尼帕(pa)病毒(du)核酸(suan)檢測(ce)試劑(ji)盒(he)（熒光(guang)PCR法(fa)）

 特點(dian)優勢(shi)：
    1.   產品(pin)僅(jin)用(yong)於科(ke)研(yan)特(te)異(yi)性：所有(you)產(chan)品(pin)使用的(de)引物均(jun)經(jing)過(guo)詳盡的(de)生物信(xin)息學分(fen)析(xi)，經過(guo)GenBank及自建(jian)龐大(da)數(shu)據(ju)庫的(de)比對(dui)，確保所用(yong)的(de)每壹條(tiao)引物均(jun)為(wei)種(zhong)屬(shu)或血(xue)清型(xing)特異的(de)基(ji)因序(xu)列區(qu)段，可(ke)實(shi)現對(dui)細菌(jun)種屬及血(xue)清型(xing)的(de)特異檢測(ce)，特異(yi)性均(jun)達到。
    2.   重(zhong)現性：該(gai)系列所有(you)產(chan)品(pin)均(jun)經(jing)過(guo)大量(liang)實驗(yan)菌(jun)株的(de)驗(yan)證(zheng)，重(zhong)現(xian)性為(wei)。
    3.   靈敏性：該(gai)系列產(chan)品(pin)可(ke)實(shi)現對(dui)檢測(ce)菌(jun)的(de)高(gao)靈敏檢測(ce)，當樣(yang)品(pin)中(zhong)細菌(jun)的(de)濃(nong)度達到103cfu/ml時(shi)，可(ke)實(shi)現對(dui)其的(de)直接檢測(ce)，無需(xu)繁(fan)瑣(suo)的(de)增菌(jun)過(guo)程(cheng)。
    4.   實用性：檢測(ce)範(fan)圍廣(guang)，涵(han)蓋了(le)對(dui)人體(ti)危(wei)害較(jiao)為(wei)嚴(yan)重(zhong)的(de)17種呼吸(xi)道及(ji)腸道致病菌(jun)，可(ke)實(shi)現對(dui)臨床(chuang)樣(yang)品(pin)及(ji)其他(ta)環境取樣的(de)快速檢測(ce)，整個檢測(ce)過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個小時。
    5.   優勢(shi)1：序列資源豐(feng)富，除(chu)公布的(de)序列外，公司還(hai)進行了(le)大量(liang)菌(jun)株的(de)序列破譯，從(cong)理(li)論(lun)上保證(zheng)所選引物具有(you)良(liang)好(hao)的(de)保守(shou)性和特(te)異(yi)性。
    6.   優勢(shi)2：該系列試(shi)劑(ji)盒(he)均(jun)經(jing)過(guo)大量(liang)的(de)保守(shou)性及(ji)特(te)異(yi)性實(shi)驗(yan)驗(yan)證(zheng)，憑(ping)借公司擁有的(de)豐(feng)富的(de)菌(jun)種資源，每壹種(zhong)檢測(ce)試劑(ji)盒(he)均(jun)經(jing)過(guo)了(le)20余(yu)種(zhong)標(biao)準(zhun)菌(jun)株和臨(lin)床(chuang)菌(jun)株的(de)保守(shou)性驗(yan)證(zheng)及(ji)40余種近(jin)緣(yuan)標(biao)準(zhun)菌(jun)株和臨(lin)床(chuang)菌(jun)株的(de)特異性驗(yan)證(zheng)，確保在(zai)使用過(guo)程(cheng)中(zhong)不(bu)會(hui)出現任(ren)何的(de)假陽性及(ji)假(jia)陰(yin)性報(bao)告結(jie)果。

儲(chu)存條(tiao)件(jian)：
14℃或－20℃樣品(pin)收(shou)集(ji)、處(chu)理(li)及(ji)保存(cun)方法(fa)
1. 血(xue)清(qing)：使用不(bu)含熱(re)原和內(nei)毒(du)素的(de)試管(guan)，操(cao)作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)避免任(ren)何細胞刺激(ji)，收(shou)集(ji)血(xue)液(ye)後(hou)，3000 轉離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)將(jiang)血(xue)清和紅細(xi)胞迅速小(xiao)心地(di)分(fen)離(li)。
2. 血(xue)漿(jiang)：EDTA、檸檬(meng)酸鹽或肝素(su)抗凝(ning)。3000 轉離(li)心30 分(fen)鐘(zhong)取上清。
3. 細(xi)胞上清液：3000 轉離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)去除(chu)顆(ke)粒(li)和聚(ju)合物。
4. 組織勻漿：將(jiang)組織加入適量(liang)生理鹽水(shui)搗(dao)碎(sui)。3000 轉(zhuan)離(li)心10 分(fen)鐘(zhong)取上清。
5. 保存(cun)：如果樣(yang)本收(shou)集(ji)後(hou)不(bu)及(ji)時(shi)檢測(ce)，請按(an)壹次(ci)用(yong)量(liang)分(fen)裝，凍(dong)存(cun)於-20℃，避免反(fan)復(fu)凍(dong)融(rong)，在(zai)室(shi)溫(wen)下解(jie)凍(dong)並(bing)確保樣(yang)品(pin)均(jun)勻地充(chong)分(fen)解(jie)凍(dong)。 

