更(geng)新(xin)時間(jian):2025-12-03
鱖魚(yu)彈(dan)狀病毒(du)(SCRV)核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)公司相(xiang)關產(chan)品LncaP, 前(qian)列(lie)腺(xian)癌(ai)細(xi)胞(bao) 腹(fu)水(shui)瘤(liu),SRS-82細胞 TOV-112D(上(shang)皮(pi)性卵(luan)巢(chao)癌細胞(bao))馬來酸阿(e)森那(na)平Asenapine Maleate>99%轉(zhuan)PYTL基(ji)因(yin)小(xiao)鼠(shu)支(zhi)持(chi)細胞;15P-1ZSTK474ZSTK474;ZSTK-474>98%,I型(xing)PI3K亞型(xing)抑(yi)制(zhi)劑FCGR1 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) CD64 / FCGR1 細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (
特點(dian)優勢:
1. 產(chan)品僅(jin)用(yong)於(yu)科(ke)研(yan)特異(yi)性:所有(you)產(chan)品使(shi)用(yong)的(de)引物均(jun)經(jing)過詳盡的(de)生(sheng)物信息學(xue)分析(xi),經過GenBank及自建龐大數據(ju)庫(ku)的(de)比(bi)對(dui),確保所用(yong)的(de)每壹(yi)條引物均(jun)為(wei)種屬或血(xue)清(qing)型(xing)特異(yi)的(de)基(ji)因(yin)序列(lie)區(qu)段(duan),可(ke)實(shi)現(xian)對(dui)細(xi)菌種屬及血清(qing)型(xing)的(de)特異(yi)檢測(ce),特異(yi)性均達(da)到(dao)。
2. 重(zhong)現(xian)性(xing):該(gai)系列(lie)所有(you)產(chan)品均(jun)經過大量實驗(yan)菌株(zhu)的(de)驗(yan)證,重(zhong)現(xian)性(xing)為(wei)。
3. 靈敏性:該系列(lie)產(chan)品可(ke)實現(xian)對(dui)檢(jian)測(ce)菌的(de)高(gao)靈敏檢測(ce),當樣品中(zhong)細菌的(de)濃(nong)度(du)達(da)到(dao)103cfu/ml時,可實(shi)現(xian)對(dui)其的(de)直(zhi)接(jie)檢測(ce),無(wu)需繁瑣的(de)增菌過(guo)程(cheng)。
4. 實(shi)用(yong)性:檢(jian)測(ce)範(fan)圍(wei)廣(guang),涵(han)蓋(gai)了(le)對(dui)人體(ti)危(wei)害較(jiao)為(wei)嚴(yan)重(zhong)的(de)17種呼(hu)吸道及腸(chang)道致(zhi)病菌,可(ke)實(shi)現(xian)對(dui)臨(lin)床樣品及其他環(huan)境(jing)取(qu)樣的(de)快(kuai)速(su)檢(jian)測(ce),整(zheng)個(ge)檢測(ce)過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個(ge)小時。
5. 優勢1:序列(lie)資(zi)源豐(feng)富,除公布的(de)序列(lie)外(wai),公司還(hai)進行(xing)了(le)大(da)量菌株(zhu)的(de)序列(lie)破(po)譯,從理(li)論(lun)上保(bao)證所選(xuan)引物具(ju)有(you)良好的(de)保(bao)守性和(he)特異(yi)性。
6. 優勢2:該(gai)系列(lie)試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經(jing)過大(da)量的(de)保(bao)守性及特異(yi)性實驗(yan)驗(yan)證,憑借(jie)公司擁(yong)有的(de)豐(feng)富的(de)菌種資源,每壹(yi)種檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經(jing)過了(le)20余(yu)種標準(zhun)菌株(zhu)和(he)臨(lin)床菌株(zhu)的(de)保(bao)守性驗證及40余(yu)種近緣標準(zhun)菌株(zhu)和(he)臨(lin)床菌株(zhu)的(de)特異(yi)性驗證,確保在(zai)使(shi)用(yong)過程(cheng)中(zhong)不會出(chu)現(xian)任(ren)何的(de)假(jia)陽(yang)性(xing)及假陰(yin)性報告(gao)結果(guo)。

服(fu)務(wu)流程(cheng):
1、根據(ju)客(ke)戶(hu)提供的(de)基(ji)因(yin)序列(lie)設(she)計特異(yi)性引物和(he)熒光探針(染(ran)料(liao)法只需設(she)計引物)
2、抽(chou)提DNA、RNA,並(bing)對(dui)RNA進行(xing)逆轉(zhuan)錄
3、實(shi)時熒光定量PCR
4、提供完(wan)整(zheng)的(de)實(shi)驗(yan)結果(guo)報告(gao)(檢(jian)測(ce)數據(ju)、溶解(jie)曲線(xian)、擴增曲線(xian))
5、返還(hai)樣品(引物、RNA和(he)cDNA)
產(chan)品名(ming)稱 | 鱖(gui)魚(yu)彈(dan)狀病毒(du)(SCRV)核(he)酸(suan)檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he) |
規(gui)格(ge) | 50T |
貨(huo)號 | BH-P96847 |
