牛(niu)皰(pao)疹病(bing)毒1型(xing)核酸(suan)檢(jian)測試劑盒(he)（熒光PCR法）

服務流(liu)程(cheng)：
1、根據客戶提(ti)供(gong)的基因(yin)序(xu)列(lie)設(she)計(ji)特異(yi)性引物和(he)熒光探針（染料法只需(xu)設(she)計(ji)引物）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並對RNA進行(xing)逆轉(zhuan)錄(lu)
3、實時(shi)熒光定量PCR
4、提供(gong)完(wan)整的實驗(yan)結果(guo)報告(gao)(檢(jian)測數(shu)據、溶解曲線(xian)、擴(kuo)增(zeng)曲線(xian))
5、返(fan)還樣(yang)品（引物、RNA和cDNA）

儲存條件：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品收集、處(chu)理及(ji)保存方法
1. 血清(qing)：使(shi)用(yong)不(bu)含(han)熱原和內(nei)毒素的試管(guan)，操(cao)作(zuo)過程(cheng)中(zhong)避免(mian)任(ren)何(he)細胞(bao)刺(ci)激(ji)，收集血液後(hou)，3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘將(jiang)血清(qing)和紅細(xi)胞(bao)迅速小(xiao)心地(di)分(fen)離(li)。
2. 血漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸(suan)鹽(yan)或(huo)肝素抗(kang)凝。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)30 分(fen)鐘取上(shang)清。
3. 細胞上(shang)清(qing)液：3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘去(qu)除(chu)顆粒和(he)聚合物。
4. 組織勻漿：將(jiang)組織加入適量生(sheng)理鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎(sui)。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘取上(shang)清。
5. 保存：如果(guo)樣(yang)本(ben)收集後(hou)不(bu)及(ji)時(shi)檢(jian)測，請按(an)壹次用(yong)量分(fen)裝，凍(dong)存於-20℃，避免(mian)反復(fu)凍(dong)融(rong)，在室(shi)溫下(xia)解凍(dong)並確(que)保樣(yang)品均(jun)勻地充分(fen)解凍(dong)。 

