新(xin)城疫病(bing)毒(du)核酸(suan)檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒（熒(ying)光PCR法）

 特(te)點(dian)優勢：
    1.   產品(pin)僅(jin)用(yong)於(yu)科研特(te)異(yi)性：所有(you)產品(pin)使(shi)用(yong)的引物(wu)均經(jing)過詳盡的生物(wu)信(xin)息(xi)學分(fen)析，經(jing)過GenBank及自建(jian)龐大(da)數據(ju)庫的比對(dui)，確(que)保所(suo)用的每壹(yi)條引物(wu)均為種屬(shu)或血清型特(te)異(yi)的基(ji)因序列區段，可(ke)實現(xian)對(dui)細菌種(zhong)屬(shu)及血清型的特(te)異(yi)檢(jian)測(ce)，特(te)異(yi)性均達(da)到。
    2.   重現(xian)性：該系列所有(you)產品(pin)均經(jing)過大(da)量實驗菌株(zhu)的驗證，重現(xian)性為。
    3.   靈(ling)敏性：該系列產品(pin)可(ke)實現(xian)對(dui)檢(jian)測(ce)菌的高(gao)靈(ling)敏檢(jian)測(ce)，當(dang)樣(yang)品(pin)中細菌的濃(nong)度達(da)到103cfu/ml時(shi)，可(ke)實現(xian)對(dui)其的直接(jie)檢(jian)測(ce)，無(wu)需(xu)繁瑣的增(zeng)菌過(guo)程。
    4.   實用性：檢(jian)測(ce)範(fan)圍(wei)廣(guang)，涵蓋了(le)對(dui)人體危害(hai)較為嚴(yan)重(zhong)的17種呼(hu)吸道(dao)及腸(chang)道(dao)致病(bing)菌，可(ke)實現(xian)對(dui)臨床樣(yang)品(pin)及其他環境(jing)取樣(yang)的快(kuai)速(su)檢(jian)測(ce)，整(zheng)個(ge)檢(jian)測(ce)過(guo)程(cheng)為3-4個(ge)小時(shi)。
    5.   優勢1：序列資源豐(feng)富(fu)，除(chu)公(gong)布(bu)的序列外(wai)，公(gong)司(si)還進(jin)行(xing)了(le)大(da)量菌株(zhu)的序列破譯(yi)，從理論上保證(zheng)所選(xuan)引物(wu)具(ju)有(you)良好的保守性和特(te)異(yi)性。
    6.   優勢2：該系列試(shi)劑(ji)盒均經(jing)過大(da)量的保守性及特(te)異(yi)性實驗驗證，憑借公司(si)擁(yong)有(you)的豐(feng)富(fu)的菌種(zhong)資源，每壹(yi)種檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒均經(jing)過了(le)20余種標(biao)準(zhun)菌株(zhu)和臨床菌株(zhu)的保守性驗證及40余種近緣標準(zhun)菌株(zhu)和臨床菌株(zhu)的特(te)異(yi)性驗證，確(que)保在使用過程中不會出現(xian)任何的假陽(yang)性及假陰性報(bao)告結(jie)果(guo)。

服(fu)務(wu)流程(cheng)：
1、根據(ju)客戶(hu)提(ti)供的基(ji)因序列設計(ji)特(te)異(yi)性引物(wu)和熒(ying)光探(tan)針(zhen)（染(ran)料(liao)法只(zhi)需設(she)計(ji)引物(wu)）
2、抽提(ti)DNA、RNA，並對(dui)RNA進行(xing)逆(ni)轉(zhuan)錄(lu)
3、實時(shi)熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR
4、提(ti)供完整(zheng)的實驗結(jie)果(guo)報(bao)告(檢(jian)測(ce)數(shu)據(ju)、溶(rong)解曲線(xian)、擴增(zeng)曲(qu)線(xian))
5、返(fan)還樣(yang)品(pin)（引物(wu)、RNA和cDNA）

