肝(gan)胰(yi)腺細(xi)小(xiao)病毒（HPV）核酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒(he)

服務流(liu)程：
1、根據客(ke)戶提(ti)供的基(ji)因序列(lie)設計(ji)特(te)異性(xing)引(yin)物(wu)和(he)熒光探(tan)針(zhen)（染料(liao)法(fa)只(zhi)需(xu)設計(ji)引(yin)物(wu)）
2、抽提DNA、RNA，並對RNA進行(xing)逆(ni)轉(zhuan)錄(lu)
3、實時(shi)熒光定(ding)量(liang)PCR
4、提(ti)供完整(zheng)的(de)實驗(yan)結果(guo)報告(檢測(ce)數(shu)據、溶(rong)解曲(qu)線、擴(kuo)增(zeng)曲(qu)線)
5、返還樣(yang)品（引(yin)物(wu)、RNA和cDNA）

儲(chu)存(cun)條(tiao)件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品收(shou)集(ji)、處(chu)理及(ji)保存(cun)方(fang)法
1. 血(xue)清：使用不(bu)含熱原和內毒素(su)的試管(guan)，操(cao)作(zuo)過程中(zhong)避免(mian)任(ren)何(he)細(xi)胞(bao)刺(ci)激(ji)，收(shou)集(ji)血液後(hou)，3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血清和(he)紅(hong)細胞(bao)迅速小(xiao)心地(di)分離(li)。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸檬(meng)酸(suan)鹽(yan)或(huo)肝(gan)素(su)抗(kang)凝(ning)。3000 轉離(li)心30 分(fen)鐘(zhong)取上(shang)清(qing)。
3. 細(xi)胞(bao)上(shang)清(qing)液：3000 轉(zhuan)離心10 分(fen)鐘(zhong)去除(chu)顆(ke)粒(li)和聚(ju)合(he)物(wu)。
4. 組織勻漿(jiang)：將(jiang)組織加(jia)入適量(liang)生理(li)鹽水搗(dao)碎。3000 轉離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)取上(shang)清(qing)。
5. 保存(cun)：如(ru)果(guo)樣(yang)本(ben)收(shou)集(ji)後(hou)不(bu)及(ji)時(shi)檢(jian)測(ce)，請(qing)按壹(yi)次用量(liang)分(fen)裝(zhuang)，凍存(cun)於(yu)-20℃，避免反復(fu)凍融，在室溫(wen)下(xia)解凍並確保樣(yang)品均勻地(di)充分解凍。 

