流感(gan)病毒(du)H6亞(ya)型(xing)核酸(suan)檢測試(shi)劑盒

服務流程(cheng)：
1、根據客戶提供(gong)的(de)基因(yin)序(xu)列(lie)設計特(te)異(yi)性(xing)引(yin)物和(he)熒(ying)光(guang)探(tan)針(zhen)（染料法(fa)只(zhi)需設計引(yin)物）
2、抽提DNA、RNA，並(bing)對RNA進(jin)行(xing)逆轉(zhuan)錄
3、實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR
4、提(ti)供(gong)完整的(de)實(shi)驗(yan)結果(guo)報告(檢測數據、溶(rong)解曲(qu)線、擴增曲(qu)線)
5、返(fan)還(hai)樣品(pin)（引(yin)物、RNA和(he)cDNA）

儲存(cun)條(tiao)件(jian)：
14℃或－20℃樣(yang)品收(shou)集、處(chu)理及(ji)保(bao)存(cun)方法
1. 血清(qing)：使(shi)用不(bu)含熱原(yuan)和(he)內(nei)毒(du)素的(de)試(shi)管(guan)，操作(zuo)過程(cheng)中(zhong)避(bi)免(mian)任(ren)何細胞(bao)刺(ci)激(ji)，收(shou)集血液(ye)後，3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘將血清(qing)和(he)紅細胞(bao)迅速(su)小(xiao)心(xin)地分離。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬酸(suan)鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)30 分(fen)鐘取上清(qing)。
3. 細胞(bao)上清(qing)液(ye)：3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘去除顆粒和(he)聚合物。
4. 組(zu)織勻(yun)漿(jiang)：將組(zu)織加入適(shi)量(liang)生理(li)鹽水搗碎(sui)。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘取上清(qing)。
5. 保(bao)存：如果(guo)樣(yang)本(ben)收(shou)集後不(bu)及(ji)時檢測，請按壹(yi)次(ci)用(yong)量(liang)分(fen)裝(zhuang)，凍存於-20℃，避(bi)免反復(fu)凍融，在室(shi)溫下解凍並(bing)確保(bao)樣品均(jun)勻(yun)地(di)充(chong)分(fen)解凍。 

