梅毒(du)螺(luo)旋體核(he)酸檢測(ce)試劑盒(he)（熒(ying)光PCR法）

服務(wu)流程：
1、根據客戶提(ti)供(gong)的基(ji)因序(xu)列(lie)設計(ji)特異(yi)性(xing)引物(wu)和(he)熒(ying)光探(tan)針(zhen)（染(ran)料法只需(xu)設計(ji)引物(wu)）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並對(dui)RNA進(jin)行(xing)逆(ni)轉(zhuan)錄(lu)
3、實(shi)時熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR
4、提(ti)供(gong)完(wan)整(zheng)的(de)實(shi)驗結果(guo)報(bao)告(檢(jian)測(ce)數據(ju)、溶解曲線、擴(kuo)增曲(qu)線)
5、返(fan)還(hai)樣(yang)品（引物(wu)、RNA和(he)cDNA）

儲(chu)存條件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品(pin)收(shou)集、處(chu)理(li)及保(bao)存方法
1. 血清：使(shi)用(yong)不(bu)含熱原(yuan)和(he)內毒(du)素的試管(guan)，操作過(guo)程中(zhong)避(bi)免任(ren)何(he)細胞(bao)刺(ci)激，收集血液後(hou)，3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分鐘(zhong)將(jiang)血清和(he)紅細胞(bao)迅(xun)速(su)小心(xin)地(di)分離(li)。
2. 血漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)30 分鐘(zhong)取(qu)上(shang)清。
3. 細胞(bao)上(shang)清液(ye)：3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分鐘(zhong)去除顆粒和(he)聚合(he)物(wu)。
4. 組(zu)織(zhi)勻(yun)漿：將(jiang)組織(zhi)加(jia)入(ru)適量(liang)生理(li)鹽水(shui)搗(dao)碎(sui)。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分鐘(zhong)取(qu)上(shang)清。
5. 保(bao)存：如果(guo)樣本收集後(hou)不(bu)及時檢測(ce)，請按壹次用(yong)量(liang)分裝(zhuang)，凍(dong)存於(yu)-20℃，避(bi)免(mian)反復(fu)凍(dong)融，在室溫(wen)下解(jie)凍(dong)並確(que)保(bao)樣品均(jun)勻(yun)地充分解(jie)凍(dong)。 