組成及(ji)試(shi)劑配制:
1、酶(mei)標板(ban)：壹(yi)塊（96孔）
2、 標準(zhun)品（凍幹品）： 2瓶(ping)，請(qing)臨用前15分(fen)鐘(zhong)內配(pei)制(zhi)。每(mei)瓶(ping)以樣(yang)品稀(xi)釋液稀(xi)釋至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好後(hou)室溫(wen)靜(jing)置(zhi)大(da)約(yue)10分鐘(zhong)，同時(shi)反(fan)復顛(dian)倒/搓動以(yi)助溶(rong)解，其(qi)濃度為200 U/L，然後(hou)做系(xi)列(lie)倍(bei)比稀(xi)釋（註(zhu)：不(bu)要直接在(zai) 板(ban)中(zhong)進(jin)行(xing)倍(bei)比稀(xi)釋），分(fen)別(bie)配制(zhi)成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品稀(xi)釋液直接作(zuo)為空(kong)白孔 0 U/L。如(ru)配(pei)制(zhi)100 U/L標準(zhun)品：取0.3ml （不(bu)要少於(yu)0.3ml ）200 U/L的上(shang)述(shu)標準(zhun)品加(jia)入含有(you)0.3ml樣(yang)品稀(xi)釋液的Eppendorf管中(zhong)，混勻即(ji)可(ke)，其(qi)余(yu)濃(nong)度以此(ci)類推(tui)。
3、 樣(yang)品稀(xi)釋液：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋液A：1×10ml。
5、 檢測(ce)稀(xi)釋液B：1×10ml。
 特(te)點優勢：
    1.   產(chan)品僅(jin)用於(yu)科(ke)研(yan)特(te)異性(xing)：所有(you)產(chan)品使(shi)用的引(yin)物(wu)均經過詳(xiang)盡(jin)的生物(wu)信(xin)息學分析，經過GenBank及(ji)自(zi)建龐大(da)數(shu)據庫(ku)的比(bi)對，確保所(suo)用的每壹(yi)條引(yin)物(wu)均為種(zhong)屬或(huo)血清型特異的基(ji)因序列(lie)區段(duan)，可(ke)實現(xian)對細菌(jun)種(zhong)屬及(ji)血(xue)清型的特(te)異檢測(ce)，特異性(xing)均達(da)到。
    2.   重(zhong)現(xian)性(xing)：該系列(lie)所有(you)產(chan)品均經過大(da)量(liang)實驗(yan)菌(jun)株(zhu)的(de)驗(yan)證(zheng)，重(zhong)現(xian)性(xing)為。
    3.   靈敏性(xing)：該系列(lie)產(chan)品可(ke)實現(xian)對檢測(ce)菌的(de)高(gao)靈敏檢測(ce)，當(dang)樣(yang)品中(zhong)細菌(jun)的濃度達到103cfu/ml時(shi)，可(ke)實現(xian)對其(qi)的直接檢(jian)測(ce)，無需(xu)繁(fan)瑣的增(zeng)菌(jun)過(guo)程(cheng)。
    4.   實用性(xing)：檢測(ce)範圍廣，涵蓋(gai)了對(dui)人(ren)體(ti)危害(hai)較(jiao)為嚴(yan)重(zhong)的(de)17種(zhong)呼吸(xi)道及(ji)腸(chang)道致病菌，可(ke)實現(xian)對臨床(chuang)樣(yang)品及(ji)其(qi)他環境(jing)取樣(yang)的快速(su)檢測(ce)，整個(ge)檢(jian)測(ce)過程(cheng)為3-4個小(xiao)時(shi)。
    5.   優(you)勢1：序列(lie)資源(yuan)豐富(fu)，除(chu)公布(bu)的(de)序列(lie)外(wai)，公(gong)司(si)還(hai)進(jin)行(xing)了大(da)量(liang)菌(jun)株(zhu)的(de)序列(lie)破譯，從(cong)理論(lun)上(shang)保證(zheng)所(suo)選(xuan)引(yin)物(wu)具(ju)有(you)良(liang)好的保守(shou)性(xing)和特(te)異性(xing)。
    6.   優勢(shi)2：該系列(lie)試劑(ji)盒均經過大(da)量(liang)的(de)保守(shou)性(xing)及(ji)特(te)異性(xing)實驗(yan)驗(yan)證(zheng)，憑(ping)借公(gong)司(si)擁有(you)的(de)豐富(fu)的菌(jun)種(zhong)資源(yuan)，每(mei)壹(yi)種(zhong)檢測(ce)試劑(ji)盒(he)均經過了20余(yu)種(zhong)標準(zhun)菌株(zhu)和(he)臨(lin)床菌株(zhu)的(de)保守(shou)性(xing)驗(yan)證(zheng)及(ji)40余(yu)種(zhong)近(jin)緣(yuan)標(biao)準(zhun)菌株(zhu)和(he)臨(lin)床菌株(zhu)的(de)特(te)異性(xing)驗(yan)證(zheng)，確(que)保在(zai)使(shi)用過程中不(bu)會(hui)出現(xian)任(ren)何(he)的(de)假陽性(xing)及(ji)假陰(yin)性(xing)報告結果(guo)。
KM小鼠腦神(shen)經膠質(zhi)母細(xi)胞瘤瘤株(zhu);G4221酸(suan)溴莫尼定(ding)()Brimonidine tartrate HPLC>98%,

CD226 Others Mouse 小鼠 DNAM-1 / CD226 細(xi)胞(bao)裂(lie)解液 (陽性(xing)對照(zhao)) Imatinib>98.5%,BR,可(ke)用於(yu)細胞(bao)培(pei)養(yang)

上(shang)皮(pi)細胞HMEpiC阿利克(ke)侖-5Aliskiren Inter-5>98%

FCGR2B Others Rat 大(da)鼠 CD32b / FCGR2B 細(xi)胞(bao)裂(lie)解液 (陽性(xing)對照(zhao)) 藍銅肽(tai)/甘(gan)氨酰-L-組(zu)氨(an)酰-L-賴(lai)氨酸(suan)GHKcu/Growth-modulating peptide>98.5%

HFL1 肺(fei)成纖(xian)維細(xi)胞 Triamterene>98%,BR
DPEP1 Others Human  Dehydropeptidase-I / DPEP1 細胞裂(lie)解液 (陽性(xing)對照(zhao)) 糠(kang)酸(suan)莫(mo)米()HPLC>98%,Mometasone furoate

結膜成纖(xian)維細(xi)胞HConF納(na)他黴素(su),匹(pi)馬(ma)黴(mei)素(su),,遊黴(mei)素(su)>90%,BRNatamycin,Pimaricin

ALVA細(xi)胞(bao)，前(qian)列(lie)腺癌細(xi)胞(bao) 大(da)鼠氣(qi)管上(shang)皮(pi)細胞,RTE細胞 大(da)鼠腦膜細(xi)胞RMC硫酸(suan)銅(tong)五水(AR)AR,>99%Copper(II) sulfate, pentahydrate

