草魚出(chu)血(xue)熱(re)病毒（GCHV）核(he)酸檢測試(shi)劑(ji)盒

 特點優勢：
    1.   產品(pin)僅(jin)用(yong)於(yu)科研特異性：所有(you)產品(pin)使用的引(yin)物(wu)均(jun)經(jing)過詳(xiang)盡的生(sheng)物(wu)信(xin)息(xi)學分(fen)析，經(jing)過GenBank及自(zi)建龐(pang)大數據(ju)庫(ku)的比(bi)對(dui)，確(que)保(bao)所用的每(mei)壹條(tiao)引物(wu)均(jun)為種(zhong)屬(shu)或(huo)血(xue)清(qing)型特異(yi)的基因序列區段，可實(shi)現(xian)對細菌種(zhong)屬(shu)及(ji)血(xue)清(qing)型的特(te)異檢測，特(te)異(yi)性均達(da)到。
    2.   重(zhong)現(xian)性：該系列所有產(chan)品(pin)均(jun)經(jing)過大量實驗菌株(zhu)的驗(yan)證(zheng)，重(zhong)現(xian)性為。
    3.   靈敏性：該系列產品(pin)可(ke)實(shi)現(xian)對檢測菌(jun)的高(gao)靈(ling)敏檢測，當樣品(pin)中(zhong)細菌的濃(nong)度(du)達到(dao)103cfu/ml時(shi)，可(ke)實現(xian)對其(qi)的直(zhi)接(jie)檢測，無(wu)需(xu)繁(fan)瑣的增(zeng)菌過程(cheng)。
    4.   實用(yong)性：檢測範(fan)圍(wei)廣，涵蓋(gai)了(le)對人(ren)體危(wei)害較為嚴重(zhong)的17種(zhong)呼(hu)吸(xi)道(dao)及(ji)腸(chang)道致(zhi)病菌，可實現(xian)對臨(lin)床樣品(pin)及(ji)其(qi)他(ta)環(huan)境取樣的快(kuai)速檢測，整(zheng)個(ge)檢測過程(cheng)為3-4個小(xiao)時(shi)。
    5.   優勢1：序列資源豐(feng)富，除(chu)公布(bu)的序(xu)列外(wai)，公司還進行(xing)了(le)大量菌株(zhu)的序(xu)列破譯，從(cong)理論(lun)上保證(zheng)所(suo)選(xuan)引(yin)物(wu)具有良好(hao)的保(bao)守性和特(te)異(yi)性。
    6.   優勢2：該系列試劑(ji)盒均經(jing)過大量的保(bao)守性及特(te)異性實驗(yan)驗證(zheng)，憑(ping)借(jie)公司擁有的豐(feng)富的菌(jun)種(zhong)資源，每(mei)壹種(zhong)檢測試(shi)劑(ji)盒均經(jing)過了(le)20余(yu)種(zhong)標準菌(jun)株(zhu)和臨(lin)床菌(jun)株(zhu)的保(bao)守性驗證(zheng)及(ji)40余(yu)種(zhong)近(jin)緣(yuan)標準菌(jun)株(zhu)和臨(lin)床菌(jun)株(zhu)的特(te)異性驗證(zheng)，確(que)保(bao)在使用過程(cheng)中不會出(chu)現(xian)任何(he)的假陽性及假陰性報(bao)告結果。

