流(liu)感(gan)病(bing)毒(du)H14亞(ya)型(xing)核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒(he)

服(fu)務(wu)流程(cheng)：
1、根(gen)據客(ke)戶提供(gong)的基因(yin)序列(lie)設(she)計特(te)異(yi)性引物(wu)和熒(ying)光(guang)探(tan)針(zhen)（染料法(fa)只(zhi)需設計引物(wu)）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並對RNA進(jin)行逆(ni)轉(zhuan)錄
3、實(shi)時(shi)熒光(guang)定量PCR
4、提(ti)供完(wan)整的實(shi)驗(yan)結(jie)果報告(檢(jian)測數(shu)據(ju)、溶解(jie)曲線(xian)、擴增曲線(xian))
5、返(fan)還樣(yang)品(pin)（引物(wu)、RNA和(he)cDNA）

儲存條件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品(pin)收(shou)集、處理及(ji)保存(cun)方法(fa)
1. 血清：使(shi)用(yong)不(bu)含(han)熱(re)原(yuan)和(he)內(nei)毒(du)素(su)的試管，操作過程(cheng)中避免(mian)任何(he)細(xi)胞刺(ci)激，收(shou)集血液(ye)後，3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分鐘將(jiang)血清和(he)紅細(xi)胞迅(xun)速(su)小心(xin)地(di)分離。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸檬(meng)酸(suan)鹽或(huo)肝素抗凝。3000 轉(zhuan)離心(xin)30 分鐘取上清。
3. 細(xi)胞上(shang)清液(ye)：3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分鐘去(qu)除(chu)顆粒和聚合物(wu)。
4. 組(zu)織勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組(zu)織加入(ru)適(shi)量生理鹽水搗碎(sui)。3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分鐘取上清。
5. 保(bao)存：如(ru)果樣(yang)本(ben)收(shou)集後(hou)不(bu)及(ji)時(shi)檢測，請(qing)按(an)壹(yi)次(ci)用量分裝(zhuang)，凍存(cun)於-20℃，避(bi)免(mian)反復(fu)凍融，在室(shi)溫下解(jie)凍並確(que)保樣(yang)品(pin)均(jun)勻地(di)充分解(jie)凍。 

