口蹄疫病(bing)毒(du)O血清型(xing)核酸(suan)檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)

服務流程(cheng)：
1、根據客(ke)戶提供(gong)的(de)基因(yin)序列(lie)設(she)計(ji)特(te)異性引(yin)物和(he)熒光(guang)探針(zhen)（染料(liao)法只(zhi)需設(she)計(ji)引(yin)物）
2、抽提(ti)DNA、RNA，並對(dui)RNA進(jin)行(xing)逆轉(zhuan)錄(lu)
3、實時(shi)熒光(guang)定(ding)量(liang)PCR
4、提供(gong)完(wan)整的(de)實驗結果報(bao)告(gao)(檢測(ce)數據、溶解(jie)曲(qu)線(xian)、擴增曲(qu)線(xian))
5、返(fan)還(hai)樣(yang)品(pin)（引(yin)物、RNA和cDNA）

儲存(cun)條(tiao)件：
14℃或－20℃樣品(pin)收(shou)集(ji)、處理(li)及保存方(fang)法
1. 血清：使(shi)用(yong)不含(han)熱(re)原和內(nei)毒素(su)的(de)試(shi)管，操(cao)作過程(cheng)中(zhong)避(bi)免任何(he)細胞(bao)刺激，收集血液後，3000 轉(zhuan)離(li)心10 分鐘(zhong)將(jiang)血清和(he)紅細胞迅(xun)速(su)小(xiao)心地(di)分(fen)離(li)。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸檬酸(suan)鹽(yan)或(huo)肝(gan)素抗(kang)凝(ning)。3000 轉(zhuan)離(li)心30 分鐘(zhong)取(qu)上清。
3. 細胞(bao)上清液：3000 轉(zhuan)離(li)心10 分鐘(zhong)去(qu)除顆粒和聚(ju)合(he)物。
4. 組(zu)織(zhi)勻(yun)漿(jiang)：將(jiang)組(zu)織(zhi)加(jia)入(ru)適量(liang)生理(li)鹽水搗(dao)碎(sui)。3000 轉(zhuan)離(li)心10 分鐘(zhong)取(qu)上清。
5. 保存：如(ru)果(guo)樣(yang)本收集(ji)後不及時(shi)檢測(ce)，請按壹次用(yong)量分(fen)裝，凍(dong)存(cun)於-20℃，避(bi)免反(fan)復(fu)凍(dong)融，在(zai)室(shi)溫下(xia)解(jie)凍(dong)並(bing)確(que)保樣品(pin)均勻地(di)充(chong)分(fen)解(jie)凍(dong)。 