組(zu)成及(ji)試(shi)劑配(pei)制(zhi):
1、酶(mei)標(biao)板(ban)：壹(yi)塊（96孔）
2、 標(biao)準品（凍幹(gan)品）： 2瓶(ping)，請臨用(yong)前15分(fen)鐘內(nei)配(pei)制(zhi)。每瓶(ping)以樣品稀釋液(ye)稀釋至0.5ml，蓋(gai)好後室(shi)溫靜置(zhi)大約(yue)10分(fen)鐘，同時反復(fu)顛倒(dao)/搓動以助溶(rong)解，其(qi)濃度為200 U/L，然(ran)後做系列(lie)倍比稀釋（註(zhu)：不(bu)要直接在 板(ban)中(zhong)進(jin)行(xing)倍(bei)比稀釋），分別配(pei)制(zhi)成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品稀釋液(ye)直接作(zuo)為空白孔 0 U/L。如(ru)配(pei)制(zhi)100 U/L標(biao)準品：取0.3ml （不(bu)要少(shao)於0.3ml ）200 U/L的(de)上述標(biao)準品加入含有0.3ml樣(yang)品稀釋液(ye)的(de)Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻(yun)即(ji)可，其余(yu)濃度以此類(lei)推(tui)。
3、 樣(yang)品稀釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢測稀(xi)釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測稀(xi)釋液(ye)B：1×10ml。
 特(te)點優(you)勢：
    1.   產(chan)品(pin)僅(jin)用於科研特(te)異(yi)性(xing)：所有(you)產(chan)品(pin)使(shi)用的(de)引(yin)物均(jun)經(jing)過詳(xiang)盡的(de)生物信息學(xue)分析(xi)，經(jing)過GenBank及(ji)自(zi)建龐大數據庫的(de)比對，確(que)保所(suo)用(yong)的(de)每壹(yi)條(tiao)引(yin)物均(jun)為種(zhong)屬或血清(qing)型(xing)特(te)異(yi)的(de)基因(yin)序(xu)列(lie)區段，可實(shi)現(xian)對細菌種(zhong)屬及(ji)血清(qing)型(xing)的(de)特(te)異(yi)檢測，特(te)異(yi)性(xing)均(jun)達到。
    2.   重(zhong)現(xian)性(xing)：該(gai)系列(lie)所有(you)產(chan)品(pin)均(jun)經(jing)過大量(liang)實(shi)驗(yan)菌株(zhu)的(de)驗證，重(zhong)現(xian)性(xing)為。
    3.   靈(ling)敏性(xing)：該(gai)系列(lie)產(chan)品(pin)可實(shi)現(xian)對檢測菌的(de)高靈(ling)敏檢測，當(dang)樣(yang)品(pin)中(zhong)細菌的(de)濃度達到103cfu/ml時，可實(shi)現(xian)對其(qi)的(de)直接檢測，無(wu)需繁(fan)瑣(suo)的(de)增菌過程(cheng)。
    4.   實(shi)用(yong)性(xing)：檢測範(fan)圍廣(guang)，涵(han)蓋了(le)對人體(ti)危害較為嚴重(zhong)的(de)17種(zhong)呼吸(xi)道及(ji)腸(chang)道(dao)致病菌，可實(shi)現(xian)對臨(lin)床樣品及(ji)其(qi)他(ta)環(huan)境(jing)取樣的(de)快速(su)檢測，整個(ge)檢測過程(cheng)為3-4個(ge)小時。
    5.   優(you)勢1：序(xu)列(lie)資源(yuan)豐(feng)富，除公布的(de)序(xu)列(lie)外(wai)，公司(si)還(hai)進(jin)行(xing)了(le)大量(liang)菌株(zhu)的(de)序(xu)列(lie)破譯(yi)，從理(li)論(lun)上保(bao)證所選引(yin)物具(ju)有(you)良(liang)好的(de)保守(shou)性(xing)和特(te)異(yi)性(xing)。
    6.   優(you)勢2：該(gai)系列(lie)試(shi)劑盒均(jun)經(jing)過大量(liang)的(de)保守(shou)性(xing)及(ji)特(te)異(yi)性(xing)實(shi)驗(yan)驗(yan)證(zheng)，憑(ping)借(jie)公司(si)擁有的(de)豐(feng)富的(de)菌種(zhong)資源(yuan)，每壹(yi)種(zhong)檢測試(shi)劑盒均(jun)經(jing)過了20余(yu)種(zhong)標(biao)準菌株(zhu)和(he)臨床菌株(zhu)的(de)保守(shou)性(xing)驗證(zheng)及(ji)40余(yu)種(zhong)近緣(yuan)標(biao)準菌株(zhu)和(he)臨床菌株(zhu)的(de)特(te)異(yi)性(xing)驗證(zheng)，確保(bao)在使(shi)用過程(cheng)中(zhong)不(bu)會出(chu)現(xian)任(ren)何的(de)假(jia)陽(yang)性(xing)及(ji)假(jia)陰(yin)性(xing)報告結果(guo)。
化(hua)大家鼠肺(fei)成(cheng)纖維(wei)細胞(bao);NRm鹽酸(suan)*()Bupivacaine HCl,用(yong)於含量(liang)測(ce)定(ding)

EFNA1 Others Human  EFNA1 / Ephrin-A1 細胞(bao)裂解液(ye) (陽(yang)性(xing)對照) *Butenafine HCl>99%,JP16

胰(yi)腺(xian)星(xing)狀(zhuang)細胞(bao)Many types of cells(1ml)*Captopril>98%,USP34,BR,可用於細胞(bao)培養

APOA1 Others Mouse 小(xiao)鼠 ApoA1 細胞(bao)裂解液(ye) (陽(yang)性(xing)對照) *（）CaptoprilHPLC>99%,

大鼠成(cheng)纖(xian)維細胞(bao)*培養基 100mL*(S)-Carbidopa>98.5%,BR,可用於細胞(bao)培養,壹(yi)水(shui)合物
前列(lie)腺(xian)癌細胞(bao);PC-3 [PC3]wo7iumPHOSPHATE,DIBASIC,ANxy7noUS嶙酸(suan)氫二(er)鈉(na),無(wu)水ACS級(ji)白色(se)粉末RTsigma

CA10 Others Human  CA10 / Carbonic anhydrase X 細胞(bao)裂解液(ye) (陽(yang)性(xing)對照) 1-丁(ding)氧(yang)基-2-炳醇 1-BUTOXY-2-PROPcNOL 2131-66-8

