鵝(e)源(yuan)性成分（Goose）核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒(he)

 特(te)點優勢：
    1.   產(chan)品(pin)僅(jin)用(yong)於科(ke)研(yan)特(te)異性(xing)：所有(you)產品(pin)使用(yong)的(de)引(yin)物均經(jing)過(guo)詳(xiang)盡的(de)生(sheng)物信息(xi)學(xue)分析(xi)，經(jing)過(guo)GenBank及自建龐大數(shu)據(ju)庫的(de)比(bi)對，確(que)保所用(yong)的(de)每(mei)壹(yi)條引(yin)物均為種(zhong)屬(shu)或血清型(xing)特(te)異的(de)基因序列區段(duan)，可實現(xian)對細(xi)菌種屬(shu)及血清型(xing)的(de)特(te)異檢(jian)測(ce)，特(te)異性(xing)均達(da)到(dao)。
    2.   重現(xian)性：該(gai)系(xi)列所有(you)產品(pin)均經(jing)過(guo)大(da)量(liang)實驗菌(jun)株(zhu)的(de)驗(yan)證(zheng)，重現(xian)性為。
    3.   靈(ling)敏(min)性(xing)：該(gai)系(xi)列產(chan)品(pin)可實現(xian)對檢(jian)測(ce)菌的(de)高(gao)靈(ling)敏(min)檢(jian)測(ce)，當樣(yang)品中(zhong)細(xi)菌的(de)濃(nong)度(du)達(da)到(dao)103cfu/ml時(shi)，可實現(xian)對其(qi)的(de)直(zhi)接(jie)檢(jian)測(ce)，無需(xu)繁(fan)瑣(suo)的(de)增菌(jun)過(guo)程(cheng)。
    4.   實(shi)用(yong)性：檢(jian)測(ce)範圍廣，涵(han)蓋了對(dui)人(ren)體危害(hai)較為嚴(yan)重的(de)17種(zhong)呼(hu)吸(xi)道及腸(chang)道致病菌(jun)，可實現(xian)對臨(lin)床樣(yang)品及其(qi)他(ta)環境(jing)取樣(yang)的(de)快(kuai)速檢(jian)測(ce)，整(zheng)個檢(jian)測(ce)過(guo)程(cheng)為3-4個(ge)小時(shi)。
    5.   優勢1：序(xu)列資源(yuan)豐富(fu)，除公(gong)布(bu)的(de)序(xu)列外，公(gong)司(si)還(hai)進(jin)行了大(da)量菌(jun)株(zhu)的(de)序(xu)列破(po)譯，從理論上(shang)保證(zheng)所選(xuan)引物具有良好的(de)保守性和(he)特(te)異性(xing)。
    6.   優勢2：該(gai)系(xi)列試劑(ji)盒(he)均經(jing)過(guo)大(da)量(liang)的(de)保守性及特(te)異性(xing)實驗驗證，憑(ping)借(jie)公(gong)司擁有的(de)豐富(fu)的(de)菌(jun)種(zhong)資源(yuan)，每壹種(zhong)檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒(he)均經(jing)過(guo)了(le)20余種標準菌株(zhu)和(he)臨(lin)床(chuang)菌(jun)株(zhu)的(de)保守性驗證(zheng)及40余種近緣標準菌株(zhu)和(he)臨(lin)床(chuang)菌(jun)株(zhu)的(de)特(te)異性(xing)驗證，確(que)保在使(shi)用(yong)過(guo)程(cheng)中(zhong)不(bu)會出(chu)現(xian)任何(he)的(de)假(jia)陽性(xing)及假陰(yin)性(xing)報(bao)告結(jie)果(guo)。

服(fu)務流程(cheng)：
1、根據(ju)客(ke)戶(hu)提(ti)供的(de)基因序列設(she)計特(te)異性(xing)引物和(he)熒(ying)光探(tan)針(zhen)（染料法只需(xu)設(she)計引物）
2、抽(chou)提(ti)DNA、RNA，並對RNA進(jin)行逆轉錄
3、實(shi)時(shi)熒(ying)光定量(liang)PCR
4、提(ti)供完整(zheng)的(de)實(shi)驗(yan)結(jie)果(guo)報(bao)告(檢(jian)測(ce)數據(ju)、溶解(jie)曲(qu)線、擴增曲(qu)線)
5、返(fan)還(hai)樣(yang)品（引(yin)物、RNA和(he)cDNA）

