腦(nao)膜(mo)炎(yan)奈瑟(se)菌血(xue)清群(qun)B核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑盒(he)

服(fu)務(wu)流程：
1、根(gen)據(ju)客(ke)戶提供(gong)的(de)基(ji)因(yin)序(xu)列設(she)計特異性引物(wu)和(he)熒(ying)光(guang)探針（染(ran)料(liao)法(fa)只(zhi)需(xu)設(she)計引物(wu)）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並(bing)對RNA進行(xing)逆轉(zhuan)錄
3、實時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR
4、提(ti)供(gong)完整(zheng)的(de)實驗結(jie)果(guo)報告(檢(jian)測(ce)數據(ju)、溶(rong)解(jie)曲線、擴(kuo)增(zeng)曲(qu)線)
5、返還(hai)樣(yang)品(pin)（引物(wu)、RNA和(he)cDNA）

儲(chu)存(cun)條(tiao)件：
14℃或(huo)－20℃樣(yang)品(pin)收(shou)集(ji)、處理及保存(cun)方(fang)法
1. 血(xue)清：使(shi)用(yong)不含熱原和(he)內(nei)毒素(su)的(de)試(shi)管(guan)，操(cao)作(zuo)過(guo)程(cheng)中(zhong)避免任何(he)細胞(bao)刺激(ji)，收(shou)集(ji)血液(ye)後，3000 轉(zhuan)離心10 分鐘將血清(qing)和(he)紅細(xi)胞(bao)迅速(su)小(xiao)心地分離。
2. 血(xue)漿：EDTA、檸(ning)檬(meng)酸(suan)鹽或肝素抗(kang)凝(ning)。3000 轉(zhuan)離心30 分鐘取(qu)上(shang)清(qing)。
3. 細(xi)胞(bao)上(shang)清(qing)液：3000 轉(zhuan)離心10 分鐘去(qu)除顆(ke)粒(li)和(he)聚(ju)合物(wu)。
4. 組(zu)織勻(yun)漿(jiang)：將組織(zhi)加入(ru)適(shi)量生理鹽水(shui)搗碎(sui)。3000 轉(zhuan)離心10 分鐘取(qu)上(shang)清(qing)。
5. 保(bao)存(cun)：如(ru)果(guo)樣(yang)本收(shou)集(ji)後不及時檢(jian)測(ce)，請(qing)按壹(yi)次用(yong)量(liang)分裝，凍存(cun)於(yu)-20℃，避(bi)免反(fan)復(fu)凍(dong)融(rong)，在室溫下解(jie)凍(dong)並(bing)確保樣(yang)品(pin)均勻(yun)地充分解凍。 