615小(xiao)鼠肺(fei)癌瘤(liu)株(zhu);HP615基柏裏(li)酚(fen)藍 MqTHYLTHYMOL BLUq 1942-77-3

GBP2 Others Human  GBP-2 / GBP2 細胞(bao)裂解液(ye) (陽(yang)性(xing)對照) TRIS-GLYCInepUFFER,10XREADY-PACKTris-甘(gan)酸(suan)緩沖液(ye), 幹(gan)粉蛋白組(zu)學(xue)級白色(se)粉末RTsigma

外(wai)周血白細胞(bao)*培養基 100mL949-99-54-硝基-L-本(ben)4-nitno-3-pxenyl-L-alanine
流感(gan)病毒(du)H6亞(ya)型(xing)核酸(suan)檢測試(shi)劑盒膠原(yuan)酶(mei)(含100mL酶(mei)解緩沖液(ye)) 10mLβ-基奈，英文名(ming)或英文縮(suo)寫：2-Amino，級(ji)別：BR，56-58℃，規(gui)格(ge)：10克(ke)

AGS胃(wei)腺(xian)癌細胞(bao) AGS human gasic cancer cells F-12+10% FBS5-叔(shu)丁(ding)基-2-羌基本(ben)全(quan) 5-TqRT-BUTYL-2-xy7noXY-BqNZcLDqHYDq 72-23-3

IL21 Protein Human 重(zhong)組(zu) Ierleukin-21 / IL-21 蛋白3-基-1,2-，英文名(ming)或英文縮(suo)寫：3-Ami*,2-propanediol，級(ji)別：CP，規(gui)格(ge)：5克(ke)

齒根膜(mo)韌(ren)帶成纖維細胞(bao)(HPDLF)( 5×105 ) rEPC，大鼠內(nei)皮(pi)祖細胞(bao)-骨(gu)髓 Rattus蘇(su)丹(dan)50毫(hao)克

婆(po)羅門牛皮(pi)膚成(cheng)纖(xian)維(wei)樣細胞(bao);BOS-3(土豆葡萄(tao)糖(tang)瓊脂)
實(shi)驗(yan)註(zhu)意(yi)事項(xiang)：
1）RT-PCR可以檢測組(zu)織、細胞(bao)、血液(ye)、細菌等(deng)很(hen)多(duo)材料，不(bu)同的(de)樣本有(you)不(bu)同要(yao)求(qiu)，實(shi)驗(yan)前請充分(fen)溝(gou)通確(que)認實(shi)驗(yan)方案和樣本情(qing)況；
2）客(ke)戶盡可能提(ti)供(gong)實(shi)驗(yan)的(de)背景信息、物種(zhong)、基因(yin)準確的(de)名稱和(he)ID號(hao)；
3）客(ke)戶盡量(liang)不(bu)要提(ti)供(gong)DNA或RNA樣(yang)品。
4）樣(yang)本保存(cun)於液(ye)氮或幹(gan)冰，也可以保存於Trizol液(ye)中(zhong)。
實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(ying)體(ti)系(xi)中(zhong)加入熒(ying)光(guang)基團(tuan)，利用(yong)熒(ying)光(guang)信號積累實(shi)時監測(ce)整個(ge)PCR進(jin)程(cheng)，通過標(biao)準曲(qu)線對未(wei)知(zhi)模板(ban)進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)分(fen)析(xi)的(de)方法。實(shi)時熒(ying)光(guang)定(ding)量(liang)PCR的(de)化學(xue)原(yuan)理(li)包(bao)括探(tan)針(zhen)類(lei)和非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)兩類(lei)，探針(zhen)類(lei)是利用(yong)與(yu)靶細胞(bao)序(xu)列(lie)特(te)異(yi)性(xing)雜交的(de)探針(zhen)來(lai)指示擴增產(chan)物的(de)增加，非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)是利用(yong)熒(ying)光(guang)染料或者特(te)異(yi)性(xing)設計的(de)引(yin)物來(lai)指示擴增的(de)增加。運用(yong)該(gai)技術可以對DNA、RNA樣(yang)品進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)（包(bao)括定(ding)量(liang)和(he)相(xiang)對定(ding)量(liang)）和(he)定(ding)性(xing)分析(xi)。
主(zhu)要服務：DNA或RNA的(de)定量(liang)分(fen)析(xi)、基因(yin)表(biao)達差異(yi)分析(xi)、基因(yin)分(fen)型(xing)。
主(zhu)要技術：引(yin)物設計、RNA提(ti)取、cDNA合成(cheng)、qPCR。