沙門(men)氏菌SPP-sdfi核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)

服(fu)務(wu)流(liu)程(cheng)：
1、根據(ju)客戶(hu)提供(gong)的(de)基(ji)因(yin)序列(lie)設計特異性(xing)引(yin)物和熒光(guang)探針（染料(liao)法只(zhi)需(xu)設計引(yin)物）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並對(dui)RNA進行逆(ni)轉(zhuan)錄(lu)
3、實(shi)時(shi)熒光(guang)定(ding)量PCR
4、提供(gong)完(wan)整的(de)實(shi)驗(yan)結(jie)果報(bao)告(檢(jian)測(ce)數據(ju)、溶(rong)解曲(qu)線(xian)、擴(kuo)增(zeng)曲(qu)線(xian))
5、返還(hai)樣(yang)品(pin)（引(yin)物、RNA和cDNA）

儲(chu)存條件：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品(pin)收(shou)集、處(chu)理及(ji)保存(cun)方法
1. 血清(qing)：使(shi)用不(bu)含(han)熱原和內(nei)毒(du)素(su)的(de)試(shi)管(guan)，操作過(guo)程(cheng)中(zhong)避(bi)免(mian)任何(he)細胞刺(ci)激(ji)，收(shou)集血液(ye)後，3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘將血清(qing)和紅(hong)細胞迅速小心(xin)地(di)分(fen)離。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸鹽或(huo)肝(gan)素(su)抗(kang)凝(ning)。3000 轉(zhuan)離心(xin)30 分(fen)鐘取上(shang)清。
3. 細胞上(shang)清液(ye)：3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘去除(chu)顆(ke)粒和聚(ju)合物。
4. 組(zu)織(zhi)勻漿(jiang)：將組(zu)織(zhi)加(jia)入適(shi)量(liang)生(sheng)理鹽水(shui)搗(dao)碎(sui)。3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分(fen)鐘取上(shang)清。
5. 保(bao)存(cun)：如果樣(yang)本收(shou)集後不(bu)及(ji)時檢(jian)測(ce)，請(qing)按壹(yi)次用量分(fen)裝，凍(dong)存(cun)於-20℃，避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融(rong)，在室溫(wen)下(xia)解(jie)凍(dong)並確保樣(yang)品(pin)均勻地(di)充分(fen)解凍(dong)。 

