                                   毫升(sheng)
染色液(ye)（t B）                                   微(wei)升(sheng)
稀釋(shi)液(ye)（C）                                   毫升(sheng)
溶解液(ye)（tD）                                   毫升(sheng)
產(chan)品(pin)說明(ming)書(shu)                                   1份
使用(yong)及效(xiao)果(guo)：
產(chan)品(pin)特點(dian)：
◇高(gao)特(te)異(yi)性(xing)：與(yu)其(qi)他(ta)病(bing)毒無交叉(cha)反(fan)應，無非特異(yi)性(xing)擴增(zeng)；
◇高(gao)靈(ling)敏(min)度：檢測靈敏度可達10~100拷(kao)貝；
◇操(cao)作(zuo)簡便：該系(xi)列所有(you)試(shi)劑均(jun)采用(yong)相同(tong)的體(ti)系和條件，可(ke)同時進(jin)行(xing)多個(ge)檢測；
◇高(gao)通(tong)量(liang)：多種(zhong)雙(shuang)重PCR檢測以及三重PCR檢測試(shi)劑盒(he)。

PCR反(fan)應特點
(1) 特異(yi)性(xing)強
PCR反(fan)應的特異(yi)性(xing)決定(ding)因(yin)素(su)為：
①引物與(yu)模(mo)板DNA特異(yi)正確(que)的結合；
②堿基(ji)配(pei)對(dui)原則(ze)；
③Taq DNA聚合酶(mei)合(he)成(cheng)反(fan)應的忠實性(xing)；
④靶基(ji)因的特異(yi)性(xing)與(yu)保(bao)守(shou)性(xing)。
其(qi)中引物(wu)與(yu)模(mo)板的正確(que)結合(he)是關(guan)鍵。引物與(yu)模(mo)板的結合及引物(wu)鏈(lian)的延伸是遵循堿基(ji)配(pei)對(dui)原則(ze)的。聚合酶合成(cheng)反(fan)應的忠實性(xing)及Taq DNA聚合酶(mei)耐高(gao)溫性(xing)，使反(fan)應中模(mo)板與(yu)引(yin)物的結合(復性(xing))可以在(zai)較高(gao)的溫度下進(jin)行(xing)，結合(he)的特異(yi)性(xing)大大(da)增(zeng)加，被擴(kuo)增(zeng)的靶基(ji)因片(pian)段(duan)也就(jiu)能(neng)保(bao)持(chi)很高(gao)的正確(que)度。再通(tong)過選擇(ze)特異(yi)性(xing)和保(bao)守(shou)性(xing)高(gao)的靶基(ji)因區(qu)，其(qi)特(te)異(yi)性(xing)程(cheng)度就更(geng)高(gao)。
(2) 靈敏度高(gao)
PCR產(chan)物(wu)的生成(cheng)量(liang)是(shi)以指數方式(shi)增(zeng)加的，能(neng)將皮(pi)克(ke)(pg=10-12g)量級的起始(shi)待(dai)測模(mo)板擴增(zeng)到(dao)微(wei)克(ke)(ug=10-6g)水(shui)平(ping)。能(neng)從100萬個(ge)細(xi)胞中檢出壹(yi)個(ge)靶(ba)細(xi)胞；在(zai)病(bing)毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個(ge)RFU(空(kong)斑(ban)形成(cheng)單(dan)位(wei))；在(zai)細(xi)菌(jun)學(xue)中zui小檢出率為3個(ge)細(xi)菌(jun)。
(3) 簡便、快速(su)
PCR反(fan)應用(yong)耐高(gao)溫的Taq DNA聚合酶(mei)，壹(yi)次性(xing)地將(jiang)反(fan)應液(ye)加好後(hou)，即(ji)在(zai)DNA擴增(zeng)液(ye)和水(shui)浴(yu)鍋(guo)上進(jin)行(xing)變(bian)性(xing)-退火(huo)-延伸反(fan)應，壹(yi)般在(zai)2～4 小時完成(cheng)擴(kuo)增(zeng)反(fan)應。擴增(zeng)產(chan)物(wu)壹(yi)般用(yong)電(dian)泳分(fen)析(xi)，不壹(yi)定(ding)要(yao)用(yong)同位(wei)素(su)，無放射性(xing)汙染(ran)、易推廣。
(4) 對標(biao)本(ben)的純(chun)度要求(qiu)低(di)
不需要分離(li)病(bing)毒或(huo)細(xi)菌(jun)及(ji)培(pei)養(yang)細(xi)胞，DNA 粗(cu)制品(pin)及總(zong)RNA均(jun)可作(zuo)為擴增(zeng)模(mo)板。可直(zhi)接用(yong)臨床標(biao)本(ben)如血液(ye)、體(ti)腔(qiang)液(ye)、洗嗽(sou)液(ye)、毛(mao)發、細(xi)胞、活PCR技術概(gai)論(lun)。