組(zu)成及試劑配(pei)制:
1、酶標(biao)板：壹(yi)塊(kuai)（96孔）
2、 標(biao)準(zhun)品（凍(dong)幹(gan)品）： 2瓶，請臨用(yong)前15分鐘(zhong)內(nei)配(pei)制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好(hao)後(hou)室溫(wen)靜(jing)置(zhi)大(da)約10分鐘(zhong)，同(tong)時反復(fu)顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動以助(zhu)溶解，其(qi)濃度為200 U/L，然後(hou)做系(xi)列(lie)倍比稀釋（註(zhu)：不(bu)要(yao)直(zhi)接在 板(ban)中(zhong)進(jin)行(xing)倍比稀釋），分別配(pei)制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品(pin)稀釋液直(zhi)接作為空(kong)白孔 0 U/L。如(ru)配(pei)制(zhi)100 U/L標(biao)準(zhun)品：取(qu)0.3ml （不(bu)要(yao)少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述(shu)標(biao)準(zhun)品加(jia)入(ru)含有(you)0.3ml樣(yang)品(pin)稀釋液的(de)Eppendorf管(guan)中，混勻(yun)即(ji)可，其(qi)余濃度以此(ci)類(lei)推。
3、 樣(yang)品(pin)稀釋液：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀釋液B：1×10ml。
 特(te)點(dian)優(you)勢(shi)：
    1.   產(chan)品(pin)僅(jin)用(yong)於(yu)科研(yan)特異性(xing)：所(suo)有(you)產(chan)品(pin)使(shi)用(yong)的引物(wu)均(jun)經(jing)過(guo)詳盡的(de)生物(wu)信(xin)息(xi)學(xue)分析(xi)，經過(guo)GenBank及自(zi)建龐大(da)數據(ju)庫(ku)的(de)比(bi)對(dui)，確保(bao)所用(yong)的每壹條(tiao)引物(wu)均(jun)為種屬(shu)或血清型特(te)異(yi)的基(ji)因序(xu)列(lie)區(qu)段，可實現(xian)對細菌種屬(shu)及血清型的(de)特(te)異檢測(ce)，特異(yi)性(xing)均(jun)達(da)到(dao)。
    2.   重現(xian)性(xing)：該(gai)系列(lie)所有(you)產(chan)品(pin)均(jun)經過(guo)大(da)量(liang)實驗菌株的驗證，重現(xian)性(xing)為。
    3.   靈敏性(xing)：該(gai)系列(lie)產品可實現(xian)對檢(jian)測(ce)菌的(de)高(gao)靈敏檢測(ce)，當(dang)樣(yang)品(pin)中(zhong)細菌的(de)濃度達(da)到(dao)103cfu/ml時，可實現(xian)對其(qi)的直(zhi)接檢(jian)測(ce)，無需(xu)繁(fan)瑣的(de)增(zeng)菌過(guo)程。
    4.   實(shi)用(yong)性(xing)：檢(jian)測(ce)範(fan)圍廣(guang)，涵(han)蓋(gai)了(le)對(dui)人體危害較為嚴重的(de)17種呼吸(xi)道(dao)及腸道(dao)致(zhi)病(bing)菌，可實現(xian)對臨床(chuang)樣(yang)品(pin)及其(qi)他(ta)環境(jing)取(qu)樣(yang)的快(kuai)速(su)檢(jian)測(ce)，整(zheng)個(ge)檢測(ce)過(guo)程為3-4個(ge)小時。
    5.   優(you)勢(shi)1：序(xu)列(lie)資(zi)源豐富，除公布的序(xu)列(lie)外，公司(si)還進(jin)行(xing)了(le)大(da)量(liang)菌株的序(xu)列(lie)破譯(yi)，從理(li)論上(shang)保(bao)證所(suo)選引物(wu)具(ju)有(you)良(liang)好(hao)的(de)保(bao)守性(xing)和(he)特異(yi)性(xing)。
    6.   優(you)勢(shi)2：該(gai)系列(lie)試劑盒(he)均(jun)經(jing)過(guo)大(da)量(liang)的保(bao)守性(xing)及特(te)異(yi)性(xing)實(shi)驗驗證，憑(ping)借公司(si)擁(yong)有(you)的(de)豐(feng)富的菌種資(zi)源，每壹種檢(jian)測(ce)試劑盒(he)均(jun)經(jing)過(guo)了(le)20余種標(biao)準(zhun)菌株和(he)臨床(chuang)菌株的保(bao)守性(xing)驗證及40余種近(jin)緣標準(zhun)菌株和(he)臨床(chuang)菌株的特(te)異性(xing)驗證，確(que)保(bao)在使(shi)用(yong)過(guo)程中(zhong)不(bu)會(hui)出(chu)現(xian)任(ren)何(he)的(de)假陽性(xing)及假陰(yin)性(xing)報(bao)告結果(guo)。
兔(tu)主(zhu)動脈平滑肌(ji)細胞(bao);SMC 白血病細胞(bao)，L1210細胞(bao) SH2細胞(bao)，小鼠(shu)B細胞(bao)雜(za)交(jiao)瘤(liu)細胞(bao)卡(ka)立(li)普多Carisoprodol>99%,USP,BR

胚肺(fei)細胞(bao)VA13細胞(bao);WI-38 VA13亞(ya)系(xi)2RA卡(ka)立(li)普多（）CarisoprodolHPLC>98%,

HA Others H16N3 甲(jia)型流(liu)感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) Carvedilol> 99%,EP

少(shao)突(tu)膠(jiao)質(zhi)前體(ti)細胞(bao)總(zong)RNAHOPC NA（）CarvedilolHPLC>98%,

CD24 Others Rat 大(da)鼠(shu) CD24 / Ly-52 / CD24A 細胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 西(xi)地(di)尼(ni)布Cediranib含(han)量(liang)> 99%
EB病(bing)毒(du)轉(zhuan)化的B細胞(bao);KMY0904酰(xian)基(ji)-β-D-葡萄糖(tang)苷(gan)酸美(mei)國(guo)進(jin)口(kou)Perindopril Acyl-β-D-glucuronide

AAV-293細胞(bao)，胚腎細胞(bao) 大(da)鼠(shu)心(xin)肌(ji)細胞(bao),H9c2(2-1)細胞(bao) CL-0332Dami(巨核(he)細胞(bao)白血病細胞(bao))5×106cells/瓶×2匹(pi)伐他(ta)汀內酯美(mei)國(guo)進(jin)口(kou)Pitavastatin Lactone

