轉(zhuan)基因(yin)水稻LLRICE601核酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑盒

 特點(dian)優(you)勢：
    1.   產(chan)品僅(jin)用於科研特(te)異(yi)性(xing)：所(suo)有(you)產(chan)品使(shi)用的(de)引物(wu)均經過詳(xiang)盡的(de)生(sheng)物(wu)信息(xi)學分析，經過GenBank及(ji)自建龐大數據(ju)庫的(de)比(bi)對(dui)，確保(bao)所(suo)用的(de)每壹(yi)條(tiao)引物(wu)均為(wei)種屬或(huo)血(xue)清型(xing)特異(yi)的(de)基因(yin)序列(lie)區(qu)段，可實(shi)現(xian)對(dui)細菌種屬及(ji)血(xue)清型(xing)的(de)特(te)異(yi)檢(jian)測(ce)，特(te)異性(xing)均達到。
    2.   重現性(xing)：該系(xi)列(lie)所(suo)有(you)產(chan)品均(jun)經過大量(liang)實(shi)驗(yan)菌株的(de)驗(yan)證(zheng)，重現性(xing)為(wei)。
    3.   靈(ling)敏(min)性(xing)：該系(xi)列(lie)產(chan)品可實(shi)現(xian)對(dui)檢(jian)測(ce)菌的(de)高靈(ling)敏(min)檢(jian)測(ce)，當樣品(pin)中細菌的(de)濃度達到103cfu/ml時，可實(shi)現(xian)對(dui)其的(de)直(zhi)接(jie)檢(jian)測(ce)，無(wu)需(xu)繁瑣(suo)的(de)增(zeng)菌過程(cheng)。
    4.   實(shi)用性：檢(jian)測(ce)範(fan)圍廣(guang)，涵蓋了對(dui)人(ren)體(ti)危(wei)害(hai)較(jiao)為(wei)嚴(yan)重的(de)17種呼吸(xi)道及(ji)腸(chang)道致病菌，可實(shi)現(xian)對(dui)臨床(chuang)樣品(pin)及(ji)其他(ta)環(huan)境(jing)取樣的(de)快(kuai)速(su)檢(jian)測(ce)，整個(ge)檢(jian)測(ce)過程(cheng)為(wei)3-4個小(xiao)時。
    5.   優勢(shi)1：序列(lie)資(zi)源(yuan)豐(feng)富，除公(gong)布的(de)序(xu)列(lie)外，公(gong)司還進行了大量(liang)菌株的(de)序(xu)列(lie)破(po)譯(yi)，從理論上(shang)保(bao)證(zheng)所(suo)選引物(wu)具(ju)有(you)良好(hao)的(de)保(bao)守(shou)性(xing)和(he)特異(yi)性。
    6.   優勢(shi)2：該系(xi)列(lie)試劑盒均(jun)經過大量(liang)的(de)保(bao)守(shou)性(xing)及(ji)特(te)異性實(shi)驗(yan)驗證(zheng)，憑借公(gong)司擁(yong)有(you)的(de)豐(feng)富的(de)菌種資(zi)源(yuan)，每壹(yi)種檢(jian)測(ce)試劑盒均(jun)經過了(le)20余種標準(zhun)菌株和(he)臨床(chuang)菌株的(de)保(bao)守(shou)性(xing)驗(yan)證(zheng)及(ji)40余種近(jin)緣(yuan)標準(zhun)菌株和(he)臨床(chuang)菌株的(de)特(te)異(yi)性(xing)驗證(zheng)，確保(bao)在使(shi)用過程(cheng)中不會(hui)出(chu)現(xian)任(ren)何的(de)假(jia)陽性(xing)及(ji)假(jia)陰性報告結果(guo)。

服(fu)務(wu)流(liu)程：
1、根(gen)據(ju)客(ke)戶(hu)提供(gong)的(de)基因(yin)序列(lie)設計(ji)特異(yi)性(xing)引物(wu)和(he)熒(ying)光探針（染(ran)料(liao)法(fa)只需(xu)設計(ji)引物(wu)）
2、抽(chou)提DNA、RNA，並對(dui)RNA進行逆轉(zhuan)錄
3、實(shi)時(shi)熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR
4、提供(gong)完(wan)整的(de)實(shi)驗(yan)結果(guo)報告(檢(jian)測(ce)數據(ju)、溶(rong)解曲線(xian)、擴(kuo)增(zeng)曲線(xian))
5、返還(hai)樣品(pin)（引物(wu)、RNA和(he)cDNA）