 特點優勢：
    1.   產品(pin)僅(jin)用(yong)於(yu)科研特異性：所有(you)產品(pin)使用的引(yin)物(wu)均(jun)經(jing)過詳(xiang)盡的生(sheng)物(wu)信(xin)息(xi)學分(fen)析，經(jing)過GenBank及自(zi)建龐(pang)大數據(ju)庫(ku)的比(bi)對(dui)，確(que)保(bao)所用的每(mei)壹條(tiao)引物(wu)均(jun)為種(zhong)屬(shu)或(huo)血(xue)清(qing)型特異(yi)的基因序列區段，可實(shi)現(xian)對細菌種(zhong)屬(shu)及(ji)血(xue)清(qing)型的特(te)異檢測，特(te)異(yi)性均達(da)到。
    2.   重(zhong)現(xian)性：該系列所有產(chan)品(pin)均(jun)經(jing)過大量實驗菌株(zhu)的驗(yan)證(zheng)，重(zhong)現(xian)性為。
    3.   靈敏性：該系列產品(pin)可(ke)實(shi)現(xian)對檢測菌(jun)的高(gao)靈(ling)敏檢測，當樣品(pin)中(zhong)細菌的濃(nong)度(du)達到(dao)103cfu/ml時(shi)，可(ke)實現(xian)對其(qi)的直(zhi)接(jie)檢測，無(wu)需(xu)繁(fan)瑣的增(zeng)菌過程(cheng)。
    4.   實用(yong)性：檢測範(fan)圍(wei)廣，涵蓋(gai)了(le)對人(ren)體危(wei)害較為嚴重(zhong)的17種(zhong)呼(hu)吸(xi)道(dao)及(ji)腸(chang)道致(zhi)病菌，可實現(xian)對臨(lin)床樣品(pin)及(ji)其(qi)他(ta)環(huan)境取樣的快(kuai)速檢測，整(zheng)個(ge)檢測過程(cheng)為3-4個小(xiao)時(shi)。
    5.   優勢1：序列資源豐(feng)富，除(chu)公布(bu)的序(xu)列外(wai)，公司還進行(xing)了(le)大量菌株(zhu)的序(xu)列破譯，從(cong)理論(lun)上保證(zheng)所(suo)選(xuan)引(yin)物(wu)具有良好(hao)的保(bao)守性和特(te)異(yi)性。
    6.   優勢2：該系列試劑(ji)盒均經(jing)過大量的保(bao)守性及特(te)異性實驗(yan)驗證(zheng)，憑(ping)借(jie)公司擁有的豐(feng)富的菌(jun)種(zhong)資源，每(mei)壹種(zhong)檢測試(shi)劑(ji)盒均經(jing)過了(le)20余(yu)種(zhong)標準菌(jun)株(zhu)和臨(lin)床菌(jun)株(zhu)的保(bao)守性驗證(zheng)及(ji)40余(yu)種(zhong)近(jin)緣(yuan)標準菌(jun)株(zhu)和臨(lin)床菌(jun)株(zhu)的特(te)異性驗證(zheng)，確(que)保(bao)在使用過程(cheng)中不會出(chu)現(xian)任何(he)的假陽性及假陰性報(bao)告結果。

圖(tu)

儲存(cun)條(tiao)件：
14℃或－20℃樣品(pin)收(shou)集(ji)、處理及(ji)保存(cun)方(fang)法(fa)
1. 血(xue)清(qing)：使用不含熱原和內(nei)毒素的試(shi)管(guan)，操作過程(cheng)中避(bi)免(mian)任(ren)何(he)細胞刺激(ji)，收(shou)集(ji)血(xue)液(ye)後，3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血(xue)清(qing)和紅細胞迅(xun)速小(xiao)心(xin)地(di)分(fen)離。
2. 血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸檬酸(suan)鹽或(huo)肝(gan)素(su)抗凝(ning)。3000 轉(zhuan)離心(xin)30 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上清。
3. 細胞上清液(ye)：3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆粒(li)和聚合(he)物(wu)。
4. 組(zu)織勻(yun)漿(jiang)：將組(zu)織加入(ru)適量生理鹽水(shui)搗碎(sui)。3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上清。
5. 保存(cun)：如(ru)果樣本收集(ji)後(hou)不及時(shi)檢測，請按壹(yi)次(ci)用(yong)量分(fen)裝，凍存(cun)於(yu)-20℃，避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍融，在室溫下(xia)解(jie)凍並(bing)確(que)保(bao)樣品(pin)均(jun)勻(yun)地(di)充分(fen)解(jie)凍。 