BC-019(癌(ai)細胞(bao)) 5×106cells/瓶×2哌唑(zuo)嗪(qin)美(mei)國(guo)進(jin)口(kou)Prazosin

HMEpC-c 類(lei)上(shang)皮細胞(bao)(HMEpC) 500,000cells 神經細胞(bao)HN哌唑(zuo)嗪(qin)-d8美(mei)國(guo)進(jin)口(kou)Prazosin-d8

原(yuan)代(dai)肝實質(zhi)細胞(bao)培養特制添加(jia)劑Many types of cells　5/2.5/1ml歐(ou)前胡(hu)素（）HPLC≥98%，Imperatorin
梅(mei)毒(du)螺(luo)旋體核(he)酸檢測(ce)試劑盒(he)（熒(ying)光PCR法）敘(xu)利(li)亞(ya)倉(cang)鼠(shu)皮膚細胞(bao);GH-S1肉蛋白腖shēng huà shì jì容(rong)量(liang)：1克(ke)

PECAM1 Others Human  CD31 / PECAM1 細胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 茶香(xiang)螺(luo)烷 ≥90% (GC) 2,6,10,10-Tqtrcmqthyl-1-oxcspiro[4.5]dqc-6-qnq 36431-7-8

間(jian)充質(zhi)幹(gan)細胞(bao)-臍帶正十(shi)二，英(ying)文名或(huo)英文縮寫(xie)：1-Dodecanethiol，級別：AR，99%，規(gui)格：100克(ke)

HA Others H7N9 甲(jia)型流(liu)感 H7N9 (A/Hangzhou/3/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿(gan)狀(zhuang)病(bing)毒(du)-昆(kun)蟲(chong)細胞(bao)裂解(jie)液 (陽性(xing)對(dui)照(zhao)) 氧(yang)化鉺10克(ke)

晶狀體(ti)上(shang)皮細胞(bao)RNAHLEpiC miRNA5 μg613-62-72-酚芐基(ji)2-(pxenylmetxoxy)-
實(shi)驗註(zhu)意(yi)事(shi)項：
1）RT-PCR可以檢(jian)測(ce)組織(zhi)、細胞(bao)、血液、細菌等很多材(cai)料，不(bu)同的樣本有(you)不(bu)同要(yao)求(qiu)，實(shi)驗前(qian)請充分溝(gou)通確認(ren)實(shi)驗方案(an)和(he)樣本情(qing)況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡(jin)可能提(ti)供(gong)實驗的(de)背景信(xin)息(xi)、物(wu)種、基(ji)因準(zhun)確的名(ming)稱(cheng)和(he)ID號(hao)；
3）客(ke)戶(hu)盡(jin)量(liang)不(bu)要(yao)提(ti)供(gong)DNA或(huo)RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本保(bao)存於(yu)液(ye)氮或(huo)幹(gan)冰，也可以保(bao)存於(yu)Trizol液(ye)中(zhong)。
實(shi)時熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在PCR反應(ying)體(ti)系(xi)中(zhong)加(jia)入(ru)熒(ying)光基(ji)團(tuan)，利用(yong)熒(ying)光信(xin)號(hao)積累實時監(jian)測(ce)整(zheng)個(ge)PCR進(jin)程，通過(guo)標(biao)準(zhun)曲線對(dui)未(wei)知模(mo)板(ban)進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)分析(xi)的方法。實時熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR的(de)化學原(yuan)理(li)包(bao)括探(tan)針(zhen)類(lei)和(he)非探(tan)針(zhen)類(lei)兩類，探(tan)針(zhen)類(lei)是利用(yong)與靶細胞(bao)序列(lie)特異性(xing)雜(za)交(jiao)的(de)探(tan)針(zhen)來(lai)指(zhi)示擴(kuo)增產(chan)物(wu)的(de)增(zeng)加(jia)，非(fei)探(tan)針(zhen)類(lei)是利用(yong)熒(ying)光染(ran)料或(huo)者特異性(xing)設計(ji)的引物(wu)來(lai)指(zhi)示擴(kuo)增的(de)增加(jia)。運(yun)用(yong)該(gai)技術(shu)可以對(dui)DNA、RNA樣(yang)品(pin)進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)（包括定(ding)量(liang)和(he)相(xiang)對定(ding)量(liang)）和(he)定(ding)性(xing)分析(xi)。
主(zhu)要(yao)服務(wu)：DNA或(huo)RNA的(de)定(ding)量(liang)分析(xi)、基(ji)因表(biao)達(da)差(cha)異(yi)分析(xi)、基(ji)因分型。
主(zhu)要(yao)技(ji)術(shu)：引物(wu)設計(ji)、RNA提(ti)取(qu)、cDNA合(he)成、qPCR。