誌賀氏(shi)菌核酸(suan)檢測試(shi)劑(ji)盒（PCR-熒(ying)光探(tan)針法(fa)）

 特點(dian)優勢(shi)：
    1.   產品(pin)僅(jin)用(yong)於(yu)科(ke)研(yan)特(te)異性：所(suo)有(you)產(chan)品使(shi)用(yong)的(de)引物均經過詳(xiang)盡(jin)的(de)生(sheng)物信息(xi)學(xue)分(fen)析(xi)，經過GenBank及自建龐大數(shu)據庫(ku)的(de)比(bi)對，確保(bao)所(suo)用(yong)的(de)每(mei)壹條(tiao)引物均為(wei)種(zhong)屬或血(xue)清(qing)型特(te)異的(de)基因(yin)序列(lie)區段，可(ke)實現(xian)對細(xi)菌種(zhong)屬及血清(qing)型的(de)特異檢測，特異性均達到(dao)。
    2.   重現(xian)性：該(gai)系(xi)列(lie)所(suo)有(you)產(chan)品均(jun)經過大(da)量實(shi)驗(yan)菌株(zhu)的(de)驗(yan)證，重(zhong)現(xian)性為(wei)。
    3.   靈敏性：該系(xi)列(lie)產(chan)品可(ke)實現(xian)對檢測菌的(de)高靈(ling)敏檢測，當樣(yang)品(pin)中細(xi)菌的(de)濃度(du)達(da)到103cfu/ml時，可(ke)實現(xian)對其的(de)直接檢(jian)測，無需(xu)繁瑣(suo)的(de)增(zeng)菌過(guo)程(cheng)。
    4.   實用(yong)性：檢(jian)測範圍(wei)廣(guang)，涵(han)蓋了對人體(ti)危害較(jiao)為(wei)嚴重的(de)17種(zhong)呼(hu)吸道及腸道致病(bing)菌，可(ke)實現(xian)對臨(lin)床(chuang)樣品(pin)及(ji)其(qi)他環境取(qu)樣的(de)快速檢(jian)測，整個檢測過程(cheng)為3-4個小時。
    5.   優勢(shi)1：序列(lie)資(zi)源豐(feng)富，除(chu)公(gong)布(bu)的(de)序列(lie)外，公(gong)司還進(jin)行(xing)了大量菌株(zhu)的(de)序列(lie)破譯(yi)，從理(li)論上保(bao)證所(suo)選引物具有(you)良(liang)好(hao)的(de)保(bao)守(shou)性(xing)和特異性。
    6.   優勢(shi)2：該系(xi)列(lie)試(shi)劑(ji)盒均(jun)經過大(da)量的(de)保(bao)守(shou)性(xing)及(ji)特異性實驗(yan)驗(yan)證，憑借(jie)公(gong)司擁(yong)有(you)的(de)豐(feng)富的(de)菌種(zhong)資(zi)源，每(mei)壹種(zhong)檢(jian)測試(shi)劑(ji)盒均(jun)經過了(le)20余種(zhong)標(biao)準菌株(zhu)和臨(lin)床(chuang)菌株(zhu)的(de)保(bao)守(shou)性(xing)驗(yan)證及(ji)40余種(zhong)近(jin)緣(yuan)標準菌株(zhu)和臨(lin)床(chuang)菌株(zhu)的(de)特異性驗(yan)證，確(que)保(bao)在使用(yong)過程(cheng)中不會(hui)出(chu)現(xian)任何的(de)假陽性及(ji)假陰(yin)性(xing)報(bao)告(gao)結(jie)果。

服務(wu)流(liu)程(cheng)：
1、根據客(ke)戶提(ti)供(gong)的(de)基因(yin)序列(lie)設計(ji)特(te)異性引物和熒光探(tan)針（染(ran)料法(fa)只需(xu)設(she)計引物）
2、抽提(ti)DNA、RNA，並(bing)對RNA進(jin)行(xing)逆轉(zhuan)錄(lu)
3、實時熒光定(ding)量PCR
4、提(ti)供(gong)完(wan)整的(de)實驗(yan)結果報告(檢測數據、溶解(jie)曲(qu)線、擴增(zeng)曲(qu)線)
5、返還(hai)樣品(pin)（引物、RNA和cDNA）

