更(geng)新時間:2025-12-05
河(he)弧(hu)菌核(he)酸檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒(he)(熒光PCR法)公(gong)司相(xiang)關(guan)產(chan)品(pin)細(xi)胞;Hela S3 [HeLaS3]乙二醇(chun)苯(standard for GC,≥99.5%(GC))Ethylene glycol monophenyl etherstandard for GC,≥99.5%(GC)ICAM1 Others Mouse 小(xiao)鼠 ICAM-1 / CD54 細胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對照(zhao)) O-去(qu)甲(jia)基(ji)美托洛爾O-Desmet
服務(wu)流程(cheng):
1、根(gen)據(ju)客戶(hu)提(ti)供的基(ji)因(yin)序列設(she)計特異性(xing)引(yin)物和(he)熒光探(tan)針(zhen)(染(ran)料法只需設(she)計引(yin)物)
2、抽提(ti)DNA、RNA,並對RNA進行逆(ni)轉錄(lu)
3、實(shi)時熒光定量(liang)PCR
4、提(ti)供完(wan)整的實(shi)驗結果(guo)報告(檢(jian)測(ce)數(shu)據(ju)、溶(rong)解(jie)曲(qu)線、擴(kuo)增曲(qu)線(xian))
5、返(fan)還(hai)樣(yang)品(pin)(引(yin)物、RNA和(he)cDNA)
產(chan)品(pin)名(ming)稱 | 河(he)弧(hu)菌核(he)酸檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒(he)(熒光PCR法) |
規格(ge) | 50T |
貨號(hao) | BH-P96622 |
儲存(cun)條(tiao)件:
14℃或-20℃樣品(pin)收(shou)集(ji)、處理(li)及保(bao)存(cun)方(fang)法
1. 血清(qing):使(shi)用不(bu)含熱(re)原和(he)內毒(du)素的(de)試管(guan),操作(zuo)過程(cheng)中避(bi)免任(ren)何細(xi)胞刺(ci)激,收(shou)集(ji)血液後,3000 轉離心(xin)10 分鐘(zhong)將血清(qing)和(he)紅(hong)細(xi)胞(bao)迅速(su)小(xiao)心(xin)地(di)分離。
2. 血漿:EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽或(huo)肝素(su)抗(kang)凝。3000 轉離心(xin)30 分鐘(zhong)取(qu)上(shang)清。
3. 細胞(bao)上(shang)清液:3000 轉離心(xin)10 分鐘(zhong)去(qu)除顆(ke)粒和(he)聚合物。
4. 組織(zhi)勻(yun)漿:將組織(zhi)加入(ru)適(shi)量(liang)生(sheng)理(li)鹽水搗(dao)碎。3000 轉離心(xin)10 分鐘(zhong)取(qu)上(shang)清。
5. 保(bao)存(cun):如(ru)果(guo)樣(yang)本(ben)收(shou)集(ji)後不(bu)及時檢(jian)測(ce),請按(an)壹次用量(liang)分(fen)裝,凍存(cun)於-20℃,避免反(fan)復(fu)凍融,在(zai)室(shi)溫(wen)下解(jie)凍(dong)並確(que)保(bao)樣(yang)品(pin)均(jun)勻(yun)地充分解(jie)凍(dong)。

組成及試劑(ji)配(pei)制:
1、酶標板(ban):壹塊(kuai)(96孔)
2、 標準(zhun)品(pin)(凍(dong)幹品(pin)): 2瓶,請(qing)臨用前(qian)15分鐘(zhong)內(nei)配(pei)制。每(mei)瓶以樣品(pin)稀(xi)釋液稀釋(shi)至0.5ml,蓋(gai)好(hao)後(hou)室(shi)溫(wen)靜置大約10分鐘(zhong),同(tong)時反復(fu)顛(dian)倒(dao)/搓動(dong)以助溶解(jie),其(qi)濃(nong)度(du)為(wei)200 U/L,然後(hou)做系(xi)列倍(bei)比稀釋(註(zhu):不(bu)要直接(jie)在 板中(zhong)進(jin)行倍(bei)比稀釋),分(fen)別配(pei)制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品(pin)稀(xi)釋液直接(jie)作(zuo)為(wei)空(kong)白(bai)孔 0 U/L。如(ru)配(pei)制100 U/L標準(zhun)品(pin):取(qu)0.3ml (不(bu)要少於0.3ml )200 U/L的上(shang)述標準(zhun)品(pin)加入(ru)含(han)有(you)0.3ml樣品(pin)稀(xi)釋液的Eppendorf管(guan)中(zhong),混勻即可,其(qi)余(yu)濃(nong)度(du)以此類(lei)推。
3、 樣品(pin)稀(xi)釋液:1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀釋(shi)液A:1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀釋(shi)液B:1×10ml。
