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        1. 產(chan)品展(zhan)示(shi)
          PRODUCT DISPLAY
          產(chan)品展(zhan)示(shi)您(nin)現(xian)在(zai)的(de)位(wei)置(zhi): 首(shou)頁(ye) > 產(chan)品展(zhan)示(shi) > 檢(jian)測(ce)試劑盒 > 熒(ying)光(guang)PCR法 >寨卡病(bing)毒和登革病毒核酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑盒

          寨卡病(bing)毒和登革病毒核酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑盒

          更新(xin)時間:2025-12-04

          簡(jian)要描(miao)述(shu):

          寨卡病(bing)毒和登革病毒核酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑盒公司(si)相關(guan)產(chan)品CD274 Others Rat 大鼠(shu) PD-L1 / B7-H1 / CD274 細胞裂解液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 羧(suo)酸(suan)Dasatinib Carboxylic Acid美(mei)國進(jin)口(kou)
          小鼠(shu)樹(shu)突(tu)狀細胞肉瘤低(di)轉(zhuan)移(yi)細胞(綠(lv)色(se)熒(ying)光(guang)蛋白(bai)標記);DG6-GFPN-去(qu)甲(jia)基(ji)加(jia)蘭(lan)他敏(min)N-Desmethyl Galanthamine美(mei)國進(jin)口(kou)
          小鼠(shu)誘導(dao)性(xing)多潛能(neng)幹(gan)細胞;PUMC-

          訂(ding)購信息:
           產(chan)品名稱:寨(zhai)卡病(bing)毒和登革病毒核酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑盒
          規(gui)格:50T
          編(bian)號(hao):BH-P96544
          分類:熒(ying)光(guang)PCR法(fa)
          儲(chu)存(cun)條件:-20避(bi)光保存(cun),避免反復(fu)凍(dong)融。
          運(yun)輸:低(di)溫(wen)、避(bi)光(guang),快(kuai)遞免費送貨(huo)上門(men)。
          產(chan)品特點:
          高(gao)特異性(xing):與(yu)其(qi)他病(bing)毒無交叉(cha)反(fan)應,無(wu)非特異性(xing)擴(kuo)增(zeng);
          高(gao)靈(ling)敏(min)度:檢(jian)測(ce)靈(ling)敏(min)度可達(da)10~100拷貝;
          操(cao)作簡(jian)便(bian):該(gai)系(xi)列(lie)所有試劑均(jun)采(cai)用(yong)相同(tong)的(de)體(ti)系(xi)和(he)條(tiao)件,可同(tong)時進(jin)行多個(ge)檢(jian)測(ce);
          高(gao)通量(liang):多種(zhong)雙重(zhong)PCR檢(jian)測(ce)以(yi)及三(san)重(zhong)PCR檢(jian)測(ce)試劑盒。