組成(cheng)及(ji)試(shi)劑(ji)配制(zhi):
1、酶標(biao)板(ban)：壹塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標(biao)準(zhun)品(pin)（凍(dong)幹(gan)品(pin)）： 2瓶，請(qing)臨用前(qian)15分(fen)鐘(zhong)內(nei)配制(zhi)。每瓶以(yi)樣(yang)品(pin)稀(xi)釋液(ye)稀釋至0.5ml，蓋好(hao)後(hou)室溫(wen)靜置(zhi)大約(yue)10分(fen)鐘(zhong)，同時(shi)反(fan)復(fu)顛倒(dao)/搓動以(yi)助(zhu)溶(rong)解(jie)，其濃(nong)度為200 U/L，然後做(zuo)系列倍(bei)比稀(xi)釋（註：不(bu)要(yao)直(zhi)接在(zai) 板(ban)中(zhong)進行倍(bei)比稀(xi)釋），分(fen)別配制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀(xi)釋液(ye)直接作(zuo)為(wei)空白孔(kong) 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標(biao)準(zhun)品(pin)：取(qu)0.3ml （不(bu)要(yao)少(shao)於0.3ml ）200 U/L的(de)上述標(biao)準(zhun)品(pin)加(jia)入含有(you)0.3ml樣品(pin)稀(xi)釋液(ye)的(de)Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻即可(ke)，其余(yu)濃(nong)度以(yi)此(ci)類推。
3、 樣品(pin)稀(xi)釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢測(ce)稀釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測(ce)稀釋液(ye)B：1×10ml。

實驗(yan)註意事(shi)項：
1）RT-PCR可(ke)以(yi)檢測(ce)組織、細胞、血液(ye)、細菌(jun)等(deng)很多材(cai)料，不(bu)同(tong)的(de)樣本有不(bu)同(tong)要(yao)求(qiu)，實(shi)驗(yan)前請(qing)充(chong)分(fen)溝(gou)通確認(ren)實驗(yan)方案(an)和樣(yang)本(ben)情況；
2）客(ke)戶(hu)盡可(ke)能(neng)提供實(shi)驗(yan)的(de)背景信息、物種(zhong)、基(ji)因準(zhun)確的(de)名(ming)稱(cheng)和ID號；
3）客(ke)戶(hu)盡量(liang)不(bu)要(yao)提供DNA或RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣本(ben)保存(cun)於液氮(dan)或幹(gan)冰，也(ye)可(ke)以(yi)保存(cun)於Trizol液中(zhong)。
實時(shi)熒光定量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在(zai)PCR反(fan)應(ying)體(ti)系中(zhong)加入熒光基(ji)團(tuan)，利(li)用(yong)熒(ying)光(guang)信(xin)號積(ji)累(lei)實(shi)時(shi)監測(ce)整個PCR進程(cheng)，通過(guo)標(biao)準(zhun)曲(qu)線(xian)對(dui)未知(zhi)模(mo)板進行定(ding)量(liang)分(fen)析(xi)的(de)方法(fa)。實時(shi)熒(ying)光(guang)定量(liang)PCR的(de)化(hua)學原理包(bao)括探(tan)針類和非(fei)探(tan)針類兩(liang)類，探(tan)針類是(shi)利用(yong)與靶(ba)細胞序列(lie)特異(yi)性雜(za)交(jiao)的(de)探(tan)針來(lai)指(zhi)示(shi)擴增產(chan)物的(de)增加，非探(tan)針類是(shi)利用(yong)熒光(guang)染料或者特(te)異性設(she)計(ji)的(de)引物來(lai)指(zhi)示(shi)擴增的(de)增加。運用該(gai)技術(shu)可(ke)以(yi)對(dui)DNA、RNA樣(yang)品(pin)進行定(ding)量(liang)（包(bao)括定(ding)量(liang)和相(xiang)對(dui)定量(liang)）和定(ding)性分(fen)析(xi)。
主要服(fu)務：DNA或RNA的(de)定量(liang)分(fen)析(xi)、基(ji)因表(biao)達差異(yi)分(fen)析(xi)、基(ji)因分(fen)型。
主要技術(shu)：引(yin)物設(she)計(ji)、RNA提取、cDNA合成(cheng)、qPCR。