組成(cheng)及試劑(ji)配(pei)制:
1、酶(mei)標板(ban)：壹(yi)塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標準品（凍(dong)幹(gan)品）： 2瓶，請臨(lin)用(yong)前(qian)15分鐘內配制。每瓶以(yi)樣(yang)品稀釋(shi)液(ye)稀釋(shi)至0.5ml，蓋好後室(shi)溫靜置大約(yue)10分鐘，同時(shi)反(fan)復顛倒/搓(cuo)動(dong)以(yi)助溶(rong)解(jie)，其(qi)濃(nong)度(du)為200 U/L，然(ran)後做(zuo)系(xi)列倍(bei)比(bi)稀釋(shi)（註：不(bu)要(yao)直接(jie)在 板(ban)中(zhong)進(jin)行倍比(bi)稀釋(shi)），分別(bie)配(pei)制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品稀釋(shi)液(ye)直(zhi)接(jie)作(zuo)為空白(bai)孔(kong) 0 U/L。如配(pei)制100 U/L標準品：取0.3ml （不(bu)要(yao)少(shao)於0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述標準品加(jia)入含有(you)0.3ml樣(yang)品稀釋(shi)液(ye)的(de)Eppendorf管(guan)中(zhong)，混勻(yun)即可，其(qi)余濃度(du)以此(ci)類推(tui)。
3、 樣(yang)品稀釋(shi)液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀釋(shi)液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀釋(shi)液(ye)B：1×10ml。

實(shi)驗(yan)註(zhu)意事(shi)項(xiang)：
1）RT-PCR可以檢(jian)測(ce)組織、細(xi)胞、血液(ye)、細(xi)菌(jun)等(deng)很多材(cai)料，不同的(de)樣(yang)本(ben)有(you)不(bu)同(tong)要(yao)求，實(shi)驗前(qian)請充(chong)分溝(gou)通確(que)認(ren)實驗(yan)方案(an)和(he)樣(yang)本(ben)情(qing)況；
2）客(ke)戶(hu)盡可能提(ti)供實驗的(de)背(bei)景(jing)信息(xi)、物種(zhong)、基因準確(que)的(de)名稱和(he)ID號(hao)；
3）客(ke)戶(hu)盡量不(bu)要(yao)提(ti)供DNA或(huo)RNA樣(yang)品。
4）樣(yang)本(ben)保存於(yu)液(ye)氮或幹(gan)冰(bing)，也(ye)可以保存於(yu)Trizol液(ye)中(zhong)。
實(shi)時(shi)熒(ying)光定量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反(fan)應體系(xi)中(zhong)加(jia)入熒光基團(tuan)，利(li)用(yong)熒光信號(hao)積累(lei)實時(shi)監(jian)測整(zheng)個PCR進(jin)程(cheng)，通過(guo)標準曲(qu)線對(dui)未(wei)知模(mo)板(ban)進(jin)行定量(liang)分析(xi)的(de)方(fang)法(fa)。實時(shi)熒(ying)光定量(liang)PCR的(de)化學(xue)原理包括探(tan)針(zhen)類和(he)非(fei)探(tan)針(zhen)類兩類，探(tan)針(zhen)類是利(li)用(yong)與靶(ba)細(xi)胞序(xu)列特(te)異性(xing)雜交(jiao)的(de)探(tan)針(zhen)來指(zhi)示擴增產(chan)物的(de)增加(jia)，非(fei)探(tan)針(zhen)類是利(li)用(yong)熒光染料或者(zhe)特(te)異性(xing)設(she)計的(de)引(yin)物來(lai)指示擴增的(de)增加(jia)。運(yun)用(yong)該技(ji)術(shu)可以對DNA、RNA樣(yang)品進(jin)行定量(liang)（包括定量(liang)和(he)相(xiang)對(dui)定量(liang)）和(he)定性(xing)分析(xi)。
主(zhu)要(yao)服(fu)務：DNA或(huo)RNA的(de)定量(liang)分析(xi)、基因表達(da)差異(yi)分析(xi)、基因分型(xing)。
主(zhu)要(yao)技術(shu)：引物設(she)計、RNA提(ti)取、cDNA合成(cheng)、qPCR。
Hacat 永(yong)生(sheng)化角質細胞鳶(yuan)尾(wei)苷()TectoridinHPLC≥98%，

CM-R115大(da)鼠(shu)小梁(liang)網細(xi)胞*培(pei)養基100mL鳶(yuan)尾(wei)黃素（）TectorigeninHPLC≥98%，