組(zu)成(cheng)及試劑(ji)配(pei)制:
1、酶標板(ban)：壹(yi)塊（96孔）
2、 標(biao)準品(pin)（凍幹(gan)品(pin)）： 2瓶(ping)，請臨(lin)用前(qian)15分鐘內(nei)配(pei)制。每瓶以樣(yang)品(pin)稀釋液(ye)稀釋至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好後(hou)室溫靜(jing)置大約(yue)10分鐘，同時(shi)反復顛(dian)倒(dao)/搓動以助(zhu)溶解(jie)，其濃(nong)度(du)為(wei)200 U/L，然(ran)後做系(xi)列(lie)倍(bei)比稀釋（註：不(bu)要(yao)直(zhi)接在 板(ban)中進(jin)行倍(bei)比稀釋），分別(bie)配制成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品(pin)稀釋液(ye)直接作為(wei)空白孔 0 U/L。如(ru)配制100 U/L標(biao)準品(pin)：取0.3ml （不(bu)要(yao)少(shao)於0.3ml ）200 U/L的上述(shu)標準(zhun)品(pin)加入(ru)含(han)有(you)0.3ml樣(yang)品(pin)稀釋液(ye)的Eppendorf管中，混勻即(ji)可(ke)，其余(yu)濃(nong)度(du)以此類推(tui)。
3、 樣(yang)品(pin)稀釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測稀釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測稀釋液(ye)B：1×10ml。
 特(te)點優勢(shi)：
    1.   產品(pin)僅(jin)用於科研(yan)特異(yi)性：所有(you)產品(pin)使(shi)用(yong)的引物(wu)均(jun)經過詳(xiang)盡的生物(wu)信息(xi)學(xue)分析(xi)，經過GenBank及(ji)自(zi)建龐(pang)大(da)數(shu)據(ju)庫(ku)的比對，確保(bao)所用(yong)的每壹(yi)條引物(wu)均(jun)為種屬或(huo)血清型(xing)特異的基因(yin)序列(lie)區(qu)段，可(ke)實(shi)現(xian)對細(xi)菌(jun)種屬及(ji)血清型(xing)的特異檢(jian)測，特(te)異性均(jun)達到(dao)。
    2.   重(zhong)現(xian)性：該系(xi)列(lie)所(suo)有(you)產品(pin)均(jun)經過大量實(shi)驗(yan)菌(jun)株的驗證，重(zhong)現(xian)性為。
    3.   靈(ling)敏性：該系(xi)列(lie)產品(pin)可(ke)實(shi)現(xian)對檢測(ce)菌(jun)的高靈敏(min)檢測(ce)，當(dang)樣(yang)品(pin)中細(xi)菌(jun)的濃度(du)達(da)到103cfu/ml時(shi)，可(ke)實(shi)現(xian)對其的直接檢測(ce)，無需繁(fan)瑣(suo)的增菌(jun)過程(cheng)。
    4.   實(shi)用(yong)性：檢測(ce)範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵(han)蓋(gai)了對人體危(wei)害(hai)較為嚴重(zhong)的17種呼吸道及腸(chang)道致病菌(jun)，可(ke)實(shi)現(xian)對臨(lin)床樣(yang)品(pin)及其他(ta)環(huan)境取樣(yang)的快(kuai)速(su)檢測，整(zheng)個檢(jian)測(ce)過程(cheng)為3-4個小(xiao)時(shi)。
    5.   優勢(shi)1：序列(lie)資(zi)源豐富(fu)，除(chu)公布的序列(lie)外(wai)，公司(si)還進(jin)行了大量菌(jun)株的序列(lie)破(po)譯(yi)，從(cong)理(li)論上保證所選(xuan)引物(wu)具(ju)有(you)良好的保守性和特(te)異(yi)性。
    6.   優勢(shi)2：該系(xi)列(lie)試劑(ji)盒(he)均(jun)經過大量的保守性及特(te)異(yi)性實(shi)驗(yan)驗(yan)證，憑(ping)借(jie)公司(si)擁有(you)的豐富(fu)的菌(jun)種資源(yuan)，每壹(yi)種檢測(ce)試劑(ji)盒(he)均(jun)經過了20余(yu)種標準(zhun)菌(jun)株和臨(lin)床菌(jun)株的保守性驗證及40余(yu)種近緣(yuan)標(biao)準(zhun)菌(jun)株和臨(lin)床菌(jun)株的特異性驗證，確保(bao)在使(shi)用(yong)過程(cheng)中不(bu)會出(chu)現(xian)任(ren)何(he)的假陽(yang)性及假陰性報告結(jie)果。
骨肉(rou)瘤(liu)細(xi)胞;HOS 大(da)鼠(shu)支(zhi)氣(qi)管成(cheng)纖維細(xi)胞*培(pei)養(yang)基 100mL（）Labetalol 含(han)量測(ce)定

原(yuan)代骨骼(ge)肌細(xi)胞培(pei)養(yang)特制添加劑Many types of cells　5/2.5/1ml水楊酰胺(an)（）SalicylamideHPLC法(fa)含(han)量測(ce)定

EPHA3 Others Rat 大(da)鼠(shu) EphA3 細(xi)胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性對照(zhao)) （）FeprazoneUV法(fa)溶(rong)出(chu)度(du)檢(jian)查

敘(xu)利(li)亞倉(cang)鼠(shu)腎細(xi)胞;BHK-21;Anethole trithione>99%,BR

倉(cang)鼠(shu)卵巢(chao)細(xi)胞;Lec1 高(gao)轉(zhuan)移卵(luan)巢(chao)癌(ai)細(xi)胞，HO-8910PM細(xi)胞 SCF細(xi)胞，白(bai)鰱尾鰭細(xi)胞（）Anethole trithione含(han)量測(ce)定
細(xi)胞;C-33A補骨脂寧(ning);補骨脂異(yi)黃(huang)酮(tong)CorylinHPLC≥98%，

BTC Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) BTC / Betacellulin 細(xi)胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性對照(zhao)) 補骨脂素(su)（）PsoralenHPLC≥98%，

急(ji)性T細(xi)胞性白血病(bing)細(xi)胞;I 2.1(CRL-2572)蒼(cang)術素(su)（）AtractylodinHPLC≥98%，