組成及試(shi)劑(ji)配制(zhi):
1、酶標(biao)板：壹塊(kuai)（96孔(kong)）
2、 標準品(pin)（凍(dong)幹(gan)品(pin)）： 2瓶，請(qing)臨(lin)用(yong)前15分(fen)鐘內(nei)配制(zhi)。每(mei)瓶以(yi)樣品(pin)稀釋液(ye)稀釋至0.5ml，蓋好(hao)後室溫(wen)靜置(zhi)大約10分(fen)鐘，同(tong)時反(fan)復顛倒(dao)/搓動(dong)以助(zhu)溶解(jie)，其濃度(du)為(wei)200 U/L，然後(hou)做系(xi)列(lie)倍(bei)比(bi)稀(xi)釋（註：不要直接在 板中進(jin)行(xing)倍比(bi)稀(xi)釋），分(fen)別(bie)配制(zhi)成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品(pin)稀釋液(ye)直接作為空白(bai)孔(kong) 0 U/L。如配制(zhi)100 U/L標準品(pin)：取(qu)0.3ml （不要少(shao)於(yu)0.3ml ）200 U/L的(de)上述(shu)標準品(pin)加(jia)入含有(you)0.3ml樣品(pin)稀釋液(ye)的(de)Eppendorf管中，混(hun)勻即(ji)可(ke)，其余(yu)濃度(du)以(yi)此類推(tui)。
3、 樣品(pin)稀釋液(ye)：1×20ml。
4、 檢測稀釋液(ye)A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液(ye)B：1×10ml。

實驗(yan)註意(yi)事(shi)項：
1）RT-PCR可(ke)以檢(jian)測組織(zhi)、細(xi)胞、血液(ye)、細(xi)菌等(deng)很多材料，不同(tong)的(de)樣本(ben)有(you)不(bu)同(tong)要求，實驗(yan)前請(qing)充(chong)分(fen)溝(gou)通(tong)確(que)認實驗(yan)方案和樣本情況(kuang)；
2）客(ke)戶盡(jin)可(ke)能提(ti)供(gong)實驗(yan)的(de)背景(jing)信息(xi)、物種(zhong)、基(ji)因準確(que)的(de)名(ming)稱(cheng)和ID號(hao)；
3）客(ke)戶盡(jin)量不(bu)要提(ti)供(gong)DNA或RNA樣品(pin)。
4）樣本(ben)保(bao)存(cun)於(yu)液(ye)氮(dan)或幹(gan)冰(bing)，也(ye)可(ke)以保(bao)存(cun)於(yu)Trizol液中。
實時熒光定(ding)量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反(fan)應(ying)體(ti)系(xi)中加(jia)入熒光基(ji)團，利用(yong)熒光信號(hao)積(ji)累(lei)實時監測整個PCR進(jin)程(cheng)，通(tong)過(guo)標(biao)準曲(qu)線對未知(zhi)模板進(jin)行(xing)定(ding)量分(fen)析(xi)的(de)方法(fa)。實時熒光定(ding)量PCR的(de)化學(xue)原(yuan)理(li)包括(kuo)探(tan)針類和非探(tan)針類兩類，探(tan)針類是(shi)利用(yong)與靶(ba)細(xi)胞序列(lie)特(te)異性雜交的(de)探(tan)針來指示擴(kuo)增(zeng)產(chan)物的(de)增(zeng)加(jia)，非(fei)探(tan)針類是(shi)利用(yong)熒光染(ran)料或者(zhe)特(te)異性設計的(de)引物來指示擴(kuo)增(zeng)的(de)增(zeng)加(jia)。運(yun)用(yong)該技(ji)術(shu)可(ke)以對DNA、RNA樣品(pin)進(jin)行(xing)定(ding)量（包括(kuo)定(ding)量和相對定(ding)量）和定(ding)性(xing)分(fen)析(xi)。
主要服務：DNA或RNA的(de)定(ding)量分(fen)析(xi)、基因(yin)表(biao)達(da)差異分(fen)析(xi)、基因(yin)分(fen)型。
主要技(ji)術(shu)：引物設計(ji)、RNA提(ti)取(qu)、cDNA合(he)成、qPCR。
BxPC-3, 原(yuan)位(wei)胰(yi)腺(xian)腺(xian)癌(ai)細(xi)胞株(zhu)水楊酸(suan)-4-辛基(ji)苯酯(zhi)(>95.0%(GC))4-Octylphenyl Salicylate>95.0%(GC)

類原(yuan)巨核細(xi)胞型白(bai)血病(bing)細(xi)胞;UT-7 大鼠(shu)膀(pang)胱(guang)上皮(pi)細(xi)胞*培養(yang)基(ji) 100mL氧(yang)化偶(ou)氮(dan)苯-4,4'-二(er)羧酸(suan)二(er)乙(yi)酯(zhi)(>97.0%(GC))Diethyl Azoxybenzene-4,4'-dicarboxylate>97.0%(GC)

LM-8 小鼠(shu)骨(gu)肉(rou)瘤(liu)4,4'-雙(shuang)(己氧(yang)基)氧(yang)化偶(ou)氮(dan)苯(>96.0%(N))4,4'-Bis(hexyloxy)azoxybenzene>96.0%(N)