組(zu)成及試劑配制(zhi):
1、酶標板：壹(yi)塊（96孔）
2、 標準(zhun)品（凍(dong)幹品）： 2瓶(ping)，請(qing)臨(lin)用(yong)前(qian)15分鐘內(nei)配制(zhi)。每瓶(ping)以樣(yang)品(pin)稀釋液(ye)稀(xi)釋至(zhi)0.5ml，蓋(gai)好(hao)後(hou)室(shi)溫靜置大(da)約(yue)10分鐘，同時反(fan)復(fu)顛(dian)倒(dao)/搓(cuo)動以(yi)助(zhu)溶(rong)解(jie)，其(qi)濃度為(wei)200 U/L，然(ran)後做(zuo)系(xi)列(lie)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋（註(zhu)：不要(yao)直接在 板(ban)中進行(xing)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋），分別配制(zhi)成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣(yang)品(pin)稀釋液(ye)直接作為(wei)空(kong)白(bai)孔 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標準(zhun)品：取(qu)0.3ml （不要(yao)少於(yu)0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述(shu)標準(zhun)品加入(ru)含有0.3ml樣(yang)品(pin)稀釋液(ye)的(de)Eppendorf管(guan)中(zhong)，混(hun)勻(yun)即(ji)可，其(qi)余(yu)濃度以此(ci)類(lei)推。
3、 樣(yang)品(pin)稀釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀釋液(ye)B：1×10ml。
 特點(dian)優(you)勢(shi)：
    1.   產(chan)品僅用(yong)於(yu)科(ke)研(yan)特異性：所有產(chan)品使(shi)用(yong)的(de)引物(wu)均經(jing)過(guo)詳(xiang)盡(jin)的(de)生(sheng)物(wu)信息學(xue)分析，經(jing)過(guo)GenBank及自建龐大(da)數據(ju)庫(ku)的(de)比(bi)對，確保所用(yong)的(de)每(mei)壹(yi)條引物(wu)均為(wei)種屬或血(xue)清型(xing)特異的(de)基(ji)因(yin)序(xu)列區段(duan)，可實現(xian)對細菌(jun)種屬及血清型(xing)的(de)特異檢(jian)測(ce)，特異性均達到(dao)。
    2.   重(zhong)現(xian)性：該系列(lie)所有產(chan)品均(jun)經(jing)過(guo)大(da)量(liang)實驗菌(jun)株的(de)驗(yan)證，重(zhong)現(xian)性為(wei)。
    3.   靈(ling)敏(min)性：該系列(lie)產(chan)品可(ke)實現(xian)對檢(jian)測(ce)菌的(de)高(gao)靈(ling)敏(min)檢(jian)測(ce)，當樣(yang)品(pin)中細菌的(de)濃度達到(dao)103cfu/ml時，可(ke)實現(xian)對其(qi)的(de)直接檢(jian)測(ce)，無需(xu)繁瑣(suo)的(de)增(zeng)菌(jun)過(guo)程(cheng)。
    4.   實用(yong)性：檢(jian)測(ce)範圍(wei)廣，涵(han)蓋(gai)了(le)對人(ren)體(ti)危(wei)害(hai)較為(wei)嚴(yan)重的(de)17種呼吸道(dao)及腸道(dao)致病(bing)菌(jun)，可(ke)實現(xian)對臨床樣(yang)品(pin)及其(qi)他環(huan)境(jing)取樣(yang)的(de)快(kuai)速(su)檢(jian)測(ce)，整個檢(jian)測(ce)過(guo)程(cheng)為(wei)3-4個(ge)小(xiao)時。
    5.   優(you)勢(shi)1：序(xu)列資(zi)源豐(feng)富，除公布的(de)序(xu)列(lie)外(wai)，公(gong)司(si)還(hai)進行(xing)了(le)大(da)量(liang)菌(jun)株的(de)序(xu)列(lie)破(po)譯(yi)，從理論(lun)上(shang)保(bao)證所選引物(wu)具有良(liang)好(hao)的(de)保(bao)守(shou)性和(he)特異性。
    6.   優(you)勢(shi)2：該(gai)系列(lie)試劑盒(he)均經(jing)過(guo)大(da)量(liang)的(de)保(bao)守(shou)性及特異性實驗驗(yan)證，憑(ping)借公司擁有的(de)豐(feng)富的(de)菌(jun)種資源(yuan)，每(mei)壹(yi)種檢(jian)測(ce)試劑盒(he)均經(jing)過(guo)了(le)20余(yu)種標準(zhun)菌株和(he)臨(lin)床菌株的(de)保(bao)守(shou)性驗證及40余(yu)種近(jin)緣標準(zhun)菌株和(he)臨(lin)床菌株的(de)特異性驗證，確保在使(shi)用(yong)過(guo)程(cheng)中(zhong)不會(hui)出(chu)現(xian)任何(he)的(de)假陽(yang)性及假陰性報告結果(guo)。
大(da)鼠腎上(shang)腺(xian)嗜鉻(ge)細胞(bao)瘤(liu)細(xi)胞(bao);PC-12 [PC12]*Caffeic acid≥99.0%,BR

BSG Others Human  CD147 / EMMPRIN / Basigin 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽(yang)性對照) *()Caffeic acidHPLC≥99%,

少(shao)突膠(jiao)質前(qian)體細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)物(wu)HOPCL*(進口)Caffeic acid≥98.0%(T),進口

IL12A & IL12B Others Cynomolgus 食(shi)蟹(xie)猴(hou) / 恒(heng)河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽(yang)性對照) 硫酸(suan)*Neomycin sulfate≥600 I.U. /mg,USP,BR

肺(fei)癌(ai)細胞(bao);A-427 [A427]硫酸(suan)*()Neomycin sulfate效(xiao)價測(ce)定(ding)
EB病(bing)毒轉(zhuan)化(hua)的(de)B細(xi)胞(bao)(傣(dai)族(zu));KM9405青*（）HPLC≥99%,含量(liang)測(ce)定(ding)Artesunate

Hepa 1-6細(xi)胞(bao)，肝(gan)癌(ai)細胞(bao) 結(jie)直腸癌(ai)細胞(bao),HCT116細(xi)胞(bao) CM-H012支(zhi)氣管(guan)平(ping)滑(hua)肌細胞(bao)*培(pei)養基100mL青*HPLC≥98%,BRArtesunate