組成及試(shi)劑(ji)配制(zhi):
1、酶標(biao)板：壹(yi)塊（96孔）
2、 標準(zhun)品(pin)（凍(dong)幹品(pin)）： 2瓶，請(qing)臨(lin)用前15分鐘內(nei)配(pei)制。每(mei)瓶以(yi)樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液(ye)稀(xi)釋至0.5ml，蓋好後室溫(wen)靜置(zhi)大(da)約10分鐘，同(tong)時(shi)反(fan)復顛(dian)倒(dao)/搓動以(yi)助(zhu)溶(rong)解，其濃(nong)度為200 U/L，然(ran)後做系列倍比(bi)稀(xi)釋（註(zhu)：不要(yao)直接(jie)在 板中進(jin)行(xing)倍(bei)比稀(xi)釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液(ye)直接(jie)作(zuo)為空(kong)白孔(kong) 0 U/L。如配(pei)制100 U/L標準(zhun)品(pin)：取0.3ml （不要(yao)少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的上述(shu)標準(zhun)品(pin)加(jia)入(ru)含(han)有(you)0.3ml樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液(ye)的Eppendorf管中，混勻即(ji)可(ke)，其余濃(nong)度以(yi)此(ci)類推(tui)。
3、 樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋液(ye)B：1×10ml。

實驗註(zhu)意(yi)事(shi)項(xiang)：
1）RT-PCR可(ke)以(yi)檢(jian)測(ce)組織、細胞、血液(ye)、細菌等很多(duo)材(cai)料(liao)，不同(tong)的樣(yang)本有(you)不同(tong)要(yao)求，實驗前請充分溝通確(que)認(ren)實驗方案和樣(yang)本情(qing)況；
2）客戶(hu)盡可(ke)能(neng)提(ti)供實驗的背景(jing)信(xin)息(xi)、物(wu)種(zhong)、基(ji)因準(zhun)確(que)的名稱(cheng)和ID號；
3）客戶(hu)盡量(liang)不要(yao)提(ti)供DNA或RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本保存(cun)於(yu)液(ye)氮(dan)或幹冰，也(ye)可(ke)以(yi)保存(cun)於(yu)Trizol液(ye)中。
實時(shi)熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在PCR反(fan)應體系中加(jia)入(ru)熒(ying)光基(ji)團(tuan)，利(li)用(yong)熒(ying)光信號積累實時(shi)監測(ce)整(zheng)個(ge)PCR進程(cheng)，通過(guo)標(biao)準(zhun)曲(qu)線(xian)對(dui)未知模(mo)板進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)分(fen)析的方法(fa)。實時(shi)熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR的化學(xue)原理包(bao)括(kuo)探(tan)針(zhen)類和非探(tan)針(zhen)類兩(liang)類，探(tan)針(zhen)類是(shi)利(li)用(yong)與(yu)靶(ba)細胞序(xu)列特(te)異(yi)性雜(za)交(jiao)的探(tan)針(zhen)來(lai)指示擴增(zeng)產物(wu)的增(zeng)加(jia)，非探(tan)針(zhen)類是(shi)利(li)用(yong)熒(ying)光染料(liao)或者(zhe)特(te)異(yi)性設計(ji)的引物(wu)來(lai)指示擴增(zeng)的增(zeng)加(jia)。運用(yong)該技(ji)術(shu)可(ke)以(yi)對(dui)DNA、RNA樣(yang)品(pin)進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)（包(bao)括(kuo)定(ding)量(liang)和相(xiang)對(dui)定(ding)量(liang)）和定(ding)性分析(xi)。
主(zhu)要(yao)服(fu)務(wu)：DNA或RNA的定(ding)量(liang)分(fen)析、基(ji)因表(biao)達(da)差(cha)異(yi)分(fen)析(xi)、基(ji)因分型(xing)。
主(zhu)要(yao)技(ji)術(shu)：引物(wu)設(she)計(ji)、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成、qPCR。
胃癌組織源(yuan)性原代細胞Many types of cells(1ml)/1ml心(xin)鈉素(su)Ⅱ，大(da)鼠，小鼠，兔Atriopeptin II (rat, rabbit,mouse)>95%,BR

IZUMO4 Others Human  IZUMO4 / C19orf36 細胞裂(lie)解液(ye) (陽(yang)性對(dui)照(zhao)) 心(xin)鈉素(su)Ⅲ，大(da)鼠Atriopeptin III (rat)>95%,BR

