流(liu)感病(bing)毒N7亞(ya)型核(he)酸(suan)檢測試(shi)劑(ji)盒

服務(wu)流(liu)程(cheng)：
1、根據(ju)客戶提供的(de)基因(yin)序(xu)列設(she)計(ji)特異性引(yin)物和(he)熒光探(tan)針(zhen)（染料法只(zhi)需設(she)計(ji)引(yin)物）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並對(dui)RNA進行(xing)逆(ni)轉錄
3、實時熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR
4、提供完(wan)整的實驗結(jie)果報告(gao)(檢測(ce)數(shu)據(ju)、溶解曲線(xian)、擴(kuo)增曲線(xian))
5、返(fan)還樣(yang)品(pin)（引(yin)物、RNA和(he)cDNA）

儲存(cun)條(tiao)件：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品(pin)收集、處理(li)及保(bao)存(cun)方(fang)法
1. 血(xue)清(qing)：使(shi)用(yong)不含(han)熱(re)原和(he)內毒素(su)的(de)試(shi)管，操(cao)作過(guo)程(cheng)中避(bi)免(mian)任何細胞刺(ci)激，收集(ji)血(xue)液後，3000 轉離(li)心10 分鐘(zhong)將血(xue)清(qing)和(he)紅(hong)細胞迅(xun)速小心地分(fen)離(li)。
2. 血(xue)漿：EDTA、檸檬(meng)酸(suan)鹽或(huo)肝素(su)抗(kang)凝(ning)。3000 轉離(li)心30 分鐘(zhong)取(qu)上(shang)清(qing)。
3. 細胞上清(qing)液(ye)：3000 轉離(li)心10 分鐘(zhong)去(qu)除(chu)顆粒和(he)聚(ju)合物。
4. 組織(zhi)勻漿(jiang)：將組(zu)織(zhi)加(jia)入(ru)適量(liang)生(sheng)理鹽水(shui)搗(dao)碎。3000 轉離(li)心10 分鐘(zhong)取(qu)上(shang)清(qing)。
5. 保存(cun)：如(ru)果樣(yang)本(ben)收(shou)集後不及(ji)時(shi)檢測(ce)，請(qing)按(an)壹次(ci)用量(liang)分裝(zhuang)，凍存(cun)於-20℃，避(bi)免(mian)反復凍融(rong)，在(zai)室(shi)溫下解凍並確保(bao)樣(yang)品(pin)均(jun)勻地(di)充(chong)分解凍。 