組(zu)成(cheng)及(ji)試(shi)劑(ji)配制:
1、酶標板(ban)：壹(yi)塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標(biao)準(zhun)品(pin)（凍(dong)幹品(pin)）： 2瓶，請(qing)臨(lin)用前15分(fen)鐘內配制。每(mei)瓶以(yi)樣品(pin)稀(xi)釋液(ye)稀(xi)釋至0.5ml，蓋好(hao)後(hou)室溫(wen)靜(jing)置(zhi)大約(yue)10分(fen)鐘，同時反(fan)復(fu)顛倒(dao)/搓動以(yi)助溶(rong)解，其(qi)濃度為200 U/L，然後(hou)做(zuo)系(xi)列(lie)倍比(bi)稀(xi)釋（註(zhu)：不(bu)要(yao)直接(jie)在(zai) 板(ban)中(zhong)進行倍(bei)比(bi)稀(xi)釋），分(fen)別(bie)配制成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液(ye)直接(jie)作為空(kong)白孔(kong) 0 U/L。如(ru)配制100 U/L標(biao)準(zhun)品(pin)：取0.3ml （不(bu)要(yao)少於0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述標(biao)準(zhun)品(pin)加(jia)入含(han)有(you)0.3ml樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液(ye)的(de)Eppendorf管(guan)中(zhong)，混勻即(ji)可(ke)，其(qi)余濃度以此類推(tui)。
3、 樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀(xi)釋液(ye)B：1×10ml。
 特(te)點(dian)優勢：
    1.   產(chan)品(pin)僅用於科(ke)研特(te)異性(xing)：所有(you)產(chan)品(pin)使用的(de)引(yin)物均經(jing)過(guo)詳盡的(de)生(sheng)物信息(xi)學分(fen)析，經過(guo)GenBank及(ji)自建龐大數(shu)據(ju)庫的(de)比(bi)對(dui)，確保所用的(de)每(mei)壹條引(yin)物均為(wei)種屬或(huo)血清(qing)型(xing)特異(yi)的(de)基(ji)因(yin)序列(lie)區(qu)段，可(ke)實(shi)現對(dui)細菌種屬及(ji)血清(qing)型(xing)的(de)特(te)異(yi)檢(jian)測，特異性(xing)均(jun)達(da)到(dao)。
    2.   重現性(xing)：該(gai)系列(lie)所有(you)產(chan)品(pin)均經(jing)過(guo)大量(liang)實(shi)驗(yan)菌株的(de)驗(yan)證，重現性(xing)為(wei)。
    3.   靈敏(min)性(xing)：該(gai)系列(lie)產(chan)品(pin)可(ke)實(shi)現對(dui)檢(jian)測(ce)菌的(de)高(gao)靈敏(min)檢測(ce)，當樣(yang)品(pin)中細菌的(de)濃度達到(dao)103cfu/ml時(shi)，可(ke)實(shi)現對(dui)其(qi)的(de)直(zhi)接(jie)檢(jian)測，無需(xu)繁(fan)瑣(suo)的(de)增(zeng)菌過(guo)程(cheng)。
    4.   實(shi)用性(xing)：檢(jian)測(ce)範(fan)圍(wei)廣，涵蓋了對(dui)人(ren)體危(wei)害(hai)較為嚴重的(de)17種(zhong)呼吸(xi)道(dao)及(ji)腸道(dao)致病(bing)菌，可(ke)實(shi)現對(dui)臨(lin)床(chuang)樣品(pin)及(ji)其他(ta)環(huan)境(jing)取樣(yang)的(de)快(kuai)速檢測(ce)，整個(ge)檢測(ce)過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個(ge)小時(shi)。
    5.   優勢1：序列(lie)資源豐(feng)富，除(chu)公布的(de)序列(lie)外，公司還(hai)進行了(le)大量(liang)菌株的(de)序列(lie)破譯，從(cong)理論上(shang)保證所選(xuan)引(yin)物具有(you)良好(hao)的(de)保(bao)守(shou)性(xing)和特(te)異(yi)性(xing)。
    6.   優勢2：該(gai)系列(lie)試(shi)劑(ji)盒(he)均經過(guo)大量(liang)的(de)保(bao)守(shou)性(xing)及(ji)特異(yi)性(xing)實(shi)驗(yan)驗(yan)證，憑(ping)借公司擁(yong)有(you)的(de)豐(feng)富的(de)菌種資源，每(mei)壹種檢(jian)測試(shi)劑(ji)盒(he)均經過(guo)了20余種(zhong)標準(zhun)菌株和臨(lin)床(chuang)菌株的(de)保(bao)守(shou)性(xing)驗(yan)證及(ji)40余種(zhong)近緣標(biao)準(zhun)菌株和臨(lin)床(chuang)菌株的(de)特(te)異(yi)性(xing)驗(yan)證，確保在(zai)使(shi)用過(guo)程(cheng)中(zhong)不(bu)會(hui)出(chu)現任何(he)的(de)假(jia)陽(yang)性(xing)及(ji)假陰(yin)性(xing)報(bao)告結(jie)果。
JAR(胎(tai)盤絨毛膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2肌(ji)激(ji)酶(比(bi)活性(xing)：>200 U/mg,BC)Myokinase比(bi)活性(xing)：>200 U/mg,BC

Promocell C-22070 Myocyte GrowthMedium, 心(xin)肌(ji)細胞生(sheng)長培(pei)養(yang)基(ji)(即(ji)用型) 500ml1酸(suan)二(er)酯(zhi)酶 IIPhosphodiesterase II from Bovine Spleen比(bi)活度：>1.2 U/mg,BC

臍靜(jing)脈內皮(pi)細胞RNAHUVEC miRNA5 μg丁(ding)二(er)(>98%，BR)Succinimide>98%，BR

IFNW1 Others Human  IFN omega 1 / IFNW1 細胞裂解液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照(zhao)) 5-溴(xiu)尿苷(>99%,BR)5-Bromouridine>99%,BR

腎(shen)足(zu)突細胞*培(pei)養(yang)基(ji) 100mLADA緩(huan)沖液(ye)二(er)鈉(na)鹽(>99%,BR)ADA buffer, di salt>99%,BR
CM-M020小(xiao)鼠(shu)上(shang)皮細胞*培(pei)養(yang)基(ji)100mL羧(suo)肽(tai)酶 Y >50 U /mg>50 U /mg，BCCarboxypeptidase Y

DPEP2 Others Human  DPEP2 / MBD-2 細胞裂解液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照(zhao)) 商(shang)品(pin)級Castor oil

前脂肪細胞培(pei)養(yang)基(ji)PAM膠(jiao)原(yuan)酶I型(xing)(sigma)≥125 CDU/mg ,Sigma分(fen)裝Collagenase, Type1