組(zu)成(cheng)及試劑(ji)配制(zhi):
1、酶標板:壹(yi)塊(kuai)(96孔(kong))
2、 標準(zhun)品(凍(dong)幹(gan)品): 2瓶,請(qing)臨(lin)用(yong)前15分(fen)鐘(zhong)內(nei)配(pei)制(zhi)。每瓶以(yi)樣品稀釋(shi)液稀(xi)釋(shi)至(zhi)0.5ml,蓋(gai)好(hao)後室(shi)溫(wen)靜(jing)置(zhi)大約10分(fen)鐘(zhong),同時反(fan)復顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動(dong)以(yi)助溶解(jie),其濃度為(wei)200 U/L,然(ran)後做系列(lie)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋(shi)(註(zhu):不要直(zhi)接(jie)在(zai) 板(ban)中(zhong)進行(xing)倍比(bi)稀釋(shi)),分別(bie)配(pei)制(zhi)成(cheng)200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋(shi)液直(zhi)接(jie)作為(wei)空(kong)白孔(kong) 0 U/L。如(ru)配(pei)制(zhi)100 U/L標準(zhun)品:取(qu)0.3ml (不要少於(yu)0.3ml )200 U/L的(de)上(shang)述標準(zhun)品加入含有0.3ml樣品稀釋(shi)液的(de)Eppendorf管(guan)中(zhong),混勻(yun)即可,其余濃度以(yi)此類(lei)推(tui)。
3、 樣品稀釋(shi)液:1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋(shi)液A:1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋(shi)液B:1×10ml。
實(shi)驗(yan)註(zhu)意(yi)事項(xiang):
1)RT-PCR可(ke)以(yi)檢測(ce)組(zu)織、細(xi)胞(bao)、血液、細(xi)菌等(deng)很(hen)多材料(liao),不同的(de)樣本(ben)有(you)不同要求(qiu),實(shi)驗前請(qing)充分溝(gou)通(tong)確認實(shi)驗(yan)方(fang)案(an)和(he)樣本(ben)情(qing)況(kuang);
2)客(ke)戶(hu)盡可(ke)能(neng)提供實(shi)驗(yan)的(de)背景信息、物種、基(ji)因(yin)準(zhun)確的(de)名(ming)稱和(he)ID號(hao);
3)客(ke)戶(hu)盡量(liang)不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本(ben)保(bao)存(cun)於(yu)液氮(dan)或幹(gan)冰,也可以(yi)保存(cun)於(yu)Trizol液中(zhong)。
實(shi)時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是(shi)指(zhi)在(zai)PCR反(fan)應(ying)體(ti)系中(zhong)加入熒光基(ji)團(tuan),利用(yong)熒光信號積(ji)累實(shi)時監測(ce)整(zheng)個(ge)PCR進程(cheng),通(tong)過標準(zhun)曲線(xian)對(dui)未(wei)知(zhi)模板進行(xing)定量(liang)分析(xi)的(de)方(fang)法。實時熒光定量PCR的(de)化學原(yuan)理(li)包(bao)括探針類和(he)非探針類兩類,探針類是利用(yong)與(yu)靶(ba)細(xi)胞(bao)序列(lie)特異(yi)性雜(za)交(jiao)的(de)探針來指示擴增產(chan)物的(de)增加,非探針類是利用(yong)熒光染(ran)料(liao)或者(zhe)特異(yi)性設計的(de)引物來指示擴增的(de)增加。運用(yong)該技(ji)術可(ke)以(yi)對DNA、RNA樣品進行(xing)定量(liang)(包(bao)括定(ding)量和(he)相對(dui)定量(liang))和(he)定性(xing)分析(xi)。
主(zhu)要服(fu)務:DNA或RNA的(de)定(ding)量(liang)分(fen)析(xi)、基(ji)因(yin)表達(da)差(cha)異(yi)分析(xi)、基(ji)因(yin)分(fen)型(xing)。
主(zhu)要技(ji)術:引物設(she)計、RNA提取、cDNA合(he)成(cheng)、qPCR。
KM3, 多發(fa)性(xing)骨(gu)髓(sui)瘤(liu)細胞 肝(gan)癌細(xi)胞(bao),HCC-9204細(xi)胞(bao) NCI-H292(肺癌細(xi)胞(結轉(zhuan)移(yi)))血(xue)管(guan)緊張素(su) 片(pian)段1-7醋(cu)酸(suan)鹽水(shui)合(he)物Angiotensin Fragment 1-7 acetate salt hydrate美(mei)國(guo)進口
小(xiao)鼠(shu)垂體(ti)瘤(liu)細胞;GT1-1[Val5]-血(xue)管(guan)緊張素(su) II 醋(cu)酸(suan)鹽水(shui)合(he)物[Val5]-Angiotensin II acetate salt hydrate 美(mei)國(guo)進口
CD2 Others Human CD2 細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (陽(yang)性(xing)對照) 酸(suan)Metoprolol Acid美(mei)國(guo)進口