檢測步(bu)驟(zhou)：
壹(yi)、 試(shi)劑的準備
從試(shi)劑盒(he)中取出熒(ying)光(guang)PCR反(fan)應液(ye)(BC-qPCR MIX)、酶混(hun)合物(wu)(Enzymes MIX)，冰上融(rong)化並(bing)振(zhen)蕩混(hun)勻後(hou)，10000rpm離心10s。
設(she)所需要的PCR反(fan)應管管數為N(N=樣(yang)本數+1管陰性(xing)對照(zhao)+1管陽性(xing)對照(zhao))，每個(ge)測試(shi)反(fan)應體(ti)系配(pei)制如下(xia)表(biao)：
試(shi)劑 每個(ge)反(fan)應加入(ru)的量 N個(ge)反(fan)應加入(ru)的量
熒光(guang)PCR反(fan)應液(ye) 14µL N×14µL
酶混(hun)合物(wu) 1 µL N×1 µL
總(zong)量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試(shi)劑的使用(yong)量，加入(ru)壹(yi)適當(dang)體(ti)積潔(jie)凈離心管中，充分(fen)混(hun)勻，10000rpm離心10s，向設(she)定(ding)的N個(ge)PCR反(fan)應管中分別(bie)加入(ru)15μL熒光(guang)PCR反(fan)應液(ye)，向每(mei)管(guan)中加入(ru)處(chu)理後(hou)樣(yang)品(pin)或(huo)陰性(xing)對照(zhao)(NTC)和陽性(xing)對照(zhao)(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離(li)心(xin)10秒(miao)。
7.2 qPCR反(fan)應條件
將各反(fan)應管放入(ru)定(ding)量(liang)PCR儀(yi)器的反(fan)應槽內(nei)。
循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變(bian)性(xing) 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增(zeng) 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在(zai)60℃延伸時(shi)收集熒光(guang)信(xin)號(hao)。報告(gao)基(ji)團(tuan)：設(she)置(zhi)為FAM。淬滅基(ji)團(tuan)：NONE，請勿(wu)選擇(ze)ROX參(can)比熒光(guang)。

Li-7 肝癌細(xi)胞心得(de)安乙(yi)二(er)醇(chun)Propranolol glycol美(mei)國進(jin)口

WISH羊膜細(xi)胞 Human WISH cells MEM(GIBCO)+10%FBS鹽酸心(xin)得(de)安Propranolol 美(mei)國進(jin)口

PROK1 Protein Human 重組 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標(biao)簽)(R)-(+)-鹽酸心(xin)得(de)安(R)-(+)-Propranolol 美(mei)國進(jin)口

胚腎細(xi)胞;293 [HEK-293] GH3, 大鼠垂體(ti)生長激(ji)素(su)腺(xian)瘤(liu) Rattus外(wai)消旋(xuan)心得(de)安β-D-葡(pu)萄(tao)糖(tang)苷(gan)酸(suan)鈉(na)鹽rac Propranolol β-D-Glucuronide  Salt美(mei)國進(jin)口

小鼠誘(you)導(dao)性(xing)多潛(qian)能(neng)幹(gan)細(xi)胞;PUMC-mips-B2外(wai)消旋(xuan)7-羥(qiang)基(ji)心得(de)安rac 7-Hydroxy Propranolol美(mei)國進(jin)口
肺(fei)腺(xian)癌(ai)細(xi)胞;Calu-3 大鼠氣(qi)管上皮(pi)細(xi)胞*培(pei)養(yang)基(ji) 100mL甘草酸(suan)(β型),18beta-甘草酸(suan)>98%18-beta-glycyrrheticacid

支(zhi)氣(qi)管上皮(pi)細(xi)胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)甘草酸(suan)(β型),18beta-甘草酸(suan)()HPLC>98%,18-beta-glycyrrheticacid

REG1A Others Cynomolgus 食(shi)蟹(xie)猴(hou) REG1A / PSPS 細(xi)胞裂解(jie)液(ye) (陽性(xing)對照(zhao)) OXOID胰蛋白腖(dong)BR，進(jin)口Tryptone

中國倉(cang)鼠卵(luan)巢(chao)細(xi)胞(亞系克(ke)隆(long));CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNAβ-萘黃(huang)酮(tong)>99%,進(jin)分β-Naphthoflavone

SK-MES-1細(xi)胞，肺(fei)鱗(lin)癌細(xi)胞 狗腎細(xi)胞,MDCK細(xi)胞 CM-M066小鼠膀(pang)胱成(cheng)纖(xian)維(wei)細(xi)胞*培(pei)養(yang)基(ji)100mL石斛堿(jian)（）HPLC≥97%，Dendrobine
真鯛(diao)虹彩病(bing)毒(RSIV)核(he)酸檢測試(shi)劑盒(he)KLK7 Others Mouse 小鼠 KLK7 / Kallikrein 7 細(xi)胞裂解(jie)液(ye) (陽性(xing)對照(zhao)) 金(jin)絲(si)shēng huà shì jì容量：100克(ke)

前脂肪(fang)細(xi)胞*培(pei)養(yang)基(ji) 100mL2,4,4-三基(ji)-1-務1;雙(shuang)異(yi) 2,4,4-TriMqthyl-1-pqntqnq

MC細(xi)胞，大鼠巨(ju)噬(shi)細(xi)胞 THP-1(單核(he)細(xi)胞) 中國倉(cang)鼠卵(luan)巢(chao)細(xi)胞(亞系克(ke)隆(long));CHO-HCV-NS4A脫氫乙(yi)酸(suan)shēng huà shì jì容量：500克(ke)

EFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 標(biao)簽)海藻酸(suan)鈉(na)shēng huà shì jì容量：25克(ke)

BC-019(癌細(xi)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤(liu)細(xi)胞;P388D1(IL-1)533-67-52-脫氧(yang)-D-核(he)糖2-Deoxy-D-ribose