          準(zhun)備(bei)物(wu)品:
          清(qing)理液(A                                   毫升(sheng)
          染(ran)色(se)液(t B                                   微(wei)升(sheng)
          稀(xi)釋液(C                                   毫升(sheng)
          溶(rong)解液(tD                                   毫升(sheng)
          產(chan)品說(shuo)明(ming)書                                   1份(fen)
          使(shi)用(yong)及效(xiao)果(guo):
          PCR反(fan)應特點
          (1) 特異性(xing)強(qiang)
          PCR反(fan)應的(de)特異性(xing)決(jue)定(ding)因(yin)素(su)為:
          引(yin)物(wu)與(yu)模(mo)板DNA特異正(zheng)確(que)的(de)結合;
          堿(jian)基(ji)配對(dui)原(yuan)則(ze);
          Taq DNA聚合(he)酶(mei)合成(cheng)反(fan)應的(de)忠實性(xing);
          靶(ba)基(ji)因(yin)的(de)特異性(xing)與(yu)保守(shou)性(xing)。
          其(qi)中引(yin)物(wu)與(yu)模(mo)板的(de)正確(que)結合是關(guan)鍵。引(yin)物(wu)與(yu)模(mo)板的(de)結合及引(yin)物(wu)鏈(lian)的(de)延伸是遵(zun)循(xun)堿基(ji)配對(dui)原(yuan)則(ze)的(de)。聚合(he)酶(mei)合成(cheng)反(fan)應的(de)忠實性(xing)及Taq DNA聚合(he)酶(mei)耐高(gao)溫(wen)性(xing),使(shi)反應(ying)中模(mo)板與(yu)引(yin)物(wu)的(de)結合(復(fu)性)可以(yi)在(zai)較(jiao)高(gao)的(de)溫度下(xia)進(jin)行,結合的(de)特異性(xing)大大增(zeng)加(jia),被(bei)擴(kuo)增(zeng)的(de)靶基(ji)因(yin)片(pian)段也(ye)就能(neng)保持(chi)很高(gao)的(de)正確(que)度。再通過選擇特異性(xing)和(he)保守(shou)性(xing)高(gao)的(de)靶基(ji)因(yin)區(qu),其(qi)特異性(xing)程(cheng)度就更(geng)高(gao)。
          (2) 靈(ling)敏(min)度高(gao)
          PCR產(chan)物(wu)的(de)生成(cheng)量(liang)是以(yi)指(zhi)數(shu)方式(shi)增(zeng)加(jia)的(de),能(neng)將(jiang)皮(pi)克(ke)(pg=10-12g)量(liang)級(ji)的(de)起始(shi)待測模(mo)板擴(kuo)增(zeng)到(dao)微(wei)克(ke)(ug=10-6g)水(shui)平(ping)。能(neng)從100萬(wan)個(ge)細胞中(zhong)檢(jian)出(chu)壹(yi)個(ge)靶(ba)細胞;在(zai)病毒的(de)檢(jian)測(ce)中(zhong),PCR的(de)靈(ling)敏(min)度可達(da)3個(ge)RFU(空(kong)斑(ban)形成(cheng)單(dan)位(wei));在(zai)細菌學(xue)中(zhong)zui小檢(jian)出(chu)率(lv)為3個(ge)細菌。
          (3) 簡(jian)便(bian)、快(kuai)速(su)
          PCR反(fan)應用(yong)耐高(gao)溫(wen)的(de)Taq DNA聚合(he)酶(mei),壹次(ci)性(xing)地將反(fan)應液加好(hao)後(hou),即(ji)在(zai)DNA擴(kuo)增(zeng)液和水(shui)浴(yu)鍋(guo)上進(jin)行變(bian)性-退(tui)火(huo)-延(yan)伸反(fan)應,壹般在(zai)24 小時(shi)完成(cheng)擴(kuo)增(zeng)反(fan)應(ying)。擴(kuo)增(zeng)產(chan)物(wu)壹般(ban)用(yong)電泳分析,不(bu)壹(yi)定(ding)要用(yong)同(tong)位(wei)素(su),無(wu)放射性(xing)汙(wu)染(ran)、易推(tui)廣(guang)。
          (4) 對(dui)標本(ben)的(de)純(chun)度要求低(di)
          不(bu)需(xu)要分離(li)病毒或細菌及培(pei)養(yang)細胞,DNA 粗(cu)制品及總(zong)RNA均(jun)可作為擴(kuo)增(zeng)模(mo)板。可直接用(yong)臨床(chuang)標(biao)本(ben)如血(xue)液、體(ti)腔(qiang)液、洗嗽液、毛(mao)發(fa)、細胞、活PCR技(ji)術(shu)概論(lun)。
          TNFRSF13C Others Rat 大鼠(shu) BAFFR / TNFRSF13C 細胞裂解液 (陽(yang)性對照(zhao)) 脫(tuo)氯阿托(tuo)伐醌Deschloro Atovaquone美(mei)國進(jin)口(kou)

          上(shang)皮(pi)細胞;MCF-10A-d3Azasetron-d3, 美(mei)國進(jin)口(kou)

          FD6細胞,細胞與(yu)倉鼠肺細胞雜(za)交細胞 小鼠(shu)畸(ji)胎瘤細胞,P19細胞 CM-H103胎(tai)兒成(cheng)纖(xian)維(wei)細胞*培(pei)養(yang)基(ji)100mLY-25130 鹽(yan)酸(suan)Y-25130 美(mei)國進(jin)口(kou)

          P3X63Ag8(小鼠(shu)骨(gu)髓(sui)瘤(liu)細胞) 5×106cells/瓶×2去(qu)甲(jia)基(ji)Desmethyl Nizatidine美(mei)國進(jin)口(kou)

          Promocell C-27437 Preadipocyte DiffereiationMedium KIT, 前脂肪細胞分化培養(yang)基(ji)套(tao)裝(zhuang) 500mlC1aGentamicin C1a美(mei)國進(jin)口(kou)
          表(biao)皮(pi)色(se)素(su)細胞-深(shen)色素(su)總(zong)RNAHEM-d NAL-二甲酯鹽(yan)酸(suan)鹽(yan)0.98L-Glutamic acid dimethyl ester

          盤(pan)羊(yang)皮(pi)膚(fu)細胞;ASHS2 中(zhong)國倉鼠二氫還(hai)原(yuan)酶(mei)缺(que)陷細胞,CHO/dhFr-細胞 Ca763細胞,615小鼠(shu)癌瘤株L-甲(jia)酯鹽(yan)酸(suan)鹽(yan)0.98L-Leucine methyl ester