組成(cheng)及(ji)試劑配制(zhi):
1、酶(mei)標板：壹塊（96孔）
2、 標準(zhun)品（凍(dong)幹品(pin)）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制(zhi)。每瓶以(yi)樣品(pin)稀釋液(ye)稀釋至(zhi)0.5ml，蓋好(hao)後室溫靜(jing)置(zhi)大約10分鐘，同時反復顛(dian)倒(dao)/搓動以(yi)助(zhu)溶解，其濃度為(wei)200 U/L，然後做(zuo)系(xi)列(lie)倍(bei)比(bi)稀釋（註(zhu)：不要(yao)直接(jie)在 板中進行倍比(bi)稀釋），分別(bie)配制(zhi)成(cheng)200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀釋液(ye)直接(jie)作(zuo)為(wei)空(kong)白孔(kong) 0 U/L。如(ru)配制(zhi)100 U/L標準(zhun)品：取0.3ml （不要(yao)少(shao)於0.3ml ）200 U/L的(de)上(shang)述標準(zhun)品加(jia)入含有(you)0.3ml樣品(pin)稀釋液(ye)的(de)Eppendorf管中，混(hun)勻即(ji)可，其余濃度以(yi)此類(lei)推。
3、 樣品(pin)稀釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢(jian)測(ce)稀釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢(jian)測(ce)稀釋液(ye)B：1×10ml。

實(shi)驗(yan)註(zhu)意(yi)事項(xiang)：
1）RT-PCR可以(yi)檢(jian)測(ce)組織、細胞、血(xue)液、細菌等(deng)很多(duo)材(cai)料(liao)，不同的(de)樣本(ben)有(you)不同要求(qiu)，實(shi)驗(yan)前請(qing)充(chong)分溝(gou)通(tong)確認實(shi)驗(yan)方案(an)和(he)樣本(ben)情況；
2）客戶(hu)盡可能(neng)提供(gong)實(shi)驗(yan)的(de)背(bei)景(jing)信息(xi)、物(wu)種、基因(yin)準(zhun)確的(de)名稱(cheng)和(he)ID號；
3）客戶(hu)盡量(liang)不要(yao)提供DNA或(huo)RNA樣品(pin)。
4）樣本(ben)保(bao)存(cun)於液氮或(huo)幹(gan)冰(bing)，也(ye)可以(yi)保(bao)存(cun)於Trizol液中。
實(shi)時(shi)熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(ying)體系(xi)中加入熒(ying)光基團(tuan)，利(li)用熒(ying)光信號(hao)積累(lei)實(shi)時(shi)監測(ce)整個(ge)PCR進程(cheng)，通(tong)過標準(zhun)曲線(xian)對(dui)未知模(mo)板進行定(ding)量(liang)分析的(de)方法(fa)。實(shi)時(shi)熒(ying)光定(ding)量(liang)PCR的(de)化學原(yuan)理包括探針類和(he)非探針類兩(liang)類(lei)，探針類是(shi)利(li)用與靶細胞序列(lie)特(te)異性雜(za)交的(de)探針來(lai)指示(shi)擴(kuo)增(zeng)產(chan)物(wu)的(de)增(zeng)加，非(fei)探針類是(shi)利(li)用熒(ying)光染(ran)料(liao)或(huo)者(zhe)特(te)異性設計(ji)的(de)引物(wu)來(lai)指示(shi)擴(kuo)增(zeng)的(de)增(zeng)加。運(yun)用該技(ji)術(shu)可以(yi)對(dui)DNA、RNA樣品(pin)進行定(ding)量(liang)（包(bao)括定(ding)量(liang)和(he)相(xiang)對(dui)定(ding)量(liang)）和(he)定(ding)性(xing)分析。
主要(yao)服(fu)務(wu)：DNA或(huo)RNA的(de)定(ding)量(liang)分析、基因(yin)表(biao)達(da)差異分析、基因(yin)分型(xing)。
主要(yao)技(ji)術(shu)：引物(wu)設計(ji)、RNA提取、cDNA合成(cheng)、qPCR。
FGF1 Protein Human 重組 aFGF / FGF1 蛋白鹽酸司來(lai)吉(ji)蘭Selegiline HCl>98%,MAO-B selective inhibitor

CTLL-2(小(xiao)鼠T細胞) 5×106cells/瓶×2 結膜(mo)成(cheng)纖(xian)維細胞HConF3-氮雜(za)雙(shuang)環(huan)【3.3.0】辛烷(wan)鹽酸鹽3-Azabicyclo (3.3.0) Octane HCL>98%