MDA-MB-231(ATCC來(lai)源(yuan)), 癌(ai)細(xi)胞原B2()Procyanidin B2HPLC≥98%，

EB病(bing)毒轉化的(de)B細(xi)胞;KMY0920 皮(pi)膚(fu)肥(fei)大(da)細(xi)胞*培(pei)養基 100mL原參二醇(chun)（）ProtopanaxdiolHPLC≥98%，

中(zhong)國(guo)倉鼠(shu)卵(luan)巢(chao)細(xi)胞系(xi);pDSr a2-mpl-X原參三(san)醇(chun)()ProtopanaxatriolHPLC≥98%，
上(shang)皮細胞Many types of cells　5 × 105方(fang)(1ml)敵(di)稗(bai)標準溶液(ye)(0.100mg/ml)0.100mg/mlPropanil solution

293sars181A細(xi)胞，Sars蛋白(bai)表達(da)株(zhu) 細(xi)胞,HBL-100細(xi)胞 腎系(xi)膜(mo)細(xi)胞培(pei)養基MCM-prf伏殺()分析(xi)Phosalone

大(da)額(e)牛(niu)皮膚(fu)成纖(xian)維樣(yang)細胞;BOS-2（）>98%,Probenecid

IL2RB Others Human  IL2Rβ 細(xi)胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) >99,USP,BR,可用(yong)於細(xi)胞培(pei)養Norfloxacin

CM-H020胰(yi)島β細(xi)胞*培(pei)養基100mL（）HPLC>98%,Norfloxacin
鵝(e)源(yuan)性成分(Goose)核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑(ji)盒(he)95-D細(xi)胞，高(gao)轉移肺癌(ai)細(xi)胞 轉血小板基因倉鼠(shu)卵(luan)巢(chao)細(xi)胞,CHO-pt細(xi)胞 CM-M018小鼠(shu)頜下(xia)腺(xian)上(shang)皮細胞*培(pei)養基100mL（）HPLC含(han)量(liang)測(ce)定Piperacillin

SCaBER(膀(pang)胱鱗癌(ai)細(xi)胞) 5×106cells/瓶×2>95%,BRPiperacillin

Gibco 17001-074 TM-C100 Basal Medium,liquid 450ml鄰(lin)氯(lv) ;鈉(na)()HPLC≥98%，Cloxacillin  Salt Monohydrate

微血管(guan)內皮細(xi)胞cDNAHDMEC cDNA鄰(lin)氯(lv) ;鈉(na)幹(gan)品Cloxacillin>90%,壹(yi)水(shui)Cloxacillin  Salt Monohydrate

HDAC8 Others Mouse 小鼠(shu) HDAC8 / HDACL1 桿(gan)狀(zhuang)病毒-昆蟲細胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) 7-Deaza-7-I-2’-dA>97%,進(jin)分7-Deaza-7-I-2’-dA
儲(chu)存條(tiao)件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品收(shou)集(ji)、處理及保存方(fang)法(fa)
1. 血清：使(shi)用(yong)不含(han)熱(re)原和(he)內毒素的(de)試管(guan)，操(cao)作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)避(bi)免任何(he)細胞刺(ci)激，收集(ji)血液(ye)後，3000 轉離心(xin)10 分鐘將血清和(he)紅(hong)細(xi)胞迅速小心(xin)地(di)分離。
2. 血漿：EDTA、檸(ning)檬酸(suan)鹽(yan)或(huo)肝(gan)素抗凝。3000 轉離心(xin)30 分鐘取上(shang)清。
3. 細(xi)胞上(shang)清液(ye)：3000 轉離心(xin)10 分鐘去除顆粒和(he)聚(ju)合物。
4. 組織勻(yun)漿：將組織加(jia)入適(shi)量生(sheng)理鹽水(shui)搗碎。3000 轉離心(xin)10 分鐘取上(shang)清。
5. 保存：如果(guo)樣(yang)本(ben)收(shou)集(ji)後不(bu)及時(shi)檢(jian)測(ce)，請按(an)壹次用(yong)量分裝(zhuang)，凍(dong)存於(yu)-20℃，避(bi)免反(fan)復凍(dong)融(rong)，在室(shi)溫下(xia)解(jie)凍(dong)並確(que)保樣(yang)品均勻(yun)地(di)充(chong)分解(jie)凍(dong)。