組(zu)成(cheng)及試劑(ji)配(pei)制(zhi):
1、酶標板：壹塊（96孔）
2、 標準品(pin)（凍幹品(pin)）： 2瓶(ping)，請臨(lin)用(yong)前15分(fen)鐘(zhong)內(nei)配(pei)制(zhi)。每(mei)瓶(ping)以(yi)樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)稀釋至(zhi)0.5ml，蓋好(hao)後室溫靜置大約10分(fen)鐘(zhong)，同(tong)時(shi)反(fan)復顛(dian)倒/搓(cuo)動(dong)以(yi)助(zhu)溶(rong)解(jie)，其(qi)濃(nong)度(du)為200 U/L，然後做(zuo)系列倍比(bi)稀(xi)釋(shi)（註(zhu)：不要(yao)直(zhi)接(jie)在 板中進(jin)行倍比(bi)稀(xi)釋(shi)），分(fen)別配(pei)制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)直(zhi)接(jie)作為空白孔(kong) 0 U/L。如(ru)配(pei)制(zhi)100 U/L標準品(pin)：取(qu)0.3ml （不要(yao)少於0.3ml ）200 U/L的上述標準品(pin)加入(ru)含有0.3ml樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混勻即可(ke)，其余(yu)濃(nong)度(du)以(yi)此(ci)類(lei)推。
3、 樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢測稀(xi)釋(shi)液A：1×10ml。
5、 檢測稀(xi)釋(shi)液B：1×10ml。

實驗(yan)註(zhu)意(yi)事項(xiang)：
1）RT-PCR可以(yi)檢測組(zu)織、細胞、血(xue)液(ye)、細菌等很(hen)多(duo)材料(liao)，不同(tong)的樣本有不同(tong)要(yao)求(qiu)，實驗(yan)前請充分(fen)溝通(tong)確(que)認(ren)實(shi)驗方(fang)案和樣本情況(kuang)；
2）客(ke)戶盡可能(neng)提(ti)供實驗(yan)的背景(jing)信息(xi)、物(wu)種(zhong)、基因準確(que)的名稱和ID號(hao)；
3）客(ke)戶盡量不要(yao)提(ti)供DNA或RNA樣品(pin)。
4）樣本保存(cun)於(yu)液(ye)氮(dan)或幹冰(bing)，也(ye)可以(yi)保(bao)存(cun)於(yu)Trizol液中(zhong)。
實時(shi)熒光定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在PCR反應(ying)體系中加入(ru)熒光基團(tuan)，利用(yong)熒光信(xin)號(hao)積累(lei)實時(shi)監測整(zheng)個(ge)PCR進程(cheng)，通過標準曲線對(dui)未知模板進行(xing)定量分(fen)析的方(fang)法(fa)。實時(shi)熒光定(ding)量PCR的化學原(yuan)理包括探(tan)針類(lei)和非(fei)探(tan)針類(lei)兩(liang)類(lei)，探(tan)針類(lei)是(shi)利用(yong)與(yu)靶細胞序列特異性雜交(jiao)的探(tan)針來指示(shi)擴(kuo)增產(chan)物(wu)的增(zeng)加，非探(tan)針類(lei)是(shi)利用(yong)熒光染(ran)料或(huo)者特異(yi)性設計的引(yin)物(wu)來(lai)指(zhi)示(shi)擴(kuo)增的增(zeng)加。運用該技(ji)術可以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品(pin)進(jin)行(xing)定(ding)量（包括定(ding)量和相(xiang)對(dui)定量）和定(ding)性分(fen)析。
主(zhu)要(yao)服務(wu)：DNA或RNA的定(ding)量分(fen)析、基因表達(da)差(cha)異(yi)分(fen)析、基因分(fen)型。
主(zhu)要(yao)技(ji)術：引物(wu)設(she)計、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。

L1210細胞，白血(xue)病(bing)細胞 肝(gan)癌(ai)細胞,HepG-2細胞 CM-M118小(xiao)鼠(shu)虹(hong)膜(mo)色(se)素(su)上皮細胞*培養基100mL鹽酸(suan)納曲酮Naltrexone >99%,BR

大鼠(shu)纖(xian)維母細胞;1/EJ 1-1三苯(ben)胂(shen)氧(yang)化物(wu)Triphenylarsine oxideBR

EGFR Others Human  EGFR / ErbB1 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照(zhao)) 5,7,4'-三羥(qiang)基-8-二氫黃酮()5,7,4’-Trihydroxy-8-methylflavanoneHPLC≥98%,

原代軟骨細胞特制(zhi)基礎無(wu)血(xue)清(qing)培養基Many types of cells　500/100ml蘆(lu)薈苷B()Aloin BHPLC≥98%,