輸尿管(guan)上皮(pi)細(xi)胞Many types of cells(1ml)叔(shu)丁氧(yang)羰(tang)基(ji)-L-天冬氨酸(suan)-4-叔(shu)丁酯(zhi) Boc-Asp(OtBu)-OH>98%,BR

CREB3L1 Others Human  CREB3L1 / OASIS (aa 396-519) 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) BOC-D-Boc-D-Pro-OH>99%,BR

大(da)鼠(shu)氣管(guan)上皮(pi)細(xi)胞;RTEBOC-L-甲(jia)酯(zhi)Boc-Ser-OMeBR

PG49細胞，肺腺癌(ai)細(xi)胞系 轉S9基(ji)因倉(cang)鼠(shu)卵(luan)巢(chao)細胞,ZA1細胞 CL-0042BxPC-3(原位(wei)胰腺腺癌(ai)細(xi)胞)5×106cells/瓶×2N-BOC-O-芐基(ji)-L-N-BOC-O-Benzyl-L-serine0.98

SVEC4-10(小鼠(shu)結(jie)內(nei)皮(pi)細(xi)胞) 5×106cells/瓶×2BOC-L-Boc-Thr-OH>98%,BR
PLC/PRF/5(肝癌(ai)亞力(li)山(shan)大細胞) 5×106cells/瓶×2 293T/17 [HEK 293T/17] (胚(pei)腎細(xi)胞)Boc-L-beta-5-芐酯(zhi)0.98Boc-L-ß-homoaspartic acid 5-benzyl ester

CL-0236U-2 OS(骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-L-β-5-叔(shu)丁基(ji)酯(zhi)>98%,BRFmoc-β-homoaspartic acid

IL1R1 Others Human  IL1R1 / CD121a 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) Fmoc-L-beta-高(gao)6-叔(shu)丁酯(zhi)0.98Fmoc-L-β-Homoglutamic acid 6-tert-butyl ester

肺動脈成(cheng)纖(xian)維(wei)細胞cDNAHPAF cDNA高(gao)98%，BR，L型(xing)H-HomoArg-OH

HCC38細胞，導管(guan)癌(ai)細胞 昆蟲細胞系,SF-9細胞 肝動(dong)脈內(nei)皮(pi)細(xi)胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)BOC-D->98%,BRBoc-D-Val-OH
尼(ni)帕(pa)病毒(du)核酸(suan)檢測(ce)試劑(ji)盒(he)（熒光(guang)PCR法(fa)）腎(shen)臟(zang)上皮(pi)細(xi)胞HREpiC4-羥(qiang)基(ji)心得(de)安β-D-葡(pu)萄糖苷酸(suan) 美(mei)國進口(kou)4-Hydroxy Propranolol β-D-Glucuronide

HA Others H1N1 甲(jia)型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 細胞裂解(jie)液(ye) (陽性對(dui)照(zhao)) S(-)-鹽酸心(xin)得安(an)美(mei)國(guo)進口(kou)S(-)-Propranolol • HCl

IEC-6 大(da)鼠(shu)小(xiao)腸引窩(wo)上皮(pi)細(xi)胞雷洛(luo)昔(xi)芬(fen)-d4美(mei)國(guo)進口(kou)Raloxifene-d4

CM-H115腦(nao)動脈(mai)血管(guan)內(nei)皮(pi)細(xi)胞*培(pei)養基(ji)100mL雷洛(luo)昔(xi)芬(fen)6-葡(pu)萄糖苷酸(suan)美(mei)國進口(kou)Raloxifene 6-Glucuronide

U266B1 [U266], 多發性骨髓瘤細胞(+)-兒茶(cha)素水(shui)合物HPLC>98%,進分(fen)(+)-Catechin hydrate
服(fu)務流程(cheng)：
1、根據(ju)客(ke)戶(hu)提供的(de)基(ji)因序(xu)列設(she)計(ji)特異(yi)性引(yin)物和熒(ying)光(guang)探(tan)針（染料法(fa)只需(xu)設(she)計(ji)引物）
2、抽提DNA、RNA，並(bing)對(dui)RNA進行逆轉錄(lu)
3、實時熒光(guang)定量(liang)PCR
4、提供完整的(de)實驗(yan)結(jie)果報(bao)告(檢測(ce)數(shu)據(ju)、溶(rong)解(jie)曲(qu)線、擴增曲(qu)線(xian))
5、返(fan)還樣品(pin)（引(yin)物、RNA和cDNA）