呼(hu)吸道合(he)胞病(bing)毒B型核(he)酸檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)

訂(ding)購(gou)信(xin)息：
 產(chan)品(pin)名稱(cheng)：呼(hu)吸道合(he)胞病(bing)毒B型(xing)核酸檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)
規(gui)格(ge)：50T
編號(hao)：BH-P96354
分(fen)類(lei)：熒(ying)光PCR法(fa)
儲存條(tiao)件：-20℃避(bi)光保(bao)存(cun)，避免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融(rong)。
運(yun)輸(shu)：低(di)溫、避光(guang)，快遞免(mian)費送(song)貨(huo)上(shang)門。
產(chan)品(pin)特點(dian)：
◇高特(te)異(yi)性：與其他(ta)病(bing)毒無交(jiao)叉反(fan)應，無(wu)非(fei)特異性擴(kuo)增(zeng)；
◇高靈(ling)敏度(du)：檢(jian)測(ce)靈(ling)敏度(du)可達10~100拷(kao)貝；
◇操(cao)作(zuo)簡便(bian)：該系(xi)列(lie)所有(you)試(shi)劑均(jun)采(cai)用相同的體(ti)系(xi)和條(tiao)件，可同時(shi)進(jin)行多(duo)個檢(jian)測(ce)；
◇高通(tong)量(liang)：多(duo)種雙(shuang)重PCR檢(jian)測(ce)以及(ji)三(san)重PCR檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)。

準(zhun)備(bei)物(wu)品(pin)：
清理液（A）                                   毫(hao)升
染(ran)色液（t B）                                   微(wei)升
稀(xi)釋(shi)液(ye)（C）                                   毫(hao)升
溶(rong)解液(ye)（tD）                                   毫(hao)升
產(chan)品(pin)說明書(shu)                                   1份(fen)
使用及(ji)效(xiao)果：
PCR反(fan)應特(te)點(dian)
(1) 特(te)異性強
PCR反(fan)應的特異性決定因素(su)為：
①引(yin)物(wu)與模(mo)板(ban)DNA特(te)異正確的結(jie)合(he)；
②堿(jian)基配(pei)對原(yuan)則；
③Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)合(he)成(cheng)反(fan)應的忠(zhong)實(shi)性；
④靶基因(yin)的特異性與保(bao)守(shou)性。
其中引物(wu)與模(mo)板(ban)的正確結(jie)合(he)是(shi)關(guan)鍵(jian)。引(yin)物(wu)與模(mo)板(ban)的結(jie)合(he)及(ji)引(yin)物(wu)鏈(lian)的延伸是(shi)遵循堿(jian)基配(pei)對原(yuan)則的。聚合(he)酶(mei)合(he)成(cheng)反(fan)應的忠(zhong)實(shi)性及(ji)Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)耐(nai)高溫性，使反(fan)應中模(mo)板(ban)與引(yin)物(wu)的結(jie)合(he)(復(fu)性)可以(yi)在(zai)較高的溫度(du)下(xia)進(jin)行，結(jie)合(he)的特異性大(da)大(da)增(zeng)加，被擴(kuo)增(zeng)的靶基因(yin)片段也就(jiu)能保(bao)持(chi)很(hen)高的正確度(du)。再(zai)通(tong)過(guo)選(xuan)擇(ze)特(te)異性和保(bao)守(shou)性高的靶基因(yin)區，其特異(yi)性程(cheng)度(du)就(jiu)更高。
(2) 靈(ling)敏度(du)高
PCR產(chan)物(wu)的生(sheng)成(cheng)量是(shi)以(yi)指數(shu)方(fang)式(shi)增加的，能將皮克(ke)(pg=10-12g)量(liang)級的起始(shi)待測(ce)模(mo)板(ban)擴(kuo)增(zeng)到微克(ke)(ug=10-6g)水平。能從100萬(wan)個細胞中檢(jian)出(chu)壹個靶細胞；在病(bing)毒的檢(jian)測(ce)中，PCR的靈(ling)敏度(du)可達3個RFU(空(kong)斑(ban)形(xing)成(cheng)單位(wei))；在(zai)細菌(jun)學(xue)中zui小(xiao)檢(jian)出(chu)率(lv)為3個細菌(jun)。
(3) 簡(jian)便、快速
PCR反(fan)應用耐高溫的Taq DNA聚(ju)合(he)酶(mei)，壹次性地將反(fan)應液(ye)加好後，即在DNA擴(kuo)增(zeng)液(ye)和水浴鍋上(shang)進(jin)行變性-退火(huo)-延(yan)伸反(fan)應，壹般在(zai)2～4 小(xiao)時(shi)完(wan)成(cheng)擴(kuo)增(zeng)反(fan)應。擴(kuo)增(zeng)產(chan)物(wu)壹般用電(dian)泳分析(xi)，不壹定要(yao)用同位素(su)，無(wu)放射(she)性汙染(ran)、易推廣。
(4) 對標本(ben)的純度(du)要(yao)求(qiu)低(di)
不需要(yao)分(fen)離病(bing)毒或(huo)細菌(jun)及(ji)培(pei)養(yang)細(xi)胞，DNA 粗(cu)制(zhi)品(pin)及(ji)總(zong)RNA均(jun)可作(zuo)為擴(kuo)增(zeng)模(mo)板(ban)。可直(zhi)接用臨(lin)床(chuang)標本(ben)如血(xue)液、體(ti)腔液、洗(xi)嗽液、毛發、細胞、活PCR技(ji)術概(gai)論。
非(fei)洲綠猴腎細胞系(xi)/HCV-p7;Vero-HCV-p71酸伐(fa)倫(lun)克(ke)林(lin)Varenicline Tartrate>98%

