東部(bu)馬腦(nao)炎(yan)病毒(du)核酸檢測(ce)試(shi)劑盒(he)

 特(te)點(dian)優(you)勢：
    1.   產品僅(jin)用於(yu)科(ke)研特異(yi)性(xing)：所(suo)有(you)產品使(shi)用的引物(wu)均(jun)經(jing)過(guo)詳(xiang)盡(jin)的生物(wu)信(xin)息(xi)學(xue)分(fen)析，經(jing)過(guo)GenBank及(ji)自(zi)建龐大數(shu)據庫的比對，確(que)保所(suo)用的每壹(yi)條(tiao)引物(wu)均(jun)為種(zhong)屬(shu)或(huo)血清型(xing)特(te)異(yi)的基(ji)因序(xu)列區(qu)段，可實現(xian)對細菌種(zhong)屬(shu)及血清型(xing)的特異(yi)檢測(ce)，特(te)異(yi)性(xing)均達到。
    2.   重現(xian)性(xing)：該(gai)系(xi)列所(suo)有(you)產品均(jun)經(jing)過(guo)大(da)量(liang)實驗(yan)菌(jun)株的驗(yan)證(zheng)，重現(xian)性(xing)為。
    3.   靈(ling)敏(min)性(xing)：該(gai)系(xi)列產品可(ke)實現(xian)對檢測(ce)菌(jun)的高靈(ling)敏(min)檢(jian)測(ce)，當(dang)樣(yang)品中(zhong)細菌的濃度達到103cfu/ml時，可(ke)實現(xian)對其(qi)的直(zhi)接(jie)檢(jian)測(ce)，無(wu)需(xu)繁(fan)瑣(suo)的增(zeng)菌過程。
    4.   實用性(xing)：檢測(ce)範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵蓋了對人體(ti)危害(hai)較(jiao)為嚴(yan)重的17種呼(hu)吸(xi)道及腸道致(zhi)病菌，可(ke)實現(xian)對臨床樣品(pin)及(ji)其(qi)他(ta)環境(jing)取樣的快(kuai)速(su)檢測(ce)，整(zheng)個檢測(ce)過(guo)程為3-4個小時。
    5.   優(you)勢1：序(xu)列資(zi)源豐(feng)富(fu)，除公布的序(xu)列外，公(gong)司還進行了大(da)量菌株的序(xu)列破譯，從理(li)論(lun)上(shang)保證(zheng)所(suo)選引(yin)物(wu)具有(you)良好(hao)的保守(shou)性(xing)和(he)特(te)異(yi)性(xing)。
    6.   優(you)勢2：該(gai)系(xi)列試(shi)劑盒(he)均經(jing)過(guo)大(da)量(liang)的保守(shou)性(xing)及特(te)異(yi)性(xing)實驗(yan)驗(yan)證(zheng)，憑(ping)借(jie)公司擁有(you)的豐(feng)富(fu)的菌種(zhong)資(zi)源，每壹(yi)種檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)均經(jing)過(guo)了(le)20余(yu)種標(biao)準菌株(zhu)和(he)臨(lin)床菌株(zhu)的保守(shou)性(xing)驗(yan)證(zheng)及40余種近(jin)緣標(biao)準菌株(zhu)和(he)臨(lin)床菌株(zhu)的特異(yi)性(xing)驗(yan)證(zheng)，確(que)保在(zai)使用過程中(zhong)不(bu)會(hui)出(chu)現(xian)任(ren)何的假陽(yang)性(xing)及假(jia)陰(yin)性(xing)報告結果。

儲存條(tiao)件：
14℃或(huo)－20℃樣品收(shou)集(ji)、處(chu)理(li)及(ji)保存(cun)方法
1. 血清：使(shi)用不含(han)熱原和(he)內毒(du)素的試(shi)管(guan)，操作(zuo)過(guo)程中(zhong)避(bi)免(mian)任(ren)何細胞刺(ci)激，收(shou)集(ji)血液後(hou)，3000 轉離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)將血清和(he)紅(hong)細胞迅(xun)速小心(xin)地(di)分(fen)離。
2. 血漿：EDTA、檸檬(meng)酸鹽或(huo)肝素抗凝(ning)。3000 轉離心(xin)30 分(fen)鐘(zhong)取上清。
3. 細胞上(shang)清液：3000 轉離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)去除顆粒和(he)聚合物(wu)。
4. 組(zu)織(zhi)勻漿：將組織加入適量(liang)生理(li)鹽水搗(dao)碎。3000 轉離心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)取上清。
5. 保存(cun)：如果樣(yang)本(ben)收(shou)集(ji)後(hou)不(bu)及時檢(jian)測(ce)，請(qing)按壹(yi)次(ci)用量分(fen)裝，凍(dong)存(cun)於(yu)-20℃，避免反(fan)復凍(dong)融(rong)，在(zai)室(shi)溫(wen)下(xia)解凍(dong)並(bing)確(que)保樣(yang)品均勻地充分(fen)解凍(dong)。 