組(zu)成及試(shi)劑配(pei)制(zhi):
1、酶標(biao)板：壹塊（96孔(kong)）
2、 標(biao)準品(pin)（凍(dong)幹品(pin)）： 2瓶，請(qing)臨用(yong)前15分鐘(zhong)內(nei)配制(zhi)。每(mei)瓶以(yi)樣(yang)品(pin)稀釋液稀釋至0.5ml，蓋(gai)好(hao)後室(shi)溫靜(jing)置(zhi)大約(yue)10分鐘(zhong)，同(tong)時(shi)反(fan)復(fu)顛(dian)倒(dao)/搓動(dong)以助(zhu)溶解(jie)，其濃(nong)度(du)為200 U/L，然後做系列(lie)倍(bei)比(bi)稀釋（註(zhu)：不要直(zhi)接在(zai) 板中(zhong)進(jin)行(xing)倍(bei)比(bi)稀釋），分(fen)別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀釋液直接(jie)作為空白孔(kong) 0 U/L。如配(pei)制(zhi)100 U/L標(biao)準品(pin)：取(qu)0.3ml （不要少於0.3ml ）200 U/L的(de)上述標(biao)準品(pin)加(jia)入(ru)含(han)有(you)0.3ml樣品(pin)稀釋液的(de)Eppendorf管中(zhong)，混(hun)勻(yun)即(ji)可(ke)，其余濃(nong)度(du)以此(ci)類(lei)推(tui)。
3、 樣品(pin)稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(ce)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(ce)稀釋液B：1×10ml。
 特(te)點(dian)優(you)勢(shi)：
    1.   產品(pin)僅(jin)用(yong)於科研特(te)異性：所有(you)產品(pin)使(shi)用(yong)的(de)引物均經(jing)過詳(xiang)盡(jin)的(de)生物信息(xi)學分(fen)析，經(jing)過GenBank及自(zi)建龐(pang)大數據庫的(de)比(bi)對(dui)，確(que)保所用(yong)的(de)每壹條引(yin)物均為種(zhong)屬(shu)或(huo)血清型(xing)特(te)異的(de)基因(yin)序列(lie)區段，可實(shi)現(xian)對(dui)細(xi)菌種屬(shu)及(ji)血清型(xing)的(de)特(te)異檢測(ce)，特(te)異性均達到。
    2.   重(zhong)現(xian)性(xing)：該(gai)系(xi)列所有(you)產品(pin)均經(jing)過大量實驗菌(jun)株的(de)驗證(zheng)，重(zhong)現(xian)性(xing)為(wei)。
    3.   靈敏(min)性：該(gai)系列產品(pin)可(ke)實(shi)現(xian)對(dui)檢(jian)測(ce)菌的(de)高靈敏(min)檢測(ce)，當樣(yang)品(pin)中(zhong)細(xi)菌的(de)濃(nong)度(du)達到103cfu/ml時(shi)，可實(shi)現(xian)對(dui)其的(de)直接檢(jian)測(ce)，無需繁(fan)瑣(suo)的(de)增菌(jun)過程(cheng)。
    4.   實用(yong)性：檢(jian)測(ce)範圍廣，涵蓋(gai)了對(dui)人體危(wei)害(hai)較(jiao)為(wei)嚴重(zhong)的(de)17種呼(hu)吸道及腸道致病(bing)菌(jun)，可實現(xian)對(dui)臨床(chuang)樣(yang)品(pin)及(ji)其他環(huan)境(jing)取(qu)樣(yang)的(de)快(kuai)速(su)檢測(ce)，整個(ge)檢測(ce)過程(cheng)為(wei)3-4個(ge)小時(shi)。
    5.   優(you)勢(shi)1：序列(lie)資(zi)源豐富(fu)，除公(gong)布的(de)序列外(wai)，公(gong)司(si)還(hai)進(jin)行(xing)了大量菌株的(de)序列破(po)譯(yi)，從理(li)論上保證(zheng)所選引物具(ju)有(you)良(liang)好(hao)的(de)保守性和特(te)異性。
    6.   優(you)勢(shi)2：該系(xi)列(lie)試(shi)劑盒(he)均經(jing)過大量的(de)保守性及特(te)異性實(shi)驗驗(yan)證(zheng)，憑(ping)借公司(si)擁(yong)有(you)的(de)豐富(fu)的(de)菌種資(zi)源，每壹種檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)均經(jing)過了20余種標(biao)準菌株和(he)臨床(chuang)菌(jun)株的(de)保守性驗證(zheng)及(ji)40余種近緣標(biao)準菌株和(he)臨床(chuang)菌(jun)株的(de)特(te)異性驗(yan)證(zheng)，確(que)保在(zai)使(shi)用(yong)過程(cheng)中(zhong)不會出(chu)現(xian)任(ren)何(he)的(de)假陽性(xing)及(ji)假陰性(xing)報(bao)告(gao)結果。
SPI1 Others Human  SPI1 / HAI-1 細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對(dui)照) 硫(liu)酸(suan)鋇(bei)(>98%,BR)Barium sulfate>98%,BR

無色(se)素(su)睫(jie)狀上皮(pi)細(xi)胞(bao)RNAHNPCEpiC miRNA5 μg苯(ben)磺酸(suan)(>98%,BR)Benzenesulfonic acid>98%,BR

大鼠纖(xian)維(wei)細(xi)胞(RLF)(5×105)安(an)息(xi)香(>98%,BR)Benzoin>98%,BR

非洲綠(lv)猴(hou)腎(shen)細胞(bao);CV-1二苯(ben)甲(jia)酮腙(>98%,BR)Benzophenone hydrazone>98%,BR

615小鼠(shu)網(wang)織細(xi)胞性(xing)白血病(bing)瘤(liu)株;L615 小鼠(shu)腎(shen)足突細(xi)胞(bao)*培(pei)養(yang)基 100mL氯化(hua)鉍(>98%,BR)Bismuth (III) chloride>98%,BR
HBL-100細胞(bao)，細(xi)胞 兔(tu)腎(shen)細(xi)胞(bao)系,RK-13細胞(bao) 表皮(pi)角(jiao)化(hua)細胞(bao)Many types of cells　5 × 105方(fang)(1ml)N-癸酰(xian)基(ji)-N-甲(jia)基(ji)葡糖胺(MEGA-10)>98%,BRN-Decanoyl-N-methylglucamine

SW1116(結腸腺癌細胞(bao)) 5×106cells/瓶×2辛基-β-D-硫(liu)代吡喃(nan)葡萄(tao)糖苷>98%,BRn-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside

HSaVEC Pellet 隱(yin)靜(jing)脈(mai)內(nei)皮(pi)細(xi)胞(bao)團(tuan)塊 > 1 mio.cells 間(jian)充質幹細(xi)胞(bao)脂(zhi)肪(fang)細(xi)胞(bao)分(fen)化(hua)生長(chang)添加物MADSD-綿子(zi)糖五水；蜜(mi)三糖五水>98%,BRD(+)-Raffinose pentahydrate

CL-0294MuM-2C(眼脈(mai)絡(luo)色(se)素(su)瘤(liu)細(xi)胞)5×106cells/瓶×2D-,維生素(su)B5>98%,BRD-Calcium Panthotenate(Vitamin B5)

CHL1 Others Mouse 小鼠(shu) CHL-1 細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對(dui)照) 脫羧/地(di)>98%Desloratadine
口蹄疫病(bing)毒(du)O血清型(xing)核酸(suan)檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)DLD-1(結腸腺癌細胞(bao)) 5×106cells/瓶×22,4-十九(jiu)二炔(que)酸(suan)(>97.0%(T))>97.0%(T)2,4-Nonadecadiynoic Acid

CA9 Others Human  CA9 / CAIX 細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對(dui)照) 10,12-二十五二炔(que)酸(suan)(>97.0%(GC)(T))>97.0%(GC)(T)10,12-Pentacosadiynoic Acid

胃(wei)平滑(hua)肌(ji)細(xi)胞HGSMC2,4-十五二炔(que)酸(suan)(>97.0%(T))>97.0%(T)2,4-Pentadecadiynoic Acid

IGFBP1 Others Cynomolgus 食蟹(xie)猴(hou) IGFBP1 細胞(bao)裂(lie)解(jie)液 (陽性(xing)對(dui)照) 10,12-二十三(san)聯(lian)炔(que)酸(suan)(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)10,12-Tricosadiynoic Acid

大鼠胃(wei)粘(zhan)膜上皮(pi)細(xi)胞(bao)*培(pei)養(yang)基 100mL1,5-萘二磺酸(suan)二鈉(na)鹽(yan)(>97%,BR)>97%,BRNaphthalene-1,5-disulfonic acid di salt
實驗(yan)註(zhu)意事項：
1）RT-PCR可以(yi)檢(jian)測(ce)組(zu)織(zhi)、細(xi)胞(bao)、血液、細菌(jun)等很(hen)多材(cai)料(liao)，不同(tong)的(de)樣本有(you)不同(tong)要求(qiu)，實(shi)驗(yan)前(qian)請充分溝通(tong)確(que)認實(shi)驗方(fang)案(an)和樣(yang)本情況；
2）客(ke)戶盡可(ke)能(neng)提供(gong)實驗的(de)背景(jing)信息(xi)、物種(zhong)、基因(yin)準確(que)的(de)名稱(cheng)和(he)ID號；
3）客(ke)戶盡量(liang)不要提(ti)供DNA或RNA樣品(pin)。
4）樣本(ben)保存於液氮(dan)或幹冰，也可以保存於Trizol液中(zhong)。
實時(shi)熒光(guang)定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指(zhi)在(zai)PCR反(fan)應(ying)體系中(zhong)加(jia)入熒光(guang)基團(tuan)，利用(yong)熒光(guang)信號積(ji)累實(shi)時(shi)監(jian)測(ce)整個(ge)PCR進(jin)程(cheng)，通(tong)過標(biao)準曲(qu)線(xian)對(dui)未(wei)知(zhi)模(mo)板進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)分(fen)析的(de)方(fang)法。實(shi)時(shi)熒光(guang)定(ding)量(liang)PCR的(de)化(hua)學原理(li)包括(kuo)探針(zhen)類(lei)和非探針(zhen)類(lei)兩類(lei)，探針(zhen)類(lei)是利用(yong)與靶(ba)細胞(bao)序列特(te)異性雜交(jiao)的(de)探針(zhen)來(lai)指(zhi)示(shi)擴增產(chan)物的(de)增加(jia)，非探針(zhen)類(lei)是利用(yong)熒光(guang)染料(liao)或者(zhe)特(te)異性設(she)計(ji)的(de)引物來(lai)指示擴增的(de)增加(jia)。運用(yong)該技(ji)術(shu)可以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品(pin)進(jin)行(xing)定(ding)量(liang)（包(bao)括(kuo)定(ding)量(liang)和(he)相對(dui)定(ding)量(liang)）和(he)定(ding)性(xing)分(fen)析。
主要(yao)服(fu)務：DNA或RNA的(de)定(ding)量(liang)分(fen)析、基因(yin)表達差異分析、基因(yin)分型(xing)。
主要(yao)技(ji)術(shu)：引物設(she)計(ji)、RNA提取(qu)、cDNA合(he)成、qPCR。