Dami細(xi)胞，巨(ju)核(he)細(xi)胞白(bai)血(xue)病(bing)細胞 色素瘤,MM96L細(xi)胞 卵(luan)巢(chao)畸胎(tai)瘤細(xi)胞;PA-11酸伐(fa)倫(lun)克(ke)林(lin)()Varenicline TartrateHPLC≥98%,

615小(xiao)鼠前(qian)胃癌(ai)瘤(liu)株(zhu);Fc1酸長春瑞(rui)賓(bin)/重1酸長春瑞(rui)賓(bin)Vinorelbine Tartrate>98%,USP,BR

CD40 Others Human  CD40 / TNFRSF5 細(xi)胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性對照) 重1酸長春瑞(rui)賓(bin)()Vinorelbine TartrateHPLC≥98%,

上(shang)皮細胞;Ca SkiVoriconazole>99%,BR
DMBT1 Others Human  DMBT1 / GP340 細(xi)胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性對照) 米(mi)格(ge)列(lie)醇(chun)>98%,BRMiglitol

CM-R093大(da)鼠胎(tai)兒(er)成(cheng)纖維(wei)細胞*培養(yang)基(ji)100mL米(mi)格(ge)列(lie)醇(chun)()GC>98%,Miglitol

PLA2G2D Others Human  PLA2G2D / Phospholipase A2 IID 細(xi)胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性對照) 氟(fu)化(hua)鎳四(si)水(>98%,BR)>98%,BRNickel (II) fluoride tetrahydrate

小(xiao)鼠間(jian)充質幹(gan)細胞-骨(gu)髓MMSC-bm二(er)氧化(hua)矽(>99.9%,BR)>99.9%,BRSilicon (IV) oxide

Sol8細(xi)胞，小(xiao)鼠骨(gu)骼肌肌肉母細(xi)胞 腎上(shang)皮細胞,GES細(xi)胞 骨(gu)骼肌成(cheng)肌細(xi)胞HSkMM氟(fu)化(hua)鍶(si)(>97%,BR)>97%,BRStrontium fluoride
呼(hu)吸道合(he)胞病(bing)毒B型(xing)核酸檢(jian)測(ce)試(shi)劑盒(he)細(xi)胞培養(yang)超(chao)水CCGW丹(dan)參(can)素(su)()HPLC≥98%，Danshensu

IL13RA2 Others Rat 大(da)鼠 IL13RA2 / IL13R 細(xi)胞裂解(jie)液(ye) (陽(yang)性對照) 丹(dan)參(can)素(su)HPLC>95%,丹(dan)參(can)提(ti)取Danshensu

視(shi)網膜muller細(xi)胞*培養(yang)基(ji) 100mL丹(dan)參(can)素(su)鈉()HPLC≥98%, Danshensu

GH3細(xi)胞，大(da)鼠埀(埀)體(ti)瘤(liu)細胞 5637(膀(pang)胱癌(ai)細(xi)胞) 非(fei)洲綠猴腎細胞;Vero E6丹(dan)參(can)酮(tong)I（）HPLC≥98%，Tanshinone I

EFNA1 Protein Human 重組 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白(bai) (His & Fc 標簽)大(da)孔(kong)柱層析(xi)矽膠(300-400目(mu),FCP Grade)300-400目(mu),層析(xi)用Silica gel for column chromatography
檢(jian)測(ce)步(bu)驟(zhou)：
壹、 試(shi)劑的準備(bei)
從(cong)試(shi)劑盒(he)中取出熒(ying)光(guang)PCR反(fan)應液(ye)(BC-qPCR MIX)、酶(mei)混合(he)物(wu)(Enzymes MIX)，冰(bing)上(shang)融(rong)化(hua)並振(zhen)蕩(dang)混勻(yun)後，10000rpm離(li)心(xin)10s。
設(she)所需(xu)要(yao)的PCR反(fan)應管(guan)管數(shu)為N(N=樣(yang)本數(shu)+1管(guan)陰(yin)性對照+1管(guan)陽(yang)性對照)，每(mei)個測(ce)試(shi)反(fan)應體(ti)系(xi)配(pei)制(zhi)如下(xia)表(biao)：
試(shi)劑 每(mei)個反(fan)應加入的量 N個反(fan)應加入的量
熒(ying)光PCR反(fan)應液(ye) 14µL N×14µL
酶(mei)混合(he)物(wu) 1 µL N×1 µL
總(zong)量 15 µL N×15µL
（1） 計(ji)算(suan)好各試(shi)劑的使用量，加入壹適(shi)當(dang)體(ti)積(ji)潔凈離心(xin)管中，充分混(hun)勻(yun)，10000rpm離(li)心(xin)10s，向設(she)定的N個PCR反(fan)應管(guan)中分別加入15μL熒(ying)光PCR反(fan)應液(ye)，向每(mei)管中加入處理(li)後樣(yang)品(pin)或(huo)陰(yin)性對照(NTC)和陽(yang)性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬(shun)時(shi)離心(xin)10秒(miao)。
7.2 qPCR反(fan)應條(tiao)件
將各反(fan)應管(guan)放入(ru)定量PCR儀(yi)器的反(fan)應槽(cao)內。
循環條(tiao)件:
1循環 50℃ for 2 min
預(yu)變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴(kuo)增(zeng) 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在(zai)60℃延(yan)伸時(shi)收集熒(ying)光(guang)信(xin)號(hao)。報(bao)告(gao)基(ji)團(tuan)：設(she)置為FAM。淬(cui)滅(mie)基團(tuan)：NONE，請(qing)勿選(xuan)擇(ze)ROX參(can)比(bi)熒光(guang)。