組(zu)成(cheng)及試(shi)劑配(pei)制:
1、酶標(biao)板：壹塊（96孔(kong)）
2、 標(biao)準品（凍(dong)幹(gan)品）： 2瓶(ping)，請(qing)臨用前15分(fen)鐘(zhong)內配(pei)制。每瓶(ping)以(yi)樣(yang)品稀(xi)釋液稀(xi)釋至0.5ml，蓋好(hao)後(hou)室溫靜置大(da)約10分(fen)鐘(zhong)，同(tong)時反(fan)復(fu)顛倒/搓(cuo)動以(yi)助(zhu)溶解，其(qi)濃(nong)度為200 U/L，然後(hou)做系(xi)列倍比稀(xi)釋（註(zhu)：不要(yao)直(zhi)接(jie)在(zai) 板中(zhong)進(jin)行(xing)倍(bei)比稀(xi)釋），分(fen)別配(pei)制成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀(xi)釋液直(zhi)接(jie)作(zuo)為空白(bai)孔(kong) 0 U/L。如(ru)配(pei)制100 U/L標(biao)準品：取0.3ml （不要(yao)少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的上述標(biao)準品加(jia)入含(han)有(you)0.3ml樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液的Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻即(ji)可(ke)，其(qi)余(yu)濃度以(yi)此(ci)類推。
3、 樣(yang)品稀(xi)釋液：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋液B：1×10ml。

實驗(yan)註(zhu)意事項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以(yi)檢(jian)測(ce)組(zu)織(zhi)、細胞、血液、細菌等(deng)很(hen)多(duo)材料，不(bu)同(tong)的樣本(ben)有(you)不同(tong)要(yao)求(qiu)，實驗(yan)前(qian)請(qing)充分(fen)溝(gou)通確(que)認實驗(yan)方(fang)案和(he)樣(yang)本情況(kuang)；
2）客戶盡(jin)可能(neng)提供實驗(yan)的背(bei)景信(xin)息(xi)、物(wu)種(zhong)、基(ji)因準(zhun)確(que)的名稱(cheng)和(he)ID號(hao)；
3）客戶盡(jin)量不(bu)要(yao)提供DNA或(huo)RNA樣(yang)品。
4）樣本(ben)保存(cun)於(yu)液氮或(huo)幹(gan)冰，也可(ke)以(yi)保存(cun)於(yu)Trizol液中(zhong)。
實時熒光定量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指(zhi)在(zai)PCR反(fan)應(ying)體(ti)系(xi)中(zhong)加(jia)入熒光基(ji)團(tuan)，利(li)用熒光信(xin)號(hao)積(ji)累實時監(jian)測(ce)整(zheng)個PCR進(jin)程，通過標(biao)準曲線(xian)對未知(zhi)模板進(jin)行定量(liang)分(fen)析的方法(fa)。實時熒光定量(liang)PCR的化學(xue)原理(li)包括(kuo)探(tan)針(zhen)類(lei)和(he)非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)兩(liang)類(lei)，探(tan)針(zhen)類(lei)是(shi)利(li)用與靶細胞序(xu)列特異(yi)性(xing)雜交的探(tan)針(zhen)來指(zhi)示(shi)擴(kuo)增(zeng)產物(wu)的增(zeng)加，非探(tan)針(zhen)類(lei)是(shi)利(li)用熒光染料(liao)或(huo)者(zhe)特(te)異(yi)性(xing)設計(ji)的引物(wu)來指(zhi)示(shi)擴(kuo)增(zeng)的增(zeng)加。運(yun)用該(gai)技術(shu)可以(yi)對DNA、RNA樣品(pin)進行(xing)定(ding)量(liang)（包括(kuo)定(ding)量(liang)和(he)相(xiang)對定量(liang)）和(he)定(ding)性(xing)分(fen)析。
主(zhu)要(yao)服(fu)務：DNA或(huo)RNA的定量(liang)分(fen)析、基(ji)因表(biao)達差異(yi)分(fen)析、基(ji)因分(fen)型。
主(zhu)要(yao)技(ji)術(shu)：引物(wu)設(she)計、RNA提取、cDNA合成(cheng)、qPCR。