FLT4 Others Mouse 小鼠(shu) FLT-4 / VEGFR3 細(xi)胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對照) 4,4'-二(er)戊(wu)氧(yang)基氧(yang)化偶(ou)氮(dan)苯(>95.0%(N))4,4'-Diamyloxyazoxybenzene>95.0%(N)

小鼠(shu)B細(xi)胞雜交(jiao)瘤(liu)細(xi)胞;SH24,4'-二(er)丁(ding)氧(yang)基氧(yang)化偶(ou)氮(dan)苯4,4'-Dibutoxyazoxybenzene
TIMP2 Others Human  TIMP2 / TIMP-2 細(xi)胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對照) 2‘-脫氧(yang)胞苷(gan)>98%,BR2'-Deoxycytidine;2'-dC

CL-0167NCI-H292(肺癌(ai)細(xi)胞)5×106cells/瓶×22‘-脫氧(yang)胞苷(gan)()HPLC>98%,2'-Deoxycytidine;2'-dC

CD8B Others Human  CD8B / P37 / LEU2 細(xi)胞裂(lie)解(jie)液(ye) (陽性對照) 2’-脫氧(yang)腺(xian)苷(gan)>99%,BR2'-Deoxyadenosine monohydrate

小鼠(shu)腸靜脈(mai)內皮(pi)細(xi)胞*培養(yang)基(ji) 100mL魚(yu)精DNA進(jin)分(fen)，Sigma74782,蛋白(bai)小於(yu)1%DNA, Fishsperm

marc-145猴(hou)胚(pei)胎(tai)腎(shen)上皮(pi)細(xi)胞 Marc-145 monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10% FBS2,5-二(er)苯(ben)基(ji)惡唑(zuo)(>98%,BC)>98%,BCPPO
誌賀氏(shi)菌核酸(suan)檢測試(shi)劑(ji)盒（PCR-熒光探(tan)針法(fa)）神經母(mu)細(xi)胞瘤細(xi)胞;SH-SY5Y1,4-二(er)羥(qiang)基(ji)醌shēng huà shì jì容量：RT25克

21. 臍(qi)帶(dai)細(xi)胞系(xi)統(tong)四正(zheng)丁(ding)基(ji)化銨 Tetrabutylammonium chloride.≥97.0 1112-67-0 5G 通(tong)用(yong)試(shi)劑(ji)

CM-H104成纖維(wei)細(xi)胞*培養(yang)基(ji)100mLα-異十(shi)三(san)烷基(ji)-ω-羌(qiang)基-聚(氧(yang)-1,2-亞基(ji)) GqNcPOL(R) X-080 9043-30-2

小鼠(shu)胚(pei)胎(tai)成纖維(wei)細(xi)胞;PA317 小鼠(shu)小腸平滑肌(ji)細(xi)胞*培養(yang)基(ji) 100mLN-Hexadecane正(zheng)十(shi)六烷高級(ji)無(wu)色液體(ti)RTsigma

RN-c, 大鼠(shu)皮(pi)質神經元(yuan) Rattus67-43-6二(er)異胺(an)DiisopropylaMine;N-(1-metxyletxyl)-2-propanaMine; DIPA;
儲存(cun)條(tiao)件(jian)：
14℃或－20℃樣品(pin)收(shou)集(ji)、處理(li)及保(bao)存(cun)方法(fa)
1. 血清(qing)：使(shi)用(yong)不含熱(re)原(yuan)和內毒素的(de)試(shi)管，操(cao)作過程(cheng)中避免(mian)任何細(xi)胞刺(ci)激(ji)，收(shou)集(ji)血(xue)液(ye)後(hou)，3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘將(jiang)血清(qing)和紅(hong)細(xi)胞迅速小(xiao)心(xin)地(di)分(fen)離(li)。
2. 血漿(jiang)：EDTA、檸檬(meng)酸(suan)鹽或肝素抗(kang)凝。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)30 分(fen)鐘取(qu)上清(qing)。
3. 細(xi)胞上清(qing)液(ye)：3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘去除(chu)顆粒和聚合(he)物。
4. 組織(zhi)勻漿(jiang)：將組織加(jia)入適量生(sheng)理(li)鹽水搗碎。3000 轉(zhuan)離(li)心(xin)10 分(fen)鐘取(qu)上清(qing)。
5. 保(bao)存(cun)：如(ru)果(guo)樣本收(shou)集(ji)後(hou)不(bu)及(ji)時檢測，請(qing)按(an)壹次(ci)用(yong)量分(fen)裝(zhuang)，凍(dong)存(cun)於(yu)-20℃，避免(mian)反(fan)復凍(dong)融(rong)，在室溫(wen)下解凍(dong)並(bing)確保(bao)樣(yang)品(pin)均(jun)勻地(di)充(chong)分(fen)解(jie)凍(dong)。