SERPINB3C Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) Serpinb3c 桿(gan)狀(zhuang)病毒(du)-昆蟲(chong)細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照(zhao)) 牛蒡子(zi)苷(gan)元(yuan)-4'-O-β-龍膽二(er)糖苷()Arctigenin 4'-O-β-gentiobiosideHPLC≥98%,
雪旺(wang)細胞cDNAHSC cDNA5-溴-2’-脫氧(yang)尿苷(BRDU)>98%,BR5-Bromo-2-deoxyuridine

豬靜(jing)脈(mai)血(xue)管(guan)內(nei)皮細胞;ZYM-SVEC01 骨肉瘤(liu)細胞，SW1353細胞 EMT-6細胞，小(xiao)鼠(shu)癌(ai)細胞株(zhu)胞苷；胞嘧(mi)啶(ding)核(he)苷(gan)>99%,BR，可用(yong)於細胞培養Cytidine

整(zheng)合(he)SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]胞嘧(mi)啶(ding)核(he)苷(gan),胞苷()HPLC>98%,Cytidine

HA Others H1N1 甲型(xing)流感(gan) H1N1 (A/WSN/1933) 血(xue)凝(ning)素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照(zhao)) dATP,三1酸脫(tuo)氧腺(xian)苷(gan)鈉(na)鹽>98%,BR2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate di salt

CL-0200RWPE1(前列腺(xian)上皮細胞)5×106cells/瓶(ping)×25,6-二-1-茚酮(tong)>99%5,6-Dimethoxy-1-indanone
草魚出(chu)血(xue)熱(re)病毒(GCHV)核酸(suan)檢測試(shi)劑(ji)盒大鼠(shu)纖(xian)維母細胞;1/EJ 1-1 胃癌(ai)細胞，MGC80-3細胞 L-MTK細胞，鼠(shu)胸(xiong)腺(xian)激(ji)酶(mei)缺(que)陷細胞株(zhu)無水錄化金(jin)100毫克(ke)

Hep G2, 肝(gan)癌(ai)細胞系 Human甘油(you)激(ji)酶(mei) Glycerokinase from Bacillus stearother... 9030-66-4 1KU 通用(yong)試劑(ji)

CEACAM8 Others Human  CEACAM8 / CD66b 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照(zhao)) 異舒普(pu)林言(yan)醋鹽 Isoxsuprinq xy7nochloridq 279-26-6

腎皮質上皮細胞cDNAHRCEpiC cDNALINEARACRYLAMIDE,5MG/ML線性酰(xian)胺,5mg/ml生物(wu)技(ji)術級(ji)5X1MLCOLD

PLK1 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) PLK1 / PLK-1 桿(gan)狀(zhuang)病毒(du)-昆蟲(chong)細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照(zhao)) 826-62-0內(nei)四(si)氫本二酐(gan)Himic anhydride
服務(wu)流程：
1、根據(ju)客(ke)戶提(ti)供的基因序列設計特(te)異(yi)性引物(wu)和熒光探(tan)針（染(ran)料法(fa)只需(xu)設計引(yin)物(wu)）
2、抽提(ti)DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進行(xing)逆轉(zhuan)錄
3、實時(shi)熒光定(ding)量PCR
4、提(ti)供完(wan)整(zheng)的實(shi)驗結果報(bao)告(檢測數(shu)據(ju)、溶(rong)解(jie)曲線、擴(kuo)增曲線)
5、返還(hai)樣品(pin)（引(yin)物(wu)、RNA和cDNA）

儲存(cun)條(tiao)件：
14℃或－20℃樣品(pin)收(shou)集(ji)、處理及(ji)保存(cun)方(fang)法(fa)
1. 血(xue)清(qing)：使用不含熱原和內(nei)毒素的試(shi)管(guan)，操作過程(cheng)中避(bi)免(mian)任(ren)何(he)細胞刺激(ji)，收(shou)集(ji)血(xue)液(ye)後，3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血(xue)清(qing)和紅細胞迅(xun)速小(xiao)心(xin)地(di)分(fen)離。
2. 血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸檬酸(suan)鹽或(huo)肝(gan)素(su)抗凝(ning)。3000 轉(zhuan)離心(xin)30 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上清。
3. 細胞上清液(ye)：3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆粒(li)和聚合(he)物(wu)。
4. 組(zu)織勻(yun)漿(jiang)：將組(zu)織加入(ru)適量生理鹽水(shui)搗碎(sui)。3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)取(qu)上清。
5. 保存(cun)：如(ru)果樣本收集(ji)後(hou)不及時(shi)檢測，請按壹(yi)次(ci)用(yong)量分(fen)裝，凍存(cun)於(yu)-20℃，避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍融，在室溫下(xia)解(jie)凍並(bing)確(que)保(bao)樣品(pin)均(jun)勻(yun)地(di)充分(fen)解(jie)凍。 