THP-1單核白(bai)血病細胞 Human甲(jia)磺酸依普羅沙坦(tan);依普(pu)沙坦(tan)Eprosartan mesylate>98%,血管(guan)緊張素Ⅱ受(shou)體(ti)拮(jie)抗劑

CNAP2 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) CNAP2 / CASPR2 細胞裂(lie)解液 (陽(yang)性(xing)對照(zhao)) 鹽酸苯甲(jia)脒Benzamidine HCl>98%,BR

前(qian)列腺成(cheng)纖維(wei)細胞RNAHPrF miRNA5 μg氯(lv)化鉻(ge);三(san)氯(lv)化鉻(ge)Chromium(III) chloride>98%

BLNK Others Human  BLNK 細胞裂(lie)解液 (陽(yang)性(xing)對照(zhao)) 肌酸壹水Creatine, monohydrate>98%,BR

PANC-1 胰(yi)腺癌細胞右(you)旋(xuan)糖(tang)苷(gan)/葡聚糖(tang)10Dextran-10M.W:10000
CM-R036大(da)鼠(shu)小腸血管(guan)內皮細胞*培(pei)養(yang)基(ji)100mL（）HPLC>98%,Carvedilol

C6 Others Human  C6 / compleme compone 6 細胞裂(lie)解液 (陽(yang)性(xing)對照(zhao)) 西地(di)尼(ni)布含(han)量> 99%Cediranib

小(xiao)鼠(shu)胎(tai)兒表(biao)皮(pi)角(jiao)質形(xing)成(cheng)層細胞*培(pei)養(yang)基(ji) 100mL>98%,EP7.3,BRMontelukast

Hela-Luc (穩定株)細胞 Hela-Luc (stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+200ug/ml Zeocin()>98%,Montelukast

IL17F Protein Human 重組(zu) IL-17F / IL17F 蛋(dan)白(bai)β-葡(pu)聚糖(tang)酶Enzyme activity>330萬(wan)β - Glucanase
東(dong)部馬腦(nao)炎(yan)病毒(du)核酸檢測(ce)試(shi)劑盒(he)CHL1 Others Mouse 小鼠(shu) CHL-1 細胞裂(lie)解液 (陽(yang)性(xing)對照(zhao)) 溴百(bai)裏酚藍鈉鹽ARBromothymol blue  salt

CL-0125J82(膀(pang)胱(guang)癌(ai)細胞)5×106cells/瓶(ping)×2特地(di)唑(zuo)胺遊離堿(jian)>98%,BRTedizolid free base

P3X63-Ag8.653細胞，鼠(shu)骨髓瘤細胞 Butt`s瘤細胞,NAMALWA細胞 小鼠(shu)網(wang)織細胞肉(rou)瘤;M5076特地唑(zuo)胺;特地(di)唑(zuo)胺1酸酯(zhi)>99%;BRTedizolid phosphate;TR-701FA

AsPC-1(胰(yi)腺癌細胞) 5×106cells/瓶(ping)×23--2-苯並噻(sai)唑(zuo)酮腙(zong)鹽酸鹽，水合(he)>98%,BRMBTH  hydrate

CX3CL1 Others Human  CX3CL1 / N 細胞裂(lie)解液 (陽(yang)性(xing)對照(zhao)) 變色酸2RARChromotrope 2R
服(fu)務流(liu)程：
1、根據(ju)客戶提供的基(ji)因序(xu)列設計(ji)特(te)異(yi)性(xing)引物(wu)和(he)熒光探(tan)針(zhen)（染(ran)料法只需設計引(yin)物(wu)）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並對RNA進(jin)行逆(ni)轉錄(lu)
3、實時熒光定量(liang)PCR
4、提供完(wan)整(zheng)的實驗(yan)結果報告(檢(jian)測(ce)數(shu)據(ju)、溶解曲(qu)線(xian)、擴(kuo)增(zeng)曲線)
5、返(fan)還樣品（引物(wu)、RNA和(he)cDNA）