          轉(zhuan)化細胞L-苯(ben)甲酯鹽(yan)酸(suan)鹽(yan)>99%,BRL-Phenylalanine methyl ester

          HA Others H5N1 甲(jia)型流感(gan) H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血(xue)凝素(su)HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽(yang)性對照(zhao)) KC-5103>98.5%,BR,可用(yong)於細胞培(pei)養(yang)Tifluadom/KC-5103

          CL-0322Beta-TC-6(小鼠(shu)胰島素(su)瘤(liu)胰島β細胞)5×106cells/瓶×2/>99%,BRValacyclovir HCl
          寨(zhai)卡病(bing)毒和登革病毒核酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑盒小鼠(shu)胰腺癌細胞(B類(lei));Pan02 透明(ming)質(zhi)酸(suan)酶(mei)(含(han)100mL酶(mei)解緩沖(chong)液) 10mL4-溴(xiu)芘(bi)(>95.0%(GC))>95.0%(GC)4-Bromopyrene

          A549/DDP, 肺腺(xian)癌耐藥(yao)細胞株 Human1,6-二氨(an)基(ji)芘(bi)(>98.0%(HPLC)(N))>98.0%(HPLC)(N)1,6-Diaminopyrene

          PLA2G1B Others Human  PLA2G1B / PLA2 細胞裂解液 (陽(yang)性對照(zhao)) 1,3-二氨(an)基(ji)芘(bi)1,3-Diaminopyrene

          小膠(jiao)質(zhi)細胞RNAHM miRNA5 μg2,7-二叔丁(ding)基(ji)芘(bi)(>98.0%(GC))>98.0%(GC)2,7-Di-tert-butylpyrene

          CFD Others Human  CFD / Adipsin 細胞裂解液 (陽(yang)性對照(zhao)) 1-溴(xiu)甲(jia)基(ji)萘(nai)>99%1-(Bromomethyl)naphthalene
          檢(jian)測(ce)步驟:
          壹(yi)、 試劑的(de)準(zhun)備(bei)
          從試劑盒中取出(chu)熒(ying)光(guang)PCR反(fan)應液(BC-qPCR MIX)、酶(mei)混合物(Enzymes MIX),冰上(shang)融化並振蕩(dang)混勻(yun)後(hou),10000rpm離(li)心10s
          設(she)所需(xu)要的(de)PCR反(fan)應管(guan)管(guan)數(shu)為N(N=樣(yang)本(ben)數(shu)+1管(guan)陰性對(dui)照(zhao)+1管(guan)陽性對(dui)照(zhao)),每(mei)個(ge)測(ce)試反(fan)應(ying)體(ti)系(xi)配制(zhi)如下(xia)表(biao):
          試劑 每(mei)個(ge)反(fan)應加入的(de)量(liang) N個(ge)反(fan)應加入的(de)量(liang)
          熒(ying)光(guang)PCR反(fan)應液 14µL N×14µL
          酶(mei)混合物 1 µL N×1 µL
          總(zong)量(liang) 15 µL N×15µL
          1 計(ji)算(suan)好(hao)各(ge)試劑的(de)使(shi)用(yong)量(liang),加(jia)入壹(yi)適當體(ti)積(ji)潔凈(jing)離(li)心管(guan)中,充(chong)分混勻(yun),10000rpm離(li)心10s,向設(she)定(ding)的(de)N個(ge)PCR反(fan)應管(guan)中分別加入15μL熒(ying)光(guang)PCR反(fan)應液,向每(mei)管(guan)中加入(ru)處(chu)理後樣品或陰(yin)性(xing)對照(zhao)(NTC)和(he)陽性對(dui)照(zhao)(BC-PTC)5μL10000rpm瞬(shun)時離(li)心10秒(miao)。
          7.2 qPCR反(fan)應條件
          將(jiang)各(ge)反(fan)應管(guan)放入定(ding)量(liang)PCR儀(yi)器(qi)的(de)反應(ying)槽內。
          循(xun)環條件:
          1
          循(xun)環 50 for 2 min
          預(yu)變(bian)性 1循(xun)環 95 for 10 min
          PCR
          擴(kuo)增(zeng) 40循(xun)環 95 for 15 sec
          60
          for 60 sec
          在(zai)60延(yan)伸時(shi)收集熒(ying)光(guang)信號(hao)。報(bao)告(gao)基(ji)團:設置(zhi)為FAM。淬(cui)滅基(ji)團:NONE,請(qing)勿選擇ROX參(can)比熒(ying)光(guang)。

          留(liu)言(yan)框

          • 產(chan)品:

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            請輸入計(ji)算(suan)結果(guo)(填寫(xie)阿拉伯(bo)數(shu)字),如:三(san)加(jia)四=7
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