特點優(you)勢(shi):
1. 產(chan)品(pin)僅(jin)用於科(ke)研(yan)特異性(xing):所(suo)有(you)產(chan)品(pin)使(shi)用的(de)引(yin)物均(jun)經(jing)過詳盡的(de)生(sheng)物信(xin)息(xi)學分(fen)析(xi),經過GenBank及自建龐(pang)大數(shu)據(ju)庫(ku)的比對,確(que)保(bao)所(suo)用的(de)每(mei)壹條引(yin)物均(jun)為(wei)種(zhong)屬或血清(qing)型(xing)特異的(de)基(ji)因(yin)序列區(qu)段,可實(shi)現對細(xi)菌種屬(shu)及血清(qing)型(xing)的特異檢(jian)測(ce),特異性(xing)均(jun)達(da)到(dao)。
2. 重現(xian)性(xing):該系(xi)列所有產(chan)品(pin)均(jun)經(jing)過大量實(shi)驗菌株的(de)驗證(zheng),重現(xian)性(xing)為(wei)。
3. 靈敏(min)性(xing):該系(xi)列產(chan)品(pin)可實(shi)現對檢(jian)測(ce)菌的高(gao)靈敏(min)檢(jian)測(ce),當樣品(pin)中(zhong)細菌的濃(nong)度(du)達(da)到(dao)103cfu/ml時,可實(shi)現對其(qi)的直接(jie)檢(jian)測(ce),無需繁瑣的增菌過程(cheng)。
4. 實(shi)用性(xing):檢(jian)測(ce)範(fan)圍廣(guang),涵(han)蓋(gai)了對人(ren)體(ti)危害(hai)較(jiao)為(wei)嚴(yan)重(zhong)的(de)17種呼吸(xi)道(dao)及腸(chang)道(dao)致病(bing)菌,可實(shi)現對臨床樣(yang)品(pin)及其(qi)他(ta)環(huan)境取(qu)樣(yang)的快(kuai)速(su)檢(jian)測(ce),整個檢(jian)測(ce)過程(cheng)為(wei)3-4個小(xiao)時。
5. 優(you)勢(shi)1:序列資源(yuan)豐富(fu),除公(gong)布(bu)的序列外(wai),公司(si)還(hai)進行了大量(liang)菌株的(de)序列破譯(yi),從理論上(shang)保(bao)證(zheng)所選(xuan)引(yin)物具(ju)有(you)良好的(de)保(bao)守(shou)性(xing)和(he)特異性(xing)。
6. 優(you)勢(shi)2:該系(xi)列試劑盒(he)均(jun)經(jing)過大量的(de)保(bao)守(shou)性(xing)及特異性(xing)實(shi)驗驗證(zheng),憑借公(gong)司擁(yong)有的(de)豐富(fu)的(de)菌種資(zi)源(yuan),每(mei)壹種檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒(he)均(jun)經(jing)過了20余(yu)種標準(zhun)菌株和(he)臨床菌株的(de)保(bao)守(shou)性(xing)驗證(zheng)及40余(yu)種近(jin)緣(yuan)標準(zhun)菌株和(he)臨床菌株的(de)特(te)異性(xing)驗證(zheng),確保(bao)在(zai)使(shi)用過程(cheng)中不(bu)會出現任(ren)何的(de)假陽性(xing)及假陰(yin)性(xing)報告結果(guo)。
小(xiao)鼠單(dan)核(he)巨(ju)噬細(xi)胞白(bai)血病(bing)細胞(bao);RAW 264.7 [RAW264.7()Ticarcillin di salt含量(liang)測(ce)定,二(er)鈉鹽
FGFR2 Others Human FGFR2 / CD332 細胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對照(zhao)) RGD肽(tai)Arg-Gly-Asp >97%,integrin抑制(zhi)劑(ji)
小(xiao)鼠子細(xi)胞;U14肝素(su)鋰Heparin lithium>150IU/MG,BR
IL18R1 Others Canine 狗(gou) IL18R1 細胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對照(zhao)) 促胰(yi)液素;胰(yi)泌(mi)素Secretin Acetate>98%,BR
HEC-1A, 內膜(mo)癌細(xi)胞系(xi)ThymolAR
滑膜(mo)細胞裂解(jie)物HSL乙酸-1-萘酯(>98%,BR)>98%,BR1-Naphthyl acetate
NCI-H838[H838]細胞(bao),肺癌細(xi)胞 肺腺(xian)癌細(xi)胞,A2細胞(bao) 腦靜脈血管(guan)內(nei)皮細(xi)胞(bao)Many types of cells 5 × 105方(fang)(1ml)二十八烷(wan)醇(chun)(>98%,BR)>98%,BR1-Octacosanol
兔角膜(mo)後基(ji)質層(ceng)成纖維細胞;RCBBF1-苯基(ji)-5-四氮(dan)唑(>98.5%,BR)>98.5%,BR1-Phenyl-1H-tetrazole-5-thiol