組成(cheng)及(ji)試(shi)劑配(pei)制(zhi):
1、酶(mei)標板：壹(yi)塊(kuai)（96孔）
2、 標準(zhun)品（凍(dong)幹(gan)品）： 2瓶，請臨用(yong)前15分(fen)鐘內(nei)配制(zhi)。每瓶以(yi)樣(yang)品稀(xi)釋液稀(xi)釋至0.5ml，蓋好(hao)後(hou)室(shi)溫(wen)靜置(zhi)大(da)約10分(fen)鐘，同時(shi)反(fan)復(fu)顛(dian)倒/搓(cuo)動以(yi)助溶解，其濃(nong)度為(wei)200 U/L，然後(hou)做系列(lie)倍比稀(xi)釋（註：不(bu)要(yao)直(zhi)接(jie)在 板中進(jin)行(xing)倍比稀(xi)釋），分(fen)別(bie)配(pei)制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品稀(xi)釋液直(zhi)接(jie)作(zuo)為(wei)空(kong)白(bai)孔(kong) 0 U/L。如配制(zhi)100 U/L標準(zhun)品：取0.3ml （不(bu)要(yao)少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的上述標準(zhun)品加入含(han)有0.3ml樣(yang)品稀(xi)釋液的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混勻即可，其余(yu)濃(nong)度以(yi)此(ci)類推(tui)。
3、 樣(yang)品稀(xi)釋液：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀(xi)釋液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀(xi)釋液B：1×10ml。
 特點優(you)勢(shi)：
    1.   產品僅(jin)用(yong)於(yu)科研特異(yi)性：所(suo)有產(chan)品使(shi)用(yong)的引物均(jun)經過詳盡(jin)的生(sheng)物信(xin)息(xi)學分(fen)析，經過GenBank及(ji)自(zi)建(jian)龐(pang)大(da)數(shu)據庫的比對，確保所(suo)用(yong)的每壹條(tiao)引物均(jun)為(wei)種(zhong)屬(shu)或(huo)血清(qing)型特異(yi)的基因(yin)序(xu)列(lie)區段(duan)，可實現對細菌種(zhong)屬(shu)及(ji)血清(qing)型的特異(yi)檢(jian)測，特異(yi)性均(jun)達(da)到(dao)。
    2.   重(zhong)現(xian)性：該(gai)系列(lie)所(suo)有產(chan)品均(jun)經過大(da)量實(shi)驗(yan)菌株的驗(yan)證(zheng)，重(zhong)現(xian)性為(wei)。
    3.   靈(ling)敏性：該(gai)系列(lie)產品可(ke)實(shi)現對檢(jian)測菌的高靈(ling)敏檢(jian)測，當樣(yang)品中(zhong)細(xi)菌的濃(nong)度達(da)到(dao)103cfu/ml時(shi)，可(ke)實(shi)現(xian)對其的直(zhi)接(jie)檢(jian)測，無需繁(fan)瑣(suo)的增(zeng)菌過程(cheng)。
    4.   實用(yong)性：檢(jian)測範(fan)圍廣(guang)，涵蓋(gai)了(le)對人體(ti)危害(hai)較(jiao)為(wei)嚴重(zhong)的17種(zhong)呼(hu)吸(xi)道(dao)及(ji)腸道(dao)致(zhi)病(bing)菌，可(ke)實(shi)現對臨床樣(yang)品及(ji)其(qi)他(ta)環境(jing)取樣(yang)的快(kuai)速(su)檢(jian)測，整個檢(jian)測過程(cheng)為(wei)3-4個小(xiao)時(shi)。
    5.   優(you)勢(shi)1：序列(lie)資源豐(feng)富(fu)，除公布的序列(lie)外(wai)，公司(si)還進行(xing)了(le)大(da)量菌株的序列(lie)破譯，從理論上保證(zheng)所(suo)選引物具有良(liang)好(hao)的保守性和(he)特異(yi)性。
    6.   優(you)勢(shi)2：該系列(lie)試劑盒(he)均(jun)經過大(da)量的保守性及(ji)特異(yi)性實(shi)驗(yan)驗(yan)證(zheng)，憑借公司擁(yong)有的豐富的菌種(zhong)資(zi)源，每壹種(zhong)檢(jian)測試劑盒(he)均(jun)經過了(le)20余(yu)種(zhong)標準(zhun)菌株和(he)臨床菌株的保守性驗(yan)證(zheng)及(ji)40余(yu)種(zhong)近緣標準(zhun)菌株和(he)臨床菌株的特異(yi)性驗(yan)證(zheng)，確保在使(shi)用(yong)過程(cheng)中(zhong)不(bu)會(hui)出(chu)現任(ren)何(he)的假(jia)陽(yang)性及(ji)假(jia)陰性報告(gao)結果(guo)。
小(xiao)膠質(zhi)細胞生(sheng)長(chang)添(tian)加物MGS天青(qing)I;天青(qing)BAzure IBS

EGFL7 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) EGFL7 / VE-statin 桿(gan)狀病(bing)毒-昆(kun)蟲細(xi)胞(bao)裂(lie)解液 (陽(yang)性對照) 天青(qing)IIAzure IIBS

EB病(bing)毒轉(zhuan)化的B細胞;KMY0920天青(qing)AAzure A chloride BS

SAC-IIC3細胞，腹(fu)水(shui)瘤(liu)細(xi)胞(bao) 結腸癌(ai)細(xi)胞(bao),CACO-2細胞 斑馬魚尾鰭(qi)細(xi)胞(bao);AB.9三氯生(sheng)Triclosan>97%,BR

大(da)鼠(shu)肝細(xi)胞(bao);IAR20刃(ren)天青(qing)/樹脂(zhi)天青(qing)/刃(ren)天青(qing)鈉(na)ResazurinBR,美國biofer進分(fen)
T24-EGFP(CMV-EGFP慢(man)病(bing)毒構(gou)建(jian)穩(wen)定(ding)株)膀胱(guang)癌(ai)細(xi)胞(bao) T24-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human bladder cancer cells 1640+10% FBS氟吡禾靈(ling)（）分(fen)析Haloxyfop

IL12A Protein Human 重(zhong)組(zu) IL12A / NKSF1 蛋(dan)白 (Fc 標簽(qian))吡蟲啉(lin)（）分(fen)析,98.5%Imidacloprid