組(zu)成(cheng)及試劑(ji)配(pei)制(zhi):
1、酶標板：壹塊（96孔）
2、 標準品(pin)（凍幹品(pin)）： 2瓶(ping)，請臨(lin)用(yong)前15分(fen)鐘(zhong)內(nei)配(pei)制(zhi)。每(mei)瓶(ping)以(yi)樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)稀釋至(zhi)0.5ml，蓋好(hao)後室溫靜置大約10分(fen)鐘(zhong)，同(tong)時(shi)反(fan)復顛(dian)倒/搓(cuo)動(dong)以(yi)助(zhu)溶(rong)解(jie)，其(qi)濃(nong)度(du)為200 U/L，然後做(zuo)系列倍比(bi)稀(xi)釋(shi)（註(zhu)：不要(yao)直(zhi)接(jie)在 板中進(jin)行倍比(bi)稀(xi)釋(shi)），分(fen)別配(pei)制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)直(zhi)接(jie)作為空白孔(kong) 0 U/L。如(ru)配(pei)制(zhi)100 U/L標準品(pin)：取(qu)0.3ml （不要(yao)少於0.3ml ）200 U/L的上述標準品(pin)加入(ru)含有0.3ml樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混勻即可(ke)，其余(yu)濃(nong)度(du)以(yi)此(ci)類(lei)推。
3、 樣品(pin)稀(xi)釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢測稀(xi)釋(shi)液A：1×10ml。
5、 檢測稀(xi)釋(shi)液B：1×10ml。

實驗(yan)註(zhu)意(yi)事項(xiang)：
1）RT-PCR可以(yi)檢測組(zu)織、細胞、血(xue)液(ye)、細菌等很(hen)多(duo)材料(liao)，不同(tong)的樣本有不同(tong)要(yao)求(qiu)，實驗(yan)前請充分(fen)溝通(tong)確(que)認(ren)實(shi)驗方(fang)案和樣本情況(kuang)；
2）客(ke)戶盡可能(neng)提(ti)供實驗(yan)的背景(jing)信息(xi)、物(wu)種(zhong)、基因準確(que)的名稱和ID號(hao)；
3）客(ke)戶盡量不要(yao)提(ti)供DNA或RNA樣品(pin)。
4）樣本保存(cun)於(yu)液(ye)氮(dan)或幹冰(bing)，也(ye)可以(yi)保(bao)存(cun)於(yu)Trizol液中(zhong)。
實時(shi)熒光定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在PCR反應(ying)體系中加入(ru)熒光基團(tuan)，利用(yong)熒光信(xin)號(hao)積累(lei)實時(shi)監測整(zheng)個(ge)PCR進程(cheng)，通過標準曲線對(dui)未知模板進行(xing)定量分(fen)析的方(fang)法(fa)。實時(shi)熒光定(ding)量PCR的化學原(yuan)理包括探(tan)針類(lei)和非(fei)探(tan)針類(lei)兩(liang)類(lei)，探(tan)針類(lei)是(shi)利用(yong)與(yu)靶細胞序列特異性雜交(jiao)的探(tan)針來指示(shi)擴(kuo)增產(chan)物(wu)的增(zeng)加，非探(tan)針類(lei)是(shi)利用(yong)熒光染(ran)料或(huo)者特異(yi)性設計的引(yin)物(wu)來(lai)指(zhi)示(shi)擴(kuo)增的增(zeng)加。運用該技(ji)術可以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品(pin)進(jin)行(xing)定(ding)量（包括定(ding)量和相(xiang)對(dui)定量）和定(ding)性分(fen)析。
主(zhu)要(yao)服務(wu)：DNA或RNA的定(ding)量分(fen)析、基因表達(da)差(cha)異(yi)分(fen)析、基因分(fen)型。
主(zhu)要(yao)技(ji)術：引物(wu)設(she)計、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。