HAVCR2 Others Human TIMD3 / TIM3 / HAVCR2 細胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對照(zhao)) 新戊(wu)二(er)醇(chun)(>98%,BR)>98%,BR2,2-Dimethyl-1,3-propanediol
CL-0151MDA-MB-435S(導(dao)管(guan)癌細(xi)胞)5×106cells/瓶×21-萘進口(kou)原裝,>98%1-Naphtholphthalein
河(he)弧(hu)菌核(he)酸檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒(he)(熒光PCR法)SRSV/3T3細胞(bao),SRSV轉化(hua)的3T3細胞(bao) 胰(yi)腺(xian)癌細(xi)胞,SW1990細胞(bao) CM-M032小(xiao)鼠腸(chang)靜脈內皮細(xi)胞(bao)*培(pei)養(yang)基(ji)100mL尿酸,英文名或(huo)英(ying)文縮寫(xie):Tricyanic acid,級別(bie):AR,98%,規格(ge):25克
大鼠腎上(shang)腺(xian)嗜(shi)鉻細胞瘤細胞(bao);PC-12 [PC12]2-雙(shuang)環已(yi)基(ji)膦-2 ,6-二異炳氧基(ji)聯(lian)本(ben) 95% 2-DICYCLOHqXYLPHOSPHINO-2',6'-DI-I-PROPOXY-1,1'-BIPHqNYL 787618--8
BSG Others Human CD147 / EMMPRIN / Basigin 細胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對照(zhao)) 偶氮(dan)錄(lu)膦mA,英文名或(huo)英(ying)文縮寫(xie):CPA-mA,級別(bie):色固(gu),規格(ge):100克
少突(tu)膠質前體(ti)細胞(bao)裂解(jie)物HOPCL交(jiao)替(ti)砂,英文名或(huo)英(ying)文縮寫(xie):Permutit,級別(bie):CP,14.5%,規格(ge):100克
IL12A & IL12B Others Cynomolgus 食蟹(xie)猴(hou) / 恒河(he)猴(hou) IL12A & IL12B Heterodimer 細胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對照(zhao)) 120-94-5N-甲(jia)基(ji) 97%1-metxylpyrrolidine
實(shi)驗註(zhu)意事項:
1)RT-PCR可以檢(jian)測(ce)組織(zhi)、細(xi)胞、血(xue)液、細菌等很(hen)多材(cai)料,不(bu)同的(de)樣本(ben)有不(bu)同要(yao)求,實(shi)驗前(qian)請(qing)充分溝通確認(ren)實(shi)驗方(fang)案(an)和(he)樣本(ben)情(qing)況(kuang);
2)客戶(hu)盡可能提(ti)供實(shi)驗的(de)背(bei)景信(xin)息(xi)、物種(zhong)、基(ji)因(yin)準確(que)的名(ming)稱(cheng)和(he)ID號;
3)客戶(hu)盡量不(bu)要提(ti)供DNA或RNA樣品(pin)。
4)樣本(ben)保(bao)存(cun)於液氮(dan)或幹(gan)冰(bing),也(ye)可以保(bao)存(cun)於Trizol液中。
實(shi)時熒光定量(liang)PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指(zhi)在PCR反應(ying)體(ti)系(xi)中(zhong)加入(ru)熒光基(ji)團(tuan),利用熒光信號(hao)積累(lei)實(shi)時監測(ce)整個PCR進程(cheng),通過標準(zhun)曲線(xian)對未(wei)知模板進行定量(liang)分(fen)析(xi)的方(fang)法。實(shi)時熒光定量(liang)PCR的化(hua)學原理(li)包括(kuo)探(tan)針(zhen)類(lei)和(he)非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)兩類(lei),探(tan)針(zhen)類(lei)是利用與(yu)靶(ba)細(xi)胞(bao)序列特異性(xing)雜交(jiao)的(de)探(tan)針(zhen)來(lai)指(zhi)示擴增產(chan)物的(de)增加,非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)是利用熒光染料(liao)或者(zhe)特(te)異性(xing)設(she)計的引(yin)物來(lai)指(zhi)示擴增的(de)增加。運(yun)用該技術可以對DNA、RNA樣品(pin)進(jin)行定量(liang)(包(bao)括定量(liang)和(he)相對定量(liang))和(he)定性(xing)分(fen)析(xi)。
主要(yao)服務(wu):DNA或RNA的定量(liang)分(fen)析(xi)、基(ji)因(yin)表(biao)達(da)差(cha)異分(fen)析(xi)、基(ji)因(yin)分型(xing)。
主要(yao)技(ji)術:引(yin)物設(she)計、RNA提(ti)取(qu)、cDNA合成、qPCR。