組成(cheng)及(ji)試(shi)劑(ji)配(pei)制(zhi):
1、酶標(biao)板：壹塊（96孔(kong)）
2、 標準(zhun)品（凍(dong)幹品(pin)）： 2瓶，請(qing)臨用(yong)前15分鐘(zhong)內配(pei)制(zhi)。每(mei)瓶(ping)以(yi)樣(yang)品(pin)稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好(hao)後室(shi)溫靜置(zhi)大約(yue)10分鐘(zhong)，同(tong)時反(fan)復顛倒(dao)/搓(cuo)動(dong)以(yi)助溶解，其濃度為(wei)200 U/L，然後做系(xi)列倍(bei)比(bi)稀釋（註：不要(yao)直接(jie)在(zai) 板中進行(xing)倍(bei)比(bi)稀釋），分別(bie)配(pei)制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品(pin)稀釋液直接(jie)作(zuo)為空(kong)白孔(kong) 0 U/L。如配(pei)制(zhi)100 U/L標準(zhun)品：取(qu)0.3ml （不要(yao)少(shao)於0.3ml ）200 U/L的上(shang)述標(biao)準(zhun)品加(jia)入(ru)含(han)有0.3ml樣(yang)品(pin)稀釋液的Eppendorf管中，混勻(yun)即(ji)可(ke)，其(qi)余濃度以(yi)此(ci)類推(tui)。
3、 樣(yang)品(pin)稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(ce)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(ce)稀釋液B：1×10ml。
 特點(dian)優(you)勢(shi)：
    1.   產品僅(jin)用(yong)於科(ke)研(yan)特(te)異(yi)性：所(suo)有(you)產品使(shi)用(yong)的引(yin)物均(jun)經(jing)過(guo)詳盡的(de)生(sheng)物信息學(xue)分(fen)析(xi)，經(jing)過(guo)GenBank及自(zi)建龐大(da)數(shu)據(ju)庫的比(bi)對(dui)，確保(bao)所(suo)用(yong)的(de)每(mei)壹(yi)條(tiao)引(yin)物均(jun)為種屬或(huo)血(xue)清(qing)型特(te)異(yi)的基因(yin)序(xu)列區(qu)段(duan)，可實現對(dui)細菌(jun)種屬及(ji)血(xue)清(qing)型的(de)特(te)異檢測，特(te)異(yi)性均(jun)達到(dao)。
    2.   重(zhong)現(xian)性：該系(xi)列所(suo)有(you)產品均(jun)經(jing)過(guo)大(da)量(liang)實驗菌(jun)株(zhu)的(de)驗證，重(zhong)現(xian)性為。
    3.   靈敏性：該系(xi)列產品可實現對(dui)檢測(ce)菌(jun)的高靈敏檢測，當樣(yang)品(pin)中細菌(jun)的濃(nong)度達到(dao)103cfu/ml時，可(ke)實現對(dui)其的(de)直接(jie)檢(jian)測，無(wu)需繁(fan)瑣(suo)的(de)增菌(jun)過(guo)程(cheng)。
    4.   實用性：檢測(ce)範(fan)圍廣，涵(han)蓋(gai)了對(dui)人(ren)體危害(hai)較為(wei)嚴(yan)重(zhong)的(de)17種呼吸(xi)道及腸道致(zhi)病(bing)菌(jun)，可實現對(dui)臨床(chuang)樣(yang)品(pin)及其他環境(jing)取(qu)樣(yang)的(de)快速檢測(ce)，整個檢測(ce)過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個小時。
    5.   優(you)勢(shi)1：序(xu)列資源(yuan)豐富(fu)，除(chu)公(gong)布(bu)的(de)序(xu)列外(wai)，公(gong)司(si)還進行(xing)了大(da)量(liang)菌(jun)株(zhu)的(de)序(xu)列破(po)譯(yi)，從理論上保(bao)證(zheng)所(suo)選引(yin)物具有(you)良(liang)好(hao)的保(bao)守性和(he)特異性。
    6.   優(you)勢(shi)2：該系(xi)列試(shi)劑(ji)盒均(jun)經(jing)過(guo)大(da)量(liang)的保守性及特(te)異性實驗驗(yan)證(zheng)，憑借公(gong)司(si)擁(yong)有(you)的(de)豐富(fu)的菌(jun)種資源(yuan)，每(mei)壹(yi)種檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒均(jun)經(jing)過(guo)了20余種標準(zhun)菌(jun)株(zhu)和(he)臨床(chuang)菌(jun)株(zhu)的(de)保守性驗證(zheng)及40余種近(jin)緣(yuan)標準(zhun)菌(jun)株(zhu)和(he)臨床(chuang)菌(jun)株(zhu)的(de)特異性驗證(zheng)，確保(bao)在(zai)使(shi)用(yong)過(guo)程(cheng)中不會出(chu)現(xian)任何的假(jia)陽性及假(jia)陰性報告(gao)結(jie)果。
角膜(mo)成(cheng)纖(xian)維細胞 (HcorF)( 5×105 )順式(shi)-4,7,10,13,16,19-二十(shi)二(er)碳(tan)六(liu)1酸()DHA分析(xi)

CM-M067小鼠腎足突細胞*培養(yang)基100mL二甲(jia)硝(xiao)咪唑()Dimetridazole分析(xi)

小鼠成(cheng)肌(ji)細胞;C2C12 小鼠胰島(dao)細胞*培養(yang)基 100mLV鉀(jia)()Penicillin V potassium salt分析(xi)

間(jian)充(chong)質幹細胞-肝 Human2-NP-AOZ()2-NP-AOZ分析(xi)

CD180 Others Human  CD180 / RP105 / LY64 細胞裂(lie)解液 (陽性對(dui)照(zhao)) ()Sulfacetamide分析(xi)
肺微(wei)血(xue)管內皮細胞 (HPMEC)( 5×105 ) rRTEC, 大鼠(shu)腎小管上(shang)皮(pi)細胞 Rattus柯(ke)諾(nuo)辛(xin)堿(jian)HPLC≥95%，Corynoxine

雪旺(wang)細胞生(sheng)長(chang)添(tian)加(jia)物SCGS()HPLC>98%,Urapidil

LILRA3 Others Human  ILT6 / LILRA3 細胞裂(lie)解液 (陽性對(dui)照(zhao)) 夫西(xi)地(di)酸鈉>97%,BRFusidate