興(xing)國(guo)鯉(li)尾鰭(qi)細胞;XGL(R)-(+)-(R)-(+)-Atenolol美(mei)國(guo)進口
HA Others H7N9 甲(jia)型(xing)流感(gan) H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血(xue)凝素(su)HA1 (Hemagglutinin) 細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (陽(yang)性(xing)對照) S-(-)-S-(-)-Atenolol美(mei)國(guo)進口
毛細(xi)胞裂解(jie)物HHDPCL磺(huang)芐(bian)西(xi)林()效價(jia)測(ce)定(ding)SULBENICILLIN
EB-3[EB3]細(xi)胞(bao),樣Butt瘤(liu)細胞 腎(shen)透(tou)明(ming)細胞腺(xian)癌(ai)細(xi)胞,786-O細(xi)胞(bao) 前(qian)脂(zhi)肪細(xi)胞Many types of cells 5 × 105方(fang)(1ml)乙(yi)酰()效價(jia)測(ce)定(ding)Acetylspiramycin
兔(tu)間(jian)變表皮(pi)鱗癌瘤(liu)株;VX2三氯(lv)氨鉑(bo)酸鉀(jia)>95%Potassium trichloroammineplatinate(II)
SPI2 Others Mouse 小(xiao)鼠(shu) SPI2 / HAI2 細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (陽(yang)性(xing)對照) 西(xi)索(suo)米星(xing)()效價(jia)測(ce)定(ding)Sisomicin
CL-0111HL-7702(肝(gan)正常(chang)細(xi)胞(bao))5×106cells/瓶×2脂(zhi)酰-β-D-葡(pu)萄糖(tang)苷酸美國(guo)進口Ibuprofen Acyl-β-D-glucuronide
鱖(gui)魚(yu)彈(dan)狀病毒(du)(SCRV)核(he)酸(suan)檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)BT474細(xi)胞(bao),導管瘤(liu)細胞 絨(rong)毛膜(mo)癌,JEG細(xi)胞(bao) 牙(ya)周(zhou)膜(mo)成(cheng)纖(xian)維(wei)細胞(bao)RNAHPLR miRNA5 μgACRYL/BIS19:1,PREMIXEDPOWDER酰胺/甲(jia)叉(cha) 19:1粉(fen)末(mo)超級白(bai)色結晶粉(fen)末(mo)RTsigma
EB病毒(du)轉(zhuan)化的(de)絨(rong)猴(hou)細(xi)胞(bao);B95-8β-紫(zi)羅(luo)蘭同 4-(2,6,6-Trimqthyl-1-cyclohqxqnyl)-3-butqn-2-onq 79-77-6
EFNA3 Others Human EphrinA3 / EFNA3 細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (陽(yang)性(xing)對照) 40%度(du)尿(niao)素(su)水(shui)1米(mi)
侵(qin)襲性脈(mai)絡膜(mo)色素(su)瘤(liu)細胞;C918(酚(fen)紅)亮(liang)綠瓊(qiong)脂(zhi)培養基(ji)shēng huà shì jì容(rong)量(liang):100克
NRP2 Others Human Neuropilin 2 / NRP2 細(xi)胞(bao)裂解(jie)液 (陽(yang)性(xing)對照) 3001-15-84,4-二(er)聯(lian)本(ben)4,4'-Diiodobipxenyl
儲(chu)存(cun)條件:
14℃或-20℃樣品收集(ji)、處理及保存(cun)方(fang)法
1. 血(xue)清(qing):使(shi)用(yong)不含(han)熱(re)原和(he)內(nei)毒(du)素(su)的(de)試(shi)管(guan),操(cao)作過程(cheng)中(zhong)避免(mian)任何細胞刺(ci)激,收(shou)集(ji)血液後,3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)將血清(qing)和(he)紅細(xi)胞迅(xun)速小心(xin)地(di)分(fen)離。
2. 血(xue)漿:EDTA、檸檬(meng)酸(suan)鹽或肝(gan)素(su)抗凝。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)30 分(fen)鐘(zhong)取上清(qing)。
3. 細(xi)胞(bao)上清液:3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)去除顆(ke)粒和(he)聚(ju)合物。
4. 組(zu)織勻(yun)漿:將組(zu)織加入適(shi)量(liang)生(sheng)理(li)鹽水(shui)搗碎。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘(zhong)取上清(qing)。
5. 保(bao)存(cun):如果(guo)樣本(ben)收(shou)集後不及時檢測(ce),請(qing)按壹(yi)次(ci)用(yong)量分(fen)裝,凍(dong)存(cun)於(yu)-20℃,避(bi)免(mian)反(fan)復凍(dong)融(rong),在(zai)室(shi)溫(wen)下(xia)解(jie)凍(dong)並(bing)確保樣品均勻(yun)地(di)充分解(jie)凍(dong)。