J774A.1(小鼠單(dan)核巨(ju)噬細胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2N-乙酰(xian)-D-氨(an)基(ji)葡萄(tao)糖(tang)>98%,BRN-Acetyl-D-glucosamine

A-375(惡性(xing)色素(su)瘤細胞(bao)) 5×106cells/瓶(ping)×2 CM-H123神(shen)經小膠(jiao)質(zhi)細胞(bao)*培(pei)養(yang)基(ji)100mL 胚肺(fei)二(er)倍(bei)體細(xi)胞(bao);KMB-17硫酸(suan)錳(meng)壹(yi)水(AR)AR,>99%Manganous sulfate monohydrate
肝(gan)胰(yi)腺細(xi)小(xiao)病毒（HPV）核酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒(he)結直腸(chang)癌細(xi)胞(bao);T84水楊酸(suan)苯(ben)酯(zhi)(>98%,BR)>98%,BRPhenyl salicylate

C127細(xi)胞(bao)，細(xi)胞 胃(wei)癌細(xi)胞(bao),9811C11細胞 SV40轉(zhuan)化(hua)的(de)非(fei)洲(zhou)綠猴腎細(xi)胞(bao);COS-11脂(zhi)酶A2比活(huo)性(xing)：>200U/mg，BCPhospholipase A2 from Crotalus adamanteus Venom

大(da)鼠源(yuan)細胞(bao)對(dui)尼(ni)泊金丁酯(zhi)鈉(na)(>98%,USP)>98%,USPp-Hydroxybenzoic acid butyl ester  salt

KLK11 Others Human  KLK11 / Kallikrein-11 細(xi)胞裂解液 (陽性(xing)對照(zhao)) 尼泊金乙酯(zhi)鈉(na)(>98.5%,BR)>98.5%,BRp-Hydroxybenzoic acid ethyl ester  salt

胎(tai)盤(pan)滋(zi)養(yang)層(ceng)細(xi)胞(bao)Many types of cells　5 × 105方(fang)(1ml)苯(ben)噻啶(ding)美國進口(kou)Pizotifen
實驗(yan)註(zhu)意事項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以檢測(ce)組織(zhi)、細(xi)胞、血液、細菌等(deng)很多(duo)材料(liao)，不(bu)同(tong)的(de)樣(yang)本(ben)有(you)不(bu)同(tong)要求，實驗(yan)前(qian)請(qing)充分溝通確認(ren)實驗(yan)方(fang)案和(he)樣(yang)本(ben)情況；
2）客(ke)戶盡(jin)可(ke)能提供實驗(yan)的(de)背(bei)景信息、物(wu)種(zhong)、基(ji)因準(zhun)確的(de)名稱和ID號；
3）客(ke)戶盡(jin)量(liang)不(bu)要提(ti)供DNA或(huo)RNA樣(yang)品。
4）樣(yang)本(ben)保存(cun)於(yu)液氮或(huo)幹冰(bing)，也(ye)可(ke)以保存(cun)於(yu)Trizol液中。
實時(shi)熒光定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指(zhi)在(zai)PCR反應(ying)體(ti)系(xi)中加(jia)入熒光基(ji)團(tuan)，利用熒光信(xin)號積累(lei)實時(shi)監(jian)測(ce)整個(ge)PCR進程，通過標(biao)準(zhun)曲(qu)線對未知模(mo)板(ban)進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)分(fen)析(xi)的(de)方(fang)法。實時(shi)熒光定(ding)量(liang)PCR的(de)化(hua)學(xue)原理包(bao)括探(tan)針(zhen)類和非(fei)探(tan)針(zhen)類兩類，探(tan)針(zhen)類是(shi)利(li)用與靶(ba)細(xi)胞(bao)序列(lie)特異性(xing)雜(za)交(jiao)的探(tan)針(zhen)來(lai)指示(shi)擴(kuo)增(zeng)產(chan)物(wu)的(de)增(zeng)加(jia)，非(fei)探(tan)針(zhen)類是(shi)利(li)用熒光染料(liao)或(huo)者特(te)異性(xing)設計(ji)的(de)引(yin)物(wu)來(lai)指示(shi)擴(kuo)增(zeng)的(de)增(zeng)加(jia)。運(yun)用該技術可(ke)以對DNA、RNA樣(yang)品進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)（包(bao)括定(ding)量(liang)和(he)相(xiang)對(dui)定(ding)量(liang)）和(he)定(ding)性(xing)分析(xi)。
主(zhu)要服(fu)務：DNA或(huo)RNA的定(ding)量(liang)分(fen)析(xi)、基(ji)因表達差(cha)異分析(xi)、基(ji)因分型。
主(zhu)要技(ji)術：引(yin)物(wu)設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成、qPCR。