大(da)鼠膀胱(guang)平滑肌(ji)細胞*培(pei)養基(ji) 100mL帶3蛋(dan)白(bai)質(zhi)（547-553），Band 3 Protein (547-553)(human)>95%,BR

NR8383大(da)鼠肺泡(pao)巨噬細胞 Alveolar macrophages of NR8383 rats F12K培(pei)養基(ji)(SIGMA)+20%FBS帶3蛋(dan)白(bai)質(zhi)（824-829），Band 3 Protein (824-829)(human)>95%,BR

IGFBP2 Protein Cynomolgus 重組食蟹(xie)猴 IGFBP2 蛋(dan)白(bai) (His 標簽)堿性成纖維(wei)生長因子bFGF (119 - 126), BasicFibroblast Growth Factor,human, bovin>95%,BR
SHZ-88(大(da)鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2石榴(liu)皮(pi)鞣素(su)（）HPLC≥98%，Punicalin

HFDPC-c 類的毛細胞(HFDPC) 500,000cells 膀胱(guang)平滑肌(ji)細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)（）HPLC≥98%，(−)-Huperzine A

支氣(qi)管平滑肌(ji)細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)矢車菊素(su)-3-O-葡萄糖(tang)苷(）HPLC≥98%，Cyanidin-3-O-glucoside chloride

IFNA8 Others Human  Ierferon alpha-B / IFNA8 細胞裂(lie)解液(ye) (陽(yang)性對(dui)照(zhao)) 紅花(hua)甙; 色(se)價(jia)E(1%)=150;含(han)量(liang)>95%Carthamine;Safflower Yellow

中國倉(cang)鼠卵巢(chao)細胞(亞(ya)系克隆(long));CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA生長激(ji)素(su)釋(shi)放因子-2>95%,BRGHRP-2
新(xin)城疫病(bing)毒(du)核酸(suan)檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒（熒(ying)光PCR法）卵巢(chao)腺癌細胞;SK-OV-3十(shi)六烷(wan)基(ji)基(ji)溴化(hua)100克

CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 細胞裂(lie)解液(ye) (陽(yang)性對(dui)照(zhao)) 2,4,4-三(san)基(ji)-2-務(wu)1 2,4,4-TRIMqTHYL-2-PqNTqNq 107-40-4

MSTO-211H 肺癌細胞株(zhu)無水檸檬酸250毫克(ke)保存(cun)：-20℃

NCI-H1299非小細胞肺癌細胞 NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS角豆(dou)膠(jiao)100毫升2～8℃

GRN Protein Mouse 重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋(dan)白(bai) (His 標簽)328-50-72-酮戊(wu)二酸(suan)(+4℃)2-Ketoglutaric acid
儲存(cun)條件(jian)：
14℃或－20℃樣(yang)品(pin)收(shou)集(ji)、處理及保存(cun)方法(fa)
1. 血清：使用(yong)不含(han)熱(re)原和內毒(du)素(su)的試(shi)管，操作(zuo)過(guo)程(cheng)中避免(mian)任何細胞刺(ci)激(ji)，收(shou)集(ji)血液(ye)後，3000 轉離心(xin)10 分鐘將(jiang)血清和紅細胞迅(xun)速(su)小心(xin)地分離。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸檬酸鹽(yan)或(huo)肝素(su)抗(kang)凝(ning)。3000 轉離心(xin)30 分鐘取上清。
3. 細胞上(shang)清液(ye)：3000 轉離心(xin)10 分鐘去(qu)除(chu)顆(ke)粒(li)和聚(ju)合(he)物(wu)。
4. 組織勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組織加(jia)入(ru)適(shi)量(liang)生(sheng)理鹽(yan)水(shui)搗(dao)碎。3000 轉離心(xin)10 分鐘取上清。
5. 保存(cun)：如果(guo)樣(yang)本收(shou)集(ji)後不及時(shi)檢(jian)測(ce)，請(qing)按(an)壹(yi)次(ci)用(yong)量(liang)分(fen)裝，凍(dong)存(cun)於(yu)-20℃，避免(mian)反(fan)復凍(dong)融，在室溫(wen)下解凍(dong)並確(que)保樣(yang)品(pin)均勻地充分(fen)解凍(dong)。