18. 卵(luan)巢(chao)細(xi)胞系(xi)統(tong)（）Bulleyaconitine AHPLC≥98%，

CM-R072大(da)鼠(shu)腎管狀上(shang)皮細(xi)胞*培(pei)養(yang)基100mL草質(zhi)素(su)(）HerbacetinHPLC≥98%，
流(liu)感(gan)病(bing)毒(du)H14亞(ya)型核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒(he)95-C 低(di)轉(zhuan)移肺(fei)癌(ai)偶(ou)氮胭脂紅(hong)Gshēng huà shì jì容(rong)量：2～8℃10KU

marc-145-EGFP-puro(慢(man)病毒(du)構(gou)建穩(wen)定株)猴(hou)胚胎(tai)腎上(shang)皮細(xi)胞 Marc-145-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin2，4-二(er)肖(xiao)基拂(fu)本(ben)(劇(ju)讀(du))(陰涼(liang)) 2,4-fluorobqnzqnq

PDGFC Protein Human 重(zhong)組(zu) PDGF-C 蛋(dan)白(bai) (Fc 標(biao)簽)鈉(na)shēng huà shì jì容(rong)量：5克(ke)

氣(qi)管上皮細(xi)胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小(xiao)鼠(shu)海(hai)馬神(shen)經元(yuan) Mouse錄化(hua)硝(xiao)基四(si)氮唑(zuo)藍(lan)shēng huà shì jì容(rong)量：2～8°C1克(ke)

貓腎細(xi)胞;CRFK55289-36-62-甲(jia)基-3-溴本(ben)胺(an)3-Bromo-2-metxylaniline
實(shi)驗(yan)註(zhu)意(yi)事項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以檢測(ce)組織、細(xi)胞、血液(ye)、細(xi)菌(jun)等(deng)很(hen)多材(cai)料，不(bu)同的樣(yang)本(ben)有(you)不(bu)同要求(qiu)，實(shi)驗(yan)前(qian)請充分溝(gou)通(tong)確(que)認(ren)實(shi)驗(yan)方案和(he)樣(yang)本(ben)情況(kuang)；
2）客(ke)戶盡可(ke)能提供實(shi)驗(yan)的背(bei)景信息(xi)、物(wu)種、基因(yin)準(zhun)確(que)的名稱(cheng)和(he)ID號(hao)；
3）客(ke)戶盡量不(bu)要(yao)提(ti)供DNA或(huo)RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本(ben)保存(cun)於液(ye)氮或(huo)幹(gan)冰(bing)，也可(ke)以保存(cun)於Trizol液(ye)中。
實(shi)時(shi)熒光(guang)定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指(zhi)在PCR反(fan)應體系(xi)中(zhong)加入(ru)熒(ying)光(guang)基團(tuan)，利(li)用熒(ying)光(guang)信號(hao)積累(lei)實(shi)時(shi)監(jian)測(ce)整(zheng)個PCR進(jin)程(cheng)，通過標準(zhun)曲線(xian)對未知模板(ban)進行(xing)定量分析(xi)的方法(fa)。實(shi)時(shi)熒光(guang)定量PCR的化學原(yuan)理(li)包括(kuo)探(tan)針(zhen)類和非探(tan)針(zhen)類兩類，探(tan)針(zhen)類是(shi)利(li)用與(yu)靶細(xi)胞序列(lie)特(te)異性雜交(jiao)的探(tan)針(zhen)來指(zhi)示(shi)擴增產物(wu)的增加，非探(tan)針(zhen)類是(shi)利(li)用熒(ying)光(guang)染料或者特(te)異(yi)性設計(ji)的引物(wu)來指(zhi)示(shi)擴增的增加。運(yun)用該技(ji)術可(ke)以對DNA、RNA樣(yang)品(pin)進行(xing)定(ding)量（包括(kuo)定量和(he)相對定量）和(he)定性分析(xi)。
主要服(fu)務(wu)：DNA或(huo)RNA的定量分析(xi)、基因(yin)表(biao)達(da)差異分析(xi)、基因(yin)分型(xing)。
主要技(ji)術：引物(wu)設計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合成(cheng)、qPCR。