EB病毒轉化的B細胞;KMY0928夫西(xi)地(di)酸鈉()HPLC≥98%,Fusidate

CNE1細胞，鼻咽癌細胞(高分(fen)化) 小鼠骨髓瘤細胞,P3-X63-Ag8.653細胞 草魚(yu)肝臟(zang)細胞;L8824芒果苷≥90%,BRMangiferin
流感病(bing)毒N7亞型核(he)酸(suan)檢測試(shi)劑(ji)盒脂(zhi)肪(fang)間(jian)充(chong)質幹細胞(脂(zhi)肪(fang))(HMSC-ad)(5×105)L-谷(gu)酸(suan)，英文名或(huo)英文縮(suo)寫(xie)：H-Glu(OMe)-OMe.HCl，級別(bie)：特，98.0%，規(gui)格：5克(ke)

CM-R024大鼠(shu)成(cheng)纖(xian)維細胞*培養(yang)基100mL芴甲(jia)氧(yang)羰基-L-天(tian)冬(dong)... Fmoc-Asp(OtBu)-OH (HPLC,≥98.0%) 71989-14-5 5G 通用(yong)試(shi)劑(ji)

小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-1 小鼠小腸血(xue)管內皮細胞*培養(yang)基 100mL亞鐵(tie)繞(rao)啉離(li)子還原溶液(ye) FqRROIN 14634-91-4

CSC, 小鼠心肌(ji)細胞 Mouse4-metxoxybenzoicacid對(dui)甲(jia)氧(yang)基本(ben)酸(suan)1克(ke)高，99%

SPARC Others Mouse 小鼠 SPARC / BM-40 細胞裂(lie)解液 (陽性對(dui)照(zhao)) 姆沙(sha)伯(bo) W HPChromosorb W-HP
實驗註(zhu)意事項：
1）RT-PCR可以(yi)檢(jian)測(ce)組(zu)織(zhi)、細胞、血(xue)液、細菌(jun)等很(hen)多材料，不同(tong)的樣(yang)本(ben)有(you)不同(tong)要(yao)求(qiu)，實驗前請(qing)充(chong)分溝(gou)通確認實驗方(fang)案(an)和(he)樣(yang)本(ben)情(qing)況(kuang)；
2）客戶盡可(ke)能提供實驗的(de)背(bei)景(jing)信息、物種、基因(yin)準(zhun)確的(de)名(ming)稱和(he)ID號(hao)；
3）客戶盡量(liang)不要(yao)提供DNA或(huo)RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本(ben)保(bao)存(cun)於液(ye)氮或(huo)幹冰(bing)，也可以(yi)保(bao)存(cun)於Trizol液中。
實時熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指(zhi)在(zai)PCR反應(ying)體系中加(jia)入(ru)熒(ying)光基團(tuan)，利(li)用(yong)熒光信號(hao)積(ji)累(lei)實時監(jian)測(ce)整個PCR進程(cheng)，通(tong)過(guo)標(biao)準(zhun)曲線(xian)對(dui)未知模板進行(xing)定(ding)量(liang)分析的方(fang)法。實時熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR的化學(xue)原(yuan)理(li)包(bao)括探(tan)針(zhen)類和(he)非(fei)探(tan)針(zhen)類兩類，探(tan)針(zhen)類是(shi)利(li)用(yong)與靶(ba)細胞序(xu)列特(te)異(yi)性雜交(jiao)的探(tan)針(zhen)來指(zhi)示(shi)擴(kuo)增產物的增加(jia)，非(fei)探(tan)針(zhen)類是(shi)利(li)用(yong)熒光染(ran)料(liao)或(huo)者(zhe)特(te)異(yi)性設(she)計(ji)的引(yin)物來指(zhi)示(shi)擴(kuo)增的增加(jia)。運(yun)用該技(ji)術(shu)可以(yi)對(dui)DNA、RNA樣(yang)品(pin)進行(xing)定(ding)量(liang)（包括定量(liang)和(he)相對(dui)定量(liang)）和(he)定性分析(xi)。
主要(yao)服務(wu)：DNA或(huo)RNA的定(ding)量(liang)分析、基因(yin)表達差異(yi)分(fen)析、基因(yin)分型。
主要(yao)技術(shu)：引(yin)物設(she)計(ji)、RNA提取(qu)、cDNA合成(cheng)、qPCR。