原(yuan)代系(xi)膜(mo)細胞特制(zhi)基礎(chu)無(wu)血(xue)清培養(yang)基Many types of cells　500/100mlSertraline HCL>98.5%

VEGFA Others Human  VEGF 183 / VEGF-A 桿狀病毒(du)-昆蟲細胞裂(lie)解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) （）Sertraline HCLHPLC>98%,

EB病毒(du)轉(zhuan)化的(de)B細胞;KMY09287-乙基-10-(SN-38)SN38(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin )HPLC>98%,BR
水牛(niu)皮(pi)膚成(cheng)纖(xian)維樣細胞;WB-S5 腎(shen)透明細胞腺(xian)癌，786-0細胞 A-375 [A375](惡性(xing)色(se)素瘤(liu)細胞)俾(bi)斯(si)麥棕(zong)YBSBismarck Brown Y

EB病毒(du)轉(zhuan)化的(de)B細胞;KMY0906偶氮(dan)氯膦IAR,顯色(se)劑Chlorophosphonazo Ⅰ

CD36 Others Mouse 小(xiao)鼠 CD36 / GP3B / SCARB3 細胞裂(lie)解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) 克蟎特標準(zhun)溶液(ye)(1.00mg/ml)1.00mg/mlPropargite solution

CM-M024小(xiao)鼠成(cheng)纖(xian)維細胞*培養(yang)基100mL三氯(lv)殺蟲酯(zhi)標準(zhun)溶液(ye)(10μg/ml,u=2%)10μg/ml,u=2%Plifenat solution

RAB27B Others Human  RAB27B 細胞裂(lie)解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) 三氯(lv)殺蟲酯(zhi)標準(zhun)溶液(ye)(100μg/ml,u=2%)100μg/ml,u=2%Plifenat solution
轉(zhuan)基因(yin)水稻LLRICE601核酸(suan)檢(jian)測(ce)試劑盒IGFBP6 Protein Human 重組 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 (His 標簽)α-酮戊二酸(suan)>99%,BR2-Ketoglutaric acid

HBE(支氣(qi)管上皮(pi)樣細胞) 5×106cells/瓶×2 軟骨(gu)細胞培養(yang)基CM卡(ka)博(bo)替(ti)尼(ni) ;XL184>99%,廣譜激(ji)酶(mei)抑(yi)制(zhi)劑Cabozantinib(BMS907351)

腎(shen)動脈平(ping)滑肌(ji)細胞Many types of cells　5 × 105方(1ml)D-乙酯(zhi)鹽酸鹽>98%H-D-SER-OET HCL

RPRD1B Others Human  RPRD1B 細胞裂(lie)解液(ye) (陽性(xing)對(dui)照) 馬來(lai)酸(suan)阿(e)森那平(ping)>99%Asenapine Maleate

小(xiao)鼠腹水瘤(liu)細胞;S-180ZSTK474>98%，I型PI3K亞型(xing)抑(yi)制(zhi)劑ZSTK474；ZSTK-474
儲存(cun)條(tiao)件(jian)：
14℃或(huo)－20℃樣品(pin)收(shou)集(ji)、處(chu)理及(ji)保(bao)存(cun)方法(fa)
1. 血(xue)清：使(shi)用不含熱(re)原(yuan)和(he)內毒(du)素(su)的(de)試管，操作(zuo)過程(cheng)中避(bi)免(mian)任(ren)何細胞刺激(ji)，收(shou)集(ji)血(xue)液後，3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分鐘將血(xue)清和(he)紅細胞迅(xun)速(su)小(xiao)心地(di)分離。
2. 血(xue)漿：EDTA、檸檬(meng)酸(suan)鹽或(huo)肝素抗凝。3000 轉(zhuan)離心(xin)30 分鐘取上(shang)清。
3. 細胞上清液(ye)：3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分鐘去除顆粒(li)和(he)聚合物(wu)。
4. 組織勻漿：將組織加入適(shi)量(liang)生(sheng)理鹽水搗(dao)碎(sui)。3000 轉(zhuan)離心(xin)10 分鐘取上(shang)清。
5. 保(bao)存(cun)：如(ru)果樣本(ben)收(shou)集(ji)後不及(ji)時(shi)檢(jian)測(ce)，請(qing)按(an)壹次用量(liang)分裝(zhuang)，凍(dong)存(cun)於-20℃，避(bi)免(mian)反(fan)復(fu)凍(dong)融，在室(shi)溫下解凍(dong)並確保(bao)樣品(pin)均勻(yun)地充(chong)分解凍(dong)。