L1210細胞，白血(xue)病(bing)細胞 肝(gan)癌(ai)細胞,HepG-2細胞 CM-M118小(xiao)鼠(shu)虹(hong)膜(mo)色(se)素(su)上皮細胞*培養基100mL鹽酸(suan)納曲酮Naltrexone >99%,BR

大鼠(shu)纖(xian)維母細胞;1/EJ 1-1三苯(ben)胂(shen)氧(yang)化物(wu)Triphenylarsine oxideBR

EGFR Others Human  EGFR / ErbB1 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照(zhao)) 5,7,4'-三羥(qiang)基-8-二氫黃酮()5,7,4’-Trihydroxy-8-methylflavanoneHPLC≥98%,

原代軟骨細胞特制(zhi)基礎無(wu)血(xue)清(qing)培養基Many types of cells　500/100ml蘆(lu)薈苷B()Aloin BHPLC≥98%,

SERPINB3C Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) Serpinb3c 桿(gan)狀(zhuang)病毒(du)-昆蟲(chong)細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照(zhao)) 牛蒡子(zi)苷(gan)元(yuan)-4'-O-β-龍膽二(er)糖苷()Arctigenin 4'-O-β-gentiobiosideHPLC≥98%,
雪旺(wang)細胞cDNAHSC cDNA5-溴-2’-脫氧(yang)尿苷(BRDU)>98%,BR5-Bromo-2-deoxyuridine

豬靜(jing)脈(mai)血(xue)管(guan)內(nei)皮細胞;ZYM-SVEC01 骨肉瘤(liu)細胞，SW1353細胞 EMT-6細胞，小(xiao)鼠(shu)癌(ai)細胞株(zhu)胞苷；胞嘧(mi)啶(ding)核(he)苷(gan)>99%,BR，可用(yong)於細胞培養Cytidine

整(zheng)合(he)SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100]胞嘧(mi)啶(ding)核(he)苷(gan),胞苷()HPLC>98%,Cytidine

HA Others H1N1 甲型(xing)流感(gan) H1N1 (A/WSN/1933) 血(xue)凝(ning)素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照(zhao)) dATP,三1酸脫(tuo)氧腺(xian)苷(gan)鈉(na)鹽>98%,BR2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate di salt

CL-0200RWPE1(前列腺(xian)上皮細胞)5×106cells/瓶(ping)×25,6-二-1-茚酮(tong)>99%5,6-Dimethoxy-1-indanone
草魚出(chu)血(xue)熱(re)病毒(GCHV)核酸(suan)檢測試(shi)劑(ji)盒大鼠(shu)纖(xian)維母細胞;1/EJ 1-1 胃癌(ai)細胞，MGC80-3細胞 L-MTK細胞，鼠(shu)胸(xiong)腺(xian)激(ji)酶(mei)缺(que)陷細胞株(zhu)無水錄化金(jin)100毫克(ke)

Hep G2, 肝(gan)癌(ai)細胞系 Human甘油(you)激(ji)酶(mei) Glycerokinase from Bacillus stearother... 9030-66-4 1KU 通用(yong)試劑(ji)

CEACAM8 Others Human  CEACAM8 / CD66b 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照(zhao)) 異舒普(pu)林言(yan)醋鹽 Isoxsuprinq xy7nochloridq 279-26-6

腎皮質上皮細胞cDNAHRCEpiC cDNALINEARACRYLAMIDE,5MG/ML線性酰(xian)胺,5mg/ml生物(wu)技(ji)術級(ji)5X1MLCOLD

PLK1 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) PLK1 / PLK-1 桿(gan)狀(zhuang)病毒(du)-昆蟲(chong)細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對照(zhao)) 826-62-0內(nei)四(si)氫本二酐(gan)Himic anhydride
服務(wu)流程：
1、根據(ju)客(ke)戶提(ti)供的基因序列設計特(te)異(yi)性引物(wu)和熒光探(tan)針（染(ran)料法(fa)只需(xu)設計引(yin)物(wu)）
2、抽提(ti)DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進行(xing)逆轉(zhuan)錄
3、實時(shi)熒光定(ding)量PCR
4、提(ti)供完(wan)整(zheng)的實(shi)驗結果報(bao)告(檢測數(shu)據(ju)、溶(rong)解(jie)曲線、擴(kuo)增曲線)
5、返還(hai)樣品(pin)（引(yin)物(wu)、RNA和cDNA）