腦血管(guan)平(ping)滑肌細(xi)胞(bao) (HBVSMC)( 5×105 ) 臍動脈內(nei)皮細胞(bao) MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 癌(ai)細(xi)胞(bao)拉(la)帕替尼(ni)>98.5%,可用(yong)於(yu)細(xi)胞(bao)培養Lapatinib base

CM-R049大(da)鼠(shu)內(nei)膜上(shang)皮細胞(bao)*培(pei)養基100mL左(zuo)*>98%,USP33,可用(yong)於(yu)細(xi)胞(bao)培養Levonorgestrel

PROCR Others Rat 大(da)鼠(shu) Epcr / PROCR 細胞裂(lie)解液 (陽(yang)性對照) 左(zuo)*（）HPLC>98%,Levonorgestrel
牛皰疹病(bing)毒1型核酸(suan)檢(jian)測試劑盒(he)（熒光PCR法）CCL13 Protein Human 重(zhong)組(zu) CCL13 / MCP-4 蛋(dan)白 (His 標簽(qian))6α-羥基*美國進口6α-Hydroxy Budesonide

MDA-MB-231(癌(ai)細(xi)胞(bao)) 5×106cells/瓶×2 大(da)鼠(shu) PD-L1 / B7-H1 / CD274 細胞裂(lie)解液 (陽(yang)性對照) 6β-羥基*美國進口6β-Hydroxy Budesonide

豚(tun)鼠(shu)胚胎(tai)細(xi)胞(bao);104C1亞*鈣(gai)水(shui)合物美(mei)國(guo)進口(kou)Folinic acid calcium salt hydrate

CALR Others Human  CALR / Calreticulin 細胞裂(lie)解液 (陽(yang)性對照) *鈉鹽(yan)美(mei)國(guo)進(jin)口(kou) Camptothecin

腦成(cheng)纖(xian)維細(xi)胞(bao)Many types of cells　5 × 105方(1ml)*堿(jian),丁吡卡因(yin)>98%Bupivacaine base
實驗(yan)註意事(shi)項(xiang)：
1）RT-PCR可以(yi)檢(jian)測組織、細(xi)胞(bao)、血液、細菌等(deng)很(hen)多(duo)材料(liao)，不(bu)同的樣(yang)本(ben)有不(bu)同要(yao)求(qiu)，實驗(yan)前請充分(fen)溝(gou)通(tong)確認實驗(yan)方案和(he)樣(yang)本(ben)情況(kuang)；
2）客戶盡(jin)可(ke)能提供(gong)實(shi)驗(yan)的背景信息(xi)、物種(zhong)、基因(yin)準(zhun)確(que)的名稱和(he)ID號(hao)；
3）客戶盡(jin)量不(bu)要(yao)提供(gong)DNA或(huo)RNA樣(yang)品。
4）樣(yang)本(ben)保存於液氮或(huo)幹(gan)冰，也(ye)可(ke)以(yi)保存於Trizol液中。
實時(shi)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(ying)體(ti)系中(zhong)加入熒光基團(tuan)，利用(yong)熒光信號(hao)積累實(shi)時(shi)監(jian)測整個PCR進程(cheng)，通(tong)過標準(zhun)曲線(xian)對未知模板進行(xing)定量分(fen)析的方法。實(shi)時(shi)熒光定量PCR的化學原理包(bao)括探(tan)針類和非(fei)探針類兩類，探針類是利用(yong)與靶細(xi)胞序(xu)列(lie)特異(yi)性雜交(jiao)的探針來(lai)指示(shi)擴增(zeng)產物的增(zeng)加，非(fei)探針類是利用(yong)熒光染料或(huo)者特異(yi)性設(she)計(ji)的引物來(lai)指示(shi)擴增(zeng)的增(zeng)加。運用(yong)該(gai)技(ji)術(shu)可(ke)以(yi)對DNA、RNA樣(yang)品進(jin)行(xing)定量（包(bao)括(kuo)定(ding)量和(he)相對定量）和(he)定(ding)性分(fen)析。
主要(yao)服務：DNA或(huo)RNA的定量分(fen)析、基因(yin)表達(da)差(cha)異分(fen)析、基因(yin)分(fen)型(xing)。
主要(yao)技術(shu)：引物設(she)計(ji)、RNA提取、cDNA合成(cheng)、qPCR。