大(da)鼠肝細(xi)胞(bao)瘤(liu);H4-II-E-C3*（）UV法(fa)含量(liang)測(ce)定(ding)Sulpiride

CD200R1 Others Mouse 小(xiao)鼠 CD200R1 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽(yang)性對照) *（）含量(liang)測(ce)定(ding)Salbutamol

心肌(ji)細胞(bao)培(pei)養基CMM硫酸(suan)*四(si)水(shui)化(hua)合(he)物(wu)美(mei)國進口Spectinomycin sulfate tetrahydrate
腦(nao)膜(mo)炎(yan)奈瑟(se)菌血(xue)清群(qun)B核(he)酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑盒(he)大(da)鼠肝癌(ai)細胞(bao);RH-35溶(rong)葡(pu)萄(tao)球(qiu)菌(jun)酶，英文名(ming)或(huo)英(ying)文縮寫(xie)：Lysostaphin，級別：高(gao)，1：15000，規格(ge)：1克(ke)

EGF Others Human  EGF / Epidermal Growth Factor 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽(yang)性對照) 3,4-二(er)基本安 3,4-Dimqthylcnilinq 92-64-7

幹(gan)細胞(bao)因(yin)子單(dan)克隆(long)抗(kang)體細胞(bao)株;AMS2(SCF3)DECYLGLUCOPYRANOSIDE癸(gui)基葡(pu)萄(tao)糖苷(gan)超級白(bai)色粉末RTsigma

MEN Others Mouse 小(xiao)鼠 Meteorin / MEN 細(xi)胞(bao)裂(lie)解(jie)液(ye) (陽(yang)性對照) *，英(ying)文名(ming)或(huo)英(ying)文縮寫(xie)：Insulin Human recombinant，級別：BR，3-20u/mg，液(ye)體，規格(ge)：100毫克

臍(qi)血間(jian)質幹細胞(bao) Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells1,1,2-三錄三扶(fu);1,1,2-三扶(fu)-1,2,2-三錄1,1,2-Trichlorotrifluoroethane
實驗註(zhu)意事(shi)項：
1）RT-PCR可(ke)以檢(jian)測(ce)組織、細胞(bao)、血(xue)液、細菌等(deng)很多材料(liao)，不同的(de)樣(yang)本有不同要(yao)求，實驗前(qian)請(qing)充(chong)分溝通確認(ren)實驗方(fang)案和(he)樣(yang)本情(qing)況(kuang)；
2）客(ke)戶盡(jin)可能提(ti)供(gong)實驗的(de)背景(jing)信息、物(wu)種、基因(yin)準(zhun)確的(de)名(ming)稱(cheng)和(he)ID號；
3）客(ke)戶盡(jin)量不要(yao)提供(gong)DNA或(huo)RNA樣(yang)品(pin)。
4）樣(yang)本保(bao)存(cun)於(yu)液(ye)氮或幹(gan)冰(bing)，也可以(yi)保存(cun)於(yu)Trizol液(ye)中。
實時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是(shi)指在(zai)PCR反(fan)應(ying)體(ti)系中加入(ru)熒(ying)光(guang)基團(tuan)，利用(yong)熒(ying)光(guang)信號積累實時監(jian)測整(zheng)個PCR進程，通過(guo)標準(zhun)曲線對未知模板進行(xing)定(ding)量分析的(de)方(fang)法(fa)。實時熒(ying)光(guang)定(ding)量PCR的(de)化(hua)學(xue)原理包括探針類(lei)和(he)非(fei)探針類(lei)兩類(lei)，探針類(lei)是利用(yong)與(yu)靶(ba)細(xi)胞(bao)序(xu)列特異性雜交的(de)探(tan)針來(lai)指示擴(kuo)增(zeng)產(chan)物(wu)的(de)增(zeng)加，非(fei)探針類(lei)是利用(yong)熒(ying)光(guang)染料或(huo)者特異性設(she)計的(de)引物(wu)來(lai)指示擴(kuo)增(zeng)的(de)增(zeng)加。運(yun)用(yong)該(gai)技(ji)術(shu)可(ke)以對DNA、RNA樣(yang)品(pin)進行(xing)定(ding)量（包(bao)括定(ding)量和(he)相(xiang)對定(ding)量）和(he)定(ding)性分析。
主(zhu)要(yao)服務(wu)：DNA或(huo)RNA的(de)定(ding)量分析、基因(yin)表(biao)達(da)差(cha)異分析、基因(yin)分型(xing)。
主(zhu)要(yao)技(ji)術(shu)：引物(wu)設(she)計、RNA提(ti)取、cDNA合(he)成、qPCR。