HCC 94細胞，鱗癌細胞(高(gao)分(fen)化) 小(xiao)鼠(shu)骨(gu)髓(sui)瘤細胞,Fox-NY細胞 雪(xue)旺細胞HSC膠(jiao)原(yuan)酶II型(xing)(sigma)≥125 CDU/mg ,Sigma分(fen)裝Collagenase, Type2

hFOB 1.19(SV40轉(zhuan)染成(cheng)骨細胞) 5×106cells/瓶×2膠(jiao)原(yuan)酶IV型(xing)(sigma)≥160 CDU/mg,Sigma分(fen)裝Collagenase, TypeIV
沙(sha)門(men)氏菌SPP-sdfi核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試(shi)劑(ji)盒(he)MAP4K2 Others Human  MAP4K2 / GC Kinase 桿(gan)狀(zhuang)病(bing)毒-昆(kun)蟲(chong)細胞裂解液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照(zhao)) VHPLC≥98%，Hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-(β-D-glucopyranosyl(1→4))-α-L-arabinopyranoside

小(xiao)鼠(shu)肺(fei)腺癌低(di)轉(zhuan)移(yi)細胞(綠(lv)色(se)熒光(guang)蛋白(bai)標(biao)記(ji));LA1-GFPGDC0994ERK1/2 抑制劑(ji)GDC-0994

A10細胞，大鼠(shu)主(zhu)動脈血管(guan)平(ping)滑肌(ji)細胞 CCL13張(zhang)氏肝(gan)細胞正(zheng)常,Chang liver細胞 CL-0080WB-F344(大鼠(shu)肝(gan)上(shang)皮樣(yang)幹細胞)5×106cells/瓶×2氨(an)三(san)乙(yi)酸ARNitrilotriacetic acid

中(zhong)國(guo)倉(cang)鼠(shu)卵(luan)巢(chao)細胞K1(亞(ya)系(xi)克(ke)隆(long));CHO-K1靈芝(zhi)酸I()HPLC≥98%，Ganoderic acid I

RELT Others Human  RELT / TNFRSF19L 細胞裂解液(ye) (陽(yang)性(xing)對(dui)照(zhao)) VX11e>98%,BRVX-11e
實(shi)驗(yan)註(zhu)意事項：
1）RT-PCR可(ke)以(yi)檢測組(zu)織(zhi)、細胞、血液(ye)、細菌等很(hen)多材(cai)料(liao)，不(bu)同的(de)樣(yang)本有(you)不(bu)同要(yao)求(qiu)，實(shi)驗(yan)前請(qing)充(chong)分(fen)溝通確認實(shi)驗(yan)方案和樣(yang)本情(qing)況(kuang)；
2）客(ke)戶(hu)盡可(ke)能(neng)提供(gong)實(shi)驗(yan)的(de)背景信息(xi)、物種、基(ji)因準(zhun)確的(de)名稱(cheng)和ID號(hao)；
3）客(ke)戶(hu)盡量不(bu)要(yao)提供(gong)DNA或(huo)RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本保(bao)存(cun)於液(ye)氮或(huo)幹冰(bing)，也可(ke)以(yi)保存於(yu)Trizol液(ye)中。
實(shi)時(shi)熒光(guang)定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在(zai)PCR反(fan)應體系(xi)中(zhong)加(jia)入熒光(guang)基團(tuan)，利用熒光(guang)信號(hao)積累實(shi)時(shi)監(jian)測整(zheng)個(ge)PCR進程(cheng)，通(tong)過(guo)標準(zhun)曲(qu)線(xian)對(dui)未(wei)知(zhi)模(mo)板進行定(ding)量分(fen)析的(de)方法。實(shi)時(shi)熒光(guang)定(ding)量PCR的(de)化學原理包括(kuo)探針類和非(fei)探針類兩(liang)類，探針類是利用與(yu)靶(ba)細胞序列(lie)特異(yi)性(xing)雜(za)交的(de)探針來指(zhi)示(shi)擴(kuo)增(zeng)產(chan)物的(de)增(zeng)加(jia)，非(fei)探針類是利用熒光(guang)染料(liao)或(huo)者特(te)異性(xing)設(she)計的(de)引(yin)物來指(zhi)示(shi)擴(kuo)增(zeng)的(de)增(zeng)加(jia)。運用該(gai)技(ji)術(shu)可(ke)以(yi)對(dui)DNA、RNA樣(yang)品(pin)進行定(ding)量（包(bao)括定(ding)量和相(xiang)對(dui)定(ding)量）和定(ding)性(xing)分(fen)析。
主(zhu)要(yao)服(fu)務(wu)：DNA或(huo)RNA的(de)定(ding)量分(fen)析、基因表(biao)達差(cha)異分(fen)析、基因分(fen)型。
主(zhu)要(yao)技(ji)術(shu)：引(yin)物設計、RNA提取、cDNA合成(cheng)、qPCR。